福特政府宣布，將會為大部份患有脊髓肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）的患者支付昂貴藥物Spinraza的費用。
SMA是一種罕見疾病，會慢慢破壞體內所有肌肉。
安省衛生廳長葉麗雅（Christine Elliott）表示，安省醫療保險計劃（OHIP）將會為18歲或以下患有SMA 1型、2型及3型的患者，支付Spinraza的費用。
葉麗雅指出，OHIP會為患有SMA 1型，2型及3型的兒童及青少年支付Spinraza的費用；至於患有SMA 2型及3型的其他成年患者，省政府會以個別情況考慮是否會資助。
有政府消息人士指出，目前沒法說明18歲以上SMA患者，需要甚麼資格才能獲得OHIP保險。
SMA患者遍布全球40多個國家，魁省政府已對SMA患者提供藥物保險，且沒有年齡限制。
Spinraza被稱為奇蹟藥物，是SMA患者的唯一希望，第一年服用該葯的開支為75萬元，之後每年的開支為37.5萬元；此葯對患者影響巨大，一些沒法坐立的小童，用藥後可以步行。
患有SMA的3歲小童Sophia Gall，服用該葯後的1周內，已可以騎單車，她將成為新政策下的受惠者。
根據生產Spinraza的藥廠Biogen估計，加拿大有大約500人患有SMA，而政府估計有大約170人居住在安省。
（圖片：Biogen） T02
