輝瑞疫苗獲美國專家支持緊急使用 最快下周接種

加拿大都市网

美國食品和藥物管理局(FDA)顧問小組17票贊成、4票反對、1票棄權,建議FDA批准緊急使用美國輝瑞和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗

由疫苗專家、傳染病專家等組成的FDA顧問小組當地時間10日開會審核美國輝瑞和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗。專家就疫苗的有效性及安全性數據進行了討論和投票,最終以多數票贊成建議FDA,批准該款緊急用於16歲及以上人群。

專家小組還討論了兩份關於英國疫苗接種者嚴重過敏反應的報告,並對輝瑞大部分計划進行了討論。

據《華盛頓郵報》,特朗普政府負責加速疫苗研發和交付的官員稱,如果按照預期,FDA會迅速通過緊急授權,一旦通過,疫苗將在24小時內運往各州,最快將會在下周初開始接種,醫護人員及護老院的院友將獲優先處理,大規模注射要等到明年春天展開。

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