疫情變幻莫測，國情各有不同。但抗擊疫情是一場持久戰，當我們不斷地從過去的研究中總結經驗教訓，在戰略上堅定信心，在戰術上精準施策，必定能找到應對病毒的有效藥物，最終打贏這場沒有硝煙的「戰爭」。
新冠疫情已經蔓延一年多了，科學家們一直在與病毒賽跑——研究新冠病毒如何感染人類，以及我們應該如何應對。
目前，疫苗研發已經取得可喜成果，但找到完全有效且易於接受的治療方法並非易事。為什麼找到對付新冠病毒的治療方法這麼難？
事實上，科學家每一次取得突破性成功，似乎都要跨越各種障礙和門檻，尤其是病毒在傳播過程中，還在不斷進化和突變。
抗病毒藥物或導致嚴重副作用
美國《科學新聞》雜誌近日發文稱，為了加快尋找治療方法，研究人員首先找到了已經得到美國食品和藥物管理局（FDA）批准的藥物，以及開架銷售的用於治療其他疾病的藥物。目前，瑞德西韋是美國第一個、也是唯一一個獲得完全批准的用於治療新冠肺炎的藥物。
如羥基氯喹、氯喹和其他大約30種藥物，雖然可以阻止新冠病毒感染實驗室培養皿中的細胞，但卻不能在人體內起作用，因此它們最終沒能作為治療新冠肺炎的選擇。這一切都與藥物的特殊副作用有關。
在許多已知的、具有強大抗病毒作用的藥物中，都存在破壞人類細胞形成、利用脂類脂肪的方式，這可能會導致一種潛在的嚴重副作用，即磷脂症。《科學》雜誌6月22日的一篇論文證實，藥物引起的磷脂沉積越多，它們對這些細胞中病毒生長的抑制作用就越強。
然而，一方面，這種副作用會導致脂質在細胞中堆積，使一些細胞呈現泡沫狀，從而導致炎症，損害人類器官或干擾其功能；另一方面，有研究人員表示，在人體內，這類藥物很難達到抑制病毒生長並保護人體的水平。
這一發現可以使研究人員避免進入「死胡同」。如果一種藥物能在實驗室的細胞中阻止新冠病毒生長，還應同時測試磷脂沉積症，如果會引起這種副作用，就應該放棄該藥物作為治療新冠肺炎的方法。
病毒自身特點或影響用藥評估
疫情大流行之前，英國製藥公司Synairgen的研究人員開發了一種吸入型β干擾素，並在患有其他呼吸系統疾病（包括中東呼吸綜合征冠狀病毒，MERS）的人身上進行了測試。疫情之後，該公司很快開始了臨床試驗，看這種干擾素是否也能幫助治療新冠肺炎。
研究發現，對於SARS或MERS等病毒來說，立即治療每個病人是有意義的，但是對於新冠病毒，嚴重呼吸困難的癥狀通常要到感染的第二周才會顯現出來，這時患者可能才到需要住院的程度。而且，相比SARS、MERS等病毒，新冠肺炎疫情中的無癥狀感染者比例相對較高。
絕大多數新冠肺炎患者，甚至是那些有高併發症風險的人，都沒到需要住院的程度。「他們的癥狀非常輕微。」Synairgen公司首席執行官理乍得·馬斯登說，「他們只需要撲熱息痛，一個熱水瓶，再受到一些照顧就能恢復得很好。」
因此，研究人員認為，無法確定如何將干擾素靶向可能受益最大的患者。馬斯登表示，吸入干擾素可能無助於對抗新冠病毒感染，因為只有等到病毒到達肺部並開始感染肺部細胞時，干擾素的治療效果才是最好的。如果每位患者感染新冠後一開始就使用β干擾素，不僅會耗費大量的藥物，還可能無濟於事。
參與臨床試驗志願者數量不足
美國研究人員認為，在疫情大流行早期，他們只關注了已經住院的新冠肺炎患者，而沒有把重點放在對非住院患者的治療研究上。
美國知名獨立經濟智庫米爾肯研究所FasterCures基金的執行主任埃斯特·克羅法表示，科學界很多人只是想挽救生命，尤其是挽救那些住院病人的生命，但是，對於研發可能對輕度到中度癥狀患者有幫助的藥物，並沒有進行充分的、協調一致的努力。
美國杜克臨床研究所的納吉說，其中一個原因是，非住院患者難以被招募到研究中。
大多數情況下，臨床研究者不得不以各種方式招募志願者。由於過去一年，美國進行的許多試驗沒有招募到足夠多的人，因此科學家也無法得到關於藥物療效的明確答案。
7月初，中國鍾南山院士表示：「為什麼我國的疫苗研發看起來比較慢？因為在中國由於防控有效，我們沒有辦法在中國做第三期臨床實驗，因為沒有病人了，所以三期臨床試驗只能在國外做。在國外做就很苛刻，談判各種條件。」
這種「國家級凡爾賽」也側面反映出中國情況的「特殊性」。(科技日報 張佳欣，圖片來源星島資料圖)
