【加拿大都市網】加拿大一間製藥廠表示，本身研發的新冠疫苗，已經進行第一期臨床測試，且測試結果理想；該公司表示，如果沒有得到聯邦政府的支援，有可能會將測試及生產轉移至國外進行。總部位於卡爾加里的Providence Therapeutics公布第一期臨床測試結果，表示在參與測試的60名年齡介於18至64歲的自願人士中，對自家研發的疫苗顯示出有「強大病毒中和能力」，而且沒有嚴重副作用。這家Providence藥廠研發的疫苗與輝瑞和莫德納(Moderna)，同屬信使核糖核酸(mRNA)疫苗技術。
參與第1期臨床測試的自願人士，接種了一劑疫苗後的第28天，身體已出現對新冠病毒的抗體，如果在42天內接種全部劑量，對新冠病毒的「阻斷活性」（blocking activity）則達到100％。
稱可媲美輝瑞或更具優勢
Providence行政總裁索倫森(Brad Sorensen)表示：「自第一天起，已知道如何製造出優質的疫苗，我們已經在癌症中使用了多年，我們非常高興並證明我們已經製造出這款非常好的疫苗，期待與輝瑞及第二期臨床測試作出正面交鋒。」
與輝瑞及莫德納的疫苗類似，Providence的疫苗亦屬於mRNA。索倫森表示，Providence所研發的疫苗，較已經獲批准的疫苗更具優勢。
他表示，計劃在6月份進行第2期臨床測試，結果將於10月份公布；且會針對不同年齡層，進行進一步的測試。
索倫森要求聯邦政府向Providence提供500劑輝瑞疫苗，以便該公司可以作比較，但至今仍未收到聯邦政府的答覆。
他表示，至目前為止，就與聯邦政府的合作上，一直努力中，但同時考慮將之後的臨床測試及生產轉移至國外進行。不過索倫森表示，在加拿大的廠房，每年可生產2億劑疫苗，在這種能力下，應該可以獲得協助。
聯邦衛生部及加拿大國家研究委員會，至今仍未回應其請求。星島綜合報道
