卑诗省维多利亚市一名患有罕见疾病的妇女，等待多年接受手术未果，由于不忍让家人目睹自己长期受苦，现正考虑要求进行医疗辅助死亡。
该37岁的阿什克拉夫特（Rosie Ashcraft）患有影响结缔组织的遗传性疾病「埃勒斯-当洛斯症候群」（Ehlers-Danlos syndrome，简称EDS），经过数年才得到了准确的诊断，这种病几乎毁掉她的生活。她在接受CTV新闻的访问时说，「我现在只是在受苦，而不是生活。」
阿什克拉夫特经常需要戴上支架以保持颈部固定，此外还有持续的关节疼痛且感觉虚弱。她不能工作，大部分时间都在家中的病床上度过。
病者指政府支援不足
阿什克拉夫特说，尽管她有服用止痛药，但病情正在恶化。她知道自己的病无法可治，但想要通过手术来稳定脖子，相信手术会让自己舒服一些。
但她说，她等候见神经外科医生已经将近4年，仍然未能得到预约。
阿什克拉夫曾考虑去美国进行手术，且一直在努力筹集资金，但手术费用高达10万元。她希望卑诗省的医疗服务能支付手术费用，因为她无法在卑诗省获得这种手术。
诉求无门、希望渺茫，艰难挣扎中的阿什克拉夫一直在考虑「安乐死」。她说，「我不希望家人看到我持续多年遭受这样的痛苦。」
阿什克拉夫的儿子们不想失去他们的妈妈。其中一个儿子皮尔逊（Pearson Guedes）说，「我常看到妈妈像机器人一样服用大量药物。在有些日子的早上，她真的很伤心，这实在令人不安。」
阿什克拉夫的家人说，他们现在急需获得帮助。
CTV新闻访问了卑诗省及加拿大其他地区EDS患者和权益倡导者，受访者均表示，本国没有为病人提供足够的支援。
ILC基金会执行董事斯梅克（Sandy Smeenk）说，全国各地的EDS患者，在获得神经外科医疗方面，都面临着同样的困境，他们被迫自费到国外寻求诊断及治疗。
星岛综合报道
