【加拿大都市网】渥太华患有囊性纤维化的 23 岁女孩阿尔德里奇（Sara Aldrich）说每年需要花费 30 万加元购买救命药物，但她的私人保险却拒绝支付这笔费用。
阿尔德里奇在很小的时候就被诊断出患有囊性纤维化，却一直以积极的态度面对生活。
在过去11年，她一直和哥哥一起踢足球，但她的病情三年前开始恶化，肺部的情况变得很糟糕，正常生活都收到了影响。
“现在，我会在上楼梯时咳嗽，结果通常会呕吐。 所以自从我的肺功能下降以来，我的生活发生了彻底的改变。”
阿尔德里奇说，一种名为Trifakta的新疗法会改变她的生活。“我被告知这是我（活下去）最后的希望。”阿尔德里奇说。
她表示，自己的肺功能已经非常差了，除非使用新疗法，否则就无药可治。
Trofalta已获准在加拿大使用，但却不在她的私人保险的承保范围内。
“价格至少需要降低 80% 到 90%，保险公司才会支付； 而且，他们说目前这种药物的价格超过了它的益处。”
加拿大囊性纤维化政府和社区关系主管 Kim Steele 说，阿尔德里奇 并不是唯一被保险公司拒绝的人，
“现在的情况很奇怪，加拿大政府的反应比保险公司快。政府批准了药物的使用，保险公司却不承认。”她说。
“政府急于向他们（药厂）收费； 如果私人保险公司不承保，（患者）就需要等待很长时间，才能让该药进入政府公共保险所承认的药物名单。”
她表示，目前98%的囊性纤维化患者都在接受Trikafta 治疗。
“这是囊性纤维化病史上最大的一次转变。 这种疗法不仅能减缓人类疾病的进展，还能帮助人们摆脱肺移植，继续生活。”
阿尔德里奇如今正在申请一项针对年轻人的 OHIP 计划，希望他们能够支付药费。 但她的目标是提高对自己处境的认识并帮助他人。
“继续为其他患有这个病，并需要这种药物的人而战——我不想就此止步。”
（Shawn，资讯来源：CTV，图片来源：CTV截图）
