安省女子每年花30萬買葯保命,保險公司竟因這個原因不報銷

加拿大都市网

【加拿大都市網】渥太華患有囊性纖維化的 23 歲女孩阿爾德里奇(Sara Aldrich)說每年需要花費 30 萬加元購買救命藥物,但她的私人保險卻拒絕支付這筆費用。

阿爾德里奇在很小的時候就被診斷出患有囊性纖維化,卻一直以積極的態度面對生活。

在過去11年,她一直和哥哥一起踢足球,但她的病情三年前開始惡化,肺部的情況變得很糟糕,正常生活都收到了影響。

「現在,我會在上樓梯時咳嗽,結果通常會嘔吐。 所以自從我的肺功能下降以來,我的生活發生了徹底的改變。」

阿爾德里奇說,一種名為Trifakta的新療法會改變她的生活。「我被告知這是我(活下去)最後的希望。」阿爾德里奇說。

她表示,自己的肺功能已經非常差了,除非使用新療法,否則就無葯可治。

Trofalta已獲准在加拿大使用,但卻不在她的私人保險的承保範圍內。

「價格至少需要降低 80% 到 90%,保險公司才會支付; 而且,他們說目前這種藥物的價格超過了它的益處。」

加拿大囊性纖維化政府和社區關係主管 Kim Steele 說,阿爾德里奇 並不是唯一被保險公司拒絕的人,

「現在的情況很奇怪,加拿大政府的反應比保險公司快。政府批准了藥物的使用,保險公司卻不承認。」她說。

「政府急於向他們(藥廠)收費; 如果私人保險公司不承保,(患者)就需要等待很長時間,才能讓該葯進入政府公共保險所承認的藥物名單。」

她表示,目前98%的囊性纖維化患者都在接受Trikafta 治療。

「這是囊性纖維化病史上最大的一次轉變。 這種療法不僅能減緩人類疾病的進展,還能幫助人們擺脫肺移植,繼續生活。」

阿爾德里奇如今正在申請一項針對年輕人的 OHIP 計劃,希望他們能夠支付藥費。 但她的目標是提高對自己處境的認識並幫助他人。

「繼續為其他患有這個病,並需要這種藥物的人而戰——我不想就此止步。」

(Shawn,資訊來源:CTV,圖片來源:CTV截圖)

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