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2022年01月28日 星期五 04:35:52
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Tag: 辉瑞

輝瑞Omicron疫苗開始臨床測試,可作為加強針接種

【加拿大都市网】辉瑞与BioNTech SE宣布,已开始就针对Omicron变种病毒的新疫苗,进入临床测试阶段。这剂针对Omicron变种病毒的疫苗,可以作为第3剂或加强剂接种。 另外,两集团亦计划在3至6个月前接种第3剂辉瑞疫苗的1,400名人士中,测试接种第4剂疫苗后,对Omicron变种病毒的反应。 辉瑞疫苗研发主管Kathrin Jansen表示,虽然目前的研究与实际数据显示,使用加强剂,令感染Omicron后出现严重疾病及住院方面提供高水平保护,但人们要作好准备,这种保护会随时间而减弱。 美国疾病控制与预防中心(CDC)曾表示,接种第3剂mRNA疫苗,可以提供90%保护力,及防止因感染而入院。 个别国家已开始为国民提供额外加强剂,但根据以色列最近1项研究指出,虽然接种第4剂mRNA疫苗可增强抗体,但水平不足以防止感染Omicron变种病毒。 (Pixabay) T02  

美國授權輝瑞抗新冠藥片 療效好副作用小是完美神葯

【加拿大都市网】美国卫生监管机构周三批准了第一种针对COVID-19的药片,这是一种辉瑞公司的药物,能够在家里服用,以防止病毒的最严重影响。 这种名为Paxlovid的药物是治疗早期COVID-19感染的一种更快、更便宜的方法,尽管最初的供应将极其有限。所有以前授权的抗新冠药物都需要静脉注射或注射。 预计默克公司的抗病毒药口服药也将很快获得授权。但辉瑞公司的药物几乎可以肯定是首选,因为其副作用小,疗效好,包括在最可能患上严重疾病的患者中减少近90%的住院和死亡。 "疗效高,副作用小,而且是口服。它符合所有条件,"梅奥诊所的格雷戈里·波兰(Gregory Poland)医生说。"你看到的是高危人群的住院和死亡风险降低了90%--这太令人震惊了"。 辉瑞公司和默克公司的药片预计将对omicron变种有效,因为它们不针对刺突蛋白,而大多数变种令人担忧的突变都存在于刺突蛋白中。 辉瑞公司目前在全球有18万个疗程的药物,大约有6万到7万个疗程将分配给美国。辉瑞公司说,供应量小是由于制造时间,目前约为九个月。该公司表示,它可以在明年将生产时间减半。 美国政府已经同意购买足够的Paxlovid来治疗1000万人。辉瑞公司说,根据与英国、澳大利亚和其他国家签订的合同,它明年有望在全球范围内生产8000万个疗程。 卫生专家同意,接种疫苗仍然是预防COVID-19的最佳方式。但是,由于大约有4000万美国成年人仍然没有接种疫苗,有效的药物将是缓解当前和未来感染浪潮的关键。 美国现在每天报告的新感染病例超过14万例,美国联邦官员警告说,Omicron变种可能使病例数飙升。联邦官员本周早些时候证实,Omicron变种已经在美国全国范围内成为主导性菌株。 在这种背景下,专家们警告说,Paxlovid的最初影响可能是有限的。 一年多来,生物技术工程的抗体药物一直是COVID-19的首选治疗方法。但它们价格昂贵,难以生产,需要注射或静脉注射,通常需要在医院或诊所进行。此外,实验室测试表明,在美国使用的两种主要抗体药物对omicron变种并不有效。 辉瑞公司的口服药也有不尽如人意的地方。 患者需要在COVID-19测试中获得阳性才能获得处方。而Paxlovid只有在症状出现的五天内服用才被证明有效。由于检测供应紧张,专家们担心,让病人在这个狭窄的窗口内自我诊断、接受检测、看医生并获得处方可能是不现实的。 美国食品和药物管理局的决定是基于该公司的一项2250人的试验结果,该试验显示,如果在出现症状的三天内给轻度至中度COVID-19患者服用该药,住院和死亡人数减少89%。在30天的研究期结束时,只有不到1%的患者住院,没有人死亡,而在服用安慰剂的组别中,有6.5%的患者住院,其中有9人死亡。 辉瑞公司的药物是有几十年历史的抗病毒药物系列的一部分,被称为蛋白酶抑制剂,它彻底改变了艾滋病和丙型肝炎的治疗。这种药物阻断病毒在人体中繁殖所需的一种关键酶。 美国将为辉瑞的每个疗程支付约500美元,该疗程包括每天两次服用三片药,持续五天。其中两片是Paxlovid,第三片是一种不同的抗病毒药物,有助于提高体内主要药物的水平。(美联社,都市网Rick编译,图片来源加通社)

輝瑞抗新冠藥物初步實驗數據 患者住院或死亡風險降低89%

【加拿大公司】辉瑞公司今天(14日)宣布,该公司针对Covid-19的实验性治疗的最新结果显示,如果在高危成年人出现首次症状后的几天内接受药物治疗,其住院或死亡风险可降低 89%。 这种名为Paxlovid的口服药结合了一种名为 nirmatrelvir 的新抗病毒药物和一种名为 ritonavir 的旧药物。辉瑞希望该药能尽快投入使用。 药物对未接种疫苗者有效 经过一个月的随访,研究发现在出现症状的前三天内接受该药物的 697 人中有 5人住院,无人死亡。在接受安慰剂的682人中,44人住院,其中9人死亡。 本研究中的所有成年人都没有接种疫苗。 如果在出现症状的前五天内服药,疗效和天内服用相似,达到88%。 该研究还表明,“与安慰剂相比,第 5 天的病毒载量降低了大约10 倍,”声明说。 辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla) 医生在今天的声明中称:“这突显了该药物挽救世界各地患者生命的潜力,无论他们是否接种过疫苗。” “像 Omicron 这样令人担忧的新变种加剧了感染病毒者对可获得的治疗选择的需求,我们相信,如果获得授权或批准,这种潜在的治疗方法可能成为帮助平息疫情的关键工具。” 该公司表示,实验表明,该药物具备对抗Omicron 等变体的能力,因为该药物阻断了一种参与病毒复制的酶。 辉瑞宣布已与美国FDA分享了这一最新数据,作为其正在进行的紧急使用授权申请的一部分。 “完整的研究数据预计将在本月晚些时候,发布在提交给同行评审的出版物中,”辉瑞公司的声明补充道。 据该公司称,一项单独的、正在进行的研究还发现,将 Paxlovid 用于非高风险的成年人时,可能会减少住院治疗——包括未接种疫苗的成年人和至少有一个严重疾病风险因素的接种疫苗的人。 最新数据显示,安慰剂组有10 人住院,而接受...

BiNTech總裁自信輝瑞能有效對抗Omicron變種

【加拿大都市网】BioNTech公司行政总裁呉沙忻(Ugur Sahin)接受路透社访问,谈到现有新冠疫苗对Omicron变种病毒的防预力。他认为BioNTech和辉瑞(Pfizer)的疫苗会有足够抗疫能力,防御Omicron变种病毒引起的严重病症。 他说,在未来两周,实验室人员会为已接种两剂或三剂BioNTech新冠疫苗的人做血液样本检测,分析他们的抗体能否对抗Omicron变种病毒。 呉沙忻说:“我们认为人们会有相当的防疫力,对抗严重的Omicron病症。”他补充说,住院和加护病房患者属于严重病患。 呉沙忻估计,实验室得出的报告显示, 对于Omicron引发的轻微及中度病情,疫苗的防疫功效略有减退,但很难预测药力消失多少。 他续说,BioNTech目前赶紧研制加强剂疫苗,暂时未知是否需要加强剂。第三剂新冠疫苗会有多一重保护作用,预防Omicron变种病毒感染及严重病症。 “我认为没有特别忧虑的理由,我唯一的忧虑是那些完全没有打防疫针的人。” BioNTech行政总裁对疫苗防御Omicron变种病毒的能力抱有相当信心,与莫德纳(Moderna)药厂的行政人员班塞尔(Stephane Bancel)的说法大异。班塞尔对<金融时报>(Financial Times)说,现有新冠疫苗对Omicron变种病毒的防疫力有颇大幅度的减退,引起金融市场焦虑,业界担心另一波疫潮爆发。 T10

輝瑞向加拿大衛生部提交5-11歲疫苗數據

【加拿大都市网】辉瑞(Pfizer)公司说,已经向加拿大卫生部提交关于辉瑞新冠疫苗对5到11岁儿童有效性的初步研究数据。 据CP24报道,辉瑞公司说,已经提交初步临床数据以供审核,同时在准备正式提交资料,以获取在儿童中使用辉瑞疫苗的授权。 辉瑞公司说,准备在本月晚些时候进行正式提交。 辉瑞公司和德国BioNTech公司共同开发的辉瑞疫苗,目前可用于12岁及以上者。 该公司目前使用较低剂量在儿童中进行测试。这两家公司上周说,研究人员发现,疫苗在儿童中产生的抗体反应和使用常规剂量的青少年产生的抗体反应一样强。 (图:加通社)T04  

加拿大衛生部長預計輝瑞將在10月提交兒童疫苗申請

【加拿大都市网】加拿大卫生部长哈伊杜(Patty Hajdu)说,她希望辉瑞在未来几周内提交一份关于在5至11岁儿童中使用该公司COVID-19疫苗的申请。 哈伊杜表示,政府卫生官员一直在与辉瑞公司就疫苗数据保持联系。 她说:“我们希望能在10月初收到一份报告。一旦我们收到该公司的数据,监管机构就有条件迅速审查这些数据。” 辉瑞公司上周表示,其与BioNTech合作生产的疫苗对5至11岁的儿童有效。 辉瑞公司在一项涉及2268名幼儿园和小学学龄儿童的研究中测试了一个低得多的剂量,是成人注射量的三分之一。辉瑞高级副总裁格鲁伯(Bill Gruber)博士告诉美联社,在第二次注射后,这些儿童产生的抗体水平与注射普通强度疫苗的青少年和年轻成年人一样高。 他说,儿童剂量也被证明是安全的,与青少年经历的临时副作用相似或更少,如手臂酸痛、发烧或疼痛。 辉瑞公司传来的数据消息可能会受到幼儿家长的欢迎,因为最近学年开始,高度传染性的Delta变体在全国蔓延。 截至周一,在安省过去14天报告的COVID-19病例中,5至11岁的儿童约占13.5%。在阿省,5至9岁的儿童占过去一周报告病例的大约10%。 辉瑞公司周二表示,它已经向美国食品和药物管理局提交了研究数据,并预计在未来几周内申请对美国儿童使用疫苗的紧急授权。 与此同时,莫德纳公司目前也正在研究其COVID-19疫苗对小学年龄段儿童的疗效。辉瑞公司和莫德纳公司也在研究更小儿童的新冠疫苗,包括那些六个月大的儿童。预计今年晚些时候会有结果。(都市网Rick编译,图片来源星岛资料图) (ref:https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/health-minister-expects-pfizer-submission-for-kids-covid-19-vaccine-in-october-1.5604086)

輝瑞宣布開始大規模測試口服新冠藥物

【加拿大都市网】辉瑞药厂宣布,已开始进行1项大规模研究,测试口服药物,以预防感染新冠病毒。 辉瑞与主要竞争对手,包括美国默克及瑞士罗氏等药厂,一直在口服新冠药物上进行激烈竞赛。 辉瑞表示,该种名为PF-07321332的口服新冠药物,已经进入中期研究,共获得2,660名18岁以上健康成年人参与测试。 测试的目的,是PF-07321332药物可阻止新冠病毒繁殖所需的关键酶的活跃性,将与低剂量的利托那韦(ritonavir)一起服用;利托那韦是1种广泛用于治疗HIV感染的药物。 至目前为止,Gilead Sciences公司的静脉注射药物──瑞德西韦(remdesivir),是美国唯一获批准用作治疗新冠病毒的药物。 辉瑞亦开始在非住院、有症状的成年患者中,进行PF-07321332的另1项研究。 另外,默克与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics,最近启动了1项后期测试,用作预防新冠病毒感染的实验药物──莫奈拉韦(molnupiravir)。 莫奈拉韦亦有在非住院患者中进行测试,以查看是否会降低住院或死亡的风险。 (网上图片) T02

輝瑞與默克開發口服新冠葯 年底前將向美國申請緊急授權

【加拿大都市网】辉瑞与默克药厂宣布,已开始就对抗新冠病毒的口服药物进行临床测试。 辉瑞表示,最新进行的中后期测试中,共获得1,140名自愿人士参与,这些人士被诊断为受新冠病毒感染的非住院患者,他们没有出现严重病征;测试中的患者,主要服用口服药物──PF-07321332,及抵剂量利托那韦(ritonavir),利托那韦是一种广泛用于治疗爱滋病的药物。 默克药厂则表示,正全新测试实验性药物莫奈拉韦(molnupiravir);该药厂表示,与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics,已经对非住院新冠患者进行后期测试,研究该药是否能够降低新冠患者的住院与死亡风险。 莫奈拉韦是1种抗病毒药物,目的是将错误引入病毒的RNA,阻止其进行复制。 辉瑞于7月时已开始1项针对PF-07321332药物的不同测试,主要针对受新冠病毒感染的成年人,而这些成年人因糖尿病等潜在健康问题,而面对出现重病的风险。 辉瑞表示,有关研究预期可于2021年秋季获得初步结果。 至目前为止,Gilead Sciences的静脉注射药物Veklury,通称为瑞德西韦(remdesivir),是美国唯一批准使用对抗新冠病毒的药物。 另外,罗氏药厂与合作伙伴Atea Pharmaceuticals,早于6月时曾表示,实验性口服抗病毒药物AT-527,从早期测试的数据显示,该药物可以降低新冠患者的住院风险及体内病毒数量。 默克于6月时亦表示,若果证明有效,并获得监管机构的授权,美国政府同意为170万个莫奈拉韦疗程支付大约12亿元开支;该集团强调,预期最快可于2021年下半年,可向美国政府申请莫奈拉韦的紧急使用授权。 辉瑞于7月时则表示,如果PF-07321332的测试成功,将在第4季向美国申请紧急使用授权。 (网上图片) T02

新研究:阿斯利康疫苗「有效力持久性強於輝瑞」

■阿斯利康疫苗   【加拿大都市网】牛津大学和英国国家统计局近期进行的一项最新研究发现,辉瑞/BioNTech新冠疫苗的保护效力下降速度比阿斯利康更快。   这项研究近日以预印本的形式发布,尚未正式发表于科学刊物,普遍认为是评估和直接比较新冠疫苗真实有效性的最大规模研究。   此次研究共有35万多名18岁及以上的参与者,评估了辉瑞/BioNTech和莫德纳的m-RNA疫苗以及阿斯利康的腺病毒载体疫苗的有效性。这项研究在英国进行,时间跨度为两个时间段:2020年12月1日至2021年5月16日,当时阿尔法变异病毒占主导地位;以及2021年5月17日至2021年8月1日,当时具高度传染性的德尔塔变异占主导地位。从5月17日起,辉瑞/BioNTech的BNT162b2疫苗在接种第二剂后两周内对预防症状性疾病有效性为93%,而阿斯利康疫苗有效性为73%。然而,两周后,辉瑞有效性降至84%,而阿斯利康有效性则相对稳定地保持在71%。   该研究的研究人员写道:“第二剂辉瑞和阿斯利康疫苗之间的免疫动态差异显著,辉瑞对新的PCR阳性的初始效力更高,但对高病毒负荷和症状性感染的保护能力下降得更快。”   研究人员补充表示,结果还表明,这两种疫苗在4至5个月后的有效性可能相似,但长期效果需要进一步研究。   参与领导这项研究的牛津大学高级研究员Koen Pouwels表示,辉瑞初始有效性更高,但在第二剂疫苗接种后大约四个半月左右,辉瑞的疫苗在预防出现感染性症状方面可能与阿斯利康的疫苗有效性相当。他们还发现,与辉瑞/BioNTech或阿斯利康的单剂量疫苗相比,莫德纳新冠疫苗的单剂量有效性类似或更高,研究不包括莫德纳第二次注射后的结果。   牛津大学詹纳研究所疫苗免疫学教授Tomas Hanke认为,阿斯利康疫苗的持久效力可能是因为其传递的刺突蛋白可持续更长的时间,从而产生更强的免疫反应,“当你传递RNA时,就像辉瑞公司的疫苗一样,你传递的是有限数量的m-RNA分子,这些分子最终会从系统中清除。”Hanke补充道:“但当你像阿斯利康一样传递腺病毒时,你传递的是一个范本,然后继续产生这些mRNAs,然后产生刺突蛋白,所以没有上限。”(文章来源:星岛综合)

以色列新研究:60歲以上打第三劑輝瑞保護力86%

【加拿大都市网】以色列非营利性健康维护组织(HMO)马卡比(Maccabi)18日援引一项大规模研究的初步结果表示,60岁以上民众施打第三剂辉瑞/BioNTech疫苗,预防确诊的效力达86%。 中央社报道,马卡比为以色列930万人口中的约25%提供医疗保健服务,这项研究分析至少一周前接种第三剂疫苗的14万9144名60岁以上民众所获防护结果,与1月到2月之间接种两剂疫苗的67万5360人做比较。 马卡比在声明中表示,注射第三剂的民众中约37人检测结果呈阳性,仅注射两剂的民众中则有1064人确诊,这两个比较组的人口结构类似。 马卡比没有提供关于37起确诊病例确诊严重性,或他们是否有任何潜在疾病的资讯。马卡比没有立即回应记者的置评要求。 辉瑞(Pfizer)曾表示,其疫苗效力会随时间而减弱,追加第三剂疫苗后体内产生的中和抗体显著增加,可以对抗原先的新型冠状病毒SARS-CoV-2,还有Beta和Delta变异株。 为了减缓高传染力的Delta变异株传播,以色列上个月开始施打第三剂辉瑞疫苗。包括50岁以上民众和医疗服务人员等其他族群,共计约110万人符合资格,都已接种第三剂疫苗。 另据报道,巴西卫生部长奎洛加(Marcelo Queiroga)18日也表示,当局正在考虑首先为老年人和医护人员施打第三剂新冠疫苗,提高保护力。 奎洛加说,免疫系统会随着年龄的增长而变弱,老年人往往比年轻人从疫苗中得到的保护更少,就算已接种两剂新冠疫苗,还是可能感染病毒,甚至发展成重症;但如果比较那些接种两剂疫苗的人和那些没有接种的人,疫苗的好处是无可争议的。 法新社汇整官方数据显示,截至格林威治标准时间18日10时,全球至少438万1911人死于新冠肺炎,至少2亿854万5350例确诊。 世卫组织(WHO)表示,全球直接或间接因疫情死亡的人数可能遭“严重低估”,恐比官方通报的数字高出两到三倍。(文章来源:星岛综合)

新研究:打莫德納疫苗後抗體量比輝瑞多

【加拿大都市网】多伦多大学与西乃健康系统(Sinai Health System)研究员牵头进行的研究指出,根据早期结果显示,接种莫德纳(Moderna)疫苗的长期护理院住客,较接种辉瑞疫苗的住客体内出现的免疫抗体会更多。 报告指出,这是1份未经同业评审的研究报告,结果显示,针对长期护理院住客对Alpha、Beta及Gamma等变种病毒的抗体反应上,接种莫德纳疫苗,比接种辉瑞疫苗为高。 研究并没有评估2种疫苗对Delta变种病毒的反应。 多伦多大学Temerty医学院分子遗传学教授,兼西乃健康Lunenfeld-Tanenbaum研究所(LTI)高级科学家Anne-Claude Gingras表示,研究确实引起人们对安省长期护理院的部分住客,对疫苗接种反应的忧虑,他们对疫苗接种的反应整体上较弱。 Gingras表示:“在这个社群中,莫德纳疫苗给予护理院住客产生能够中和数种SARS-CoV-2变种病毒的抗体反应”。 有关研究,共获得178名长期护理院住客,及78名护理院护理人员参与,第1剂与第2剂疫苗的接种时间相隔3至4星期,并在第2剂疫苗接种后的14至28天内采集样本。 研究指出,接种辉瑞疫苗的近38%人士中,检测不到对Beta变种病毒的中和抗体,而接种莫德纳疫苗的人士中,有11.5%验出有中和抗体。 对于Gamma变种病毒,29%接种辉瑞疫苗的人士,没有中和抗体,接种莫德纳疫苗的人士中,有5%没有该变种病毒的中和抗体。 研究亦指出,与年龄中位数为89岁的住客相比,年龄中位数为47岁的护理人员,会产生更多中和抗体。 共同研究的LTRI高级科学家兼多伦多大学检验医学与病理生物学系,及Dalla Lana公共卫生学院教授Allison McGeer表示,第1波与第2波疫情,对护理院住客、员工及其家人产生毁灭性影响,由于现正面对第4波疫情,故需要确保正在使用的所有工具,能保护住客及员工,免受进一步感染,这包括考虑应否向护理院住客接种第3剂疫苗。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

輝瑞計劃年底前向加拿大提交兒童疫苗測試數據

【加拿大都市网】辉瑞宣布,计划在2021年底前,向加拿大卫生部,提交12岁以下儿童适合接种新冠疫苗剂量的数据。 辉瑞表示,就儿童疫苗接种的第1期临床测试已经完成,这项测试,主要是找出不同年龄层儿童可接受的疫苗剂量。 该集团表示,现正进行第2期及第3期临床测试,以进一步评估辉瑞新冠疫苗,在5至11岁儿童,及6个月至5岁儿童中的安全、耐受与免疫原效果。 辉瑞表示,若安全与免疫效果获得确认,会计划在2021年底前,向加拿大卫生部提交数据,支持5至11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗,不久后,亦会申请为6个月至5岁儿童接种疫苗。 有关的临床数据,需要加拿大卫生部审查,以确定政府是否授权。 另一药厂莫德纳(Moderna)早前已表示,就儿童疫苗方面正进行临床测试,但该集团没有公布测试的具体时间表。 阿斯利康亦伙同英国牛津大学,正就针对儿童的疫苗剂量进行临床测试。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

輝瑞莫德納供歐盟疫苗漲價 各國緊急鎖定第三針

■欧盟委员会主席冯德莱恩四月参观辉瑞位于比利时的厂房时,为货箱贴上欧盟标签。   【加拿大都市网】(星岛日报报道)美国辉瑞和莫德纳两家药厂在最新的欧盟供应合约中,双双提高新冠疫苗的价格,辉瑞加价约26%,莫德纳加价约12%。随着新冠病毒出现更易传播的Delta变种病毒,各国正急于锁定疫苗加强剂(第三剂)。 英国《金融时报》引述两家药厂与欧盟签订的新合约,显示辉瑞每剂价格由之前的15.5欧元,加价至19.5欧元,加价约26%。而莫德纳在首次采购交易中每剂19欧元(22.6美元),原定加价至28.5美元,由于采购量增加,现加价至25.5美元。 这些交易的新条款在今年达成,将于二○二三年底前,按新条款最多共供应21亿剂疫苗给欧盟。疫苗供应条款在第三阶段试验数据出炉后重新协商。试验显示,辉瑞和莫德纳的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,比阿斯利康/牛津和强生公司等开发的较便宜疫苗更有效。针对疫苗加价的消息,辉瑞以保密为由拒绝评论。辉瑞表示:“除了欧盟执委会公布的修订合约之外,其他内容仍属保密,所以我们不予置评。”莫德纳则没有即时回应路透社查询。 目前欧洲正在艰难应对供应中断和民众对其他几种疫苗副作用的担忧。面对传染性极强的Delta变种(最先在印度发现)的传播,各国急于锁定潜在疫苗加强剂的供应。生命科学咨询公司Airfinity预测,辉瑞下年的销售额将达到560亿美元,莫德纳将达到300亿美元,这两家公司在高收入国家或地区占据主导地位。辉瑞上周将其年度疫苗收入的预测提高了近三分之一,至335亿美元。疫苗销售使其第二季度销售额几乎翻倍。辉瑞行政总裁布拉说,对高收入国家的疫苗定价差不多,中等收入国家大约是其半价,低收入国家只须支付成本。辉瑞预期在疫情过后提高疫苗价格。其利润需与德国合作伙伴BioNTech分享。相比之下,主要供应给低收入国家的阿斯利康/牛津疫苗按成本定价,预计明年的销售额增至150亿美元。 欧盟委员会周二表示,欧盟有望在夏季结束前,实现让至少70%成年人口完全接种疫苗的目标。欧盟在今年五月曾表示,预计到九月底之前可从四家药商收到超过十亿剂疫苗。根据法新社周日取得的草案文件,由于担心Delta病毒扩散,德国计画九月一日开始对年长者和高风险族群注射追加剂。不属欧盟的英国也有类似计画。伦敦《每日电讯报》报道,英国将从九月初开始向三千二百万英国人提供追加剂疫苗,预计有2000家药房协助施打第三剂。 这项计划可能最快9月6日上路,12月初完成。报道还说,所有五十岁以上和免疫受抑制者都将接种追加剂。日本政府担忧Delta病毒扩散,以及疫苗带来的免疫能力随时间经过而降低,厚生劳动省也正研议明年为民众接种第三剂疫苗。

新研究:2劑輝瑞對Delta變種有效率88% 2劑阿斯利康67%

【加拿大都市网】根据英国一项研究指出,接种2剂辉瑞疫苗后,对预防Delta变种病毒株的有效率达88%,而接种2剂阿斯利康疫苗后的有效率则达67%。 该项研究在《新英格兰医学杂志》刊登,研究证实了英国公共卫生部(PHE)于5月份根据真实数据得出的有关辉瑞及阿斯利康疫苗的功效。 研究指出,接种2剂辉瑞疫苗后,对预防Delta变种病毒所引起的症状疾病有效率达88%,对Alpha变种病毒的有效率为93.7%。 若接种2剂阿斯利康疫苗后,对Delta变种病毒的有效率为67%,对Alpha变种病毒的有效率为74.5%。 英国公共卫生部研究人员在研究中指出,在接受2剂疫苗后,预防Delta与Alpha等变种病毒的比较,仅存在“适度差异”。 研究指出,接种1剂辉瑞疫苗后,预防Delta变种病毒的有效率仅为36%,而接种1剂阿斯利康疫苗后的有效率亦只为大约30%。 因此,研究强调,接种1剂疫苗后的有效率偏低,故支持弱势社群应该接种2剂疫苗。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

里程碑!安省超51%居民完全接種疫苗

【加拿大都市网】安省完全接种疫苗的人数已经超过了一半!安省本月预计将再接收约500万剂疫苗,以提供更多的疫苗接种。 今天,安省官员透露疫苗推广的最新消息称,安省18岁及以上的居民中,已有超过51%的人接种了两剂获批疫苗。 截至周一,12岁及以上的青少年可以在省级预约网站上预约第二剂疫苗。这意味着安省所有12岁及以上符合条件的居民现在都有资格预约第二剂疫苗,比预期提前了大约一个月时间。 安省至少接种过一剂疫苗的成年人已达到78%以上,与此同时,12至17岁的青少年也有59%接种了一剂疫苗,14%完成了接种。 自去年12月中旬以来,安省已接种了超1630万剂COVID-19疫苗。安省继续强调,充分接种疫苗大大降低了个人感染病毒的风险。 5月15日至6月12日,安省报告了29380例新冠肺炎病例,其中83.2%的病例根本没有接种疫苗。与此同时,15.6%的病例部分接种了疫苗,完全接种疫苗仍感染病毒的人仅占总确诊数的1.2%。 若把时间扩大到过去6个月,超39.6万例新冠确诊病例中,96%的感染者没有接种任何疫苗,而3.6%的人部分接种疫苗,仅有0.4%的人是完全接种疫苗仍确诊。 据省级官员说,一个人在第二次接种后12到14天就可以产生完全的免疫效果,达到最大效果可能需要30天。   7月接收500万剂疫苗 安省预计本月将从联邦政府处获得大约500万剂疫苗。预计辉瑞疫苗每周收货量:本周超35万剂7月12日当周超55.8万剂,7月19日当周超120万剂,7月26日当周超140万剂。 除了辉瑞,本周安省还将收到超160万剂莫德纳(Moderna)疫苗。 与此同时,安省正在等待6月底申请的25万剂阿斯利康疫苗。 省级官员表示,继续采取的分配策略是,向Delta变种病毒高发地区增加第一剂数量,同时加快第二剂接种。Delta变种病毒是一种高传染性的COVID-19变种,在印度被首次发现。 从6月14日至7月5日,被指定为安省Delta变种病毒热点地区的10个公共卫生单位在其正常人均分配量之外,又额外接受了超过77.2万剂疫苗。安省今天还宣布,由于Delta变种病毒数量不断增加,Grey Bruce已被列入Delta变种病毒的热点地区。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.cp24.com/news/over-51-of-ontario-adults-fully-vaccinated-against-covid-19-province-to-receive-5-million-more-doses-in-july-1.5501289) (图片来源pixabay,仅作说明使用)

少年只能打輝瑞 12人竟被誤打莫德納!醫院道歉

【加拿大都市网】医学专家表示,这一错误不太可能产生任何严重的后果。 据CBC News消息,温哥华的一名少年说,她第二剂疫苗被不小心打成了莫德纳 (Moderna)疫苗,而不是原定的辉瑞 (Pfizer-BioNTech) 疫苗,而辉瑞是加拿大唯一一种批准用于18岁以下青少年的疫苗。 13岁的Noora Alenezi对接种COVID-19疫苗非常兴奋,据悉,卫生官员刚批准辉瑞为12至17岁儿童接种的疫苗,她就预约了接种疫苗。 但是当她和母亲还有弟弟一起去 Vancouver Convention Centre 接种疫苗时,准备给她注射的护士告诉她,她要注射Moderna疫苗。“我以为她比我们更了解情况,”Noora Alenezi说。“我以为在我们来之前莫德纳也被批准了。”   这不是一个小错误 Noora和她的母亲Faiezah Alenezi说,直到护士要给她14岁的弟弟注射同样的疫苗时,她才突然想起孩子们只能注射辉瑞的疫苗。 她们说,护士和工作人员随后慌了起来,承认护士打错了疫苗,并为此道歉。 Faiezah说,她意识到错误发生了,虽然她感谢温哥华海岸卫生组织(VCH)所做的所有工作,但她认为那些注射疫苗的人应该更加小心。“我真的很担心,很难过,”她说。“这不是一个小错误。”   类似错误还有11例 在一份书面声明中,温哥华海岸卫生组织(VCH)表示,Noora并不是上周唯一一个注射错误疫苗的青少年。总共有12名儿童打了Moderna,而不是辉瑞疫苗。 卫生当局表示,上周是第一周让青少年去诊所接种疫苗的一周,而Moderna是当时提供的主要疫苗。 VCH说,尽管Moderna在加拿大尚未被批准用于12至17岁的青少年,但医疗卫生官员认为它对该年龄段人群没有危害。 不过,卫生部门表示,已经采取了额外措施,以确保此类错误不会再次发生。包括作为注册筛选过程的一部分的新问题,以及可能为青少年设立专门的辉瑞疫苗接种站。   我们的健康掌握在他们手中 温哥华传染病中心的医学主任Brian Conway博士说,Moderna疫苗对青少年不安全的说法没有生物学依据。“我不会特别担心这个错误,”Conway说,“我认为它将成为未来护理的标准。” Conway还表示,尽管Moderna关于疫苗对儿童有效性的研究尚未完成,但初步结果表明它是安全有效的。 对于Noora和她的母亲来说,这样的保证多少让他们感到安慰,但她们仍然希望看到未来能有更好的针对青少年的保护措施。 Noora说:“我们的健康掌握在他们手中,他们应该更清楚他们在给谁接种疫苗。”   (编辑:北极星) (图片来源资料图)

輝瑞缺貨 賓頓與密西沙加至少周四前全打Moderna

【加拿大都市网】由于辉瑞疫苗出现短缺,所以,宾顿市及密西沙加市至少到周四(24日)前,18岁以上居民所接种的疫苗,会全部使用Moderna。 William Osler医疗系统与Trillium医疗伙伴的发言人证实,由于辉瑞疫苗延后供应,故此,多间大型疫苗接种中心,至少到周四前,向18岁或上居民供提供的疫苗全部是Moderna。 由于加拿大唯一授权向12至17岁青少年接种的疫苗仅为辉瑞,所以,皮尔区会继续向这个年龄层的青少年提供辉瑞疫苗接种。 受影响的宾顿及密西沙加疫苗接种中心至少有10间。 皮尔区公共卫生部门于6月20日已向已预约的居民发送电子邮件,表示省府仍未确认何时会有更多辉瑞疫苗供应至皮尔区。 皮尔区医疗主任Lawrence Loh医生表示,辉瑞与Moderna是可以互换,可以安全地混合使用。 皮尔区公共卫生部门表示,截至6月21日止,密西沙加、宾顿及Caledon已有23%成年人已完成2剂疫苗接种。 (图片:BramptonGuardian.com) T02 (文章来源:星岛综合)

重磅!免疫委員會稱接種阿斯利康者第二針應打其他疫苗

【加拿大都市网】国家免疫咨询委员会(NACI)建议各个省份在大多数情况下停止使用阿斯利康疫苗——即使是对已经接种了该疫苗的人进行第二针注射。 NACI周四表示,阿斯利康的接种者在打第二剂疫苗时,应该打像辉瑞和Moderna这种mRNA疫苗。 NACI在今天(周四)发布的一份声明中说:“根据新出现的证据,混打疫苗方案(第一剂和第二剂使用不同疫苗)可能会产生更好的免疫反应,对于打了一针阿斯利康/COVISHIELD疫苗的人,现在首选的第二剂疫苗是mRNA疫苗。” 在NACI之后,一个由志愿者专家组成的独立机构表示,考虑到疫苗诱发免疫性血栓性血小板减少症(VITT)的相关风险,阿斯利康疫苗不是首次接种的“首选”产品。 NACI称,在接种第二剂阿斯利康后,也有发生VITT的风险。 自5月初以来,所有省份都已停止阿斯利康的第一剂疫苗。许多人继续使用它来进行第二针注射。 NACI表示,已经打过两剂阿斯利康的人“可以放心,疫苗对感染有很好的保护作用,对严重疾病和住院也有很好的保护作用。” 然而,疫苗委员会表示,来自德国研究的证据表明,将第一剂阿斯利康疫苗与第二剂辉瑞疫苗混合接种,实际上可以产生“可能更好的免疫反应,包括针对相关变种病毒的免疫反应”,这比只使用两剂阿斯利康疫苗要好。 NACI表示:“继续有证据表明,第一剂打阿斯利康疫苗第二剂打辉瑞mRNA疫苗具有良好的安全性。” NACI还建议第一针打了mRNA疫苗的人,第二针接种与第一针类型相同的疫苗,特殊情况除外。NACI说:“第一针与第二针应打相同的疫苗,除非没有现成的相同产品了或者第一剂接种的疫苗类型不明。(即使不同)现有两种mRNA疫苗也被认为是可以互相替代的。”   (编辑:北极星) (图片来源图库)

專家:與阿斯利康混打 莫德納和輝瑞效果一樣好

【加拿大都市网】专家们提醒加拿大人要接种他们能得到的第一种疫苗,特别是那些第一次接种阿斯利康,而第二针却只想接种辉瑞不想接种莫德纳的人。 Dale Kalina医生是安省Burlington市Joseph Brant医院的传染病医生。他说,Moderna和辉瑞是“非常相似”的疫苗,加拿大人不应该在这两者之间犹豫不决。 Kalina在周二的一次电话采访中说:“我认为,人们总是渴望获得最好的东西,不论是疫苗、汽车或任何其他产品,这是我们社会某些东西的一部分。但重要的是要认识到,对于获得接种资格的人而言Moderna和辉瑞的疫苗……被认为是可以互相替代的。” 加拿大国家免疫接种咨询委员会6月1日更改了指南,允许混打COVID-19疫苗,第一针打了阿斯利康或COVISHIELD疫苗的人,第二剂可以打阿斯利康、辉瑞或莫德纳。 NACI的新指南还建议,辉瑞和Moderna两种疫苗可以混打。 加拿大首席公共卫生官谭咏诗在通报最新指南时说:“国家疫苗协会已努力迅速调整加拿大COVID-19疫苗使用指南,以确保加拿大人在这场疫情期间与不断变化的环境同步获得最佳的保护。” 传染病专家Abdu Sharkawy博士说,如果加拿大人第一次注射阿斯利康,就应可以接受Moderna作为他们的第二针。Sharkawy在最近的一系列推文中指出,辉瑞和Moderna之间除了品牌名称不一样外,并无区别。 “……只有无机化学家才会对辉瑞和Moderna之间的差异感到兴奋。相同的机制、疗效和整体安全性。接种疫苗。向安全与自由迈进。”Sharkawy在推特上写道。 根据临床试验数据,Moderna在第二剂疫苗接种两周后显示,预防COVID-19的有效性为94.1%,与辉瑞(Pfizer)的95%相当。两项试验均显示,在完全接种疫苗后感染COVID-19的患者中,没有住院和死亡病例。 每一种mRNA疫苗的副作用也相似,没有一种比另一种产生更多不良事件的现象出现。   (编辑:北极星) (图片来源图库)

以色列衛生部指輝瑞疫苗與心肌炎或存關聯

【加拿大都市网】对于以色列卫生部的研究结果,辉瑞公司表示,尚未发现心肌炎的发病率高于正常预期。 据CBC News,以色列卫生部周二表示,观察到在以色列接种辉瑞疫苗的年轻男性中,有少量心脏炎症病例可能与他们的接种的疫苗有关。 辉瑞已表示,该公司没有观察到心肌炎的发病率高于一般人群的正常预期。 以色列卫生部在披露一项委托调查此事的研究结果时说,在2020年12月至2021年5月期间,以色列超过500万接种疫苗的人中,报告了275例心肌炎病例。 该研究还显示,大多数患心脏病的患者住院时间不超过4天,95%的病例被归类为轻度心脏病。卫生部称,该研究是由三个专家小组进行的。 该研究发现,“在16岁至30岁的男性中,接种第二剂(辉瑞)疫苗和出现心肌炎之间可能存在关联,” 研究结果显示,16岁至19岁的男性比在其他年龄组更多观察到这种关联。   辉瑞表示,尚未确立因果关系   辉瑞公司在一份声明中表示,它知道以色列对心肌炎的研究,并指出这与辉瑞疫苗没有因果关系。 辉瑞表示,不良事件会被彻查,辉瑞还会定期与以色列卫生部的疫苗安全部门会面,审查相关数据。 以色列推迟了12至15岁人口接种疫苗的资格,等待卫生部的报告。一位高级官员说,在公布这些发现的同时,卫生部的一个委员会批准了为青少年接种疫苗的计划。 以色列流行病应对协调员Nachman Ash说:“委员会批准为12至15岁的儿童接种疫苗,将从下周开始实现。疫苗的效力大于风险。” 除了以色列,美国疾病控制和预防中心的一个咨询小组上个月也建议进一步研究心肌炎和mRNA疫苗之间可能存在的联系,这其中就包括辉瑞和莫德纳(Moderna)疫苗。 疾病控制与预防中心的监测系统并没有在人群中发现比预期更多的病例,但咨询小组在一份声明中表示,成员们认为应该让医疗保健提供者知晓有关“潜在不良事件”的报告。   (编辑:北极星) (图片来源图库)

已打1劑阿斯利康省民 周五起第2針有3個選擇

【加拿大都市网】安省政府宣布,已经接种第1剂阿斯利康疫苗的省民,可于周五(4日)开始,在预约接种第2剂疫苗时,选择接种阿斯利康、辉瑞或Moderna。 省府发出最新指引,表示已接种首剂阿斯利康疫苗的省民,在接种第2剂疫苗时,可以有3个选择,包括可选择接种阿斯利康,或属于mRNA的辉瑞或Moderna。 安省卫生厅表示,已接种首剂阿斯利康疫苗的省民,可以向药房或初级疫苗接种服务供应商,进行第2剂疫苗接种的预约,这些省民同样会安排在药房内进行接种;但必须在接种首剂疫苗的12周后,才可接种第2剂。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

NACI建議打輝瑞和莫德納疫苗 打阿斯利康者稱被騙不滿

【加拿大都市网】加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)周一表示,建议人们接种辉瑞和Moderna的疫苗,加拿大人在决定接种疫苗时,应权衡立即接种其他已批准疫苗和等待接种两种建议疫苗之间的风险利弊。 据悉,强生(Johnson & Johnson)和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗与一种新的、极其罕见的血栓病症有关。 正因如此,NACI副主席Shelly Deeks博士说,在一个没有太多疾病的省份,居家办公的人可能想要等待注射辉瑞或Moderna的疫苗;但对于那些在疫情严重省份,没有个人防护装备的制造厂工作的工人来说,这将是一个完全不同的利弊考量。 NACI的建议似乎与加拿大卫生部的长期指南相矛盾,该指南称,最好的疫苗是第一剂可获得的疫苗。 一些医生在社交媒体上谴责NACI的最新建议,称该委员会正在制造混乱,加剧人们对疫苗的犹豫。 急诊医生Brian Goldman在推特上说:“说这些让我很痛苦,但现在已经不是对NACI的建议半信半疑的时候了。为了你们的健康,在新冠疫苗方面不要太挑剔。第一个给你的是哪个就用哪个吧。” NACI的新建议不仅让医生不满,连接种过阿斯利康疫苗的人也在社交媒体上表达了自己的不满与愤怒,他们认为自己被骗,接种了二流新冠疫苗,而其他人则质疑是否应该取消已预约的第一针疫苗或拒绝打第二针疫苗。 一位推特用户尖刻地指出,NACI的建议可以归结为“风险最高的人群应该打风险最高的疫苗,因为他们的风险最高。” 据了解,目前为止,加拿大有1280万人至少接种了一剂疫苗。其中约三分之二的人接种了辉瑞,五分之一接种了Moderna,其余的接种了阿斯利康。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.cp24.com/news/naci-advice-favouring-mrna-covid-19-vaccines-contradicts-previous-guidance-1.5413081)

加拿大審核輝瑞申請 擬擴大至12歲及以上兒童接種

【加拿大都市网】加拿大卫生部正在审核辉瑞BioNTech(Pfizer-BioNTech)提交的申请,以扩大其新冠疫苗至12岁及以上儿童使用。 加拿大卫生部周五表示,目前正在审核辉瑞公司的申请,但没有提供有关何时批准的详细信息。 辉瑞公司上个月表示,在第三期临床试验中,测试了超过2200名12岁以上儿童的反应,当中一半人相隔3周注射2剂疫苗,另一半人则注射安慰剂,结果安慰剂群组中有18人染疫,而疫苗群组则无人染病,证明疫苗的有效程度达到100%。 莫德纳(Moderna)与强生(Johnson&Johnson)疫苗目前也正在美国进行针对儿童的临床试验。 尽管在青少年中显示出有效的测试结果,但美国食品和药物管理局尚未批准这些疫苗在儿童中使用。 目前辉瑞BioNTech也正在进行临床试验,研究是否可让6个月至11岁的儿童接种。 截至周五,加拿大卫生部已收到总共15种疫苗进行审核的申请,其中只有4种已获得批准在本国使用。(星岛综合报道) V05  

害怕血栓!23%加拿大人拒打阿斯利康疫苗

■■阿斯利康疫苗   【加拿大都市网】联邦政府希望扩大疫苗接种率以遏止新冠疫情的计划,但因为民众对阿斯利康(AstraZeneca)疫苗的不信任而遇到相当阻力。民调机构安格斯列特(Angus Reid)的调查发现,有23%尚未注射疫苗的人宁可不打针也坚决拒绝阿斯利康。   研究显示,民众愿意接种或已注射一剂疫苗的意愿上升至69%的最高点,比一个月前增加3%;但占疫苗总量几乎20%的阿斯利康却因为血栓疑云、多个国家紧急叫停以及联邦卫生部多次变更阿斯利康的接种年龄,令加拿大民众对该疫苗抱有极大疑虑。虽然公共卫生部门一再强调,注射疫苗的好处远大于极少数的血栓风险。   报告指出,瑞辉(Pfizer)和莫德纳(Moderna)最被信赖,尚未接种新冠疫苗的人,分别有92%和90%的人愿意接种;获得批准但尚未有疫苗供应的杨森药厂(Janssen)也有70%的人支持,但只有41%的人对注射阿斯利康感到安心。对阿斯利康抱有疑虑的51%的人当中,有15%的人在别无选择下也会接受,但有23%人则宁可不打针也坚决拒绝阿斯利康。女性最不信任阿斯利康,35岁以上女性有多达40%的人有巨大疑虑。   目前全国有大约18%的人已经接种疫苗,当中有87%的人感觉非常好,只有2%的人感到不好。对于遇上不信任的疫苗品牌,有高达37%的人会拒绝打针;18至34岁青年有39%愿意抛开顾虑接种疫苗,但55岁或以上的人则只有27%会打针,有44%人拒绝注射。   仅33%安省省民满意疫苗分配   调查发现,民众并不太信任政府公布的疫情数字,有21%人认为政府夸大感染人数,也有33%人觉得政府隐瞒疫情低报个案,只有32%人相信政府公布的人数是正确。   随着疫苗数量增加,民众对联邦政府采购和分发疫苗的信心在过去一个月也略为回升4%至45%的今年初水平,但与去年12月的58%仍有相当大的差距。   安省和曼省的居民极为不满省府分配疫苗的工作。安省民众的满意程度由上月的39%降至33%,曼省更由53%大跌至34%,同样不合格的阿省则为46%,卑诗省有54%,其他省份全部有60%或以上的满意度。星岛记者报道

兒童新冠疫苗要來了?疫苗公司正研發

【加拿大都市网】近日有不少家长想知道何时会有适合年轻群体接种的新冠疫苗。对此加拿大卫生部首席医学顾问表示,如果所有数据都准确,辉瑞公司的疫苗可能会成为一款适合“儿童和青少年”接种的疫苗。 辉瑞公司和BioNTech生物科技公司在日前发出的一份新闻稿中表示,他们的新冠疫苗BNT162b2是安全的,对12岁至15岁儿童预防该疾病已证明100%有效。 这些数据尚未经过同行校对或美国食品和药物管理局和加拿大卫生部等监管机构审查。 在对2,260个青少年进行的试验中,接受安慰剂注射的小组中有18宗新冠病例,而接种疫苗的小组中一例都没有。至于副作用方面,与成年人临床试验中的报告类似,如注射部位疼痛、头疼、发烧和疲劳。 加拿大卫生部首席医学顾问萨玛(Supriya Sharma)表示,加拿大卫生部将在几周内审查辉瑞针对青少年的疫苗数据,包括6岁至12岁儿童在内的完整数据预计将在数月后公布。 只有在监管机构检查数据安全性、有效性后,相关的疫苗才能获得批准。 与此同时, Moderna公司还在加拿大对5至11岁的儿童进行临床试验。结果预计将在2022年初公布。今年3月,该公司还在美国对年龄6个月至12岁以下的儿童进行了试验。 此外,美国强生公司最近在加拿大和美国获得了成人疫苗的批准,之后他们会将试验对象分2期扩展至12岁至17岁,同时计划将儿童包括在内。 今年2月,阿斯利康也进行了类似的试验。但只有当疫苗在现实世界中推广至患有糖尿病、心脏病和其他潜在疾病的儿童中时,其有效性才会更加明确。 萨省VIDO实验室新冠疫苗研究助理教授凯文(Alyson Kelvin)表示,她对疫苗如何帮助儿童重返学校和参加体育活动感到兴奋。她说:“即使我们可能在儿童群体中看不到想成年人那样严重的症状,但让儿童免受病毒传播也是重要的环节。” V33 (文章来源:星岛综合)

輝瑞疫苗供應加速 6月將再供應500萬劑疫苗

【加拿大都市网】加拿大政府宣布,辉瑞生物技术公司将把原定于夏末的疫苗运输提前到6月,单是6月,他们提供的疫苗总数就将超过900万剂。 杜鲁多总理周二表示,这一新的总数是在莫德纳和阿斯利康预定批次的基础上增加的,原先的目标是超过400万剂疫苗。 周一,国家免疫咨询委员会改变了对阿斯利康疫苗的管理建议,由于可能发生罕见血栓,建议55岁以下人群暂停使用阿斯利康疫苗。公告发出后,所有省份和地区都调整了阿斯利康疫苗的使用指导方针。 加拿大已经使用了大约30万剂阿斯利康疫苗,暂无副作用的报告。据报道,欧洲的血栓病例主要发生在年轻女性身上。 加拿大卫生部周一表示,他们正在评估该药物的风险,并将与国际制造商合作,要求在加拿大背景下,按年龄和性别对该疫苗的有效性和风险进行详细评估。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/pfizer-moves-up-vaccine-delivery-with-5m-more-doses-coming-in-june-1.5368025) (图片来源图库)

加拿大下周將從美國獲得150萬劑疫苗

【加拿大都市网】加拿大与美国的疫苗共享协议已经完成,150万剂阿斯利康疫苗将于下周运抵加拿大。Dany Fortin周四宣布了这一消息。 随着第一季度接近尾声,加上下周计划交付的疫苗,加拿大有望达到并可能大大超过3月底前交付800万剂新冠疫苗的总目标,具体则取决于美国疫苗下周何时到达。 Fortin说道:“加拿大公共服务和采购部门最近就从美国运送150万剂疫苗到加拿大进行了谈判,这些疫苗预计将于下周抵达加拿大。当我们确定了这些疫苗到货的日期,疫苗的数量就将被加到季度分配目标当中。” 作为共享协议的一部分,加拿大在未来几个月也会向美国提供150万剂疫苗。随着疫苗接种工作在美国顺利进行,拜登希望在5月底之前为所有符合条件的成年人提供足够的疫苗,而加拿大方面目前仍坚持在9月底的时候结束大规模免疫接种工作。 加拿大预计下周将从辉瑞生物技术公司处得到120万剂疫苗,而在4月至6月之间,辉瑞则计划每周运送大约100万剂疫苗给加拿大。 进入4月,莫德纳也将继续每两周运送一次疫苗,这意味着下一批疫苗将在4月的第一周运送过来,预计有85.5万剂疫苗。在接下来的运送中,疫苗数量将增加到120万剂。 截至昨日晚8点,安省已接种1755596剂疫苗。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/canada-receiving-1-5m-covid-19-vaccine-doses-from-u-s-next-week-fortin-1.5361833)

癌變?接種疫苗後腋下現腫塊 醫生給出解釋

【加拿大都市网】随着越来越多的加拿大人接种了新冠疫苗,许多人可能出现了副作用,放射科医生希望公众能更加注意疫苗引起腋下肿胀的副作用,因为这可能在乳腺癌检查中被检测出来从而引起恐慌。 医生们希望及时提醒大家可以防止人们产生不必要的恐慌。“人们不要恐慌,这很重要,”Jean Seely医生在电话采访中说道。 Seely是渥Ottawa Hospital乳腺影像科主任,也是加拿大乳腺影像学会(Canadian Society of Breast Imaging)主席。在美国出现了接种新冠疫苗副作用的报告后,她意识到了疫苗存在副作用,在随后的几周内,她注意到了人们腋下或锁骨区会出现肿块。 在新冠疫情出现前,这个区域出现肿块是极其危险的一个信号。虽然疫苗的这个副作用并不危险,但问题是医生无法在乳腺X光检测中区分哪些肿块是疫苗所致哪些肿块是癌变迹象。Seely表示这两类肿块看起来一样。 Seely还说,她自己的一位病人在1月份来就诊时发现淋巴结肿大,病人担心这可能意味着什么严重后果。 不过,因为Seely看过疫苗副作用相关的报道,她发现病人在一周前刚打过疫苗,而出现肿块的腋下与她注射疫苗的手臂是同侧的。“基于此,我向她保证,这很可能是新冠疫苗的副作用,”Seely说道。事实上,当病人三周后回访时,肿胀的确自行消失了。 副作用的原因 乳腺影像学会(Society of Breast Imaging)今年1月发布的一份咨询报告显示,注射莫德纳疫苗后,大约11%的人在第一次注射后会有这种副作用,大约16%的人在第二次注射后会有这种副作用。在接种辉瑞疫苗的患者中也有人报告了这种副作用,但确切的比例尚不清楚。 随着加拿大疫苗的推广,这可能意味着更多加拿大人会经历意想不到的淋巴结肿胀。 疫苗可能引发这种肿胀也许有理可循,淋巴结是人体免疫系统的一部分,帮助过滤细菌和病毒。“这很可能是人体对疫苗的正常免疫反应,”Seely解释说。“淋巴结是免疫反应多发地带。因此,这实际上是一个非常好的迹象,表明疫苗接种工作进展顺利。” 但放射科医生却表达了另一种担心:如果人们不知道这种副作用,他们可能会作最坏的打算(癌变)。如果影像学专家对此也不知情,可能还会导致更多问题。Seely说:“我们想要确保人们避免不必要的检测。” 腋下淋巴结肿大不仅在乳腺X光片上可以看到,在任何胸部扫描及超声波和核磁共振影像上都能被看到,而且男性和女性都可能有此类问题。Seely表示“意识到这一点对所有影像专家和其他医生都很重要。”   (编辑:北极星) (Ref: https://www.ctvnews.ca/health/don-t-panic-if-you-see-a-lump-on-your-armpit-after-covid-19-vaccination-doctors-say-1.5339253) (封面图来源pixabay,仅作说明使用)

安省政府:3個月浪費1500劑疫苗 每天19劑

【加拿大都市网】(星岛综合报道)CTV多伦多电视新闻报道,安省福特政府说,安省在大约3个月前展行新冠肺炎疫苗接种运动,至今最少浪费1,500剂疫苗。 安省卫生厅统计数字证实,省府在去年12月14日到今年3月2日期间收到的新冠疫苗,大约浪费1,100剂辉瑞(Pfizer BioNTech) ‵400剂莫德纳(Moderna) 疫苗,平均一天报废19剂。 到周二,安省的新冠疫苗存量约有1,092,000剂,已浪费的1,500剂占总存量的0.1%。比对上述期间的疫苗接种量,1,500剂占0.2%。如果1,500剂疫苗没有浪费,可分两针为 750人接种。 安省卫生厅发表声明,指一些疫苗没有接种,涉及多个因素,包括“针药管内剂量不足,或是贮存和管理问题”。 卫生厅发言人在声明中说:“安省浪费疫苗并不常见,少之又少。安省医护人员为民众注射防疫针,工作表现良好,确保新冠疫苗没有浪费。” 世界卫生组织指出,新冠疫苗损耗在所难免。在新冠疫苗运抵加拿大前,已有人担心,多达五分之一的疫苗在抵加后损耗,因为贮存和分发疫苗有相当难度。 (资料图片) T10

最新時間表預計6月底1450萬人接種完疫苗

【加拿大都市网】联邦政府公布最新的疫苗接种时间表,预计在6月底时,最少有1,450万加拿大人完成接种。 据CTV报道,有关数字是基于每人完成注射两剂辉瑞或莫德纳疫苗计算。如果有其他药厂的疫苗获得联邦卫生部审批,数字可望大幅提升,至6月底时最高有2,450万名国民完成接种。卫生部目前正在审批美国强生及英国阿斯利康的疫苗,日前有消息称,后者接近获得批准。 联邦政府数字是基于未来数月得到的疫苗供应作出估计,分发及接种的具体时间表还需看各省政府的安排。 联邦政府对上一次公布疫苗接种时间是在去年12月,当时估计到6月底时,有1,500万至1,900万名国民获得接种。 根据最新公布的时间表,在6月底时,将有占全国人口38%至64%的国民得到疫苗保护。 领导全国疫苗分配工作的前北约指挥官福汀少将(Dany Fortin)表示,接种时间表上的数字有变,主要是由于政府确定了在初春将获得额外的疫苗,以及卫生部批准将每瓶辉瑞疫苗的抽取量由5剂增加至6剂。 在新修订的时间表下,如果只依赖辉瑞及莫德纳供货,数以百万计的国民仍要等候至7月至9月间,才获得接种机会。到9月底,将有约4,200万国民获得接种。如果有其他药厂的疫苗加入供货行列,数量将大幅提高至足以为7,900万人接种,远超加拿大总人口数字。新时间表还预计,到3月底,将有300万国民获得接种,约占全国总人口的8%。 不过,以目前情况而言,仍然没有新冠疫苗获准在儿童身上使用,加上联邦政府预期有部分成年人会对注射感到某程度的犹疑,因此接种比率会受到限制。 由于辉瑞设于比利时的药厂须暂时减产,本月初一度中止向加拿大交付新货,莫德纳也暂时减少付运量,令加拿大疫苗供应出现紧张,影响各省接种计划的进度,联邦政府因没及早为本地自行生产疫苗作准备,受到不少批评。 V20 (文章来源:星岛综合)