■ 叶定基医生介绍检测乳腺癌的仪器。
图文：星岛日报记者李群
卑诗癌症中心（BC Cancer Agency）华裔病理科学家叶定基表示，本省各类癌病诊断及治疗技术已逐渐完善，其中一个正推广的项目，是利用基因及遗传病理研究成果，对有限的病患切片组织，进行较以往多出数十倍的检测。这种方法除可节省时间及医疗费用外，更可使医护人员找到最适合癌病患者的治疗方法及使用药物。
新技术可进行100个切片检验
叶定基在本地获得医学博士学位，此后曾担任4年外科手术医生，以脑瘤作为主要研究及治疗方向。
他曾在温哥华综合医院（VGH）任职，现在卑诗癌症中心从事病理学研究及治疗已有7年。
叶定基周四接受《星岛日报》记者专访时表示，卑诗癌症中心打算推广的诊断及治疗方法，早在5年前就被提出，但一直处于研究阶段。目前项目研究已成熟，开始逐渐在卑诗癌症治疗上推广。
目前，一些罕见及尚需研究的肿瘤，尚无特别方法可以区别，通常做法是通过显微镜分析及确认。但问题是，目视研究方法的可靠性是无法保证，因为看似一样的肿瘤可能向不同癌病发展，而看似不同的肿瘤，可能向同样癌症发展。
通过遗传基因研究，就能更准确诊断及治疗。叶定基举例说：“比如亚裔常见的肺癌，有很多患者并不吸烟，但却因遗传因素而患病。利用遗传基因技术，我们可以加大分析有限的病人切片组织，例如乳腺癌的癌细胞种类多达几百种，原本只能对病人切片组织进行3个问题检验，目前使用新技术检验可达100个。”
据统计，目前卑诗年平均确诊患各类癌症的病人多达7.7万人。叶定基指出，新方法除节省时间及开支，令更多病患可获得检查外，医疗人员还可通过基因追查到确切的癌细胞种类，制定最合适的治疗方法。就是说，不会过度用药及化疗导致病人疲劳及掉头发等，也不会因药物不足而不起作用。
