美国家用新冠病毒自我检测组获批 最快30分钟知结果

加拿大都市网

美国食品药物管理局(FDA)于当地时间17日宣布,美国第一个家用新冠病毒自我检测组获批,针对可能感染的14岁以上人士,进行鼻咽拭子采检,可于30分钟内得知是否阳性。

据外媒报道,获紧急授权使用的抛弃式检测组,由检测公司Lucira Health所研发,除家用外,亦可于医院使用。惟采检对象年龄小于14岁,则需由医疗人员执行检测。

美国食品药物管理局长哈恩(Stephen Hahn)表示,虽然现时市面上已有有关家用采集检测组,但此次获得授权的自我检测组,“是第一个能够完全自行使用,且能在家中得知检测结果的检测组。”

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