澳洲接種輝瑞疫苗 一周增疑似心臟病182例

加拿大都市网

美國藥廠輝瑞已向美國食品藥物監管局(FDA)提出申請,要求批准所有成年人接種第三劑加強劑新冠疫苗,以解決抗體會隨時間減少的問題。不過接種輝瑞疫苗後疑似患心臟病的報告持續增加。澳洲治療用品管理局(TGA)11日發佈報告顯示,接種輝瑞疫苗後疑似患心臟病的病例在一周內增加了182例。

TGA發佈的新冠疫苗安全周報顯示,截至11月7日,輝瑞疫苗接種者疑似患心包炎(不含心肌炎和心包炎並發)的病例增至1202例,一周內新增117例;疑似心肌炎或心肌炎與心包炎並發的病例增至511例,一周內新增65例。

世衛組織的全球疫苗安全諮詢委員會最近表示,目前的證據表明心肌炎和mRNA疫苗之間可能存在因果關係。

莫德納和輝瑞都是mRNA疫苗。監管機構對接種其疫苗的人出現心臟炎症的罕見風險表示擔憂。歐洲數國衛生監管機構都建議30歲以下人群暫時停用莫德納,或優先選擇輝瑞疫苗。6月,美國FDA表示,疾病預防控制中心的研究數據表明,疫苗與青少年和年輕成年人的罕見心肌炎病例之間存在「可能的聯繫」。

針對心肌炎問題,莫德納11日為此進行了辯護。公司首席醫療官Paul Burton博士在電話會議上告訴媒體,與接種輝瑞疫苗的人相比,接種莫德納疫苗的30歲以下的男性,患上這種罕見心肌炎的病例相對較多。但病例通常很溫和,癥狀通常會自行緩解。

他引用法國的數據,在12至29歲男性中,接種莫德納的疫苗後,每10萬人中有13.3例心肌炎,而接種輝瑞公司的疫苗後每10萬人中有2.7例。他說,「這種風險大約是每10萬人中,會多10個病例,而這個比率是極其少的」。

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