日本药厂卫采（Eisai）和美国生物科技公司渤健（Biogen）联合开发了一种治疗阿兹海默症的实验性药物Lecanemab，并在实验中显著减缓了患者的认知能力下降，但这种药物可能在某些病人身上出现脑出血的危险副作用。
综合外媒报道，曾用这款药物的人中有12.6%实验患者出现的某种危险的脑肿胀，这种副作用在过去类似药物上亦见过。14%的患者脑部出现微出血，5名患者脑部大出血。微出血症状与在一项后续研究中接受lecanemab治疗而在最近死亡的2名案例有关。
两家公司在9月表示，这项18个月的临床试验发现，与安慰剂相比，使用lecanemab进行治疗，能让临床失智评估量表(CDR-SB)的衰退率降低27%。有将近1800名早期阿兹海默症的病人参与这项实验。
明尼苏达州罗彻斯特的梅约诊所(Mayo Clinic)阿兹海默症研究中心主任彼德森(Ronald Petersen)说：“所有这些降低淀粉样蛋白的药物，都有增加大脑出血的风险。我认为主要结果、次要结果、淀粉样蛋白的降低，表现都相当不错。”
阿兹海默协会表示，这份数据证实这款药物“能够有意义地改变处于阿兹海默症早期阶段病人的病程”，并呼吁美国监管单位核准公司的加速批准申请。
这项突破性结果引起了医学界高度关注，因为在全球的5500万名痴呆症患者中，患有阿兹海默症的人就占了近三分之二，然而相关领域在过去几十年的实验，大部分都以失败告终。尽管如此，研究人员仍认为，Lecanemab要实际投入到阿兹海默症的治疗依旧困难。
研究人员指出，这是因为Lecanemab价格十分昂贵，患者每年须花费1到3万英镑（9.3万至28万港元）在治疗上，而且疗程至少要持续18个月，因此相关药物被允许上市的机率不大，而且Lecanemab还存在可能产生危险副作用的风险。
神经退行性变学专家斯皮里斯-琼斯（Tara Spires-Jones）表示：“我们目前距离英国国民保健署（NHS）授权使用Lecanemab还有很长的一段路要走，而且需要注意的是，这种药物无法治愈阿兹海默症。”
