选城市 : 多伦多 | 温哥华
2022年09月26日 星期一 08:47:00
dushi_city_vancouver
dushi_city_tor
dushi_top_nav_01
dushi_top_nav_05
dushi_top_nav_02
dushi_top_nav_20
dushi_top_nav_14
dushi_top_nav_15
dushi_top_nav_16

Tag: 强生

強生公司將分拆成兩家 邦迪泰諾與醫療設備業務分開

强生公司将分拆成两家公司,销售创可贴和李斯特林的部门将与医疗设备和处方药业务分开。 强生公司周五表示,销售处方药和医疗设备的公司将保留强生公司的名称。该公司将包括Darzalex、Erleada、Imbruvica、Stelara和Tremfya等治疗方案,以及横跨介入解决方案、骨科、外科和视觉的医疗设备解决方案。 新的消费者健康公司将拥有包括露得清(Neutrogena)、艾维诺(Aveeno)、泰诺(Tylenol)、李斯德林(Listerine)、约翰逊(Johnson’s)和邦迪(Band-Aid)等品牌。预计该公司今年的收入将达到约150亿美元。新公司的名称没有披露。 强生首席执行官Alex Gorsky在一份声明中说:“经过全面评估后,董事会和管理团队认为,计划中的消费者健康业务分离是加快我们努力为患者、消费者和医疗保健专业人员服务的最佳方式,为我们才华横溢的全球团队创造机会,推动盈利增长,最重要的是,改善全世界人民的医疗保健结果。” 具体细节尚不清楚,但强生公司预计,如果获得董事会批准,拆分将在未来两年内进行。 在宣布这一消息的几天前,通用电气表示它计划分拆成三个独立的公司。 强生公司的股票在开盘前上涨超过4%。(美联社,都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

數千男子因服用精神科藥物致乳房增大 強生支付8億美元和解

美国大型药厂强生(Johnson & Johnson),将支付8亿美元(约62.4亿港元),以解决数千名男子因服用其精神科药物“理思必妥”(Risperdal)导致乳房增大的诉讼。 《路透社》报道指,根据强生上周五(29日)向美国证券交易委员会提交的文件显示,该公司在9月份原则上与处理“理思必妥”相关案件的律师达成协议和解,以解决该公司面临的大约9,000宗相关诉讼。  美国食品暨药物管理局(FDA)1993年核准理思必妥用于成人思觉失调症与躁郁症的治疗。集体诉讼的原告指控强生,对未获批准使用该药的儿童使用进行销售,同时没有警告该药会有促使男性胸部增大的风险。2013年提告的莫瑞,自称9岁被诊断患有“自闭症类群障碍”后开始服药,却长出女性乳房,指2003至2008年服药期间,强生未就此提供适当警告。

強生為避巨額賠款 或建新公司後申請破產

(■强生公司因其婴儿爽身粉致癌诉讼产生巨额赔偿责任。路透社) 据知情人士称,强生公司正研究一项计划,将其婴儿爽身粉致癌诉讼中产生的赔偿责任转移到一家新成立的公司,之后为该公司申请破产保护。 一些知情人士称,在和解谈判期间,强生的一名律师告诉原告律师,强生可能会执行这一破产计划,这可能会导致目前尚未和解的案件的赔偿额降低。原告律师最初将无法阻止强生采取这一举措,不过以后可以通过法律途径对其提出挑战。一些知情人士称,强生尚未决定是否实施该计划,最终可能放弃这一想法。 强生目前正面临数以万计的诉讼,指控其婴儿爽身粉和其他滑石粉产品含有石棉,导致癌症。今年6月,美国最高法院驳回了强生对密苏里州一家法院裁决的上诉,根据裁决,强生需要向22名因使用其爽身粉而患上卵巢癌的女性获偿21.2亿美元。 强生生产滑石粉产品的子公司在一份声明中表示:“强生在这场诉讼中没有决定任何具体的行动方案,而是会继续捍卫滑石粉的安全性,并在民事侵权系统中对这些案件继续提起诉讼,正如未决的审判所证明的那样”。强生公司拒绝进一步置评。 如果强生这样做,尚未达成和解的原告可能会发现自己与一家可能小得多的公司陷入旷日持久的破产程式争议。未来对原告的赔付将取决于强生决定如何为承担其滑石粉诉讼赔偿责任的实体提供资金。 强生公司现在正考虑使用德克萨斯州的“分裂合并”法,该法允许一家公司至少拆分为两个实体。一些知情人士称,对于强生而言,这可能会创建一个新的实体,承担其滑石粉产品赔偿责任,然后申请破产以停止诉讼。 这一策略被法律专家称为“德州两步破产法”(Texas two-step bankruptcy),其他面临石棉诉讼的公司近年来也采用过这种策略。 一些知情人士说,除了德州法律之外,强生还可能探索使用其他机制来实施破产申请。

含致癌化學物質!強生回收5款防晒產品

【加拿大都市网】强生宣布,在1个样本中,发现含有少量苯(benzene),因此,回收5款防晒产品。 苯是1种反复接触会导致患癌的化学物质。 须回收的产品均属于喷雾装,包括: Aveeno Protect + Refresh品牌喷雾防晒霜; Neutrogena品牌Beach Defense喷雾防晒霜; Neutrogena品牌CoolDry Sport喷雾防晒霜; Neutrogena品牌Invisible Daily Defense喷雾防晒霜; Neutrogena品牌UltraSheer喷雾防晒霜。 强生表示,样本中的苯,是该集团与1间独立实验室在产品测试中所发现,现正调查该化学物质如何进入产品内。 强生表示,正努力将该5款产品全部下架,并呼吁消费者立即停止使用。 该集团在声明中指出:“预计使用有关产品后,不会对人体健康造成影响”;“但出于谨慎考虑,集团自愿进行回收”;声明亦指出:“消费者应该使用替代防晒霜来作保护,免受皮肤癌黑色素瘤的侵害”。 苯是1种高度易燃、广泛被使用的化学物质,存在于整个环境中;反复接触足够高水平的苯,会导致患癌;根据美国疾病控制与预防中心的说法,苯亦可以损害免疫系统,并阻止细胞正常运作。 吸入这种化学物质后,出现的症状包括头晕、心律不正、抽搐,最严重会导致死亡。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

民調:阿斯利康與強生疫苗信任度不合格

【加拿大都市网】根据一项调查显示,加拿大人普遍将辉瑞及Moderna等2种信使核糖核酸(mRNA)疫苗为首选接种的疫苗。 由Proof Strategies进行的1项调查显示,在5月首3天共访问了1,500名国民,选择辉瑞及Moderna等2种mRNA疫苗的人数遥遥领先。 80%受访者表示,相信辉瑞疫苗的安全及有效性,另几乎所有被访者均表示信任Moderna疫苗。 调查中,只有1半受访者表示对强生疫苗有信心,大约40%受访者表示对阿斯利康疫苗有信心。 强生与阿斯利康等疫苗,均使用类似的技术,但同样可能出现十分罕见的血栓问题;加国接种了大约200万剂这类疫苗后,有12人出现血栓,至今有3人因血栓死亡。 即使科学家仍然没法解释为何接种疫苗后会出现血栓,但有报告指出,每接种10万至25万剂,便会出现1宗血栓的情况。 Proof总裁Bruce MacLellan表示,出现血栓事件已广受国民关注,及引起讨论,这对调查结果构成影响;监管上的决定及公告,已经破坏了对这些品牌的信任。 MacLellan表示,自1月份开始进行类似的调查至今,相信疫苗是安全及有效的人数已提高了10个百分点。 调查指出,75岁以上人士中,有96%人表示对疫苗充满信心,婴儿潮社群则有80%人对疫苗有信心,X世代或千禧世代亦有70%人对疫苗充满信心。 但25岁以下人士,对疫苗的信任度低于60%;但这年龄层中,75%人对辉瑞疫苗有信心,62%人对Moderna疫苗有信心,对强生疫苗的信任度为42%,对阿斯利康疫苗的信任度更低至34%。 (网上图片) T02 (文章来源:星岛综合)

加拿大出現首例接種阿斯利康疫苗血栓病例

【加拿大都市网】一名魁北克女性在接种完阿斯利康疫苗后出现了血栓,这是加拿大首例与阿斯利康疫苗有关的血栓病例! 不久前,美国刚就强生疫苗是否会导致血栓一事展开调查,加拿大这边就爆出了第一例与阿斯利康疫苗有关的血栓病例。魁北克省卫生部和加拿大公共卫生局周二报告了这起事件。 魁北克方面没有透露该患者年龄,但称该患者已接受了恰当的护理,目前正在家中恢复。 据悉,该女子接种的是印度血清研究所生产的名为Covishield的疫苗。   加拿大与阿斯利康疫苗 早前,阿斯利康疫苗先在欧洲出现了与血栓相关的报告,在这之后,加拿大卫生部要求阿斯利康对其疫苗进行全面的风险评估,但也表示该疫苗副作用极其罕见,益处仍大于其风险。 有关部门表示,新冠肺炎导致血栓的风险远大于疫苗导致血栓的风险。   强生疫苗也有风险?   今天早些时候,美国方面建议立即停止使用强生疫苗。原因是有6人在接种后出现了血栓现象,其中一人死亡。加拿大卫生部表示,它已经要求制药商提供更多关于该疫苗的信息。 加拿大卫生部2月26日批准了阿斯利康疫苗,3月5日批准了强生疫苗,但到目前为止只有阿斯利康在加拿大使用,而强生的疫苗目前尚未发货,预计要到4月底才能交货。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/canada-receives-first-report-of-blood-clot-linked-to-astrazeneca-1.5385816) (图片来源图库)

強生疫苗也來了?衛生部:數天內決定是否批准

【加拿大都市网】加拿大卫生部表示,数天内将决定强生疫苗是否获得批准。 一旦强生疫苗获批,这将是加拿大第一种只需注射一剂的疫苗,也是加拿大第四种新冠疫苗。这将加快接种活动的速度。同时,因为各省延缓了民众接种第二剂新冠疫苗的时间,所以在加拿大日之前,有可能每个加拿大成年人都能接种一剂疫苗。 但是因为剂量原因以及阿斯利康疫苗是否对老人有效等问题,不少人对疫苗心生顾虑,这也导致不少人由于不够相信疫苗而选择不打。 加拿大卫生部首席医学顾问Supriya Sharma博士说,她很担心人们对打疫苗的犹豫不决,当然,如果有关疫苗的科学信息一直是这样,她会更倾向于犹豫。然而她也指出,科学的运作方式不是这样的,随着获得更多数据,显然疫苗指南会有调整,否则就是不负责任的。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/health-canada-days-away-from-decision-on-johnson-johnson-vaccine-1.5333903) (图片来源pixabay,仅作说明使用)

最新時間表預計6月底1450萬人接種完疫苗

【加拿大都市网】联邦政府公布最新的疫苗接种时间表,预计在6月底时,最少有1,450万加拿大人完成接种。 据CTV报道,有关数字是基于每人完成注射两剂辉瑞或莫德纳疫苗计算。如果有其他药厂的疫苗获得联邦卫生部审批,数字可望大幅提升,至6月底时最高有2,450万名国民完成接种。卫生部目前正在审批美国强生及英国阿斯利康的疫苗,日前有消息称,后者接近获得批准。 联邦政府数字是基于未来数月得到的疫苗供应作出估计,分发及接种的具体时间表还需看各省政府的安排。 联邦政府对上一次公布疫苗接种时间是在去年12月,当时估计到6月底时,有1,500万至1,900万名国民获得接种。 根据最新公布的时间表,在6月底时,将有占全国人口38%至64%的国民得到疫苗保护。 领导全国疫苗分配工作的前北约指挥官福汀少将(Dany Fortin)表示,接种时间表上的数字有变,主要是由于政府确定了在初春将获得额外的疫苗,以及卫生部批准将每瓶辉瑞疫苗的抽取量由5剂增加至6剂。 在新修订的时间表下,如果只依赖辉瑞及莫德纳供货,数以百万计的国民仍要等候至7月至9月间,才获得接种机会。到9月底,将有约4,200万国民获得接种。如果有其他药厂的疫苗加入供货行列,数量将大幅提高至足以为7,900万人接种,远超加拿大总人口数字。新时间表还预计,到3月底,将有300万国民获得接种,约占全国总人口的8%。 不过,以目前情况而言,仍然没有新冠疫苗获准在儿童身上使用,加上联邦政府预期有部分成年人会对注射感到某程度的犹疑,因此接种比率会受到限制。 由于辉瑞设于比利时的药厂须暂时减产,本月初一度中止向加拿大交付新货,莫德纳也暂时减少付运量,令加拿大疫苗供应出现紧张,影响各省接种计划的进度,联邦政府因没及早为本地自行生产疫苗作准备,受到不少批评。 V20 (文章来源:星岛综合)

新冠疫苗一針就行?強生一針疫苗有效率66%

【加拿大都市网】强生未来几天将在美国申请授权,随后会在其他国家申请授权。 强生公司研制的疫苗只需接种一针即可,虽然它不像接种两针的疫苗那么强大,不过对于急需更多疫苗的地方,它仍有潜在帮助。 强生公司周五表示,在美国和其他7个已经进行试验的国家,一针疫苗预防中度至重度疾病的整体有效性为66%,预防最严重症状的有效性为85%,具体数据随地域不同有差异,该疫苗在美国表现较好,对预防中度至重度病症的有效性为72%,而在南非,由于有变种的更易传播的新冠病毒,有效性仅为57%。 蒙特利尔的传染病专家Dr. Matthew Oughton表示,这种一针疫苗看起来显然有前途,对比目前使用的疫苗,一针疫苗对于后勤方面来说会容易很多。他还提到,对不同大洲的人做测试表明了强生疫苗不仅仅考虑到了人群不同带来的差异,也考虑到了变种病毒的影响。这使得他们对疫苗在现实世界中的功效有良好的判断。 由于全球疫苗接种工作开局不利,专家们一直指望一剂疫苗能缓解供应紧缺,并避免让后勤部门陷入需要召回人们打第二针疫苗的噩梦当中。 更强的功效VS多次注射 由于一些同类竞争疫苗在注射两剂后有95%的有效性,所以问题变成了“只注射一次但是有效性略低是否是一个可以接受的这种方案?” 麦克马斯特大学传染病研究所副教授Matthew Miller通过电子邮件告诉CBC,这将取决于多种因素,包括每个国家采购具体每种疫苗的时间线以及新的变种病毒的传播度。他还说:“一些高风险人群可能需要提供更高有效性的疫苗,而效力较低的疫苗可能适合低风险人群。” 加拿大政府与强生公司签署了一项高达3800万剂疫苗的协议,尽管本月早些时候,官员们表示疫苗计划还没有最终确定。 强生公司表示,将在一周内提交紧急申请,先在美国使用,然后在其他国家使用。强生预计将在6月前向美国供应1亿剂疫苗,并预计一旦获批,就会先运往美国一些疫苗。 据悉,强生公司的数据来自于一项由44000名志愿者参与的尚未完成的研究的初步结果。研究人员追踪了接种疫苗28天后的疾病症状,这个时长大约是两针疫苗接种者打第二针的时间。28天后,不论是暴露在普通新冠病毒环境下的人还是暴露在变种新冠病毒环境下的人,接种疫苗后都没有住院或死亡的案例。当接种疫苗的人被感染时,他们有相对更缓和的症状。 目前流行的莫德纳和辉瑞疫苗在注射两针后大约有95%的有效率,但是由于物资短缺,一些国家建议推迟第二针的注射时间。至于在这种情况下会对疫苗的保护作用造成什么影响,则几乎没有这方面的数据。 更多信息 强生还表示,他们的疫苗适用于多种人群:参与测试的人中,有三分之一年龄在60岁以上;还有40%以上的人有诸如肥胖、糖尿病和艾滋病等疾病,这使得这些人有患上严重新冠的风险。强生还说疫苗是安全的,其不良反应与其他新冠疫苗类似,如发烧,当免疫系统高速运转时就会这样。 虽然强生没有公布细节,但表示没有严重的过敏反应。其他新冠疫苗偶尔也会引发此类反应,如果及时治疗,这种反应是可康复的。官方已警告人们,无论使用哪种疫苗,都要保持警惕。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.cbc.ca/news/health/johnson-johnson-covid-vaccine-trial-1.5893009) (图片来源pixabay,仅作说明使用)

強生嬰兒爽身粉有致癌風險 美國加拿大停售

(■纽约市商店销售的强生婴儿爽身粉。) 美国制药巨擘强生集团(Johnson & Johnson)宣布,将停止在美国和加拿大出售以滑石粉为主要原料的婴儿爽身粉。由于产品有致癌疑虑,已引发超过一万九千宗诉讼,冲击产品在美加的销量,令需求下跌。   强生一直否认产品中使用的滑石粉含有致癌的石棉,但常因为这个问题被告上法院。强生面对一万九千四百宗索偿诉讼,指滑石粉会令用家患上卵巢癌或恶性间皮瘤。   在这些诉讼中,强生获得十二项胜诉,十五宗败诉,七宗无效审讯。所有败诉不是在上诉时被推翻,就是有待上诉裁决。其中新泽西州高等法院今年二月裁定,该公司须向四名因使用爽身粉而罹患罕见癌症的消费者,赔偿七亿五千万美元。强生不服判决提出上诉。   强生发表声明指出,仍对产品的安全“有坚定的信心”,并将就法律诉讼“强烈辩护”。声明指出,由于消费者习惯有重大改变,加上对产品安全性的不实讯息,以及一连串的诉讼,北美地区对强生婴儿爽身粉的需求下降。强生表示,美加目前仍在架上的婴儿爽身粉仍将继续销售直到售完,至于其他需求较高的国家,则仍可以继续买到这项产品。   

強生有信心研製出冠狀病毒疫苗 時間是…….

(■强生面临16000多起诉讼,被指销售的产品中含有致癌物石棉。资料图片) 强生公司首席科学官保罗-斯特费尔斯于27日在接受采访时表示,他相信强生公司可以在未来几个月研制出一种疫苗,来对抗快速传播的冠状病毒。但他表示,可能需要长达一年的时间才能将其推向市场。 执行委员会副主席Stoffels在接受采访时表示:“我们有几十位科学家在研究这个问题,所以我们非常有信心能做出一些有效的东西,并保持长期的活力。”他补充称:“我们将在未来几周内观察事态的发展。” 斯特费尔斯说,制药公司需要在这种疫苗上从零开始,就像在寨卡病毒爆发时一样。不过他说,强生可能会再减少几个月。 制药商Moderna上周还表示,它正在与美国政府卫生机构合作,开发一种针对当前这种冠状病毒的疫苗。包括华特-迪士尼(Walt Disney)旗下上海迪士尼在内的多家公司暂停运营,直至在春节期间接到进一步通知,以防止疫情蔓延。春节假期通常为期一周。星巴克和麦当劳也关闭了在湖北省的门店。Stoffels说,病毒传播的速度是“可怕的”,但并不构成恐慌。他说:“但与此同时,我非常担心这可能成为一场全球流行病。”“这就是为什么我们两周前就开始研究这种疫苗,我们必须做好准备。” 另一方面,强生公司首席执行官高斯基(Alex Gorsky)27日告知陪审团,他没有阅读公司内部所有与强生婴儿爽身粉中潜在石棉污染有关的文件。这是该公司首席执行官首次出现在陪审团的审判中,该陪审团指控强生的婴儿爽身粉导致癌症。 此案原告是三名男性和一名女性,他们都患有间皮瘤,这是一种罕见的、无法治愈的癌症。他们称,这是由于他们在婴儿期使用的尿布接触了婴儿爽身粉中的石棉造成的。 在审判的早期责任阶段,陪审团同意原告的说法,即该公司的爽身粉导致了他们的癌症,并赔偿了3720万美元的补偿性损害赔偿金。 现在,原告律师正试图说服一个新的陪审团,该公司的行为是如此不计后果,它应该给予额外的惩罚性损害赔偿。然而,强生公司反驳了这张传票,辩称其首席执行官对爽身粉的安全性一无所知,而且此案涉及的公司行为早在他2012年加入强生之前就已发生。上周,新泽西最高法院拒绝了该公司暂停传票的请求,为高斯基出庭作证扫清了道路。 强生面临16000多起诉讼。他们声称强生公司销售的产品中含有石棉,而石棉是一种已知的致癌物,强生公司没有对消费者发出警告。强生还面临一项联邦刑事调查,内容是该公司对产品安全问题的坦率程度。

嬰兒爽身粉疑致癌 強生回收3萬3千瓶美國產品

强生公司在美国回收3万3千瓶婴儿爽身粉,怀疑含有致癌的石棉。受到负面消息影响,强生股价急挫超过6%。 美国卫生监管部在网上购买的一瓶强生婴儿爽身粉样本中,发现微量石棉后,强生宣布回收有关批次产品。 今次是强生集团首度因石棉污染疑虑回收旗下招牌产品婴儿爽身粉,同时也是美国监管部门首度宣布在强生产品发现石棉。石棉是已知的致癌物质,与致命的间皮瘤有关。 强生称,食品及药物管理局调查一个批次的爽身粉后,指当中含有千万分二的白石棉,即其中一种常见的石棉,在去年生产及交付。 强生称因而决定自行回收产品,强调最近已在上月检测爽身粉产品并没有发现含石棉。 今次回收行动对于拥有130多年历史的强生来说是最新打击,强生正面临1万5千宗产品诉讼,包括婴儿爽身粉、鸦片类药物、医疗设备和抗精神病药物维思通(Risperdal)。 强生集团医疗安全机构Women's Health负责人尼科尔森(Susan Nicholson)指出,发现石棉一事“极不寻常”,并表示这与他们迄今测试的结果不一致。 今次回收产品只限于去年在美国生产及运送的一个批次。

醫藥兩巨頭強生輝瑞互掐 相愛相殺的慣用手法

旷日持久的爽身粉致癌风波还没了结多久,新的麻烦就已经找上了强生。强生公司7月29日在一份监管文件中表示,美国联邦贸易委员会(FTC)在今年6月向其发出传票,要求调查强生的关节炎药物Remicade是否涉嫌垄断。而这份文件背后的推手,则是刚刚剥离其非专利药物成立新公司的辉瑞。医药界的两大巨头,在垄断问题上碰在了一起。 强生称,FTC发起的是“民事调查要求”,将着重调查该款药物在合同操作方面是否合规合法。路透社称,早在2017年,辉瑞便对强生提起诉讼,称强生与保险公司就Remicade签订的合同涉嫌阻止辉瑞生产的仿制药Inflectra的销售。 “排他性”、“反竞争”是这场诉讼的核心。辉瑞称,强生与许多保险公司签订合约时,以优惠价格换取保险公司对Remicade的青睐,保险公司只在Remicade对病人无效时,才愿意对Inflectra进行承保。因此即便Inflectra平均售价比Remicade低了22%,但强生仍没有在激烈的竞争中失去大量的销售份额。 2017年,辉瑞的一纸诉状创下了生物仿制药的首例反垄断案。当时辉瑞称,强生的排他性合同用回扣等补贴,阻止了医院和诊所购买辉瑞的生物仿制药Inflectra。辉瑞要求联邦地区法院宣告合同无效,并判令强生支付损害赔偿金以补偿销售额损失。 据了解,此前与强生签订“排他性合同”的包括联合健康集团、Anthem Inc、Aetna Inc和Cigna Corp,而这些保险公司签订的合同涵盖了美国约70%的商业保险患者。 保险公司是决定美国民众购买某种药物的关键所在,而这又要从美国抨击依旧的高药价说起。如今正赶上美国2020年大选近在眼前,不出意外,高药价再次成为竞选人做文章的热门民生话题之一。 当地时间7月28日,美国民主党总统参选人、参议员桑德斯在陪同一个糖尿病购药团赴加拿大买胰岛素后,便大肆批评药企,为了维持高药价而花费钜资游说国会。资料显示,美国一小瓶胰岛素的平均价格为340美元,相比之下,加拿大的价格仅有其1/10。 在高药价的威胁之下,得保险公司者便得了天下。一个典型的例子发生在2016年,同样是大选的胶着期,迈兰因为其抗过敏急救药EpiPen再次涨价而招致大片反对,当时的总统候选人特朗普和希拉莉无一不将矛头对准迈兰。 原因在于,此前很多患者习惯使用EpiPen是因为该药物尚属于保险公司报销的药品,再加上迈兰提供的折扣券,真正需要消费者自掏腰包的费用已经被大大压低。但随着EpiPen的不断涨价,保险公司越发难以承受,最终的决定就是将其移出报销名单,最终导致费用转嫁到了消费者身上,麻烦由此而来。 强生早已否认了辉瑞提出的指控,两年前便提到,诉讼只是对方希望在价格和价值上形成竞争。值得注意的是,辉瑞公司也确认,他们在6月同样收到了FTC的“民事调查要求”。 垄断仿佛只是制药巨头过招的一个手段。早在2012年,辉瑞就曾起诉过强生的一个子公司侵犯了辉瑞一种止痛贴技术的美国专利,而在专利侵权这个问题上,辉瑞也曾遭遇过罗氏的追堵。2017年,罗氏一举将辉瑞告上法庭,称后者侵犯乳腺癌治疗药物赫赛汀的40项专利。可以肯定的是,无论垄断还是侵权,几乎都已经成了医药巨头们相爱相杀的惯用砝码。(图片来源pixabay)

印度指強生嬰兒洗髮水含「有害物質」 強生不接受這個結果

印度当局表示,强生(Johnson & Johnson's)的婴儿洗头水含有“有害物质”,未能通过质素检测;但强生拒绝这项检测结果。 印度卫生当局对强生的婴儿洗头水进行数星期检测,检查是否含有致癌的石棉产品。 印度拉贾斯坦邦(Rajasthan)药物管理局于3月5日发出通知,表示强生的婴儿洗发水两个样本中,未能通过质素检测,因为样本中含有“有害物质”,但报告中没有说明物质的种类。 强生发言人表示,接获印度当局的检测结果,指在两个样本中发现甲醛;甲醛主要用于建筑材料,亦是一种已知的致癌物质。 强生表示,集团不接受印度当局的检测结果,当中指样本“含有有害物质”,对“甲醛有阳性反应”。 强生强调,坚持集团所生产的产品是安全的,且补充集团已对基于“未知及未指明”的政府分析结果提出质疑。 印度监管机构表示,两个经测试的婴儿洗发水样本,将于2021年9月到期,而产品主要在印度喜马偕尔邦(Himachal Pradesh)北部的厂房生产。 强生表示,已向印度当局证实,集团不会在洗发水中加入甲醛。 拉贾斯坦邦药物管理局及印度中央药物标准控制组织(CDSCO)未有就强生的反应置评。 (图片:路透社) T02

強生CEO爽身粉辯護:堅信產品及滑石粉原料不含石棉

强生CEO为爽身粉辩护。 强生主席兼行政总裁戈尔斯基(Alex Gorsky)周一(17日)就爽身粉含致癌石棉事件作出辩解。 Gorsky称,坚信其公司的滑石粉原料和爽身粉中不含石棉。强生反驳媒体的报导,并在美国各大报章卖全版广告。 网上图片 戈尔斯基向媒体表示,该公司的婴儿产品在经过成千上万的研究中得到了证明,这些研究不仅是强生进行的,还由独立、受人尊敬的权威机构进行。他引用了包括哈佛医学院在内的独立机构的研究,这些研究对使用滑石粉的10万名男女使用者进行了测试。戈尔斯基称,研究发现「滑石粉、婴儿爽身粉和卵巢癌或任何类型的石棉相关疾病之间没有因果关系。」 上周,美国有报道称至少从1971年到本世纪初,强生滑石粉原料和爽身粉成品就被测出有致癌物,但其并未向监管方和大众披露。当日,强生股价日内跌幅一度接近12%,后跌幅收窄,最终收跌10.04%,创2002年7月19日以来最大单日跌幅,收报133美元。 来源:巴士的报

強生爽身粉含致癌物質 22人起訴獲賠367.5億!

强生败诉要赔偿高达367亿。 强生集团(Johnson & Johnson)被控告,指其集团出产的爽身粉含有石棉成分,令女性患上卵巢癌。 22名女子声称使用了强生集团(Johnson & Johnson)出产的爽身粉,产品内所含的石棉损害她们的健康,令她们患上卵巢癌,入禀法院索偿。密苏里州圣路易市陪审团周四裁定她们胜诉,判她们和家人可获得破纪录的四十六亿九千万美元(三百六十七亿五千五百万港元)赔偿。这是法院首次对针对爽身粉中石棉成分的诉讼作出判决,而赔偿金额也刷新纪录。 经过六个星期审讯,圣路易巡回法庭的陪审团裁定,强生集团要向二十二名原诉人和她们的家人支付四十一亿四千万美元惩罚性赔偿,另加五亿五千万美元补偿性赔偿,即合共四十六亿九千万美元(三百六十七亿五千五百万港元)。虽然各原诉人的背景和情况不同,但这笔赔偿金由她们平分。 AP图片 强生集团对裁决结果感到失望,批评整个审讯过程不公,并扬言会提出上诉。该集团指有信心旗下产品不含石棉以及不会引致卵巢癌,又指大部分原诉人都不是密苏里州居民,但司法当局却容许她们入禀密苏里州法院提出诉讼。 原诉人的代表律师拉尼尔表示,强生产品中含有石棉成分,但该集团四十多年来刻意隐瞒,令公众蒙在鼓里。出庭作供的医学专家指出,该集团生产和出售的婴儿爽身粉和淋浴产品,其中一种主要成分是滑石矿物,与石棉混合起来。医生在许多原诉人的卵巢组织内,找到石棉纤维和滑石粒子。 拉尼尔表示:“我们希望借着这次裁决,令强生集团管理层和董事局重视这个问题,向医学界和公众提供更多资料,让大众知道石棉、滑石和卵巢癌之间的关系。该集团应停止使用滑石,以免造成更大的伤害或引致死亡事故。” 拉尼尔早前在庭上结案陈词时指出,今次是陪审团首次看到文件,证明强生集团明知道产品中含有石棉,但没有向消费者发出警告。 全美各地总共有九千名声称使用过强生产品而健康受损的女子,提出民事诉讼,而周四作出裁决的只是其中一宗集体诉讼。 来源:巴士的报

強生贏了 爽身粉致癌案7200萬美元判賠裁定被否

据中国新闻网:美国密苏里州东区法院于17日否决了对强生公司(Johnson&Johnson)向一名阿拉巴马州女性支付7200万美元的判赔裁定。 据《华盛顿邮报》报道,2016年2月,强生公司被判赔偿这位使用了强生婴儿爽身粉而罹患卵巢癌的妇女,赔款金额为7200万美元。17日,密苏里州东区法院一致裁定,鉴于2017年6月美国最高法院公布的一项新标准:限制伤害类诉讼的裁判管辖权。因此,该法院缺乏对此案的裁判权,否决了此前对美国强生公司的这项判罚。 这一诉讼案件是由62岁阿拉巴马州女性杰奎琳·福克斯(Jacqueline Fox)提起的。她于2015年因卵巢癌去世。离世前4个月,她向阿拉巴马州圣路易斯巡回法庭对强生公司提起诉讼。杰奎琳指出,在长达25年的使用后,该公司的婴儿爽生粉致其患上卵巢癌。 自密苏里州东区法院陪审团宣布这项裁定后,强生公司对该索赔判罚提出上诉,并坚称其产品是安全的。? 强生公司是一家总部位于美国新泽西州新布伦瑞克地区的医疗保健企业。美联社报道称,其实,自2016年2月起,强生公司卷入婴儿爽身粉“致癌”危机中,至今美国仍有65人在起诉该企业,有来自阿拉巴马州、加利福尼亚州、南达科他州、田纳西州和弗吉尼亚州的消费者。这些女性都曾使用强生公司的婴儿爽身粉,她们表示,长期使用该产品后,查出患有卵巢癌。 据美国哥伦比亚广播公司(CBS)消息,目前,强生公司在对所有关于婴儿爽身粉“致癌”案的裁决提出上诉。对于17日密苏里州东区法院的裁定,强生公司发言人表示,公司对该法院的裁决感到欣慰。 杰奎琳的代表律师吉姆(Jim Onder)则表示,他对该法院的这一判决非常失望。不过,等到案件诉至密苏里州最高法院时,或仍有赢面。