女兒患罕見病每周花200元 保險OHIP都不管

加拿大都市网

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7個月大女兒患有罕見的沃夫─賀許宏氏症候群(Wolf-Hirschhorn,簡寫WHS),母親需要每周花費200元購買特定配方奶粉及支付其他醫療費用,但由於福特政府推遲兒童及青少年藥物護理計劃(OHIP+:Children and Youth Pharmacare Program),令這名居住在安省的母親處於困境之中。

Elysha Wilkinson的私人保險沒有承保女兒須食用的特定配方奶粉,故她試圖獲得省政府的資助,但最終不能獲得省政府的承保,原因是她已經擁有私人醫療保險。

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Wilkinson表示,沃夫─賀許宏氏症候群影響女兒的身體及智力發育,而且出現嚴重消化與胃腸反流問題,需要進食一種名為Puramino A+的配方奶粉。

她表示,女兒雖然每天進食該種特定配方奶粉,但每天都出現嘔吐。

除了食品,女兒亦要進行物理治療及治理心臟問題,每周開支約200元,對她而言,是一個十分沉重的負擔,雖然Wilkinson擁有私人醫療保險,但並不包括這些費用,而安省醫療保險計劃(OHIP)亦因為她擁有私人醫療保險而不會承保。

省政府於今年春季推出一個涵蓋25歲以下人士的藥物承保計劃,但只承擔25歲以下,沒有私人醫療保險的省民。

安省衛生聯盟主席Natalie Mehra表示,對Wilkinson目前的情況感到震驚;她表示,公共衛生系統已變得沒有意義。

新民主黨保健評論員兼Nickel Belt區國會議員France Gelinas表示,類似Wilkinson的個案已有數個之多,例如一名居住在尼亞加拉的母親,每月要支付600元購買相同的配方奶粉。

(圖片:CBC) T02

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