輝瑞與默克開發口服新冠葯 年底前將向美國申請緊急授權

加拿大都市网

【加拿大都市網】輝瑞與默克藥廠宣布,已開始就對抗新冠病毒的口服藥物進行臨床測試。

輝瑞表示,最新進行的中後期測試中,共獲得1,140名自願人士參與,這些人士被診斷為受新冠病毒感染的非住院患者,他們沒有出現嚴重病徵;測試中的患者,主要服用口服藥物──PF-07321332,及抵劑量利托那韋(ritonavir),利托那韋是一種廣泛用於治療愛滋病的藥物。

默克藥廠則表示,正全新測試實驗性藥物莫奈拉韋(molnupiravir);該藥廠表示,與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics,已經對非住院新冠患者進行後期測試,研究該葯是否能夠降低新冠患者的住院與死亡風險。

莫奈拉韋是1種抗病毒藥物,目的是將錯誤引入病毒的RNA,阻止其進行複製。

輝瑞於7月時已開始1項針對PF-07321332藥物的不同測試,主要針對受新冠病毒感染的成年人,而這些成年人因糖尿病等潛在健康問題,而面對出現重病的風險。

輝瑞表示,有關研究預期可於2021年秋季獲得初步結果。

至目前為止,Gilead Sciences的靜脈注射藥物Veklury,通稱為瑞德西韋(remdesivir),是美國唯一批准使用對抗新冠病毒的藥物。

另外,羅氏藥廠與合作夥伴Atea Pharmaceuticals,早於6月時曾表示,實驗性口服抗病毒藥物AT-527,從早期測試的數據顯示,該藥物可以降低新冠患者的住院風險及體內病毒數量。

默克於6月時亦表示,若果證明有效,並獲得監管機構的授權,美國政府同意為170萬個莫奈拉韋療程支付大約12億元開支;該集團強調,預期最快可於2021年下半年,可向美國政府申請莫奈拉韋的緊急使用授權。

輝瑞於7月時則表示,如果PF-07321332的測試成功,將在第4季向美國申請緊急使用授權。

(網上圖片) T02

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