卑诗一个3月大女婴患有罕见的脊髓性肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy，简称SMA)，需筹募300万治疗费，网上筹款活动至今已筹到超过175.9万元，捐款来自全球各地。
多玛（Lucy Van Doormaal）于4月1日出生。她出生时非常健康，但是在她大约两个星期大时，母亲劳拉(Laura)发现，她基本上完全停止了四肢的运动，只是努力呼吸，后来被诊断出患有SMA，造成肌肉逐渐软弱无力，肌肉运动丧失。
发起GoFundMe运动筹天价药费
SMA是一种遗传性神经疾病，会造成运动神经元退化，肌肉萎缩，肌肉无力，最终死亡。
这个家庭需要300万元，为多玛来购买一种名为Zolgensma的药物，这种药物被称为世界上最昂贵的药物之一。为此，她的父母发起了GoFundMe运动，为她筹募治疗费用。
此药尚未在加拿大获得批准，仅在美国，不过多玛没有时间等待该药在加拿大获批，因为如没有该药，她可能只有两年生命。
在展开筹款运动的短短几天之内，多玛的家人便筹集到超过100万元，她的故事在美国电视台CNN出现后，更多人知道她的情况，捐款如雪片般飞来，截至周一上午10时，已筹到1,759,030元。
星岛综合报道
