【加拿大都市網】最新公布的數據顯示，輝瑞疫苗預新冠病毒感染的效果從第二針後六個月的88%下降到47%。
這些數據發表在《柳葉刀》醫學雜誌上，此前已於8月在同行評審前發佈。
分析顯示，疫苗在預防住院和死亡方面的有效性至少在六個月內保持在90%的高水平，即使是針對高傳染性的Delta變體。
研究人員表示，這種下降是由於效力的減弱，而不是由於更具傳染性的變異。
輝瑞公司和凱撒醫療集團(Kaiser Permanente)的研究人員研究了大約340萬人的電子健康記錄，這些人在2020年12月（疫苗首次上市時）到2021年8月期間是凱撒醫療集團南加州的成員。
輝瑞高級副總裁兼首席醫療官Luis Jodar表示:「我們的變異特異性分析清楚地表明，輝瑞疫苗對目前所有令人擔憂的變異均有效，包括Delta。」
該研究的一個潛在限制是缺乏研究人群中遵守口罩指南和職業的數據，這可能會影響檢測的頻率和接觸病毒的可能性。
研究顯示，第一個月後，針對Delta變體的疫苗有效性為93%，四個月後下降到53%。對抗其他冠狀病毒變體的療效從97%下降到67%。
「對我們來說，這表明Delta變種不是一個完全逃避疫苗保護的變種，」研究負責人、南加州凱撒醫療集團研究與評估部的Sara Tartof說。
「如果是的話，我們可能就不會看到接種疫苗後的高防護性，因為在這種情況下接種疫苗就不起作用了。它會從低位開始，並保持低位。」
作者提醒說，對變異體的測試更有可能在接種疫苗的個體中失敗，這可能導致高估了該研究中疫苗對變異病毒的有效性。
美國食品和藥物管理局已經授權對老年人和一些高危感染的美國人使用輝瑞的加強劑量疫苗。科學家們呼籲提供更多關於是否應該向所有人推薦加強劑的數據。(路透社，都市網Rick編譯，圖片來源星島資料圖)
