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2022年08月14日 星期日 02:09:59
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Tag: 疫苗

【新冠疫苗全攻略】注射疫苗后会有后遗症?还会散播病毒吗?旅行前一定要注射吗?

【星岛综合报道】新冠状病毒疫苗即将正式问世,很多人都关心疫苗注射的安全性、后遗症等问题,CTV将民众的问题咨询了3位传染病专家 - 多伦多大学传染病学专家博格奇(Isaac Bogoch)、麦克马斯特大学传染病专家查格拉(Zain Chagla) 和安省传染病专科医生查克拉巴蒂(Sumon Chakrabarti),综合他们的回答,来看看新冠病毒疫苗究竟是甚么模样? 问:注射疫苗后遗症是甚么? 答:博格奇说,和疫苗注射有关的不良反应通常在一天之内会发生,已经确定常见的副作用之一是手臂酸痛。接种疫苗后两到四星期,会出现某些罕见的疫苗副作用。早期数据表明,使用相对较新的mRNA技术的辉瑞和莫德纳候选疫苗除了会引起人们疲疲劳感外,并未产生任何明显的副作用。 问:疫苗推出后仍能保持95%的有效率吗? 答:目前辉瑞、莫纳德、阿斯利康宣布的疫苗有效性大约都达到95%,但查格拉说,当真正施打疫苗时可能不会保持如此高的有效率。虽然参与疫苗试验的人有各个年龄段和种族,但他们通常都是健康人。过去其他疾病的疫苗问世时,它们也有来自临床试验的强大数据,但患者本身免疫系统、药物服用情况都会让实际情况变得更复杂一些,因此,疫苗上市后要确定疫苗的功效就变得很困难。「更多的数据可能会告诉我们这些疫苗的实际效用如何,但我认为这可能会比95%少一点。」 问:新冠状病毒疫苗需要加强注射吗?(booster shot,又称助推器注射) 答:加强注射是在最初的疫苗接种的基础上,再给一个人进行的额外的疫苗接种。它们的目的是通过将药物重新引入血液并导致产生更多的B细胞来加强疫苗接种的效果。查格拉说,所谓的加强注射通常在第一次注射后几年进行,例如某些老年人口因免疫力下降,所以会每隔五年或十年就进行一次肺炎或破伤风的注射。但现在对于新冠病毒疫苗是否需要加强注射的定论还为时过早。博格奇说,辉瑞和莫德纳疫苗需要两剂,间隔两星期树注射,但第二剂不是「助推器」。「我们不知道注射疫苗后的免疫时间能持续多久。在人们接种疫苗后,我们将获得有关这种长期情况的线索,以了解免疫时间问题。」 问:一个注射过疫苗的人还会传播病毒吗? 博格奇说,如果某人接种了疫苗并感染了该病毒,就会发生以下两种情况之一:「要么感染,要么不感染。」 来自新冠状病毒疫苗试验的早期数据表明,接种疫苗的人比未接种疫苗的人感染的可能性大大降低。 同样,早期数据表明,接种疫苗后发现重症病患的情况也较少见。但他补充说:「非常重要的一点是,我们还没有实际的数据,而我们只是按照已有的试验数据片段来说明情况。」 问:是否特定环境下接种疫苗是必要的,有前例吗? 答:查格拉说在某些教育、医疗保健和旅行环境下,可能被要求一定需接种疫苗,并且有先例。例如在南美和非洲的部分地区,旅行者必须出示「黄热病疫苗接种证明」,以证明自己对这种病毒具有免疫力,不会引发疫情。在加拿大的学校中,有些省要求儿童和青少年在上学之前要接受各种疾病的免疫接种,除非获得医疗豁免。 他说:「我认为将看到一些前瞻性的行业,例如旅游业、医疗保健、学校,可能会强制疫苗接种。」 尽管不能强迫民众接种疫苗,也很有可能高达数百万加拿大民众选择不接种疫苗,但多伦多大学医学院生物伦理学家兼助理教授鲍曼(Kerry Bowman)表示:「这是一个道德问题,不愿意接种疫苗者可能会逐渐失去机会。」   问:我是要向家庭医生预约注射新冠病毒疫苗时间吗?还是可以像打流感疫苗一样,直接去药局注射就可以了? 答:疫苗接种的部署具体细节仍在研议中,尚未知民众将如何获得接种。但专家们希望可透过多种管道为人们接种疫苗。查格拉说:「这还将取决于当地获得哪种疫苗,因为辉瑞疫苗需要储存在零下70度的环境,莫德纳疫苗要储存在零下20度,阿斯利康的疫苗可在2~8度的条件下储存,所以应该会看到很多不同的模式来为民众注射疫苗,可能要去医院或家医诊所,或者是医护人员走进长期护理院等机构,也可能设立大规模疫苗接种中心。」 问:既然只有一小部分人因为染上新冠病毒而死亡,那我们还需要接种疫苗吗? 答:是的。查克拉巴蒂说,尽管少数人因新冠病毒而死亡,但那一小部分人仍然可以压垮医院系统。「一旦发生,就会有连锁反应,影响每个人的健康。」例如因为新冠疫情扩大,许多医院不得不取消癌症筛查,一些选择性手术亦被迫推迟,目前加拿大一些最大的医院负荷量已经接近满载,如果情况恶化,会有更多医疗资源短缺,会有更多附加性伤害。 问:注射多种新冠病毒疫苗会更好一点吗? 答:查克拉巴蒂认为,的确有这种可能性,因为「使用具有稍微不同机制的疫苗来产生协同作用是有先例的,例如有高风险人群接种市面上两种肺炎疫苗,以产生更强大的免疫力。」但他说,基本上在初期疫苗上市时不太可能有多种疫苗注射的机会,但他认为疫苗投入市场后也是一种竞赛,「随着事情的发展,我们会获得更多数据,以说明哪种疫苗对孩子更好,哪种对老年人更好,或者哪种对某些环境或某些药物更好。这就是在市场上拥有多产品的好处。」 问:注射疫苗后,生活真的能恢复正常吗? 答:专家们普遍认为,疫苗上市并使全民都注射是个艰钜的任务,若开始注射疫苗,2021年将可看到日常生活逐步改善,但应该会到2022年某个时间段才会全面恢复正常。 网上图片 v01    

又一家疫苗希望!强生子公司向渥太华申请批准疫苗

【加拿大都市网】联邦卫生部长凯杜(Patty Hajdu)说,总部位于美国的跨国公司强生公司(Johnson&Johnson)的制药子公司詹森(Janssen Inc.)已经提交其新冠状病毒疫苗候选药物,等待加拿大卫生部批准。 这是继辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、阿斯利康(AstraZeneca)之后,第四家要求渥太华批准疫苗的公司,凯杜说:“这对加拿大人来说是一个有希望的发展。” 渥太华于8月31日宣布与詹森制药公司达成一项协议,以确保获得3,800万剂疫苗。詹森的疫苗是一种非复制型病毒载体疫苗,基于经过基因工程改造的病毒材料,因此不会复制并引起疾病。 美国食品与药物管理局(FDA)已安排在12月10日召开会议,由独立的公共卫生专家讨论是否向辉瑞公司的疫苗授予紧急使用许可。一个星期后则将审议莫德纳的疫苗。 欧盟监管机构欧洲药品管理局(European Medicines Agency)将于12月29日开会审议有关辉瑞疫苗安全性和有效性的数据,预计1月12日审议莫德纳疫苗。 加拿大卫生部会经由“滚动审查程序”来审查药厂的疫苗临床试验数据,要经过批准后,才能向加拿大人施以注射。上星期加拿大卫生部首席医学顾问表示,卫生部正按与美国和欧洲监管机构相似的时间表做出决定。 凯杜周二表示:“加拿大人可以确定政府会在完全安全的情况下才批准疫苗。我想对国民说:等待一下,我们可以一起度过这个冬天,而救助计划也已经上路。” 联邦政府预计2021年前3个月将有300万人可获得疫苗接种,但没有提供确切的时间和剂量分布的细节。 周一安省省长福特(Doug Ford)说,他对联邦政府信息不透明感到不满,呼吁总理明确说明疫苗交货进度。 保守党党领奥图尔(Erin O'Toole)说,自由党无法说明疫苗交付时间表,实在缺乏领导力。 杜鲁多接受加拿大广播公司(CBC)的访问时重申将与各省和地区合作,确保疫苗的分发运送。他强调安全第一,“加拿大卫生部正在使用与美国监管机构相同的数据,但是加拿大对于何时批准疫苗会有自己的决定。” 网上图片 v01 (文章来源:星岛综合)

【时间紧迫!】安省呼吁联邦为疫苗供应提出明确时间表

【星岛综合报道】安省省长福特呼吁联邦政府提供一个明确的时间表,说明安省何时能收到第一批新冠状病毒疫苗,他说,如果没有这些关键信息,「不可能」计划分发。 省长福特和卫生厅长叶丽雅(Christine Elliott)周五与该省新冠状病毒疫苗分配工作组的负责人,退役将军希利尔(Rick Hillier)一起发表了上述评论。 福特对记者说:「毫无疑问,这需要巨大的努力。如果没有适当的计划或讯息,像安省这样大的省份,又面临着许多变数,这可能是一场物流的噩梦。」 「这就是为何我们在计划时,需要联邦政府的明确讯息。我们需要知道将得到哪种疫苗,因为每种疫苗都会有独特的要求和潜在的挑战,还需要知道每周会收到多少疫苗。我们需要清楚地了解发货的时间表。」 福特说,如果没有时间表,就「不可能」计划疫苗的分配,包括人员配备和疫苗的储存,而且「时间紧迫」。 他说:「我只是问(总理)三个简单问题: 什么时间得到疫苗?会得到哪种疫苗?可以得到多少疫苗?这可以让希利尔将军有一个适当的部署。 此番言论是在总理杜鲁多( Justin Trudeau)拒绝告知加拿大人何时能获得疫苗的明确时间表后数小时,福特团队作出以上的评论,总理杜鲁多只说希望在2021年9月前让一半以上的加拿大人接种疫苗。 杜鲁多说:「自今年春天以来,我们一直与各省在疫苗交付和物流方面进行合作。」他表示明白大家的关注,还说:「我们可以说的是,我们正在非常努力地工作,以尽可能快速和安全地提供……如果一切按计划进行,我们应该能够在明年9月为大多数加拿大人接种疫苗。」 叶丽雅此前曾表示,安省很可能在2021年1月至3月间推出第一批辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗,随后从3月至大约 7月推出第二批疫苗。但此后,政府又收回了他们的疫苗言论,称不清楚这些目标是否能实现。 新冠状病毒疫苗至今尚未获得美国食品及药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的批准,但据信最早可在两周后获得批准。 希利尔将军称,虽然问题依然存在,但新冠状病毒疫苗分发工作组正在努力为新的一年做好准备。 希利尔在任命后第一次公开发言称: 「我不是一个过分乐观的人,我是一个务实的人,我们会在12月31日准备好,以达成安省人民对我们的需求。」 安省卫生官员周五报告,新冠状病毒创下新的单日纪录,录得1,855宗新感染病例,另有20人死亡。 目前,实验室确认的新冠状病毒病例总数为111,216宗,包括死亡和康复病例。 ( 图片:CP24 ) T11

300万加人可望明年初接种新冠疫苗 联邦警告会有执行困难

【星岛综合报道】联邦官员今天试图向加拿大人保证,渥太华有计划在2021年初采购和分发数百万剂新冠状病毒疫苗,因为有批评声音认为,加拿大在规划大规模疫苗接种方面,似乎落后于其他发达国家。加拿大卫生官员表示,在准备为加拿大人接种疫苗的过程中,本国在未来几个月内将要努力应对 「一些物流方面的挑战」,称在执行方面会面对困难。 官员表示,加拿大卫生部监管机构正在审查临床试验数据,政府已经和有希望的候选疫苗药厂签署了采购协议,公共卫生官员亦已采购针头和注射器,为未来所需作部署。但由于一些不确定因素,这些高级官员仍不知道加拿大人可以怎样及何时接种疫苗。 加拿大副首席公共卫生官尼奥医生(Dr. Howard Njoo,上图)表示,在准备为加拿大人接种疫苗的过程中,本国在未来几个月内将要努力应对 「一些运送方面的挑战」。他说,联邦政府将利用加拿大军队和现有的流感疫苗分配网络来帮助部署。 尼奥警告说,疫苗供应一开始将相当有限,只会为「高度优先群体」保留,例如长期照护中心的老年人、面临严重疾病和死亡风险的人、救援人员和医护人员,以及一些原住民社区等等。 他说,一旦供应链稳定,监管机构会批准更多的候选疫苗在加拿大使用,将有更大规模的开展。 尼奥表示,如果一切顺利,而美国制药厂又能够准时交货,多达600万剂量的疫苗可能在2021年的头三个月部署好,意味着每人需要接种两剂辉瑞(Pfizer)的疫苗。不过,他提醒说,这是一个 「乐观的预测」,细节现在还未确定。 尼奥又说,联邦运营的国家紧急战略储备机构(National Emergency Strategic Stockpile,NESS)在全国各地都有储存点,已经采购了疫苗接种所需的针头和注射器,将与各省和地区共享。 联邦政府还为最有成功希望的辉瑞和摩德纳(Moderna)疫苗购买了冷库,一旦它们被批准在加拿大使用。这两种疫苗是建基于突破性的信使RNA技术,也就是mRNA,它本质上是指导体内细胞制造蛋白质来预防或对抗疾病。 联邦政府因为没有向外提供接种计划的细节,而被反对党、省领袖,以及公共医疗专家批评。正当美国公开宣布雷厉风行的苗疫分发计划,预计仅12月就将有2000万美国人接种疫苗之际,加拿大官员却大多对部署分发计划沈寂无声。总理杜鲁多计划周四晚与各省省长对话,提出更多具体内容。 尼奥表示接种疫苗背后有「大量预备工作」,政府会在稍后时间公布运送储存、分发和分配的细节。 加拿大公共服务及采购部助理副部长雷扎(Arianne Reza)表示,她预计疫苗将在 「2021年第一季度 」上市。 她说,到目前为止,加拿大已经与阿斯利康 (AstraZeneca)、葛兰素史克(GlaxoSmithKlin)、美迪加(Medicago)、辉瑞和摩德纳五家不同的制药公司签定了采购协议,而与庄生 (Johnson & Johnson)和诺瓦克斯(Novavax)的协议目前正在签署中。 加拿大预计将收到至少1.94亿剂疫苗,还有2.2亿剂的合同选项。Reza说:「加拿大确实有确定的协议,我们每天都在与疫苗制造商合作,以确定交付时间表。」 加拿大卫生部首席医疗顾问夏尔马医生 (Dr. Supriya Sharma)说,自10月9日以来,卫生部一直在滚动审查临床试验数据。 滚动审查过程是由于这一流行病的紧迫性而实施的政策转变,使制药商可以绕过在推出新疫苗时经常面临的漫长审批时间。 美国食品和药物管理局(FDA)将于12月10日对辉瑞公司的产品做出最终决定,该公司报告产品有效性为95%。夏尔马表示,加拿大卫生部预计将在 「大约同一时间对该产品给予批准。我们将在类似的时间期限内做出决定。」 她强调:「我们不想设定我们无法实现的期望。我们正在全力工作。」 她又表示:「一旦获得监管部门的批准,疫苗将会迅速地供货和初始发货。」 夏尔马说,药商可以将疫苗送到加拿大进行 「预置」(pre-positioning),在监管部门批准前进行储备,但目前还没有疫苗运到加国。     保守党: 卫生部长应该向死者家属道歉 保守党国会议员加纳(Michelle Rempel Garner),该党的健康评论员指出,疫苗部署的延迟将导致更多人因新冠状病毒死亡。她说,卫生部长凯杜(Patty...

方慧兰表示 已购买疫苗但接种仍要等待

【加拿大都市网】大家都很期待新冠肺炎疫苗。副总理方慧兰(Chrystia Freeland)表示,在新冠疫苗的进展上,本国处于良好状况,但在接种上,国民仍要耐心等待。 继美国药厂辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech合作研发的新冠病毒疫苗,以及美国生物技术企业莫德纳公司(Moderna)最近公布令人鼓舞的试验结果之后,另一家制药公司阿斯利康(AstraZeneca)周一宣布,该公司研发的新冠病毒疫苗的有效性可高达90%。 方慧兰周一在新闻发布会上以法语表示,联邦政府已与多间制药公司签了购买疫苗合同,包括已公布试验结果良好的疫苗,以及相信会成功的其他疫苗。 方慧兰续道,在疫苗方面,“我国处于非常有利的位置,本国将拥有必要的疫苗。”但是,她指出,有关这些疫苗将如何分配的细节仍在与各省和地区一起讨论。 此外,联邦政府正在努力克服的另一个障碍是,一些疫苗需要超低温才能运输和存储。 对于有部分国民期待可以很快便可以接种疫苗,方慧兰指出,鉴于联邦政府仍在努力应对这些后勤挑战,所以疫苗接种将是一个过程,“我们不能,也不会在同一天为本国所有人接种疫苗”。她又称,“好消息是我们已经购买了疫苗,我们现在拥有3种效果良好的疫苗,不过我们需要明白,本国如要每个人都接种疫苗,这需要一段时间。无论如何,我们会做到的,我对此深信不疑。” 在记者继续关注这个问题,方慧兰未有提供有关政府推出疫苗计划的其他详细资料,仅称联邦政府正与各省和地区合作,建立一个在全国范围内分发疫苗和国民接种疫苗的系统。她强调,“我们坚信能够做到这一点。” 本国副首席公共卫生官尼奥(Howard Njoo)上周表示过,他希望大部分国民在明年年底前接种疫苗,这标志着一场改变了国民日常生活的大流行的终结。 V17 (文章来源:星岛综合)

关于新冠疫苗 你要的答案都在这里

  【星岛综合报道】加拿大第二波疫情不断加重,许多地区开始进行封锁或者限制。但好消息是,两种疫苗呼之欲出,有希望终结疫情。 据CBC报道,上周,美国辉瑞公司(Pfizer)和莫德纳公司(Moderna)都宣布,他们的疫苗进入第三阶段临床试验,有效率达到95%。加拿大已经和七家制药公司签订了疫苗购买合同,其中就包括这两家公司。 但是新疫苗也会引起很多疑问。CBC采访了多伦多大学疫苗预防疾病中心的临时总监Dr. Jeff Kwong和其他专业人士,尝试对这些问题进行了解答。 这两种疫苗使用的是信使核糖核酸的技术。这是什么新技术? 传统上,疫苗使用死亡或者弱化的病毒来激发人体的免疫反应。但是辉瑞公司和莫德纳公司使用的是新冠病毒的基因材料颗粒,也就是信使核糖核酸(messenger RNA (mRNA))。这一技术之前从未在商用疫苗中使用过。 这一技术让人体细胞生产病毒蛋白质或者抗原,从而激发免疫反应。 为什么这两种疫苗能够这么快面世? 因为把信使核糖核酸直接注入人体来产生抗原,比传统的先把病毒颗粒注入卵子或者细胞里,效率要高得多。 社交媒体上有人说信使核糖核酸会损坏或改变一个人自身的DNA,是真的吗? 绝对不可能。 信使核糖核酸疫苗不会进入细胞核,而大部分DNA都在细胞核里。 从现在到能够注射疫苗,还有些什么步骤? 第一,完成第三阶段临床试验。 第二,临床试验数据受到各国规管部门审核,在加拿大,为加拿大卫生部。 第三,如果加拿大卫生部批准疫苗,制造商需要把疫苗发到加拿大,加拿大再发送到各省和地区。 第四,再由各省和地区根据各自的推出计划提供给卫生部门,诊所,医院,长期护理院,和药房等。 加拿大需要多少剂疫苗? 辉瑞公司和莫德纳公司的疫苗都需要注射两剂,中间隔开三周的时间。其他的疫苗也可能需要多剂。加拿大有超过3,500万人,也就是说需要超过7,000万剂疫苗。 加拿大签订的合同超过了这个数量,但是所有的疫苗不会同时到达。 谁能先注射疫苗? 根据国家免疫咨询委员会(The National Advisory Committee on Immunization (NACI))对加拿大卫生部的建议,一旦疫苗获批,以下人士应优先使用: 有新冠病毒死亡和重症高危的人(包括老人和身患疾病者) 最可能向高危者传播新冠病毒的人(包括医护工作者和与高危人士同居者) 维护新冠病毒反应和提供前线护理的必要服务工作人员 为维持社会功能,向其他必要服务提供服务者,这一类别可能包括警察,消防员和超市员工等 因生活和工作条件而有可能更易受感染的人们,包括原住民社区等 疫苗怎样从实验室到达你身边? 第一,研发。 第二,临床前试验和测试。 第三,临床试验。第一阶段为100名志愿者,第二阶段为500名志愿者,第三阶段为300到30,000名志愿者。 第四,监管部门批准。 第五,批准后,继续进行监管。 儿童可以打疫苗吗? 11月17日,美国儿科学会(the American Academy of Pediatrics)发布新闻,呼吁在疫苗临床试验中包括儿童在内。 该学会说,辉瑞公司最近才开始招募年龄低达12岁的儿童参与临床试验。 麦马斯特大学儿童传染病系负责人Dr. Jeffrey Pernica说,如果要想有群体免疫,就必须也让儿童免疫。必须有关于疫苗是否对儿童安全有效的数据。 把疫苗发放给加拿大人,面临怎样的物流挑战? 最大的挑战,就是疫苗的数量太庞大。 一旦疫苗运送到地方上,应该会有足够的医生,护士,药剂师等为人们注射疫苗。在偏远地区,军队也可施以援手。 辉瑞公司疫苗有一个难题是,需要在零下70摄氏度的条件下保存。加拿大卫生部发言人Eric Morrissette说,正在确保有足够的超冷冰箱以储存疫苗。 一旦注射新冠病毒疫苗,是否终身免疫? 目前未知。 因为新冠病毒不到一年前才出现。尽管临床试验显示高免疫率,但无法知道在现实世界里免疫能持续多久。 亚省大学传染病专家Dr. Lynora Saxinger说,有些疫苗基本可以提供终生免疫,另一些则不能。 但是就算不能终身免疫,现有的一些疫苗也需要分年进行多次注射。流感疫苗每年都需要重新注射。 何况,接下来的几个月来会有更多的疫苗面世,其中一些疫苗对特定人群将比另一些疫苗更有效。 Dr. Lynora Saxinger说,届时可以自选,是件好事。 (图:CBC)T04

「儿童增强免疫计划」 增儿童对新冠肺炎及疫苗认知

通过在KBI网站答题,学生们可以为世界其他地方有需要的儿童捐赠疫苗。KBI网站【星岛记者报道】卑诗省公共卫生协会(Public Health Association of BC,简称PHABC)推出「儿童增强免疫计划」(Kids Boost Immunity,简称KBI),这一网上教育资源已经获得世界卫生组织(WHO)的认可,并在全加拿大的500多所学校推广,已有逾1.5万名学生参加该计划学习疫苗和新冠肺炎的知识,并通过完成测验为世界其他国家和地区的孩子们赢得免费疫苗。卑诗卫生公共协会执行董事腾那(Shannon Turner )表示,几年前,卑诗公共卫生部门发现一些父母对孩子接种疫苗有疑虑,这很可能是因为他们这一代人中大部分没有经历过天花、麻疹等这些流行病,因此也没有这种记忆,但不接种疫苗对社区中的弱势群体而言伤害极大。因此省府想要推出一项宣传疫苗知识的运动,令人们了解疫苗的科学基础,消除对疫苗的误解,从而提高疫苗接种率。于是这一网上教育资源也应运而生,重点是普及疫苗及疫苗安全知识,以及引起人们对这个话题的关注和兴趣。她表示,随后卑诗省又将这一计划在儿童当中进行试点,变成他们课堂学习的一部分,结果发现孩子们非常喜爱这一内容,老师们也认为这是一款非常实用的教学工具,因此KBI又进一步推向全国,并在500多所学校推广。该项目还有一项独特的功能,就是与联合国儿童基金会加拿大分会(UNICEF Canada)合作,如果学生们在线答题正确,就可以为世界上其他国家和地区不能享受免费免疫的孩子赢得免费的破伤风、小儿麻痺症或是麻疹等疫苗。截至目前,学生们已经回答了190万个问题,为世界其他地方的儿童捐赠了12.5万支疫苗。腾那说,这一学习令学生们的社会科(Social)学习与全球的不平等和对疫苗的需求联系在一起,还结合了地理知识以及不同孩子的成长环境。今年新冠疫情爆发后,KBI更与时俱进,加入了与新冠肺炎有关的内容。腾那说,孩子们对新冠肺炎感到恐惧,而KBI的教学内容则增加了孩子们对该病毒的了解,告诉孩子们疫苗的安全性,甚至一个疫苗是经过多少研究、试验和发展才得出来的,这可以让孩子们更有效地分辨哪些是基于科学的事实,从而不被一些扭曲的信息所误导。考尔(Ravinder Kaur)是温市谭普顿中学(Templeton Secondary School)的老师。她说,今年春天疫情开始后,谭普顿中学的几位科学老师一起研究应该采用什么教学资源给孩子们答疑解惑时发现了KBI,它不但可以覆蓋从4年级至12年级的不同年龄段,教学方式更是生动有趣,以影片、游戏等方式吸引孩子们的学习兴趣。她指出,上学年结束时,已有200多名谭普顿中学学生参加了这一课程,孩子们积极参与并努力完成题目,令谭普顿中心成为KBI项目全加拿大成绩最好的学校,学生们共在KBI网站上完成了7.3万个问题,赢得了6000多支免费疫苗。而本学年又有不少学生加入这一课程的学习,现在也有4名教师在通过这一资源教授七、八个学习小组。她相信通过这一计划,不但可以令孩子们能正确对抗新冠疫情,更可以消除对疫苗的误解。腾那。受访者提供考尔。受访者提供V16

俄制新冠疫苗声称效力达92%

【加拿大都市网】(星岛日报报道)支持研发新冠疫苗的俄罗斯主权基金“俄罗斯直接投资基金”宣布,根据三期临床试验第一阶段检测结果显示,新冠疫苗“卫星V”(Sputnik V)预防新冠病毒感染的有效性达到92%,俄罗斯在全球疫苗研发竞赛上,急于赶上西方制药业者的脚步。消息说,有四万名志愿者参加了“卫星V”疫苗三期的随机、双盲、对照试验。其中超过两万人接种了一次疫苗,逾一万六千人接种了两次疫苗。对志愿者首次接种疫苗二十一天后的数据分析,可证明疫苗的有效性。根据统计二十宗新冠确诊病例在疫苗注射组和安慰剂注射组中的分布情况,得出疫苗有效性达百分之九十二的结论。 消息表示,除了临床试验外,在疫苗的民用期间,基于对一万名疫苗接种者的观察,也证实疫苗有效性超过九成。截至本周三,临床试验过程中没有出现未知不良反应。部分志愿者出现了短期不良反应,比如发烧、虚弱、疲劳和头痛等类似流感的症状。“卫星V”由俄加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发,是一种人类腺病毒载体疫苗,8月11日在俄获得注册。 加马列亚主任金茨堡当天表示,这使得接下来几星期开始对人群大规模接种疫苗成为可能。据称,目前已有五十多个国家申请购买超过十二亿剂“卫星V”。 美国辉瑞药厂和德国BioNTech刚于9日宣布三期试验结果,其合作的疫苗(俗称辉瑞疫苗)对抗新冠肺炎的预防效果逾90%。欧盟委员会昨日,已与辉瑞和BioNTech达成最多供应三亿剂疫苗的协议。欧盟二十七国可购买二亿剂,再视情况决定是否另购一亿剂。美国卫生部表示,若辉瑞能如预期迅速将疫苗正面初步数据送交卫生监管机关,美国政府计划从12月起替美国民众施打疫苗。英国卫生大臣夏国贤也公布,英国“国民保健服务”(NHS)将于12月1日准备就绪,随时可以开始进行大批量新冠疫苗接种。

今年你可能打不上流感疫苗!政府求购遇困难

【加拿大都市网】加拿大公共卫生机构正与供应商合作订购更多剂量的流感疫苗,但能否成功订购将很大程度上取决于其他国家订购的疫苗是否超出了它们的使用能力。 公共卫生机构的官员和政界人士要求“每一个”加拿大人都接种流感疫苗以确保在防治新冠方面已经压力很大的医院不会再被流感问题所冲击。 本周早些时候,有些人在社交媒体上表达了自己的失望情绪,因为他们收到了流感疫苗预约被取消的电子邮件,这是因为省内没有足够的疫苗所造成的。 作为按照各省需求为各省订购疫苗的机构,联邦公共卫生机构今年增加了近25%的订单量,为3700万人订购了1390万份疫苗。 杜鲁多本周早些时候说,政府会“为所有人提供足够的疫苗”,但是想要兑现这个承诺却并不容易。 10月晚些时候,福特省长曾保证,安省将有足够的流感疫苗来应付流感。 联邦公共卫生机构说,这种疫苗通常在10月份之后就不会生产了,而加拿大需要的更多疫苗将从有额外疫苗的国家采购,或者给加拿大生产疫苗的供应方比预期多生产了疫苗。   (编辑:北极星) (Ref: https://www.680news.com/2020/11/05/flu-shot-ontario-demand-covid-19/)

流感季节来临 专家呼吁接种流感疫苗

布贝拉。网上图片【星岛记者报道】流感季节即将来临,随着天气变冷,人们也难以在户外进行小范围聚会,排队打流感疫苗的人也越来越多。在新冠疫情下,应该如何安全度过流感季节呢?西门菲莎大学(SFU)专家表示,省民最好接种流感疫苗,不但可以预防染上流感,也可避免因流感占用医院床位而导致新冠患者资源不足。有省民认为既然已经采取戴口罩、勤洗手、少聚集等众多措施避免感染新冠,那同时也应该可以避免患上流感,因此打疫苗属于没有必要的行为。对此,SFU卫生科学学院院长布贝拉(Tania Bubela)周一接受本报记者访问时表示,人们应该注射流感疫苗,因为疫苗仍是针对包括流感在内的传染病最有效的公共卫生措施。其他公共卫生措施将减少流感感染的可能性,但不能百分百保证。她表示,人们需要预防流感的原因包括:第一要保护自己,第二要保护因流感而具有高并发症或死亡风险的其他人,第三则是要在疫情期间节约医疗资源,比如减少因流感引起的住院和医生门诊。她说:「我们需要为新冠患者提供医院床位」。此外,她指出,流感对于年幼及年长的人来说都是最危险的,这与新冠病毒不同,它的风险曲线呈V形,有可能带来严重并发症和死亡。SFU老年医学系心里健康与老龄学助理教授科斯科(Theodore Cosco)表示,随着天气越来越冷,人们想要在户外保持一些联系也变得越来越困难,加上新冠疫情和流感的影响,人们只有用现代科技方式来取代传统的见面,比如上网用Zoom、Skype、Facetime等工具进行联系,或是打电话保持联络。而这些方法也可以无限拉近人们的距离,将世界变得更小,不管你是住在同一个城市或是一万英呎以外的其他国家,一个人或是一群人都可以这样聚集在一起,这是度过冬天的一个好方法。他又指出,心情的确会受到天气或气候的影响,因此他建议冬天时即使天气不好,也应尽量到户外做一些运动,这可以帮助人们保持身心健康,同时摆脱疫情带来的负面影响。科斯科提醒市民,在这个冬天,长者是最为脆弱的人群,他们更容易感染病毒,感染后的结果也往往更严重,他们还比其他的群体更容易感到孤独,因此在这个冬天尽量多与长者保持联系是非常重要的。科斯科。网上图片V16

就算有新冠疫苗 4成受访国民会先观察一段时间才注射

4成受访国民表示,就算有新冠疫苗也会先观察一段时间才注射。资料图片【星岛综合报道】虽然很多人都表示向回到疫情之前的状态,但有调查显示,就算有新冠疫苗,约4成受访国民会先观察一段时间才注射。在过去几个月中,说要立即接种疫苗的人数实际上有所下降。民意调查机构Angus Reid Institute最新研究发现,只有39%的受访者表示他们希望尽快获得疫苗注射,不到一半的人表示接种疫苗前要稍等一会儿。约16%的人坚决反对疫苗,只有7%的受访者表示不确定。民调结果显示,自从夏季中期以来,表示一有疫苗就要立即接种的人数下降了7%。7月下旬首次对加拿大人进行这项调查时,有46%的人都说准备好了一有疫苗就立即接种。在某些省府人们对疫苗的抗拒程度似乎更高一些。调查说:「值得注意的是,人均感染率最高的两个省份——亚省和魁省,他们不仅对疫苗接种的抗拒程度最强,而且自夏天以来就立场变得更为坚定。」研究称,大部分抗拒疫苗的原因可能是担心由疫苗引起的副作用。。与此同时,越来越多的人在公共场合佩戴口罩。调查显示,84%的加拿大人表示,他们在公共场所「总是或大部分时间」佩戴口罩。自7月以来,这一数字增加了30%。v16 

到校注射疫苗服务暂停 七年级学生需自行接种

原本安省的学校为七年级学生提供疫苗注射的服务,因新冠肺炎疫情影响,有不少学生留家上课,现改为在社区诊所或由家庭医生负责,家长需自行安排,确保子女接受疫苗接种的机会。 据加拿大广播公司(CBC)报道,安省卫生厅指示原本负责疫苗服务的公共卫生部门和学校,要让家长知道在哪里可以为就读七年级的子女接种乙型肝炎、人类乳头瘤病毒(HPV)和脑膜炎球菌病等疫苗,有些是超过一剂。 由于新冠肺炎疫情爆发,在渥太华和多伦多的个案持续上升,有数以千计的学生留家参加网上课程,未有亲身回校,令上述的疫苗注射服务受到影响。 社区诊所优先处理流感疫苗 多伦多助理卫生官杜比医生(Dr. Vinita Dubey)以电邮回复,指出在秋季这类社区诊所会优先注射流感疫苗,学生的疫苗接种服务需要推迟进行。其实,在整个暑假期间有诊所协助家庭接种疫苗,但学校重新开放,这些诊所就暂停服务。 鉴于特殊情况,渥太华公共卫生部门促请家庭医生,要求学童根据个人情况接种疫苗,以维持身体的免疫力;通常每年为10,000名学生提供这项服务。至于多伦多的诊所,将于2021年开始提供预防疫苗,在新一年通过诊所预约,接种乙型肝炎、HPV和脑膜炎球菌病等疫苗,而父母也可以自行向家庭医生安排注射服务。 加拿大妇产科医生学会首席行政总监伯力克医生(Dr. Jennifer Blake)认为,在学校提供此项服务最有成效,即使现行计划受疫情影响,但家长必须确认子女接受HPV的疫苗注射。 她说,安省已经比其他省份较迟为学生提供疫苗接种,如果推迟年龄注射,这种疫苗可能需要接种第三剂,这是预防子宫颈癌最重要的措施。从全球经验得知,最有效的疫苗接种计划是在学校进行。

专家:特朗普急于批准疫苗 或吓坏加拿大人不敢用

特朗普急于批准疫苗可能会吓到加拿大人不敢使用。资料图片【星岛综合报道】加拿大疫苗专家小组担心,特朗普政府在11月美国总统大选前通过政治努力急于批准疫苗的做法,可能会吓到加拿大人不敢使用。联邦新冠疫苗工作组联合主席兰利医生(Joanne Langley)和工作组成员伯恩斯坦(Alan Bernstein)表示,他们担心加拿大的「疫苗犹豫」(vaccine hesitancy)现象,人们可能因为担心疫苗的安全性而不敢使用疫苗。兰利说,当最终发现一种针对新冠的疫苗时,政府和医疗保健专业人员将不得不发起一场强有力的宣传运动来说服反对的人。但这可能无济于事,因为特朗普曾表示可能于10月推出一个结束疫情的疫苗,令人担忧的是他正加紧进程,以便可以赶上他11月3日的连任机会。联邦政府疫苗工作组的大约12名医疗专家一直在担心,特朗普这么着急地批准一种疫苗,可能会把人们吓坏了,从而不敢使用这种疫苗。该工作组的任务是为政府提供建议应该花钱购买哪种疫苗。V16 

加拿大已开始做准备 防止秋天新冠和流感同时出现

■■本国今年流感疫苗订购量超去年。加通社 加拿大本年的流感疫苗订购量较去年增加了180万剂,专家指,同时感染流感和新冠肺炎会令病情加重,各省区今秋应采取多种策略,提高流感疫苗的接种率。 据加通社报道,加拿大公共卫生局(Public Health Agency of Canada,简称PHAC)预计,由于可能受新冠病毒和流感的双重影响,本国对流感疫苗的需求将会增加,各省和地区今年应考虑更多实施免疫接种计划的途径。 加拿大卫生部发言人杜瑞特(Maryse Durette)表示,该机构已订购了1,300万剂流感疫苗,而去年的订购量为1,120万剂。 卑诗大学(UBC)研究人员最近发表在《儿科学杂志》上的一项研究表明,新冠疫情可能正促使更多父母为孩子接种流感疫苗。调查发现,在加拿大、美国、日本、以色列、西班牙和瑞士的3,000个受访家庭中,有54%父母有此考虑,比去年上升16%。 隶属于PHAC的国家免疫咨询委员会(National Advisory Committee on Immunization)建议,各省和地区应采取措施,减轻接种流感疫苗者对暴露于新冠病毒的担忧。 该委员会在其指引中称,各司法管辖区今秋应考虑采取多种策略让国民接种流感疫苗,目标是在减少拥挤的同时,维持或增加疫苗的接种率。委员会建议设立多个较小的诊所,以免造成较大量的人群聚集,还建议超市药房在长者购物期间提供疫苗,或在免下车诊所、停车场等室外空间,以及退休之家、庇护所和团体家屋等居住中心为民众注射疫苗。 卑诗已订购200万剂 卑诗疾病控制中心(BCCDC)传染病与免疫服务医疗主任瑙什(Monika Naus)透露,卑诗省已订购了200万剂多种类型的流感疫苗,多于上一流感季节的150万剂。 瑙什指,同时感染流感和新冠肺炎的人会病得更重,患有任何种类呼吸道疾病的人都需要待在家中,且可能必须接受测试以排除新冠病毒感染。她说,“如果我们能够让更多的人接种预防流感传播的疫苗,那么将减轻人口、医疗保健系统以及检测等方面的总体负担。” 瑙什透露,卑诗省预计将在9月中旬开始收到流感疫苗,其中长期护理院居民和医护人员将被优先考虑。与去年不同的是,加拿大将为年龄在2到17岁之间的幼童及青少年提供鼻喷剂形式的流感疫苗,这对于那些害怕打针的人来说,将是一个不错的选择。 星岛综合报道

世卫料疫苗接种明年中才普及

  (星岛日报报道)世界卫生组织发言人哈里斯昨日表示,世卫预期新冠疫苗接种至少要到明年中才会普及,她并强调严格审查疫苗效力和安全的重要性。   哈里斯在日内瓦召开的联合国简报会上说,目前所有已进入进阶临牀试验阶段的新冠候选疫苗,没有一款出现已达世卫要求效力的“明确讯号”,即达到世卫所要求的至少百分之五十功效的水平。哈里斯说:“我们真的不预期会在明年中之前看到疫苗普遍接种。”她还说:“第三阶段试验务必要花更长时间,因为我们有必要了解疫苗的保护力和安全性有多高。”第三阶段指的是疫苗研发过程中大规模人体试验阶段。 根据医学期刊《刺针》昨日刊出的研究,参与俄罗斯“Sputnik V”新冠疫苗初期试验的病患产生了抗体,且无严重不良反应;但专家说试验规模太小,无法证实疫苗安全有效。

加拿大与两家药厂达成原则性协议购疫苗

加拿大联邦政府周一宣布,与美国诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax Inc.)及强生集团(Johnson & Johnson)达成原则性协议,购买数千万剂新冠病毒疫苗。 根据协议,加拿大将分别向诺瓦瓦克斯公司采购7600万剂疫苗,向强生集团购买3800剂。而在之前,联邦政府还与辉瑞加拿大公司(Pfizer Canada)以及美国生物技术企业莫德纳公司(Moderna)达成协议,分别要求购买2000万剂和5600万剂疫苗。 这也是联邦政府首次公布当局在寻求购买疫苗阶段,已经提出的具体购买数字。不过,交易涉及的具体金额尚未可知。这些疫苗在取得临床成功后还须获得加拿大卫生部批准才可在加拿大使用。 总理杜鲁多周一指出,疫苗的研发仍有许多工作要完成,但加拿大与多方疫苗开发者签订协议,从长远来看都是有利的。他表示,协议将为加拿大确保至少8800万剂疫苗,并有可能获得更多。 诺瓦瓦克斯公司透露,预计最早可在2021年第二季度敲定与加拿大的疫苗剂量预购协议。公司目前已经着手第二阶段的疫苗临床试验,并开始招募参与试验的志愿者,所有数据预计将在2020年第四阶段公布。根据早前的试验结果,该公司疫苗研发取得一定成果,证实疫苗已经有能力产生抗体。第三阶段临床测试预计会在9月进行。 强生公司的疫苗研究目前正在美国和比利时进行其第一阶段和第二阶段的临床试验。公司表示,正在计划第三阶段试验,届时将有60,000名志愿者参与。 另外,辉瑞加拿大公司和莫德纳公司疫苗临床试验进展更快,都已经提前进入第三阶段。 联邦政府在周一还宣布,拨款1.26亿元扩建满地可的人类健康治疗研究中心(Human Health Therapeutics Research Centre)的生物制造设施。 杜鲁多表示,这项拨款不仅能够加强该中心生产疫苗的能力,同时也将加强与疫苗开发商的合作关系。设施预计将在2021年中期投入使用,明年夏季末开始每月生产疫苗数量可达200万剂。 联邦公共服务和采购部长阿南德(Anita Anand)周一透过一份声明表示,这项原则性协议是政府在疫情发展和演变过程中,努力确保疫苗供应的重要一步。 根据各省及地区公布的统计数据,截止到8月30日,加拿大已经共有127,870例新冠确诊病例,死亡人数累计达9,117人。 V19

加拿大研制疫苗白忙一场 临床试验料延数月

■■哈珀林说,“这虽然令人失望,但并不是灾难性的”。星报   星岛日报讯   由于中国拒绝向加拿大输出新冠疫苗样本,本国的相关疫苗临床试验受累拖延数月,围绕试验所做的许多研究工作都被浪费。 据《星报》报道,早在今年5月时,加拿大疫苗学中心(Canadian Centre for Vaccinology,简称CCfV)主任哈珀林(Scott Halperin),还对利用一款来自中国的候选新冠疫苗在加拿大开展第一批临床试验,感到非常乐观。如今,哈珀林已感到失望和沮丧,因为中国迟迟不愿批准将该候选疫苗运到加拿大,导致本国寻找可用疫苗进行试验的努力已被拖延数月。 该项临床试验原定在位于达尔豪斯大学(Dalhousie University)内的CCfV进行,而候选的疫苗本来可能是加拿大最早可以使用的疫苗,也是全球最早可使用的疫苗之一。 一直与哈珀林合作的公司,是总部位于中国天津的康希诺生物公司(CanSino Biologics,Inc.)。由于康希诺已开始对该候选疫苗进行临床试验,并取得了很有希望的结果,因此可望缩短CCfV的试验过程。 因为已获得联邦卫生部的批准,CCfV仅需要得到样本,即可开始试验工作。 目前,与康希诺合作开发该疫苗的加拿大国家研究委员会(NRC)已决定放弃 ,转而寻找其他更可能利用的候选疫苗。 失去最早生产疫苗机会 哈珀林周四在接受访问时表示,现在进行相关临床研究的时间点已经过去。即使样品明天能发货,其他国家的其他试验将能赶在CCfV完成研究之前,提供所需的数据。对于加拿大政府来说,这也意味着失去优先生产最早一批疫苗的机会。 哈珀林说,CCfV进行的研究原本有两个目的,一是提供一些第三阶段试验所需的更多信息,二是为了给NRC提供数据,如果疫苗被证明是安全有效的,NRC将可以开始在加拿大生产供加拿大使用的疫苗。他表示,鉴于目前没有时间表,不知道中国是否还会或者何时才能允许康希诺将候选疫苗输出到加拿大,NRC已不得不将其生产能力,转而优先给予来自其他制造商的更有希望的候选疫苗。 哈珀林说,NRC已经做出了改变,CCfV的相关研究不会再继续进行。 NRC将转向另外两个主要合作方,其中之一是总部位于马萨诸塞州的VBI 疫苗公司(VBI Vaccines Inc.),该公司有研究机构设在渥太华。 另一个则是位于沙省大学校园内的“疫苗与传染病组织-国际疫苗中心”(Vaccine and Infectious Disease Organization – International Vaccine Centre,简称 VIDO-InterVac)。 商鹏飞否认与政治有关 至于中加有关疫苗的合作告吹,是否与两国之间的紧张政治关系有关?联邦外交部长商鹏飞表示不赞同这种观点。他在本周四对记者称,“我认为未必是这样。我只能代表加拿大方面。我不会把那个特定的合作机会与其他任何事情关联起来。” 在CCfV,由于临床试验已经取消,该中心围绕试验所做的许多工作都浪费了,因为临床试验必须针对每种候选疫苗进行专门设计及获得专门批准。 哈珀林说,“这虽然令人失望,但并不是灾难性的。我们从来没有把所有鸡蛋都放在一个篮子里,因为作为一个研究中心,我们也知道我们需要多种疫苗。正在研究中的候选疫苗有很多,其中任何一种都可能是新冠病毒解决方案的一部分。我们希望与尽可能多的公司合作,因为我们知道解决方案需要很多种。”

专家预计 “加拿大制”疫苗最早明年6月开始生产

■格茨预计,“加拿大制”疫苗最早明年6月开始生产。CBC   加国自制的新冠疫苗正在沙省加紧研发,但由于相关重要研究材料的制造出现延误,研发进程被迫放缓。研究团队预计,“加拿大制”(made-in-Canada)疫苗最早明年6月开始生产。 据加拿大广播公司(CBC)报道,今年2月初,一小管淡黄色液体被装进一个可承受坠机破坏的密封容器中,运往位于沙斯卡通(Saskatoon)的沙省大学校园。管中的样本来自加拿大的第一例新冠病患,当时科研人员正集结在位于该大学内的“疫苗与传染病组织-国际疫苗中心”(Vaccine and Infectious Disease Organization-International Vaccine Centre,简称 VIDO-InterVac),展开疫苗的开发。彼时,VIDO-InterVac还是全球为数不多的几间研究新冠疫苗的实验室之一,现在全球疫苗研究机构已超过160个。 考虑到疫苗通常需要大约10年才能获得批准,VIDO-InterVac设定了一个非常紧迫的时间表。如果试验成功,他们的计划是在2021年3月之前准备就绪,将疫苗投入生产,提供给包括一线工作者在内的目标人群。 指政府对大流行缺乏准备 尽管VIDO-InterVac的50多名科研人员一直在加班加点地无休工作,且取得了令人鼓舞的早期成果,但是相关研究材料制造能力的不足,正在减慢他们研制“加拿大制”疫苗的努力。 实验室主任格茨(Volker Gerdts)说,早期的测试显示,接受候选疫苗的动物表现出对新冠病毒的强烈免疫反应,产生了抗体并减少了感染。在进行人体临床试验之前,实验室需要使用比早期动物研究更高等级的材料,来完成更多的研究。 但是,他们现在不得不等待制造商提供这些关键材料,而这种延迟显然阻碍了他们的疫苗研究进程。 格茨说,如果大流行之前联邦政府能投入更多资金,在沙省大学完成建设一处生产设施,那么他的团队现在可能在疫苗批准过程中走得更远,加拿大就可能处于疫苗制造的领跑地位。格茨说,“虽然我不想因此指责政府,但加拿大确实对大流行性疾病缺乏准备,我们向政府提出这个问题已有相当一段时间了。” 原定明年初开始生产 6月份时,格茨制定了他的理想时间表:在2021年初开始生产疫苗,到3月或4月将有1,000万到2,000万剂疫苗供应。但现在,他预计疫苗生产最早2021年6月才能开始。 VIDO-InterVac目前正在建设一个试点制造设施,但2021年底之前才可能完工。该设施在2018年从联邦政府获得了360万元的初始资金。即使在大流行之前,VIDO-InterVac也试图争取更多资金,但直到今年3月份才获得另外1,200万元拨款,令该制造设施得以开始建设。此外,该设施还获得了2,300万元资金用于开发疫苗。 格茨说,VIDO-InterVac需要拥有一处自己的制造设施,这样才能够在有需要时完全从内部做出快速响应,而不用等待其他外部制造商。格茨称,VIDO-InterVac仍将像大流行开始时那样,紧迫地继续推进其疫苗的研发。他预计一些种类的疫苗将在明年年初开始出现,但是它们可能没有民众盼望的那么有效。然后将有第二轮疫苗问世,它们将比第一轮更好,而VIDO-InterVac的疫苗就将是这二轮疫苗当中的一款。

谭咏诗称期待疫苗早日问世 但绝不盲目赶进度

■■加拿大首席卫生官谭咏诗,周二抵达国会山庄记者会现场。加通社 俄罗斯日前宣布批准全球首个新冠疫苗后,加拿大首席卫生官谭咏诗(Theresa Tam)表示,本国已接近获得疫苗,但就不会为赶进度而牺牲安全性。 针对俄罗斯总统普京较早前宣布,已经批准莫斯科一间研究所开发的新冠病毒疫苗注册,俄罗斯领先成为全球首个注册新冠疫苗的国家,谭咏诗周二表示,她和所有国民一样都渴望安全有效的疫苗早日问世,但是加快批准进度,并不意味着牺牲安全性。 谭咏诗在渥太华举行的简报会上说:“要在创纪录的时间内完成这项工作并非易事,因为我们必须确保任何疫苗都具有最高的安全和有效标准。” 她表示,对于加拿大来说,快速追踪疫苗意味着需要同时开展多项工作,也就是说,当某个候选疫苗仍处于第三阶段或最后的临床试验阶段时,政府就要着手制定计划,一旦该疫苗获得批准,即可立即开始生产及分派。 星岛综合报道

大学专家称:安全的疫苗还需等待至少一年时间

温哥华卑诗大学(UBC)一位专家警告称,新冠肺炎的疫苗至少还要等一年时间才能安全使用。 巴赫(Horacio Bach)是卑诗大学传染病系的兼职教授。据CTV电视报导,巴赫表示,即使有公司能够快速研发疫苗,但仍需要时间来测试疫苗是否有效。 他说:“你需要等待一段时间,因为仅仅在第一个月产生抗体是不够的。你必须看看抗体是否能持续至少一年。” 疫苗试验通常需要经历三个阶段,只有少数公司已经进入了第三阶段,并招募了数万志愿者进行试验。 巴赫说,美国食品药品监督管理局(FDA)认为一种疫苗在至少50%的接种人群体中产生抗体,才能被认为是成功的。 就在巴赫发出警告的同一天。加拿大首席公共卫生官谭咏诗(Theresa Tam)表示,无论有没有疫苗,卫生官员都在准备应对新冠病毒的持续出现,并在未来几年里进一步预防其传播。 此外,巴赫还透露卑诗大学正在进行另一个研究项目。他和他的团队正在研究一种抗体吸入器,用于已经诊断出这种疾病的患者。 “一旦发现病毒,就开始吸入抗体,理想情况下,可以直接抵达肺部,直戳病毒内部。” 巴赫的团队正在选择合适的抗体,他说这将需要几个星期时间。卑诗大学只有一个实验室允许直接接触新冠病毒。巴赫希望他的团队能在月底之前开始他们的研究。 V33