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2024年03月29日 星期五 04:32:16
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Tag: mRNA

莫德纳将在加拿大建工厂 未来mRNA不止用于新冠

【加拿大都市网】美国制药商莫德纳Moderna今天将与加拿大政府签署一项协议,承诺在加拿大建立一家mRNA生产工厂。 Moderna首席执行官Stephane Bancel将于今天上午在蒙特利尔与联邦创新部长François-Philippe Champagne签署备忘录。这是联邦政府在过去三个月里为在加拿大生产mRNA疫苗所做的第二笔重大交易。 今年5月,Champagne表示,渥太华将向位于安省密西沙加的Resilience Technologies提供1.99亿元,这些资金是为了每年生产6.4亿剂mRNA疫苗而扩充现有工厂而提供的,可以支付一半左右的扩建成本。 Champagne的一位发言人告诉加拿大媒体,莫德纳和渥太华仍在就联邦政府能为新工厂提供多少支持,以及它将建在哪、何时建等细节进行谈判。 他说,渥太华去年春天吸引了许多生命科学公司的注意,当时渥太华方面承诺在未来七年内投资22亿元用于生物技术研究和商业生产。其中约一半是直接针对希望在加拿大扩大或建立生产线的公司的基金。 到目前为止,Moderna只与瑞士的龙沙合作,在瑞士和新罕布什尔州的工厂生产疫苗的原料药。   未来对mRNA的需求将不局限于COVID-19 迄今为止,加拿大没有参与Moderna或任何其他COVID-19疫苗的生产。在过去30年里,加拿大的制药业死气沉沉的,完全依赖进口疫苗来减缓COVID-19的传播。制造COVID-19疫苗的团队中有许多科学家来自加拿大,但被吸引到生命科学产业蓬勃发展的美国和其他地方工作。 目前,Moderna和辉瑞Pfizer-BioNTech是两家针对COVID-19的mRNA疫苗公司,两家公司都无法满足目前的疫苗需求。但未来对mRNA产品的需求预计将远远不止COVID-19。据了解,仅Moderna一家公司就有用于治疗流感、心脏病、癌症和自身免疫性疾病的mRNA产品。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.cbc.ca/news/politics/moderna-plant-champagne-1.6135759) (图片来源资料图)

重磅!免疫委员会称接种阿斯利康者第二针应打其他疫苗

【加拿大都市网】国家免疫咨询委员会(NACI)建议各个省份在大多数情况下停止使用阿斯利康疫苗——即使是对已经接种了该疫苗的人进行第二针注射。 NACI周四表示,阿斯利康的接种者在打第二剂疫苗时,应该打像辉瑞和Moderna这种mRNA疫苗。 NACI在今天(周四)发布的一份声明中说:“根据新出现的证据,混打疫苗方案(第一剂和第二剂使用不同疫苗)可能会产生更好的免疫反应,对于打了一针阿斯利康/COVISHIELD疫苗的人,现在首选的第二剂疫苗是mRNA疫苗。” 在NACI之后,一个由志愿者专家组成的独立机构表示,考虑到疫苗诱发免疫性血栓性血小板减少症(VITT)的相关风险,阿斯利康疫苗不是首次接种的“首选”产品。 NACI称,在接种第二剂阿斯利康后,也有发生VITT的风险。 自5月初以来,所有省份都已停止阿斯利康的第一剂疫苗。许多人继续使用它来进行第二针注射。 NACI表示,已经打过两剂阿斯利康的人“可以放心,疫苗对感染有很好的保护作用,对严重疾病和住院也有很好的保护作用。” 然而,疫苗委员会表示,来自德国研究的证据表明,将第一剂阿斯利康疫苗与第二剂辉瑞疫苗混合接种,实际上可以产生“可能更好的免疫反应,包括针对相关变种病毒的免疫反应”,这比只使用两剂阿斯利康疫苗要好。 NACI表示:“继续有证据表明,第一剂打阿斯利康疫苗第二剂打辉瑞mRNA疫苗具有良好的安全性。” NACI还建议第一针打了mRNA疫苗的人,第二针接种与第一针类型相同的疫苗,特殊情况除外。NACI说:“第一针与第二针应打相同的疫苗,除非没有现成的相同产品了或者第一剂接种的疫苗类型不明。(即使不同)现有两种mRNA疫苗也被认为是可以互相替代的。”   (编辑:北极星) (图片来源图库)

打2剂mRNA疫苗后易患心肌炎?16至24岁病例较预期高

【加拿大都市网】美国疾病控制与预防中心(CDC)的报告指出,从2个疫苗安全监测系统的初步调查结果显示,16至24岁年龄层的人士中,完成接种2剂mRNA新冠疫苗后,患上心肌炎的病例,较预期高。 CDC于周四(10日)为美国食品与药物管理局(FDA)准备的1份报告中,作出以上的结论;报告指,从有限的数据显示,大多数患者(至少81%)已经完全康复。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

mRNA疗法是什么?生物科技新锐公司Moderna在美上市

网上图片 主打mRNA(信使RNA)疗法的生物科技新锐公司Moderna Therapeutics日前已向美国证管会(SEC)递交档,申请在纳斯达克上市,募资5亿美元,股票代码mRNA。 申报档显示,这一估值70亿美元的生物科技独角兽计划将所募资金用于药物研发和临床开发,领头承销此次IPO的投行包括摩根士丹利、高盛和摩根大通,股东包括富达投资、红杉资本等。华尔街见闻报道,此外,在截至9月30日的9个月中,Moderna营收1亿美元,亏蚀2.43亿美元。去年同期,该公司则是营收1.14亿美元,净亏蚀2.18亿美元。 根据官网的公开信息,截至9月30日,Moderna资产负债表上共有现金12.3亿美元,没有负债。在此之前,该公司已经通过私人融资的方式筹集了24亿美元资金,最新估值就是在今年2月的一轮5亿美元融资中获得的。 这家成立于2010年的生物科技企业致力于研发传染病、癌症免疫和罕见病相关疗法。简单来说,Moderna计划制造合成mRNA,之后注射入患者体内,使其体内细胞自行产生药物疗法。 这一疗法广受青睐,原因在于若能将mRNA导入体内的特定细胞或者组织中,那么就可以利用细胞本身的核糖体表达出mRNA编码的蛋白。因为mRNA可以表达的蛋白多种多样,所以可以通过mRNA治疗的疾病非常广泛。 与基因疗法相比,mRNA不会影响DNA的结构,而且随着时间的推移会被细胞分解,所以它的副作用能够得到更精确的控制。因此,mRNA疗法在治疗疾病方面有非常大的潜力。 但值得注意的是,使用mRNA作为治疗手段也需要克服两个技术难关:一是体外合成的mRNA会被人体的免疫系统识别成外来物,从而产生免疫反应。二是如何将mRNA导入到特定的细胞和组织中发挥作用。目前,该公司研发管线中有21个研发项目,其中10个已进入临床开发阶段。