(星岛日报报道)美国联邦食品及药物管理局（FDA）的专家和顾问小组，周二表决以略超半数票的微弱优势，通过建议FDA批准默沙东新冠口服药的紧急授权。默沙东称，根据其口服药对其他新冠变种病毒的有效性来看，认定其应该对Omicron变种病毒也有一定疗效。
默沙东新冠口服药名叫莫那比拉韦（molnupiravir）。据悉，该口服药的工作原理是促使新冠病毒发生突变，产生错误，从而抑制其复制和传播的能力。FDA抗菌药物顾问委员会的成员在会议上讨论这种新药的利弊，包括会否令新冠病毒出现新变异、服药后的安全性等，最后以十三票对十票通过上述建议。默沙东上周公布在一千四百人身上进行临牀试验的最新数据，显示这款口服药的效用比原本想像中低得多，只能令入院和死亡人数下降大约百分之三十。专家和顾问小组成员哈迪对记者说：“新冠疫情仍然十分严峻，有需要像这种口服药的东西。出现轻微及温和病征的病人首次有机会以口服药的方式接受治疗，但我对这种口服药的整体较长远效用有怀疑。”
默沙东口服药针对新冠病毒中名为“RNA聚合酶”的部分，从而抑制病毒复制和传播能力。默沙东负责传染病部门的副总裁哈祖达接受访问时称，Omicron变种未有对“RNA聚合酶”序列造成很大变化，故此其口服药对抗Omicron变种应保持一定的疗效。她说：“若看看RNA聚合酶的序列，Omicron的序列与其他变种的序列并没有很大不同。”另一药厂辉瑞研发的口服药Paxlovid，临牀试验则显示可以令入院和死亡人数大减百分之八十九。
