■联邦卫生部长称，正着手改革专利药物成本的规范，将来可降低药物价格。 星报资料图片
联邦政府正着手改革专利药物成本的规范，包括不再与美国的药物进行价格比较。联邦卫生部长将这一变化，将可迈向降低药物价格最大一步。
据加通社消息，上周五联邦卫生部公布了期待已久的专利药物法规修正案，其中包括允许专利药物价格审查委员会(PBPRB)考虑药品价格是否反映了其对患者的价值。该委员会用来与本国药品价格水平相比较的国家名单，将不再包括美国和瑞士，这两个国家均是世界上最高药价的国家。
PBPRB将与各方磋商尽快落实
而加拿大也属于世界上药价最高3个国家之一，卫生部长泰勒(Ginette Petitpas Taylor)决心对此做出改变。她表示，应该确保加拿大能够与具有类似医疗保健系统和类似人口的司法管辖区进行比较。
2017年5月，泰勒的前任卫生部长菲尔波特（Jane Philpott）就曾宣布，政府正在就一系列与药物价格委员会相关的监管变革，进行一系列磋商。她表示，为杜绝价格垄断而创建于30年前的价格审查委员会，其保护消费者免受高药价影响的能力有限。政府当时表示，新规定的推出将不迟于2018年底。
泰勒承认，最终的修改需要花费很长时间，但这只是因为政府希望确保与所有行业利益相关者、病人团体和相关人员进行协商。
泰勒表示，前央行行长道奇(David Dodge)作为第三方评审员负责进行了成本效益分析，他预计这个修订案将在10年内为加拿大人节省大约130亿元的专利药品的费用。
价格审查委员会主席Mitchell Levine在一份声明中表示，委员会现在拥有所需的工具和讯息，可以有效地保护加拿大消费者免受过高的价格影响。
该委员会希望在未来几个月内与合作伙伴和相关团体进行建设性的会谈，尽快令该监管修订案生效。
泰勒称这些变化是朝着总理杜鲁多承诺的全国性的药物计划迈出的重要一步。
但代表制药行业的意见认为，监管修订案将限制加拿大患者获得新的尖端治疗药物，并且还会阻碍对加拿大生命科学领域的投资。而病人组织也担心此举会对病人产生更加不利的影响。
综合报道
