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【加拿大都市网】多伦多公共卫生部呼吁该省，应对符合条件的学童强制接种新冠病毒疫苗。 多伦多医疗卫生官迪慧娜医生(Dr. Eileen de Vill)在她的报告中表示，考虑到支持学校安全复课的需要，她建议该省为符合条件的学生接种新冠疫苗。报告将在周一的卫生理事会会议上提交。 目前，疫苗注射已被批准用于12岁及以上的人群。 迪慧娜医生指出，《学童免疫法》（Immunization of School Pupils Act）要求所有在学校注册的18岁以下学生提供该法案所列疾病的免疫证明。 多伦多教育局（Toronto District School Board）也要求该省强制学生接种疫苗。然而，卫生部长的一位发言人告诉《多伦多星报》，新冠疫苗不太可能被加到强制的清单之中。 (资料图片)T09

【加拿大都市网】辉瑞加拿大公司表示，它计划向加拿大卫生部提交数据，显示其新冠疫苗对儿童有效，以争取尽早获得授权。 辉瑞公司周一表示，其产品对5至11岁的儿童有效，它也将很快为这个年龄段的儿童寻求美国的授权。 该公司在加拿大的企业事务总监表示，他们同样迫切需要提供数据，以便让年幼的孩子们注射疫苗。 她不能说何时会提交这些信息，但她指出，辉瑞公司一直在向加拿大卫生部发送新的疫苗数据。 加拿大卫生部表示，各COVID-19疫苗制造商正在进行几项关于儿童疫苗的研究，它预计疫苗制造商将在未来几个月提供儿童数据。 加拿大卫生部补充说，目前还没有收到关于批准任何COVID-19疫苗用于12岁以下儿童的申请。 医疗官员称辉瑞公司对儿童的试验结果“令人鼓舞”，但警告说不要过早地期望太多。 曼省COVID-19疫苗实施小组的医学负责人表示，现在要知道这些结果对曼省12岁以下的儿童意味着什么还为时过早。 “目前，我们甚至不知道它的保护程度，他们看到的副作用有多少。我们还处于计划的早期阶段，”雷默(Joss Reimer)医生说。 然而，雷默说，该团队已经开始计划，如果加拿大卫生部批准辉瑞的儿童疫苗，他们就能马上行动。 她说，计划可能包括在学校提供疫苗，或为青少年设立临时接种诊所。(加通社，都市网Rick报道，图片来源星岛资料图)

【加拿大都市网】辉瑞公司周一发布了适用于5至11岁的儿童使用的COVID-19疫苗。辉瑞公司表示它将很快为这一年龄段的儿童寻求美国的授权，这是开始为青少年接种疫苗的关键一步。 辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech公司生产的这种疫苗之前已经可以用于12岁以上的人。但是，随着孩子们现在回到学校，传染性极强的Delta变体导致儿童感染率大幅上升，许多家长正焦急地等待着为他们的年幼子女接种疫苗。 对于小学年龄段的孩子，辉瑞测试的剂量要低得多，是现在每次注射剂量的三分之一。辉瑞公司高级副总裁格鲁伯(Bill Gruber)医生告诉美联社，在第二次注射后，5至11岁的儿童产生的抗体水平与青少年和年轻成年人一样强。 他说，儿童剂量也被证明是安全的，与青少年经历的类似或更少的暂时性副作用，如手臂疼痛、发烧或疼痛。 身为儿科医生的格鲁伯说:“我认为我们真的找到了最佳方案。” 格鲁伯说，辉瑞的目标是在本月底前向美国食品和药物管理局申请在这个年龄段的紧急使用，之后不久将向欧洲和英国监管机构提出申请。 本月早些时候，美国食品和药物管理局局长告诉美联社，一旦辉瑞公司提交其研究结果，他的机构将评估这些数据，并希望在几周内决定这些疫苗对年轻儿童是否足够安全和有效。 到目前为止，许多西方国家都没有为12岁以下的儿童接种疫苗，他们在等待确认什么是正确的剂量，以及它对较小的婴儿是否安全有效。但是，古巴上周开始为2岁的儿童接种国产疫苗，而中国的监管机构已经批准了两个品牌的疫苗，接种的年龄最小为3岁。 据美国儿科学会称，虽然儿童患严重疾病或死亡的风险比老年人低，但自疫情开始以来，美国有500多万儿童的新冠检测呈阳性，至少有460人死亡。随着Delta变体席卷全国，儿童病例急剧上升。 格鲁伯说，在为12岁以下儿童提供疫苗方面，“我感到有一种巨大的紧迫感”。 辉瑞公司说，它对2268名幼儿园和小学年龄段的孩子进行了低剂量的研究。这是辉瑞公司周一在一份新闻稿中报告的内容，而不是一份科学出版物。这项研究仍在进行中，还没有足够的COVID-19病例来比较接种疫苗者和服用安慰剂者之间的比率。 这项研究的规模还不足以检测出任何极其罕见的副作用，例如有时在第二剂量后发生的心脏炎症，主要发生在年轻男性身上。美国食品和药物管理局表示，儿科研究应该足够大，以排除对幼儿的任何较高风险。辉瑞公司的格鲁伯说，一旦该疫苗被授权用于年龄较小的儿童，他们将像其他人一样被仔细监测是否有罕见风险。 第二家美国疫苗制造商莫德纳也正在研究其新冠疫苗在小学年龄段儿童中的注射。辉瑞公司和莫德纳公司也在研究更小的婴儿用疫苗，甚至6个月大的婴儿。研究结果预计将在今年晚些时候公布。(美联社，都市网Rick编译，图片来源加通社)

【加拿大都市网】本国公共卫生官员周五表示，如果批准程序进展顺利，本国可能最快于今年底前批准5至11岁儿童接种疫苗。 据《纽约时报》(New York Times)报道，与辉瑞合作开发mRNA疫苗的德国公司BioNTech其中一个创始人表示，该公司准备很快便向监管机构提供相关新资料。 本国副首席公共卫生官尼奥(Howard Njoo)周五告诉记者，政府希望在未来几个月看到这些数据。他表示，如果一切顺利，本国可能最快于今年底前批准5至11岁儿童接种疫苗。 辉瑞和另一药厂莫德纳(Moderna)均正在做临牀测试，以进一步评估新冠疫苗在5至11岁儿童的安全事宜。在本国，任何针对幼儿的疫苗都需要得到监管机构加拿大卫生部的批准。 辉瑞公司发言人安东尼奥(Christina Antoniou)称，假如安全性和免疫原性得到确认，该公司计划在年底前把数据提交给加拿大卫生部，以取得授权，为5至11岁的儿童及之后的6个月至5岁的儿童提供疫苗。 V17

【加拿大都市网】与辉瑞合作的BioNTech公司的两位高管告诉《明镜周刊》，在未来几周内，BioNTech将申请在全球范围内批准其COVID-19疫苗用于5岁的儿童，而且上市的准备工作正在进行中。 首席医疗官Oezlem Tuereci表示，在接下来的几周里，他们将向世界各地的监管机构提交5至11岁儿童的试验结果，并将请求批准这一年龄组的疫苗。 这些充满信心的声明突显出，辉瑞疫苗在争取西方国家12岁以下儿童疫苗接种广泛批准的竞争中处于领先地位。 BioNTech公司表示，它预计将在9月提交关于5至11岁儿童的申请。它还计划今年晚些时候在6个月到2岁的儿童中寻求批准。 Tuereci还告诉明镜周刊，正在调整最后的生产步骤，以便将其成熟疫苗的低剂量版装瓶。它目前被批准用于成人和至少12岁的青少年。 莫德纳公司周四表示，一项在6至11岁儿童中测试其针剂的试验现已全部完成，它正在另一项涉及6个月大的婴儿的研究中努力确定最佳剂量。 中国在降低免疫接种运动的年龄限制方面一直走在前面。中国卫生部门在6月批准了科兴疫苗在3岁以下儿童中的紧急使用。 严重依赖科兴疫苗的智利本月批准在6岁以上儿童中使用该疫苗。 以色列卫生部今年7月表示，如果5岁的儿童患有使他们特别容易感染COVID-19的疾病，他们就可以接受辉瑞生物技术疫苗的注射。(路透社，都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)