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2022年11月26日 星期六 14:09:59
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Tag: 强生疫苗

加拿大全面批准強生單劑疫苗 全球範圍內首個國家

【加拿大都市网】强生公司周三表示,加拿大卫生部完全批准了其针对18岁及以上人群的单次注射COVID-19疫苗,这是该疫苗在全球范围内获得的首个完全批准。 此前,该疫苗在加拿大是根据一项临时命令批准的。强生的新冠疫苗已被授权在包括美国在内的许多国家紧急使用。 辉瑞和莫德纳的疫苗使用了新的信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术,需要注射两针,而强生疫苗用的是一种普通感冒病毒,这种病毒已经灭活。它可以安全携带部分冠状病毒的遗传密码进入人体,足以让身体意识到威胁,然后学会抗击冠状病毒。 加拿大卫生部在一份新闻稿中表示,这个决定是基于科学根据,包括来自三期研究的初始数据,该研究发现强生公司的疫苗能够提供85%有效率,同时在接种疫苗后的28天,可以有效预防因新冠引起的住院和死亡。 截至目前,加拿大平均每天报告2,563例感染病例,迄今已注射了至少60,101,058剂COVID-19疫苗。此前,加拿大在9月份已经全面批准了莫德纳和辉瑞的新冠疫苗。(都市网Rick编译,图片来源星岛资料图) (ref:https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/canada-to-allow-import-of-johnson-johnson-vaccine-doses-made-at-emergent-facility-1.5679440)

強生單劑疫苗將抵卑詩省 3000醫護仍未接種被停薪休假

【加拿大都市网】在卑诗省下达强制疫苗令后,全省仍有超过3,000个护士、护理人员和医生,因未有注射疫,而被要求停薪休假。 与此同时,强生公司的单剂疫苗预计在未来几天抵达卑诗省,不知道这是否会对那些尚未有接种疫苗的卫生保健工作者有一定帮助。 卑诗下达的命令写道:“未接种疫苗的人在医院或社区提供护理服务,会令患者、居民、访客和工作人员面临感染新冠风险,对健康构成威胁。”有关当局还表示,一旦无薪休假期满,他们的工作就将被终止,但未有指出具体的时间。 根据命令,接种像辉瑞公司两剂疫苗,且已完成第一剂注射的人,需要在11月15日即下周一之前接种第二剂疫苗。那些尚未有接种疫苗的人仍然可以避免遭到解雇,如果他们同意在周一之前接种第一剂疫苗,然后可以在7天后返回工作岗位,但仍然需要佩戴个人防护装备。 此外,由于仍有不少医护人员未有接种疫苗而停薪休假,也导致本省医疗系统面临人手短缺问题。在南部内陆一个名叫Keremeos的小村庄,由于医生未接种疫苗,急诊科现在晚上和周末都关闭。 当然也并非所有医护人员都公开反对疫苗。截至周二,超过1,500未接种疫苗的职员该表了计划,目前未接种人士的比例下降到了约2%。 省卫生厅长狄德安(Adrian Dix)称,这是一个鼓舞人心的举措,并希望更多人效仿。 省首席卫生官亨利(Bonnie Henry)表示,有很多人坚持要注射强生公司的单剂疫苗。这种疫苗采用病毒载体技术,与辉瑞和Moderna的mRNA技术不同,这让不少人觉得更有安全感。她说,下周将提供有关强生疫苗的具体细节。   V33    

譚詠詩:最新一批強生疫苗將很快運抵加拿大

(强生疫苗于8个月前获本国卫生部批准。美联社资料图 ) 【加拿大都市网】加拿大首席公共卫生官谭咏诗(Theresa Tam)表示,在只需接种单剂的强生疫苗(Johnson & Johnson)首次获得加拿大卫生部批准近8个月之后,将“很快”有一批可用产品运抵本国。 据CTV新闻报道,谭咏诗周五向记者透露,联邦政府正在从欧洲获得一些之前采购的强生疫苗,它们已经过加拿大卫生部的验证,符合安全、质量和功效的标准。预计这些疫苗将在未来几天内到达,并在运抵后很快进行分发。 联邦政府上个月在亚省、沙省和卑诗省的要求下,评估了各省和地区对交付强生疫苗的兴趣。亚省省长康尼 (Jason Kenney) 认为,该款单剂病毒载体疫苗,可能有助于缓解对辉瑞和莫德纳两款mRNA疫苗犹豫不决人士的担忧。 强生疫苗于2021年3月获得加拿大卫生部授权,可用于18岁及以上的成年人。尽管联邦政府已签订至少1,000万剂采购协议,但本国国内尚未有任何可用的强生疫苗。强生是第4种获得本国监管机构批准的新冠疫苗,与阿斯利康同属病毒载体疫苗,也是唯一的单剂疫苗。 本国今年4月收到的第一批30万剂强生疫苗,因卫生部担心质量问题而未分发到各省。 谭咏诗周五表示,近期将运抵本国的强生疫苗来自欧洲,因为美国生产厂的制造问题“仍在审查中”。 加拿大卫生部或全国免疫咨询委员会 (NACI) 是否会发布有关强生疫苗的新指引,目前还不得而知。NACI 此前曾表示,强生应仅提供给30岁及以上的国民,并且mRNA疫苗由于功效更强,应是优先考虑的选择。   V18  

研究指接種強生新冠加強劑抗體增9倍

全球新冠变种病毒肆虐,不少政府都开始考虑为民众接种第三剧加强针。而原先只需接种一剂的强生疫苗,如果接种第二针的话,效果会是如何?美国强生(Johnson & Johnson)制药公司周三(25日)就宣布,据公司进行的临牀实验显示,第二剂强生新冠疫苗所产生的抗体反应要比第一针高九倍。 按强生公司的新闻稿说,公司对之前接种过单剂疫苗的人进行了两次实验。这些实验的临时数据显示,这种疫苗的加强针导致刺突结合(spike-binding)抗体的快速和有力的增加,能够结合并消灭入侵的病毒。 强生指,有关研究是比较接种加强剂后,与原有接种一剂疫苗后一个月的数据比较后得出。参与者是18至55岁人士,以及年逾65岁的人士,后者接种较小的加强剂量。

強生疫苗發貨延遲 暫無額外發貨計劃

【加拿大都市网】一位政府官员透露,目前尚未证实有额外的发货计划。 强生制药公司Janssen的一剂COVID-19疫苗被誉为给加拿大人全面接种疫苗的一种简单方法。 但据CBC新闻最新报道,由于美国一家制造工厂出现了一些问题,现在已经没有计划将这些疫苗运往加拿大了。 一名政府官员表示,加拿大已经订购了1000万剂强生疫苗,但目前还没有已确认的额外发货。 加拿大公共服务和采购部门负责疫苗采购的总干事Joelle Paquette本月早些时候表示,强生公司将在6月底之前提供部分疫苗。 但现在这个月只剩下一天了,这批货现在预计不会来了,也没有关于更多疫苗何时能到达的消息。 当被问及可能的交付时,政府的一位官员说:“我们这边还没有更新。”   没有未来交付的时间表   强生公司的一位发言人表示,该公司“预计将履行完与加拿大政府公司的预先采购协议中包含的1000万剂疫苗”,但他们没有提供交付的时间表。 大约30万剂强生疫苗于4月下旬运到这里。但是加拿大卫生部在经过长达数周的调查后拒绝了他们的申请,因为他们一直担心这些疫苗的第三方制造商,一家位于马里兰州的叫做Emergent的公司。 该公司位于巴尔的摩的工厂的工人无意中破坏了大约1500万剂这种疫苗,因为他们混合了阿斯利康生产的疫苗。 这一混乱局面促使美国食品和药物管理局暂时停止了Emergent工厂的所有生产。因此,强生首席执行官表示,超过1亿剂的强生疫苗已被暂停使用,因为监管机构正在对它们进行污染检查。 由于担心疫苗诱导的血栓性血小板减少症(VITT),美国也短暂停止了强生公司(Johnson & Johnson)产品的使用。据报道,一些人在接种阿斯利康疫苗后出现了血栓的情况。 今年4月,在认为打疫苗利大于弊之后,美国解除了暂停该疫苗11天的禁令。 与阿斯利康一样,加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)也表示,强生公司的疫苗不像辉瑞和Moderna的mRNA产品那样受欢迎。 但一些专家建议,这种一针式的疫苗可能有助于让更脆弱的群体接种疫苗,因为一些人也许不太可能回来打第二针。   (编辑:北极星) (图片来源资料图)

加拿大衛生部:第一批30萬劑強生疫苗不會被分發

【加拿大都市网】联邦卫生部表示,因担心质量问题,不会将今年4月本国收到的第一批强生(J&J)疫苗分发至各省。此外,本国于6月底前可能会再收到30万剂强生疫苗,但目前尚不清楚这批产品的具体细节。 加拿大卫生部在周五发表的一份声明中表示,已完成对4月份交付至本国的30万剂强生疫苗的质量审查。由于担心这批疫苗的一部分,是在出现交叉污染的美国马里兰州巴尔的摩(Baltimore)工厂生产,卫生部不能确定其质量是否能满足其严格的标准,现决定不将它们分发到各省使用,以保护国民的健康和安全。 这批强生疫苗在4月份收到之后,一直处于被暂停使用、等待卫生部批准的状态。 卫生部周五表示,为确保该间问题工厂未来所有疫苗供应的安全,计划今夏对工厂进行一次现场检查。在此次检查完成之前,本国将不会接受在该工厂生产的任何产品或成分。 此外,加拿大公共服务及采购部疫苗总监帕克特(Joelle Paquette)周五透露,已接获美国通知,本月底将有一批30万剂强生疫苗交付至本国,不过具体细节要等确定后才会公布。 在这一消息宣布的同时,欧盟和美国食品及药物管理局 (FDA) 因担心污染已决定丢弃一批强生疫苗产品。 欧洲药品管理局 (EMA)周五表示,为了预防意外发生,巴尔的摩生产厂在出现污染问题期间为欧洲生产的强生疫苗,将不会被使用。而此前,《纽约时报》报道称,FDA已要求强生公司,丢弃在巴尔的摩工厂生产的6,000万剂疫苗。 EMA未说明有多少剂疫苗受到影响,但据路透社报道称,涉及的疫苗有数百万剂,这使得强生更难实现在6月底之前向欧洲交付5,500万剂的目标。EMA表示已经获悉,今年4月份,在由Emergent Biosolutions拥有的该间巴尔的摩工厂,一批强生疫苗使用的活性物质被其生产的另一种疫苗—阿斯利康的材料污染。美国当局已暂停了该工厂的强生疫苗生产,要求生产由强生公司负责。 据美国有线新闻网络(CNN)周五报道,FDA即将批准该工厂生产的约1,000万剂疫苗。   V18

英國批准使用一劑過強生疫苗 已訂購2000萬劑

英国药物及保健产品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)今天宣布,英国批准只需接种一剂的强生新冠病毒疫苗。 英国卫生大臣夏国贤(Matt Hancock)表示:“这使得英国大为成功的疫苗接种计划获得进一步助力。疫苗接种已使英国1万3000多条人命免于丧生。这也意味我们如今已有4款经批准的安全有效疫苗,来协助保护人民对抗这个可怕病毒。” 夏国贤还说,英国政府希望只需接种一剂的强生(Johnson & Johnson)疫苗“将在未来几个月扮演重要角色”。由于担忧所谓印度变异病毒疫情升温,英国年轻人纷纷加入接种疫苗行列。 英国已订购2000万剂强生疫苗。而根据一份美国试验,这支疫苗对中度至重度感染防护力达72%。 不过,欧盟药管局(European Medicines Agency)4月表示,鉴于美国出现接种强生疫苗后发生血栓案例,这款疫苗应在产品说明中加入警语,警告可能发生罕见的血栓并血小板低下症。 截至目前英国已接种6200多万剂疫苗,主要使用美国药厂辉瑞(Pfizer)和英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)的产品;另外英国也已批准美国莫德纳公司(Moderna)的疫苗。 截至本月24日,英国已有逾3800万人完成接种第一剂疫苗,而完成接种第二剂的人亦有逾2320万。英国年龄在30岁或以上的民众从星期三起可以预约疫苗。未来几天约有100万30岁和31岁的民众收到一条短讯呼吁接种疫苗。 建立时间:21:20 更新时间:22:40

疫苗引起血栓的原因找到了?德國科學家發表報告

德国科学家说,他们已经找到了一些COVID-19疫苗在极少数情况下导致血栓的原因。 据business insider报导,来自德国法兰克福歌德大学的科学家团队周三说,阿斯利康疫苗和强生疫苗的输送机制是造成血栓的原因。 所有现有的新冠疫苗都是通过将一段遗传密码送入体内而发挥作用的。这教会了身体创造病毒的无害部分,从而引发免疫反应。如果以后检测到真正的病毒,身体就可以做出同样的反应。 使用mRNA技术的疫苗,包括辉瑞和莫德纳,是将遗传物质输送到细胞的液体部分。科学家们表示,基于腺病毒的疫苗,如强生疫苗和阿斯利康疫苗,将其传递到细胞的中心部分,即细胞核。 据科学家们说,这就是问题的所在。当病毒的无害部分在细胞核中制造时,遗传物质的碎片可能会断裂,创造出“变异”蛋白质,离开细胞并在身体各处传播。他们说,血管壁对这些蛋白质作出反应,从而引发了血栓。 本站热门文章推荐:男子注射阿斯利康疫苗现血栓 留意这些症状 据监管机构称,不寻常的血栓,特别是在大脑中,是这两种疫苗的罕见副作用。根据欧洲药品管理局(EMA)的数据,截至3月22日,在2500万接受过疫苗注射的人中,有86例血栓的报告。截至4月13日,强生疫苗有8个严重血栓的报告,当时有700多万人接受了这种疫苗。 年轻女性比其他群体更经常出现血栓。科学家们认为,老年人不太可能出现血栓,部分原因是他们的免疫反应较弱。他们补充说,女性天生就比男性有更强的免疫反应。 这位德国科学家的理论还没有得到证实。其他理论也存在。一种是体内导致凝血的血细胞,即血小板,在接种疫苗后被“激活”并导致血栓。 据英国《金融时报》报道,参与研究的歌德大学教授Rolf Marschalek说他们已经与强生公司进行了接触。他告诉《金融时报》:"强生现在正试图优化其疫苗"。 Marschalek表示,阿斯利康尚未与他们取得联系。(都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

國家免疫委員會建議 30歲以上成年人均可接種強生疫苗

【加拿大都市网】加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)建议30岁以上的成年人都可使用强生公司的新冠状病毒疫苗。不过建议中也提到,孕妇最好是接种辉瑞或是莫德纳疫苗。 NACI副主席迪克斯(Shelley Deeks)称:“根据目前的证据,该委员会建议,与阿斯利康疫苗一样,如果年届30岁或以上人士不欲等待采用mRNA技术而生产的疫苗,而身体上又适合接种,便可以接种强生疫苗。该委员会又称,除非不适合,否则基本上接种的利益大于风险。” 辉瑞和莫德纳疫苗就是使用mRNA技术,这种疫苗是指导人体细胞如何制造出一种蛋白质,从而触发体内的免疫反应。如果真正的病毒进入身体,这种产生抗体的免疫反应可以保护身体免受感染。 强生和阿斯利康则属于腺病毒的病毒载体疫苗,改良的腺病毒可以进入细胞,但不能复制,一旦病毒进入细胞,便会将刺突蛋白(spike protein)基因置入细胞核中,细胞会据此制造刺突蛋白,并呈现在细胞表面,供免疫细胞辨认。 NACI又说:“一直以来我们都说mRNA疫苗是首选疫苗。” 尽管NACI发布建议,但最终由各省和地区来决定如何管理使用疫苗。 NACI称,该疫苗在接受注射后两星期已显示出对新冠状病毒67%的功效,初步证据表明该疫苗对南非变种和巴西变种病毒都有保护作用。 NACI并指出,孕妇可能使用辉瑞或莫德纳会更好一点,但也不代表强生疫苗就被排除在外。况且最近有数据证实怀孕者使用mRNA疫苗可能会出现血块问题。 有记者提问,有加拿大民众可能会觉得被“骗”去注射阿斯利康疫苗,而不是注射mRNA疫苗,但迪克斯强调:“所有新冠状病毒疫苗都是安全有效的。”但他说,任何人注射疫苗后若出现不良副作用者都应保持警惕,立即寻求医护人员帮助。 加拿大卫生部上周五表示,因为所接收的30万剂强生疫苗是由美国巴尔的摩工厂生产的,该批疫苗的质量出现了问题,所以卫生部暂时停止分发这批疫苗。 强生公司已同意向加拿大提供多达3,800万种疫苗,专家们说,这对遏制第三波疫情甚为重要。 莫德纳计划在下星期交付一批超过100万剂的疫苗。 辉瑞则将于未来几星期,每星期都提供200万剂疫苗给加拿大。卫生官员表示,到6月30日,加拿大有望看到总数约3,650万剂的辉瑞、莫德纳和阿斯利康疫苗。 图:星报 v01 (文章来源:星岛综合)

最新消息!免疫諮詢委員會建議30歲以上接種強生疫苗

【加拿大都市网】加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)建议30岁及以上成年人接种强生COVID-19疫苗。 据Global News报导,NACI在网上发布的一份声明中说:“根据目前的证据,NACI建议在没有禁忌症的情况下,如果个人不希望等待mRNA疫苗,并且如果个人的利益大于风险,可以向30岁及以上的个人提供强生COVID-19疫苗。” NACI不排除在怀孕期间接种强生疫苗,但表示首选mRNA COVID-19疫苗,如辉瑞疫苗或莫德纳疫苗。 委员会引用了最近公布的数据,证实了mRNA疫苗在怀孕期间的安全性,并对最近强生疫苗的血栓风险表示担忧,以此作为他们的理由。 这一消息是在加拿大卫生部宣布因质量控制问题而推迟使用加拿大第一批强生疫苗后几天发布的。 加拿大卫生部上周五表示,在得知部分强生疫苗是在巴尔的摩的同一家工厂生产的后,它将扣留第一批30万支强生疫苗,而在这家工厂里,大约1500万支供美国市场使用的疫苗有质量问题。 强生公司已同意向加拿大提供多达3800万支疫苗。 强生公司的疫苗与其他获准在加拿大使用的疫苗不同。辉瑞疫苗、莫德纳疫苗阿斯利康疫苗都是两剂疫苗,而强生公司的疫苗是单剂疫苗,专家和卫生官员认为这对于在毁灭性的第三波疫情中阻止病毒的传播至关重要。(都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

加拿大暫停使用強生疫苗!

【加拿大都市网】加拿大暂停发放强生公司的疫苗。因为这批疫苗来自有问题的美国巴尔的摩工厂。 据Citynews报道,从即日起,加拿大将暂停分发最近一批强生公司的COVID-19疫苗。 最近一批来自强生公司的单剂量COVID-19疫苗不会被使用,因为加拿大卫生部已经了解到这批疫苗是在巴尔的摩工厂进行了部分加工,该工厂在4月初销毁了1500万剂疫苗。 该工厂现已被迫关闭,美国食品和药物管理局(United States Food and Drug Administration)正在进行调查。 加拿大卫生部在一份声明中说,这些疫苗只有在 "加拿大卫生部确信它们符合该部门严格的质量、安全和疗效的标准 "时才会被使用。目前,加拿大卫生部正与FDA和强生公司合作检查这批疫苗。 (都市网Judy编译,图片来源pixabay)

民眾對強生疫苗信心大跌 對阿斯利康信心升10%

■■民调显示民众对不同疫苗信心有所改变。 美联社资料图片   【加拿大都市网】随着疫苗接种年龄层逐步降低,更多年轻一代合资格接种阿斯利康疫苗,不单代表民众的疫苗接种率提升,连带对阿斯利康疫苗的信心也大增。然而民众对即将运抵的强生疫苗,信心却呈大幅下跌。   在愿意接种疫苗但仍未接种的民众心目中,对辉瑞及莫德纳疫苗的信心依然最高,两者分别有92%及90%称有信心,与该机构在两周前所做的相同调查,比率无变。不过,民众对阿斯利康及强生(Janssen)疫苗的信心却来了个逆转。   于4月5至8日所做的民调,只有41%表示对阿斯利康有信心,但最新民调却显示,比率增加至52%。强生的信心指数在两周前高达70%,但新一轮民调却大幅下滑至只有54%。   对于不想注射阿斯利康疫苗的受访者,4成表示即使有货供应给他们,也会拒绝接受。而表示不想注射强生疫苗的人当中,也有39%明言会拒绝接种。   愿意接种民众比率渐增   民调机构安格斯列特(Angus Reid)发表的民调显示,自从部份省份将接种阿斯利康疫苗的合资格年龄层降低,令更多X世代(即1965-1980年出生)与微型世代(Xennials,即1977至1985年出生)人群可以接种,再加上医护专家的意见,指接种疫苗的好处远超于风险,都对公众对疫苗的取态有正面影响。   该机构于4月20至22日期间,随机访问了1,594位成年人,探讨他们对接种新冠疫苗的接受程度,以及对各款疫苗的取态。调查发现,愿意接种疫苗的民众比率逐渐增加。整体来说,有71%受访民众,已经完成第一针注射或一旦有疫苗供应便会尽快接种,这比率已是连续第4个月上升。不过,也有10%的人斩钉截铁表示不会考虑接种。   在各省份当中,表示不会考虑接种或仍未有决定的人数比率,阿省仍然维持最高水平,共28%。大西洋省份则最低,只有11%。全国平均数是16%。星岛记者报道

強生疫苗即將登陸加拿大 來看看有效率是多少?

加拿大的COVID-19疫苗供应将在本周得到提升,第一批强生公司的单剂量疫苗预计将在未来几天内抵达,并在5月初之前分发到各省。但是关于各地区如何最好地部署该疫苗的指导意见还没有出台。 第一批30万剂强生疫苗是在美国FDA和CDC取消对强生疫苗的暂停接种后几天登陆加拿大。 周五结束的接种暂停是在近两周前实施的,因为有报告称在680万剂已经接种的强生疫苗中,有6名接种者出现了极为罕见的血栓。审查机构目前表示血栓的风险非常低,而且该疫苗是安全和有效的。 加拿大卫生部表示,它也在调查美国的血栓报告。卫生部在3月批准了强生公司的疫苗,并已预购了1000万剂。 强生疫苗的效果如何? 强生公司在1月底宣布了其3期临床试验的可喜结果,表明其疫苗将严重的COVID-19疾病减少了85%,并100%防止了新冠相关的住院或死亡。 在该公司的美国试验中,该疫苗在28天后预防COVID-19感染的有效率为72%。如果将其他全球试验的结果平均化,包括考虑到一项COVID-19变种病毒更多的南非研究,其有效率下降到66%。 辉瑞公司和莫德纳公司在各自的试验中显示出95%的疗效,但这些试验是针对以前的优势毒株进行的,没有考虑到后来出现的变种。 辉瑞公司、莫德纳公司和阿斯利康公司在其试验中的住院和死亡人数都为零。 本站之前报导:加拿大本周将获得190万剂疫苗 强生单剂疫苗初登场 这种疫苗的好处是什么? 与辉瑞、莫德纳和阿斯利康的两剂量疫苗不同,单剂量注射提供了分发的便利性,而且能够储存在普通冰箱中,这是强生公司的最大优势。 辉瑞公司的疫苗最初需要在零下60摄氏度和零下80摄氏度之间的超低温储存,尽管加拿大卫生部上个月说它可以在普通冰箱中储存14天。莫德纳公司的疫苗也可以在普通的冷冻室温度下储存,而阿斯利康公司可以在冰箱中储存。 专家们说,强生公司的产品有利于建立大型的移动疫苗诊所,可以快速针对受重创社区的人群,特别是基本工人。 使用的是哪种疫苗技术? 与辉瑞和莫德纳产品中使用的mRNA信使技术不同,强生公司是一种类似于阿斯利康的非复制型病毒载体疫苗。 这意味着它使用一种不同的无害病毒作为载体,给我们的细胞提供制造冠状病毒刺突蛋白所需的指令。这种病毒不能自我复制。 免疫系统识别该蛋白并制造抗体,然后使我们在将来接触到该蛋白时能够抵御攻击。(加通社,都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

加拿大本周將獲得190萬劑疫苗 強生單劑疫苗初登場

【加拿大都市网】联邦政府表示,预计加拿大本周将收到大约190万剂COVID-19疫苗,包括强生公司提供的第一批单剂量疫苗。 加拿大将收到约30万剂强生公司的疫苗,此外还有100多万剂辉瑞疫苗和约65万剂莫德纳疫苗。 加拿大目前没有计划获得阿斯利康疫苗的额外供应,该疫苗在几个省份的接种年龄降至40岁以上后需求量很大。 在国家免疫咨询委员会调整了阿斯利康疫苗的年龄建议后,这种需求只会增加,该委员会上周五宣布30岁以上的加拿大人应该接种阿斯利康疫苗。 然而,一些省份表示,他们没有足够的阿斯利康疫苗供应来进一步扩大资格。 联邦公共采购部长阿南德(Anita Anand)上周表示,政府正与美国进行谈判,以获得更多的阿斯利康疫苗。此前,美国总统拜登(Joe Biden)暗示,美国可能帮助加拿大获得阿斯利康疫苗。 美国已经储备了数千万支阿斯利康疫苗,但美国的卫生官员还没有批准使用这种疫苗。 阿南德本月早些时候说,加拿大仍然预计在6月底之前从所有来源收到410万剂阿斯利康疫苗。 强生公司的首批疫苗预计将于本周晚些时候抵达美国。此前,美国卫生官员对六例罕见血栓病例进行了调查,并结束了暂停11天的强生疫苗接种。 本周也将标志着加拿大最后一次收到少于200万剂的辉瑞疫苗,制药巨头准备在可预见的未来加大供货量。 政府预计辉瑞疫苗将在本周初到达,而莫德纳疫苗将在本周中左右到达。 各省报告说,在过去的24小时内,周日进行了231,540次新的疫苗接种,加拿大自疫苗接种活动开始以来,共接种了12,044,741剂。 在全国范围内,1,018,381人,即2.7%的人口,已经完全接种了疫苗。各省的接种率为每10万人中有31,780.926剂。(加通社,都市网Rick编译,图片来源加通社)

多倫多醫官力挺強生疫苗 風險小過飛機撞你家房屋

(■■多伦多卫生官迪慧娜为民众说明续打强生疫苗的理由。CityNews视频截图) 多伦多首席卫生官迪慧娜医生(Dr. Eileen De Villa)忠告省民,有关网上社交媒体谈及新冠疫苗的消息,不要尽信所有事情。有部分资料误导人们,使公众感到恐慌。 据CityNews新闻台报道,迪慧娜医生指出,有关强生(Johnson & Johnson)疫苗引发血栓的风险,可能性是百万分之一。 她向省民保证,有关疫苗的新闻经常出现,在网上流传很多讯息,有些不合资格的疫苗怀疑论者通过社交媒体,向公众散播恐惧和错误信息。 一针有效适合弱势群体 从风险的水平角度来看,迪慧娜医生指,在家里发生意外而死亡的机会是7,100分之一,被飞机击中房屋是25万分之一。 目前加拿大批准使用的四种新冠疫苗,只有强生是只需打一针便有效,这对于难以接触的弱势群体,如露宿者或外劳是最理想的疫苗。现时尚未清楚于美国发生接种疫苗出现极罕见血栓的报道,至目前为止,约有700万接种个案中,有6宗出现极罕见血栓与强生疫苗有关。 加拿大卫生部称,引致血栓塞是百万分之4。当人体的免疫系统开始攻击血小板,并导致血凝块时,就会发生凝血综合症,现称为VIPIT。 当局表示,科学家已经知道发生的事,但他们无法解释疫苗是如何引起。专家认同,新冠肺炎病毒带来的死亡和入院留医的风险,比非典型血栓的潜在威胁要大得多。 但是这些担忧仍可能破坏公众对这些疫苗,以及整个疫苗接种工作的信心。欧洲监管机构已经宣布,这种不正常的血栓塞可能与阿斯利康疫苗有关,两者都是采用类似的疫苗生产技术。星岛综合报道

美國現第7例接種強生疫苗後血栓病例 仍為女性

【加拿大都市网】美国疾病控制与预防中心(CDC)委员会于周三(14日)获悉,第7名女子在接种强生新冠疫苗后,出现罕见的严重血凝块问题。 引起该委员会关注的是,第7宗案例,没有像其他6个案例那样,在大脑中发生血栓问题,这引发进一步疑问。 至目前为止,在美国注射的720万剂强生疫苗中,出现血栓病例全属女性,且在接种后1至3周内发生。 美国预防接种顾问委员会(ACIP)开会讨论,是否有足够讯息来提出有关疫苗接种的年龄与风险等建议,以及委员会认为鉴于目前可获得使用该疫苗的建议,哪种建议是适当等。 ACIP尚未举行投票,且延长了暂停会议时间;该委员会表示,预期周五(16日)会定出下1次会议的日期。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

杜魯多回應強生疫苗問題: 正密切關注

【加拿大都市网】在美国叫停接种强生公司 (Johnson & Johnson)疫苗之后,总理杜鲁多表示,加拿大卫生官员正在密切关注美国卫生当局关于该款疫苗的决定,但即使该疫苗的分发出现重大延误,本国的接种步伐不会受到影响。 由于有6名强生疫苗接种者报告非常罕见的血栓反应,美国食品药品监督管理局(FDA)和疾病控制中心(CDC)联合建议暂停注射,等待FDA的免疫咨询委员会开会审查血栓报告数据,以更好地了解任何潜在风险。美国境内强生疫苗的注射在周二上午已经暂停。 杜鲁多周二在渥太华举行的疫情例行记者会上表示,“我们正密切关注美国正在发生的情况。我们可以向所有人保证,联邦卫生部制定的有关疫苗分配的任何决定,都将本国国民的健康放在首位。” 尽管加拿大卫生部上个月已批准了强生疫苗可在加拿大使用,但这家总部设在美国新泽西州的公司至今尚未向加拿大交付任何批次产品,该公司仍在努力履行其美国国内的合同义务。 杜鲁多称,加拿大仍预计在本月底前收到第一批强生疫苗。但即使强生疫苗的分发出现重大延误,本国的接种运动仍可继续以目前的速度进行,因为辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗的交付现在更加稳定,到6月底这三款疫苗将有4,400万剂到货。 杜鲁多说,“我们与众多潜在的疫苗生产商签订了协议,因为我们不知道哪款疫苗最有效、哪些疫苗会提前到货。我们拥有如此多样化的合同,这无疑是一件好事。” V18

6人血栓1人死亡 強生疫苗也有問題?美國建議立即叫停

【加拿大都市网】美国建议暂停接种强生疫苗,以便调查接种该疫苗后,出现血栓的风险问题。 美国疾病预防控制中心(CDC)及食品与药物管理局(FDA)于周二(13日)发表联合声明,表示正在调查接种强生疫苗后的数天内,6名妇女出现血栓及血小板数量减少等问题。据悉,6名妇女年龄都在18岁到48岁之间。据报道,其中一名妇女已死亡,而另一名妇女已住院治疗,情况危急。 到目前为止,美国已接种了超680万剂强生疫苗。 虽然“叫停强生疫苗”只是建议,但专家表示美国政府可能会采纳。包括大规模疫苗接种点在内的美国联邦分销渠道将暂停强生疫苗的使用,预计各州和其他供应商也将效仿此做法。 美国疾病预防控制中心的免疫实践顾问委员会,将于周三(14日)开会讨论这些病例,而食品与药物管理局,也已对这些病例展开了调查。 美国疾病预防控制中心首席副总监Anne Schuchat医生与食品与药物管理局生物制剂中心总监Peter Marks医生在声明中指出,在调查完成前,建议谨慎使用强生疫苗。   强生公司表态 强生疫苗公司方面表示,他们已经注意到这些罕见的血栓报告,正在与监管机构合作评估数据并提供相关信息。该公司表示,目前,在这些罕见事件和强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。   加拿大与强生疫苗 加拿大在3月初批准了强生疫苗,预计要到4月底才能开始交付疫苗。目前,加拿大已经预订了1000万剂强生疫苗,并有最多订购2800万剂强生疫苗的选项。   (编辑:北极星) (Ref: https://globalnews.ca/news/7754572/johnson-and-johnson-vaccine-pause-cdc/?utm_source=NewsletterNational&utm_medium=Email&utm_campaign=2021) (图片来源图库)

強生疫苗預計4月底運抵加拿大

【加拿大都市网】加拿大政府证实,由4月底开始,会接收强生疫苗。 联邦公共服务与采购部长阿南德(Anita Anand)表示,即使强生疫苗的确切付运日期未定,但可以确认在4月底加拿大便可开始接收强生疫苗。 联邦政府已于大约3周前批准强生疫苗在加国使用。 强生疫苗只需接种1剂,是加拿大卫生部批准可接种的第4种新冠疫苗;而联邦政府已向强生订购1,000万剂疫苗,且有选择权增购至最多2,800万剂。 联邦官员之前曾预测,强生疫苗最快要到9月初才可运抵加国,目前尚不清楚强生于4月底可付运的疫苗数量。 强生疫苗在缓解中度至重度疾病方面有66%有效率,在预防最严重的后果方面有85%有效率;值得注意的是,接种强生疫苗的参与者中,没有出现死亡,而接种疫苗后28天,也没有需住院的情况出现。 该疫苗在运输及储存方面较方便,保存温度介于摄氏2度至8度之间,至少可保存3个月。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

預計7月前將有3640萬劑新冠疫苗運抵加拿大

【加拿大都市网】今年7月之前,预计将有3640万剂新冠疫苗运抵加拿大,所有国民有望在国庆节前注射第一剂。 据加拿大广播公司(CBC)报道,负责监督全国分发新冠疫苗工作的前北约指挥官福汀少将(Dany Fortin)周三表示,本国疫苗供应已趋于稳定,接种工作已全面快速展开,预计在6月底之前将有约3640万剂疫苗运抵。 他说,经过数周的不确定性之后,加拿大已经从主要疫苗供应商那里得到了确定的承诺,在加拿大国庆日之前,将有足够的剂量给所有想要接种的国民注射至少一剂疫苗。 辉瑞(Pfizer)公司在今年初成功重组位于比利时的厂房之后,大大增加了向加拿大的供应量。福汀表示,到月底前,辉瑞将向加拿大提供550万剂疫苗,并且还将在下个月加快出货量,每周增加100万剂。 再加上莫德纳(Moderna)的200万剂,以及从印度血清研究所(Serum Institute of India)运来的50万剂阿斯利康(AstraZeneca)疫苗,加拿大本季度总共将受到800万剂疫苗。 辉瑞和莫德纳的另外2510万剂疫苗将在4月至6月之间运抵,比之前预计多200万剂,另外还有150剂份阿斯利康疫苗。 在这三个月期间,加拿大还将从国际疫苗分配计划(COVAX)获得190万剂阿斯利康疫苗。 此外,加拿大卫生部已在上周批准强生集团(Johnson & Johnson)旗下杨森药厂(Janssen)生产的新冠病毒疫苗,联邦政府订购了1,000万剂,不过,目前尚无何时收到首批强生疫苗的时间表。 总理杜鲁多周二表示,已接获通知,强生疫苗供货可能出现延误。 不过,无论如何,到6月底之前,至少将有3650万剂疫苗运抵加拿大,甚至可能更多。 V05 (文章来源:星岛综合)

加拿大獲得通知 強生疫苗供貨可能出現延誤

【加拿大都市网】总理杜鲁多周二表示,加拿大已接获通知,强生疫苗(Johnson & Johnson)供货可能出现延误。 加拿大卫生部上周批准强生集团旗下杨森药厂(Janssen)生产的新冠病毒疫苗。强生疫苗是第四种可在本国接种的疫苗,并且是加拿大唯一批出的单剂量疫苗,注射者无需接种第二剂。 联邦政府已预购了1,000万剂强生疫苗。不过,总理杜鲁多表示,加拿大尚无何时收到首批强生疫苗的时间表。 他在周二举行的记者会上说:“我们在与强生公司的许多对话中了解到,杨森药厂的生产遇到挑战,但我们将继续与他们进行接触,期待尽快收到疫苗。...... 一旦确认发货日期,我们将告知国民。” 本国在2月份的疫苗接种速度放缓之后,3月份正加速接种进程。 上周有近100万剂辉瑞(Pfizer-BioNTech)和牛津-阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)疫苗运抵,而本周将有91万剂的辉瑞和莫德纳(Moderna)疫苗到货。 加拿大花了67天的时间为头100万人接种了疫苗,预计为第二个100万人接种疫苗的时间将少于之前的三分之一。截至周二,已有超过190万加拿大人接种了至少一剂疫苗。 针对美国疾病控制与预防中心(CDC)日前发布的新指引,允许完成新冠疫苗接种的民众互相探访时可以不戴口罩,并在室内举行小规模聚会;亦可在不戴口罩的情况下,探视个别未注射疫苗但感染风险偏低的人。加拿大首席公共卫生官谭咏诗(Theresa Tam)周二表示,本国尚未作好准备追随美国疾病控制与预防中心的步骤。 她说,仍然有许多未知数,包括新冠变体病毒的影响,以及疫苗如何影响新冠病毒的传播。 美国的疫苗接种进程已经远超加拿大,现已为四分之一的国民接种了疫苗,相比之下,加拿大仅接种了大约20分之一的国民。 谭咏诗说,有“初步的积极迹象”表明,辉瑞和莫德纳疫苗正有效预防病毒的传播,并降低了疾病的严重程度,但目前仍处于早期阶段。 她表示,对疫苗反应不尽相同的变体病毒令人担忧,安省的新病例当中,有几乎三分之一是这些变种病毒感染。 V05  

快報!強生疫苗獲得批准 加拿大已預購1000萬劑

【加拿大都市网】加拿大卫生部周五宣布批准强生公司生产的COVID-19疫苗。 加拿大卫生部在周五宣布这一决定的声明中说:“在对证据进行彻底、独立的审查后,卫生部确定该疫苗符合加拿大严格的安全性、有效性和质量要求。” 这是加拿大批准的第四种疫苗,也是加拿大购买的第一种也是唯一一种只需要一剂的疫苗。 加拿大已经预购了1000万剂,还可以选择再购买2800万剂强生疫苗。 加拿大公共服务和采购部疫苗总监Joelle Paquette表示,这1000万剂疫苗将在9月前到货。 不过预计至少要到4月份才会有强生疫苗进入加拿大。 "目前,我们仍在与强生公司进行讨论,以确定他们的剂量将从哪里来,以及交付时间表,"Paquette周四说。 在加拿大卫生部的监管审查小组给疫苗批准之前,交付时间表不会公开确认。 美国于2月26日成为第一个批准强生公司疫苗的国家 生产问题使强生疫苗在美国最初的交付速度缓慢。美国人本应在疫苗获批后立即得到1000万剂疫苗,但3月1日只有400万剂疫苗。 美国预计3月底前还能拿到1600万剂,6月底前总共能拿到1亿剂。(加通社,都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

強生疫苗快來了!FDA證實有效 只需一針不用解凍

【加拿大都市网】根据美国监管机构周三的分析,强生公司的单剂量疫苗可以预防COVID-19。该分析为最终决定一种新的、更容易使用的疫苗来帮助控制疫情奠定了基础。 食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)的科学家证实,总体而言,该疫苗对预防中度至重度COVID-19的效果约为66%。该机构还表示,强生公司的疫苗可以安全使用。而且强生疫苗只需要一剂而不是两剂,可以帮助加快疫苗接种速度。 这只是FDA对美国第三种疫苗评估中的第一步。周五,FDA的独立顾问将讨论是否有足够的证据来推荐人们期待已久的疫苗。 有了这些建议,FDA预计将在几天内做出最终决定。 尽管美国举国哀悼50多万与新冠病毒相关的死亡,但受到后勤问题和天气的影响,疫苗接种行动一直比希望的要慢。到目前为止,约有4450万美国人至少接种了一剂辉瑞或摩德纳公司生产的疫苗,近2000万美国人已经接种了全面保护所需的第二剂疫苗。 强生公司已经在美国、拉丁美洲和南非的4.4万人中测试了其单剂量方案。此前强生公司宣布,该疫苗在美国效果较好,对中度至重度COVID-19的有效率为72%,而在拉丁美洲和南非分别为66%和57%。FDA的分析警告说,不同的病毒变异版本在不同的国家传播,目前还不清楚疫苗对每种变异的效果如何。 尽管如此,在每个国家,它对最严重的症状都非常有效,早期研究结果显示,接种疫苗28天后,没有人住院或死亡。 虽然整体的有效性数字可能表明强生公司的候选疫苗并不像另两位竞争者那样强大,但世界上所有的新冠疫苗测试环境与方式各不相同,因此几乎不可能进行比较。虽然如果一剂疫苗的强度比两剂疫苗弱一点并不奇怪,但政策制定者将决定这是否是一个可以接受的折衷方案,以使更多的人更快地接种疫苗。 强生公司原本有望成为世界上第一个单剂新冠疫苗的选择,直到本月初,墨西哥宣布将使用中国CanSino公司的单剂版本。该疫苗采用了与强生公司类似的技术,但最初是作为两剂方案开发的,直到去年秋季开始单剂测试。 美国和其他众多国家正在使用的辉瑞和摩德纳疫苗必须冷冻保存,而强生公司的疫苗可以在冰箱中保存三个月,使其更容易处理。阿斯利康公司在欧洲、英国和以色列广泛使用的疫苗也是如此,也只需要冷藏,但需要注射两剂。 强生疫苗在加拿大也接近完成审批,加拿大已经购买了1000万的强生疫苗。点击查看本站此前报导。 如果FDA批准了强生公司疫苗在美国使用,不会马上大幅增加疫苗供应。预计只有几百万剂疫苗可以在第一周出货。但强生公司周告诉美国国会,预计到3月底将提供2000万剂疫苗,到夏季将提供1亿剂。 欧洲监管机构和世界卫生组织也在考虑强生公司的疫苗。在全球范围内,该公司的目标是在今年年底前生产约10亿剂疫苗。(都市网Rick编译,图片来源星岛资料图) (ref:https://www.cp24.com/world/u-s-fda-finds-johnson-johnson-s-covid-19-vaccine-to-be-effective-1.5322085)

新冠疫苗一針就行?強生一針疫苗有效率66%

【加拿大都市网】强生未来几天将在美国申请授权,随后会在其他国家申请授权。 强生公司研制的疫苗只需接种一针即可,虽然它不像接种两针的疫苗那么强大,不过对于急需更多疫苗的地方,它仍有潜在帮助。 强生公司周五表示,在美国和其他7个已经进行试验的国家,一针疫苗预防中度至重度疾病的整体有效性为66%,预防最严重症状的有效性为85%,具体数据随地域不同有差异,该疫苗在美国表现较好,对预防中度至重度病症的有效性为72%,而在南非,由于有变种的更易传播的新冠病毒,有效性仅为57%。 蒙特利尔的传染病专家Dr. Matthew Oughton表示,这种一针疫苗看起来显然有前途,对比目前使用的疫苗,一针疫苗对于后勤方面来说会容易很多。他还提到,对不同大洲的人做测试表明了强生疫苗不仅仅考虑到了人群不同带来的差异,也考虑到了变种病毒的影响。这使得他们对疫苗在现实世界中的功效有良好的判断。 由于全球疫苗接种工作开局不利,专家们一直指望一剂疫苗能缓解供应紧缺,并避免让后勤部门陷入需要召回人们打第二针疫苗的噩梦当中。 更强的功效VS多次注射 由于一些同类竞争疫苗在注射两剂后有95%的有效性,所以问题变成了“只注射一次但是有效性略低是否是一个可以接受的这种方案?” 麦克马斯特大学传染病研究所副教授Matthew Miller通过电子邮件告诉CBC,这将取决于多种因素,包括每个国家采购具体每种疫苗的时间线以及新的变种病毒的传播度。他还说:“一些高风险人群可能需要提供更高有效性的疫苗,而效力较低的疫苗可能适合低风险人群。” 加拿大政府与强生公司签署了一项高达3800万剂疫苗的协议,尽管本月早些时候,官员们表示疫苗计划还没有最终确定。 强生公司表示,将在一周内提交紧急申请,先在美国使用,然后在其他国家使用。强生预计将在6月前向美国供应1亿剂疫苗,并预计一旦获批,就会先运往美国一些疫苗。 据悉,强生公司的数据来自于一项由44000名志愿者参与的尚未完成的研究的初步结果。研究人员追踪了接种疫苗28天后的疾病症状,这个时长大约是两针疫苗接种者打第二针的时间。28天后,不论是暴露在普通新冠病毒环境下的人还是暴露在变种新冠病毒环境下的人,接种疫苗后都没有住院或死亡的案例。当接种疫苗的人被感染时,他们有相对更缓和的症状。 目前流行的莫德纳和辉瑞疫苗在注射两针后大约有95%的有效率,但是由于物资短缺,一些国家建议推迟第二针的注射时间。至于在这种情况下会对疫苗的保护作用造成什么影响,则几乎没有这方面的数据。 更多信息 强生还表示,他们的疫苗适用于多种人群:参与测试的人中,有三分之一年龄在60岁以上;还有40%以上的人有诸如肥胖、糖尿病和艾滋病等疾病,这使得这些人有患上严重新冠的风险。强生还说疫苗是安全的,其不良反应与其他新冠疫苗类似,如发烧,当免疫系统高速运转时就会这样。 虽然强生没有公布细节,但表示没有严重的过敏反应。其他新冠疫苗偶尔也会引发此类反应,如果及时治疗,这种反应是可康复的。官方已警告人们,无论使用哪种疫苗,都要保持警惕。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.cbc.ca/news/health/johnson-johnson-covid-vaccine-trial-1.5893009) (图片来源pixabay,仅作说明使用)

強生疫苗下周出數據 加拿大3800萬劑有望到手!

【加拿大都市网】据路透社消息,强生公司周二表示,预计将在下周初报告其期待已久的COVID-19疫苗数据,如果获得批准,将能够实现向已签署供应协议的国家提供疫苗剂量的目标。 去年8月,加拿大已经与强生公司达成3800万剂疫苗的协议。 和其他的疫苗不同,强生疫苗只需单针注射即可。美国埃默里大学Carlos del Rio教授表示,“如果强生疫苗真的可以实现单剂免疫,该疫苗无疑将成为全世界范围内首选疫苗。” 加拿大向强生公司订购的3800万剂疫苗如果能够顺利得到,也将彻底改变目前加国疫苗进展缓慢的局面。   据加拿大卫生部统计,截止目前加国已经接种857826剂疫苗,仅占加拿大全部人口1.96%。 (言西早报道)