儿童新冠疫苗什么时候能过审?加拿大卫生部露了口风

加拿大都市网

【加拿大都市网】加拿大卫生部首席医疗顾问表示,加拿大对辉瑞公司5至11岁儿童COVID-19疫苗的审查应在未来一到两周内完成。

夏尔马(Supriya Sharma)医生今天在渥太华的一个新闻发布会上说:“与所有COVID-19的申请一样,我们正在优先处理,我们有一个专门的团队正在研究这些数据,这些数据不仅是临床数据,而且还有配方数据。”

三周前,辉瑞公司成为第一家寻求加拿大卫生部批准儿童COVID-19疫苗的公司。包括莫德纳在内其他公司,也正在研究儿童疫苗的配方。

虽然12岁及以上的儿童已经被批准使用成人配方,但小儿配方将以两个较小的10微克剂量注射,而不是用于12岁以上的30微克。

夏尔马上个月说,虽然儿童版疫苗与成人版疫苗略有不同,但它包含相同的mRNA,并以相同的方式发挥作用。

这位首席医疗顾问还表示,虽然加拿大卫生部对Novavax公司的新冠疫苗已经“完成提交”,但对该产品的审查将继续进行。

加拿大首席公共卫生官员谭咏诗医生在简报会上说,12岁以下儿童在所有年龄组中的发病率最高,这已经是连续第二周了。

当被问及如何鼓励更多12至17岁年龄组的孩子接种疫苗时,谭咏诗说这个年龄组比其他年龄组更晚获得疫苗,并在疫苗接种活动开始时就看到了相当好的加速。

加国疫情与疫苗接种情况

谭咏诗说,与上周相比,新冠病例增加了11%,加拿大各地平均每天报告近2500例新病例。平均每天有1800多名COVID-19患者住院,其中528人在重症监护室接受治疗,每天报告有22人死亡。

谭咏诗表示,虽然有超过2800万人已经完全接种了疫苗,占12岁以上合格人口的85%,但在疫苗覆盖方面仍有相当大的差距。超过500万符合条件的加拿大人和超过400万12岁以下的儿童没有接种疫苗。

谭咏诗:“在那些覆盖率非常低的地区,病毒活动局部激增的风险更高。”

谭咏诗表示,自8月中旬联邦政府和其他各级政府宣布新的疫苗证明要求以来,第一剂疫苗的覆盖率增加了5.5%。

强生疫苗能不能帮助提高接种率?

联邦政府正在向几个省分发单剂型强生疫苗。阿省、萨省和卑诗省要求供应强生疫苗,以帮助说服对疫苗持怀疑态度的人。

来自辉瑞和莫德纳的疫苗使用信使RNA,或称mRNA技术,指导全身细胞的蛋白质生产,以触发免疫反应,保护人们免受传染病的侵害。强生公司的疫苗使用更传统的病毒载体疫苗技术。

4月下旬,大约30万剂运往加拿大的强生疫苗被加拿大卫生部拒收,因为人们对这些疫苗的第三方制造商,一家位于马里兰州的名为Emergent的公司存在担忧。上周,联邦政府确认从法国运送了2万剂强生疫苗。

据加拿大卫生部称,临床试验表明,从单剂接种的两周后开始,强生疫苗在保护试验者免受COVID-19影响方面有66%的效果。辉瑞疫苗对16岁及以上的参与者来说,在第二剂量后的一周内有95%的效果。莫德纳的疫苗对18岁及以上的参与者在第二剂后的两周内有94%的效果。

接种疫苗比不接种要好

谭咏诗说,现在知道是否会因为强生公司的产品而使疫苗接种量大幅增加还为时过早,并补充说卫生机构将在未来几周内监测这一情况。

谭咏诗表示,根据掌握的信息和数据,mRNA疫苗的效果比强生疫苗更好,但谭认为接种任何疫苗都要好过根本不接种。

国家免疫咨询委员会已经建议为接种了强生疫苗的人进行加强注射。加拿大卫生部还表示,强生疫苗将包括罕见但严重的副作用的警告标签,如自身免疫性疾病和血栓。

当被问及她会对那些认为强生疫苗比那些使用mRNA技术的疫苗更安全的人说些什么时,谭咏诗表示,加拿大人应该感谢监管机构对所有批准的疫苗进行了“彻底审查”,任何严重的副作用都很罕见。

夏尔马说,如果没有在同样环境下试验,就很难将一种疫苗与另一种疫苗进行比较。她说,虽然加拿大卫生部推荐mRNA疫苗,因为它们的有效性更高,但这并不意味着它们没有副作用。

“接种疫苗比不接种要好,”她说。(都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

(ref:https://www.cbc.ca/news/politics/pfizer-vaccine-children-1.6247035)

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