卑詩一個3月大女嬰患有罕見的脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy，簡稱SMA)，需籌募300萬治療費，網上籌款活動至今已籌到超過175.9萬元，捐款來自全球各地。
多瑪（Lucy Van Doormaal）於4月1日出生。她出生時非常健康，但是在她大約兩個星期大時，母親勞拉(Laura)發現，她基本上完全停止了四肢的運動，只是努力呼吸，後來被診斷出患有SMA，造成肌肉逐漸軟弱無力，肌肉運動喪失。
發起GoFundMe運動籌天價藥費
SMA是一種遺傳性神經疾病，會造成運動神經元退化，肌肉萎縮，肌肉無力，最終死亡。
這個家庭需要300萬元，為多瑪來購買一種名為Zolgensma的藥物，這種藥物被稱為世界上最昂貴的藥物之一。為此，她的父母發起了GoFundMe運動，為她籌募治療費用。
此葯尚未在加拿大獲得批准，僅在美國，不過多瑪沒有時間等待該葯在加拿大獲批，因為如沒有該葯，她可能只有兩年生命。
在展開籌款運動的短短几天之內，多瑪的家人便籌集到超過100萬元，她的故事在美國電視台CNN出現後，更多人知道她的情況，捐款如雪片般飛來，截至周一上午10時，已籌到1,759,030元。
星島綜合報道
