（■富士菲林子公司开发的抗流感药物法匹拉韦。资料图片）
中国科技部官员日前表示，日本企业开发的抗流感药物法匹拉韦（Favipiravir，商品名：Avigan）已完成临床研究，显示出很好疗效，且无明显副作用，鉴于安全性好、疗效明确、药品可及，已建议尽快纳入诊疗新冠肺炎方案。
中国国务院联防联控机制17日下午举行“药物疫苗和检测试剂研发攻关”记者会，中国科技部生物中心主任张先民说，法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。他说，在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批推出市场，上市以来未见明显的不良反应；在治疗新冠肺炎的临床研究中，也未发现明显的不良反应。
张先民指出，深圳市第三人民医院进行法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎的有效性和安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。
转阴性时间明显缩短
结果显示，在病毒核酸转阴性方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者与对照组相比，转阴性时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，有显著差异；在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
至于武汉大学中南医院的法匹拉韦的对照临床研究，已完成各120例入组和临床治疗观察；临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。
法匹拉韦是一种RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，属于广谱抗流感病毒药物，由日本富山化学工业株式会社开发；2014年3月，日本厚生劳动省批准法匹拉韦片上市，主要用于治疗新型和复发型流感。
中国的海正药业与日本富山化学工业株式会社，于2016年6月签订化合物专利独家授权协议。随后，海正药业与中国人民解放军军事医学研究院毒物药物研究所签订技术合作协议，合作开发法匹拉韦项目。
另一方面，日本东京大学研究团队18日宣布，日本开发的急性胰脏炎治疗药物“萘法司他”（Nafamostat），可有效阻止新冠肺炎病毒在初期阶段进入人体细胞，有助感染初期防止病情恶化，本月内将进入临床实验，以确认其有效性及安全性。
全球各国科学家积极研发新冠肺炎疫苗，德国生技公司CureVac负责人霍普18日表示，该公司研发的疫苗若进展顺利，初夏即可临床试验，有望在秋天上市。
CureVac今年一月开始研发新冠肺炎疫苗，日前传出美国总统特朗普打算高价买下CureVac的科学家和技术，为美国独家生产疫苗，但已遭CureVac否认。
欧盟宣布将提供8000万欧元资金支持CureVac，该公司指出，这笔钱将用在购买生产设备，将原可年产4亿剂疫苗的产能扩充至40亿剂。
