等待手術多年未果 加拿大婦女想要安樂死

加拿大都市网

阿什克拉夫的大部分时间都在家中的病床上度过。CTV视频截图

(阿什克拉夫的大部分時間都在家中的病床上度過。CTV視頻截圖)

【加拿大都市網】卑詩省維多利亞市一位患有罕見疾病的婦女,在等待了多年手術之後,現正考慮醫療輔助死亡。

37歲的阿什克拉夫特(Rosie Ashcraft)患有影響結締組織(connective tissue)的遺傳性疾病「埃勒斯-當洛斯症候群」(Ehlers-Danlos syndrome,簡稱EDS),經過數年才得到了準確的診斷,這種病幾乎毀她的生活。她日前在接受CTV新聞的訪問時說,「我現在只是在受苦,而不是生活。」

阿什克拉夫特經常需要戴上支架以保持頸部穩定,還有持續的關節疼痛且感覺虛弱。她不能工作,大部分時間都在家中的病床上度過。

儘管服用止痛藥,阿什克拉夫特說她的病情正在惡化。她知道自己的病無法可治,但想要通過手術來穩定脖子,相信手術會讓自己舒服一些。

但阿什克拉夫特說,她等候見神經外科醫生已經等了將近4年,仍然沒有得到預約。

阿什克拉夫曾考慮去美國進行手術,且一直在努力籌集資金,但手術費用高達10萬元。她希望卑詩省的醫療服務能支付手術費用,因為這種手術在卑詩省不提供。

訴求無門、希望渺茫,艱難掙扎中的阿什克拉夫一直在考慮「安樂死」。她說,「我不希望我的家人看到我持續多年遭受這樣的痛苦。」

阿什克拉夫的兒子們不想失去他們的媽媽。其中一個兒子皮爾遜(Pearson Guedes)說,「我常看到媽媽像機械人一樣服用大量藥物。在有些早晨,她真的很傷心,這實在令人不安。」

阿什克拉夫的家人說,他們現在迫切需要的是幫助。

CTV 新聞訪問了卑詩省及加拿大其他地區EDS患者和權益倡導者。受訪者均表示,加拿大沒有為病人提供足夠的支持。

ILC基金會執行董事斯梅克(Sandy Smeenk)說,加拿大各地的EDS患者,在獲得神經外科醫療方面,都面臨著同樣的挑戰,他們不得不自費到國外尋求診斷及治療。

 

V18

share to wechat

延伸阅读

share to wechat

延伸阅读

share to wechat

密市推出5年出租楼维修保养计划 违者最高可被罚10万元!

擅闯油菜田拍照遭刑事检控 农夫每亩损失2000元!

今年首季度11.3万移民抵加! 人口增长至3900万

上热搜!微信内测新功能 一个手机号可注册两个微信!