英国牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠病毒疫苗，昨日公布第3阶段临床测试的部分结果，在23700多名来自英国、巴西和南非的测试者中，没有人需要送院或出现严重副作用，显示疫苗安全。而疫苗的有效率大约是7成，由于测试者并无涵盖55岁以上的人群，暂时未悉疫苗是否对这个年龄组别有效，需要进行更多测试。
医学杂志《刺针》发表上述测试结果，有23,745人接受测试后，显示疫苗安全。对其中11,636名来自英国和巴西的测试者中，有2,741人在注射时怀疑出错，导致他们第1次只注射了半剂疫苗，第2次就注射一剂疫苗，结果这2000多人中显示的有效率达到9成。至于余下近9000人，两次注射都正常地各用了一剂疫苗，他们的有效率只有62%。
而疫苗测试结果显示，整体有效率为70.4%，较美国药物及食品管理局设下的5成有效门槛为高。
有独立专家认为，接种半剂及全剂的测试群组太少，只有2700多人，加上不包括被认为属于高危群组的55岁或以上人士，因此要做更多测试，但预计疫苗仍会获批准使用。
这款疫苗一直被视为可解决发展中国家疫情问题的关键，因为价钱较便宜和更容易分发，可在摄氏2至8度下储存半年，而且每剂只需约23至31港元。相比之下，辉瑞和BioNTech合作研发的疫苗则需要储存在零下70度低温，而且每剂要大约156港元。
