美国授权紧急使用首款呼气检测新冠病毒装置 3分钟内知结果

加拿大都市网

美国食品药物管理局(FDA) 周四(14日)授权紧急使用呼气测试新冠病毒的设备,为全美首次批准使用上述设备。

FDA指,名为“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”的设备,少于3分钟便有结果,测出阳性及阴性的准确率分别为91.2%及99.3%。它的体积与行李箱相若,需在持有相关牌照的医疗保健提供者监督之下使用,包括医生诊症室、医院及流动检测场所等。

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