醫院高層呼籲加拿大儘快批准使用輝瑞口服藥

加拿大都市网

(■■去年12月初,聯邦政府宣布已與兩間藥廠輝瑞和默克,簽署購買新冠口服藥。加通社資料圖片)

新冠肺炎令病例和住院人數不斷增加,多倫多有醫院高層呼籲加拿大衛生部,批准使用輝瑞(Pfizer)研發的新冠口服藥Paxlovid。

多倫多大學健康網絡(University Health Network,簡稱UHN)行政總監史密斯(Kevin Smith)星期日表示,新冠肺炎病例的激增正在影響UHN旗下醫院的運作能力。他指出,大家必須記住,「我們不僅要照顧奧密克戎(Omicron)或新冠肺炎患者,還有很多其他因疫情而被延誤的患者,更不消說因交通意外、心臟病發作、中風和其他多種緊急事件而出現的緊急和急診患者。
史密斯稱,UHN的醫院每天有50到100個醫護人員請病假。當醫護人員無法照顧病人時,就更難確保醫療護理的連續性。

輝瑞2,250人的臨床試驗數據顯示,與安慰劑相比,該公司的新冠口服藥物Paxlovid,在預防因新冠肺炎而引起的住院或死亡方面的有效性約為89%。接受輝瑞治療的參與者沒有人死亡。

可降低入院率9成

史密斯又稱,當考慮到這一點時,每10個可能入院要入院的患者之中,就有近9人可以避免入院。現在醫療系統面對的最大挑戰,是可收容人數和人員配備。因此,如果能夠把避免入院達到80%或90%,便能把醫療系統用於其他非新冠肺炎病人上。

輝瑞的抗病毒藥Paxlovid,是通過防止SARS-CoV-2病毒在患者體內自我複製而產生作用。

輝瑞於2021年12月1日,把該抗病毒藥提交給加拿大衛生部,申請批准使用。儘管輝瑞該抗病毒藥已在美國和英國獲得授權,但是加拿大衛生部迄未作出決定。

默克公司(又稱默沙東)(Merck)於8月13日提交的抗病毒藥,也在等待加拿大衛生部的批准。美國在去年12月底批准了該款默克公司抗病毒藥。

聯邦政府已經簽署協議,採購100萬個輝瑞新冠口服藥物療程,和50萬個默克新冠口服藥物療程。一旦加拿大衛生部批准,這些抗病毒藥將立即分發。默克公司甚至在上個月宣布,將在安省生產該葯。

加拿大衛生部在一封電子郵件聲明稱,該機構仍在等待這些公司提供更多數據,暫時無法提供何時作出審批的時間表。

加拿大衛生部發言人約翰遜(Mark Johnson)指出,衛生部審批時間取決於許多因素,包括是否需要對方提供進一步的數據,及進一步的安全資料。他強調,對方提交的數據要經過衛生部獨立和全面的科學審查,顯示抗病毒藥的好處大於潛在風險,加拿大衛生部才會授權使用。

史密斯表示,他十分尊重加拿大衛生部工作人員,不過他個人認為,現在已經有足夠的數據來獲得批准,理由是輝瑞的抗病毒藥,已在美國和英國獲得授權,以及現時確實有需要在緊急情況下使用。星島綜合報道

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