美国食药局批准长者和高风险族群打第3剂辉瑞

加拿大都市网

美国食品和药物管理局(FDA)授权为65岁以上的长者、高风险的严重疾病患者、以及暴露在病毒高风险环境的族群,接种第3剂的辉瑞BioNTech新冠疫苗。

FDA的疫苗咨询委员会顾问本月17日投票,以压倒性票数反对为16岁以上全民接种加强剂,但建议为65岁以上长者、高风险严重疾病患者接种加强剂。当局表示,目前没有足够证据,支持为所有16岁以上人士打第3针,因此授权只适用于长者、患有严重疾病的高风险人士,以及因职业导致暴露风险较高的群组,相关人士应在接种第2剂疫苗后相隔至少6个月,再接种加强剂。

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