美國授權緊急使用首款呼氣檢測新冠病毒裝置 3分鐘內知結果

加拿大都市网

美國食品藥物管理局(FDA) 周四(14日)授權緊急使用呼氣測試新冠病毒的設備,為全美首次批准使用上述設備。

FDA指,名為「InspectIR COVID-19 Breathalyzer」的設備,少於3分鐘便有結果,測出陽性及陰性的準確率分別為91.2%及99.3%。它的體積與行李箱相若,需在持有相關牌照的醫療保健提供者監督之下使用,包括醫生診症室、醫院及流動檢測場所等。

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