據澎湃新聞報道，國葯集團中國生物負責人就新冠滅活疫苗緊急使用和海外III期臨床研究情況接受媒體採訪時透露，國葯中國生物研製的兩款新冠滅活疫苗緊急使用，已經接種了數十萬人次，無一例明顯不良反應，無一人感染；其中打完疫苗之後去海外高風險國家和地區的數萬人，截至目前實現了零感染。
國葯中國生物總法律顧問周頌介紹，國內新冠滅活疫苗獲批臨床試驗的有三支，國葯中國生物就佔了其中的兩支。目前也是緊急使用接種量最大的、人數最多的，打了數十萬人次，無一例明顯不良反應，無一人感染。
周頌強調，意義更為重大的是，新冠滅活疫苗的緊急使用，面向的都是高風險暴露人群，比如救治新冠感染者的醫療機構醫護人員，去往疫情高風險國家的外交人員、外派員工，中資企業「一帶一路」建設人員等等。這幾萬人打完疫苗之後，已經到海外幾個月時間了，他們在海外是有平行對照的，也就是說海外有區域疫情暴發，他們打了疫苗去到那裡，和留守當地的員工對比，有留守的員工感染了，他沒有感染。類似這樣的平行對照數據在多個國家都有，尤其是打完疫苗之後去海外高風險國家和地區的數萬人，實現了零感染，這證明了疫苗的有效性。
國葯中國生物副總裁張雲濤表示，新冠滅活疫苗I、II期臨床研究在國內做，都產生了中和抗體。「中和抗體檢測是個金標準」，在海外的III期臨床研究中，也會持續觀察中和抗體。中和抗體是可比較的，在海外的試驗擴大了人種、國家和人群，最主要還是被海外認可，對於以後的應用會更好。
他說，以前我們的疫苗想出口是很難的，有一系列的法規限制、臨床限制。現在我們的科技實力強了，I、II期臨床試驗數據被海外認可，在海外直接開展III期臨床研究，是國際合作的典範。
未來，中國審批通過，這些國家只要做了這些臨床研究，也都可以合法合規上市。他透露，目前，新冠滅活疫苗在國際上有5億劑的意向。
另據星島日報消息，新冠病毒肆虐全球，各國爭分奪秒研發新冠疫苗。康希諾生物——軍科院陳薇院士團隊聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗，目前正在俄羅斯和巴基斯坦開展三期臨床試驗。康希諾首席科學官朱濤博士前日表示，研發的疫苗暫時沒有嚴重不良反應。
陳薇團隊研發的重組新冠疫苗三月在武漢啟動一期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗。八月十一日成為國內首個進入臨床獲得專利權的新冠疫苗。澎湃新聞從康希諾生物了解，兩者採用的技術路線雖然相同，但是載體的選擇不同，康希諾生物採用的腺病毒是人體本身就存在的，人體對其的耐受性會更強。朱濤表示，該疫苗具有良好的安全性和可及性，根據已公布的二期臨床數據，三級不良反應只出現一宗。
朱濤透露，重組載體疫苗的有效期預計兩年，二攝氏度至八攝氏度保存，採用方式是肌肉注射或者黏膜給葯，可以單次給葯，二次給葯也是可以進一步加強，目前的數據支持單次給葯，目標人群是十八歲以上，最終目標是覆蓋更廣的人群。
中國另外兩個進入三期臨床試驗的疫苗研發公司中國生物在微信公眾號稱，已有數十萬人接種，無明顯不良反應，無一人感染。該疫苗是目前緊急使用接種量最大且人數最多的疫苗。
