輝瑞抗新冠藥物初步實驗數據 患者住院或死亡風險降低89%

加拿大都市网

【加拿大公司】輝瑞公司今天(14日)宣布,該公司針對Covid-19的實驗性治療的最新結果顯示,如果在高危成年人出現首次癥狀後的幾天內接受藥物治療,其住院或死亡風險可降低 89%。

這種名為Paxlovid的口服藥結合了一種名為 nirmatrelvir 的新抗病毒藥物和一種名為 ritonavir 的舊藥物。輝瑞希望該葯能儘快投入使用。

藥物對未接種疫苗者有效

經過一個月的隨訪,研究發現在出現癥狀的前三天內接受該藥物的 697 人中有 5人住院,無人死亡。在接受安慰劑的682人中,44人住院,其中9人死亡。 本研究中的所有成年人都沒有接種疫苗。

如果在出現癥狀的前五天內服藥,療效和天內服用相似,達到88%。

該研究還表明,「與安慰劑相比,第 5 天的病毒載量降低了大約10 倍,」聲明說。

輝瑞首席執行官阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla) 醫生在今天的聲明中稱:「這突顯了該藥物挽救世界各地患者生命的潛力,無論他們是否接種過疫苗。」 「像 Omicron 這樣令人擔憂的新變種加劇了感染病毒者對可獲得的治療選擇的需求,我們相信,如果獲得授權或批准,這種潛在的治療方法可能成為幫助平息疫情的關鍵工具。」

該公司表示,實驗表明,該藥物具備對抗Omicron 等變體的能力,因為該藥物阻斷了一種參與病毒複製的酶。

輝瑞宣布已與美國FDA分享了這一最新數據,作為其正在進行的緊急使用授權申請的一部分。 「完整的研究數據預計將在本月晚些時候,發佈在提交給同行評審的出版物中,」輝瑞公司的聲明補充道。

據該公司稱,一項單獨的、正在進行的研究還發現,將 Paxlovid 用於非高風險的成年人時,可能會減少住院治療——包括未接種疫苗的成年人和至少有一個嚴重疾病風險因素的接種疫苗的人。

最新數據顯示,安慰劑組有10 人住院,而接受 Paxlovid的人有3人住院。每組都有近430人參與實驗。研究中沒有患者死亡。

藥物四天內改善癥狀效果不明顯

不過該研究的主要目的是研究該藥物四天里改善所有癥狀的能力——與安慰劑組相比,該藥物沒有顯著療效。

在每項研究中,20% 至 25% 的治療組和安慰劑組出現了不良反應,其中大部分是輕微反應。 在對高危成人的研究中,服用該葯的人發生嚴重不良反應或因不良反應停止服藥的可能性較小。

專家建議輝瑞繼續完善數據

一個獨立的醫學專家委員會審查了數據,建議輝瑞在與監管機構進一步合作之前繼續研究以獲得完整的結果。

以目前的數據看,輝瑞的藥物療效比默克公司的molnupiravir療效要好。上個月末,默克公司表示,molnupiravir使高危成人的住院率和死亡率降低了 30%。

(Shawn、資訊來源:CNN,CTV,圖片來源:美聯社)

 

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