辉瑞与默克开发口服新冠药 年底前将向美国申请紧急授权

加拿大都市网

【加拿大都市网】辉瑞与默克药厂宣布,已开始就对抗新冠病毒的口服药物进行临床测试。

辉瑞表示,最新进行的中后期测试中,共获得1,140名自愿人士参与,这些人士被诊断为受新冠病毒感染的非住院患者,他们没有出现严重病征;测试中的患者,主要服用口服药物──PF-07321332,及抵剂量利托那韦(ritonavir),利托那韦是一种广泛用于治疗爱滋病的药物。

默克药厂则表示,正全新测试实验性药物莫奈拉韦(molnupiravir);该药厂表示,与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics,已经对非住院新冠患者进行后期测试,研究该药是否能够降低新冠患者的住院与死亡风险。

莫奈拉韦是1种抗病毒药物,目的是将错误引入病毒的RNA,阻止其进行复制。

辉瑞于7月时已开始1项针对PF-07321332药物的不同测试,主要针对受新冠病毒感染的成年人,而这些成年人因糖尿病等潜在健康问题,而面对出现重病的风险。

辉瑞表示,有关研究预期可于2021年秋季获得初步结果。

至目前为止,Gilead Sciences的静脉注射药物Veklury,通称为瑞德西韦(remdesivir),是美国唯一批准使用对抗新冠病毒的药物。

另外,罗氏药厂与合作伙伴Atea Pharmaceuticals,早于6月时曾表示,实验性口服抗病毒药物AT-527,从早期测试的数据显示,该药物可以降低新冠患者的住院风险及体内病毒数量。

默克于6月时亦表示,若果证明有效,并获得监管机构的授权,美国政府同意为170万个莫奈拉韦疗程支付大约12亿元开支;该集团强调,预期最快可于2021年下半年,可向美国政府申请莫奈拉韦的紧急使用授权。

辉瑞于7月时则表示,如果PF-07321332的测试成功,将在第4季向美国申请紧急使用授权。

(网上图片) T02

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