澳洲接种辉瑞疫苗 一周增疑似心脏病182例

加拿大都市网

美国药厂辉瑞已向美国食品药物监管局(FDA)提出申请,要求批准所有成年人接种第三剂加强剂新冠疫苗,以解决抗体会随时间减少的问题。不过接种辉瑞疫苗后疑似患心脏病的报告持续增加。澳洲治疗用品管理局(TGA)11日发布报告显示,接种辉瑞疫苗后疑似患心脏病的病例在一周内增加了182例。

TGA发布的新冠疫苗安全周报显示,截至11月7日,辉瑞疫苗接种者疑似患心包炎(不含心肌炎和心包炎并发)的病例增至1202例,一周内新增117例;疑似心肌炎或心肌炎与心包炎并发的病例增至511例,一周内新增65例。

世卫组织的全球疫苗安全咨询委员会最近表示,目前的证据表明心肌炎和mRNA疫苗之间可能存在因果关系。

莫德纳和辉瑞都是mRNA疫苗。监管机构对接种其疫苗的人出现心脏炎症的罕见风险表示担忧。欧洲数国卫生监管机构都建议30岁以下人群暂时停用莫德纳,或优先选择辉瑞疫苗。6月,美国FDA表示,疾病预防控制中心的研究数据表明,疫苗与青少年和年轻成年人的罕见心肌炎病例之间存在“可能的联系”。

针对心肌炎问题,莫德纳11日为此进行了辩护。公司首席医疗官Paul Burton博士在电话会议上告诉媒体,与接种辉瑞疫苗的人相比,接种莫德纳疫苗的30岁以下的男性,患上这种罕见心肌炎的病例相对较多。但病例通常很温和,症状通常会自行缓解。

他引用法国的数据,在12至29岁男性中,接种莫德纳的疫苗后,每10万人中有13.3例心肌炎,而接种辉瑞公司的疫苗后每10万人中有2.7例。他说,“这种风险大约是每10万人中,会多10个病例,而这个比率是极其少的”。

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