选城市 : 多伦多 | 温哥华
2022年05月25日 星期三 12:19:05
dushi_city_vancouver
dushi_city_tor
dushi_top_nav_01
dushi_top_nav_05
dushi_top_nav_02
dushi_top_nav_20
dushi_top_nav_14
dushi_top_nav_15
dushi_top_nav_16

Tag: 囊新纤维化

安省女子每年花30万买药保命,保险公司竟因这个原因不报销

【加拿大都市网】渥太华患有囊性纤维化的 23 岁女孩阿尔德里奇(Sara Aldrich)说每年需要花费 30 万加元购买救命药物,但她的私人保险却拒绝支付这笔费用。 阿尔德里奇在很小的时候就被诊断出患有囊性纤维化,却一直以积极的态度面对生活。 在过去11年,她一直和哥哥一起踢足球,但她的病情三年前开始恶化,肺部的情况变得很糟糕,正常生活都收到了影响。 “现在,我会在上楼梯时咳嗽,结果通常会呕吐。 所以自从我的肺功能下降以来,我的生活发生了彻底的改变。” 阿尔德里奇说,一种名为Trifakta的新疗法会改变她的生活。“我被告知这是我(活下去)最后的希望。”阿尔德里奇说。 她表示,自己的肺功能已经非常差了,除非使用新疗法,否则就无药可治。 Trofalta已获准在加拿大使用,但却不在她的私人保险的承保范围内。 “价格至少需要降低 80% 到 90%,保险公司才会支付; 而且,他们说目前这种药物的价格超过了它的益处。” 加拿大囊性纤维化政府和社区关系主管 Kim Steele 说,阿尔德里奇 并不是唯一被保险公司拒绝的人, “现在的情况很奇怪,加拿大政府的反应比保险公司快。政府批准了药物的使用,保险公司却不承认。”她说。 “政府急于向他们(药厂)收费; 如果私人保险公司不承保,(患者)就需要等待很长时间,才能让该药进入政府公共保险所承认的药物名单。” 她表示,目前98%的囊性纤维化患者都在接受Trikafta 治疗。 “这是囊性纤维化病史上最大的一次转变。 这种疗法不仅能减缓人类疾病的进展,还能帮助人们摆脱肺移植,继续生活。” 阿尔德里奇如今正在申请一项针对年轻人的 OHIP 计划,希望他们能够支付药费。 但她的目标是提高对自己处境的认识并帮助他人。 “继续为其他患有这个病,并需要这种药物的人而战——我不想就此止步。” (Shawn,资讯来源:CTV,图片来源:CTV截图)