美國批准為高風險人士打第3針疫苗 應對Delta變種病毒

加拿大都市网

美國食品藥物管理局(FDA) 公布,為免疫系統有問題及接受器官移植的人士等高風險民眾,接種第3劑新冠疫苗。目前仍有待美國疾控中心最終批准,疾控中心免疫諮詢委員會將今日稍後開會討論,一旦獲批,可隨即展開接種加強劑計劃。

美國食品藥物管理局公布,修訂輝瑞及莫德納新冠疫苗的緊急使用授權條件,為免疫系統有問題及接受器官移植的人士等高風險民眾,接種3劑輝瑞或莫德納新疫苗加強針,加強保護應對Delta變種病毒,相信有數百萬名民眾符合條件,合資格的民眾需要在接種第2針之後28日以上,才能接種第3針。

美國疾控中心總監瓦倫斯基表示,曾接受器官移植或癌症患者,都屬中度至重度免疫力較低人群,估計約佔全美成年人口不足3%。

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