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2022年08月09日 星期二 19:10:42
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Tag: 疫苗

一旦新冠疫苗面市 加拿大谁能优先使用?

  【星岛综合报道】首只新冠病毒疫苗一旦面市,不管在国内还是国际上,都不可能充足供应给每一个人想要的人使用。 那么在加拿大,谁能最先注射新冠病毒疫苗?这个选择将怎样做出? CBC新闻就相关问题逐一展开讨论: 第一,为什么疫苗会短缺? 根据世卫组织的信息,目前全世界有超过166种新冠病毒疫苗在研发中。这些研发处于临床前和临床试验等各种不同阶段。根据美国和欧洲专家的乐观估计,首只疫苗可能能够在明年完成试验,获准面市。 但Dr. Joel Lexchin说,届时,生产厂家必须严格遵守安全和质量标准,因为疫苗是要被注射到人体内的,于是生产效率就会受到限制。Lexchin是约克大学名誉教授,同时也是多伦多一名急诊医生。 而与此同时,新冠病毒疫情波及全球,给各国经济和人们的生命造成重大损失。全球78亿人,他们对疫苗的需求是巨大的。 Lexchin说,“不是所有人都能得到,所以不能不优先。” 因此可以预计: 一些国家会比另一些国家更容易得到疫苗。 在能够得到疫苗的国家里,一些群体会比另一些群体更容易得到疫苗。 第二, 各国怎样决定哪些人群为最高级别优先人群? 达豪斯大学儿科和传染病教授和哈利法斯IWK Hospital医院医生Dr. Noni MacDonald说,当供应有限时,就需要找到办法“让最小的供应获得最大的好处”。 证据显示,在加拿大,这一评估由国家免疫咨询委员会(the National Advisory Committee on Immunization)做出。评估由以下的加拿大疫情反应目标指引: 将严重疾病和总体死亡率(包括因新冠病毒以外其他原因造成的死亡)降到最低 将对社会造成的干扰,包括对医疗资源造成的负担降到最低 该委员会说,疫苗在达成上述目标中将起到重要作用。 Prof. Ruth Faden说,毋庸置疑,在全世界,新冠病毒前线医疗工作者预计将得到接种疫苗的最高优先权。除此以外,作出决定将更加复杂。但总体上来说,各国预计会将严重疾病和死亡高危人群作为重要目标。Faden教授是巴尔的摩市约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)伯门生物伦理研究所(the Berman Institute of Bioethics)的创办人。 她对CBC新闻说,各国的高危人群都不相同。比如说,在美国,肥胖人群是严重疾病的高危人群。 第三,从临床试验阶段就开始优先 目前,国家免疫咨询委员正就针对哪些人群进行临床试验提出建议。 Faden说,这很关键。因为疫苗对不同人群的作用不同。有时候疫苗可能对有些人群不起作用。 对第一阶段和第二阶段主要针对安全性的临床试验,国家免疫咨询委员会建议,不光优先针对健康成年人,同时也应该针对以下人群: 60岁及以上没有基础疾病的成年人,因为他们患重病的风险更高。 在可行时,加上儿童,青少年,免疫系统受损的成年人,以及孕妇。 在安全已经有保障,主要针对功效的第三阶段临床试验,以下人群应获得优先权: 本身患有易受新冠病毒感染严重疾病者,如哮喘,糖尿病,高血压,慢性肺病,以及心血管疾病患者。 因工作关系更加易感的人群,如其他领域的医疗工作者,紧急员工,在工作中要进行大量社会接触者,以及国际旅行商人等。 因社会状况导致更加易感的人群,如长期护理院居民,居住条件拥挤者,住在偏远社区者,无家可归者,患有烟草,酒精或者毒品使用紊乱症者。还可包括特定种族或族裔,或者部分移民,难民和国际旅客等。 第四,流感疫苗优先分级可以提供参考 对新冠病毒最易感的人群中有年长者,这和对诸如H1N1等流感易感的人群有所不同,后者主要对孕妇,婴儿,和儿童有较大风险。但联邦推荐的流感疫苗优先群体也可让我们对新冠病毒疫苗一旦推出时的优先群体有所参考。 2009年,H1N1的首批7百万到1千万剂疫苗推出。联邦政府推荐以下人群优先注射: 65岁以下患有慢性疾病者 孕妇 5岁以下儿童(不含6个月以下的婴儿) 居住在偏远社区者或者独居者 参与疫情反应或提供基本医疗服务的医疗工作者 高危但不能注射疫苗者(如6个月以下婴儿和免疫系统受损者)的日常接触者和看护者。 政府指出,以上清单不分先后,由各省和地区自行根据需要对指引进行调整和修正。 第五,新冠病毒优先人群为什么会不同 如上所述,新冠病毒疫情和流感疫情针对的年龄组别不同。不仅如此,新冠病毒更容易传播,症状更加多样,同时还包括无症状传播者。 这也被认为是外来农场工人和肉类包装厂会发生严重疫情爆发的一个原因。 Lexchin建议,应对上述人群优先接种疫苗。同时,在需要和多人密切接触的环境里工作的每一个人都应该能够得以接种疫苗。 “你必须推定,那些脆弱人群中的每一个人都可能被感染,因此他们中的每一个人都应该接种疫苗。” 在美国,证据显示,非裔和拉丁裔居民死于新冠病毒的风险比白人和亚裔更高。加拿大也有证据显示类似情况。例如,据报告,多伦多市新冠病例中,黑人和其他有色人种占83%,而他们仅占人口总数的50%。 Faden说,“是否应该考虑在早期就把有色人群放在疫苗优先人群的顶层,这是我们需要进行的重要讨论。” 第六,疫苗种类也会影响优先人群 除了疾病本身不同,新冠疫情独特处还在于正在研发中的疫苗数量巨大,这些疫苗的研发基于不同的策略和技术。 这表示,各种疫苗在剂量大小,剂量数量,大量投产的速度,以及运输和配送的便利程度上都会不同。例如说,一些疫苗更适合长者,另一些疫苗更适合年轻人。 MacDonald举例说,对20岁到50岁的人们很有效的疫苗对80岁的长者几乎不起作用。在这种情况下,她说,“我们不需要下大力气试图给长期护理院的每一个居民接种疫苗,但是给照顾他们的医疗工作者们接种疫苗就会很有用。” MacDonald说,也有可能,对某些疫苗来说,有些人只需要一剂,另一些人,如年长者,就需要两剂。 “究竟要怎样权衡?我们过去研发新疫苗时,从不需要考虑这些。” 和其他专家一样,MacDonald希望,能够有多种正在研发的新冠病毒疫苗投放市场,每一个人都能够接种对他们来说最合适的那一种疫苗。 (CBC/联合社图)T04

联邦采购7,500万个注射器 保证疫苗到位时每人注射两剂

  【星岛综合报道】联邦政府已经订购了逾7,500万个注射器,和同样数量的酒精拭子和创口贴,这样一旦新冠疫苗准备就绪时加拿大人能够得到接种。 采购部长Anita Anand说,渥太华打算储备足够的疫苗用品,保证每个加拿大人可以至少接种两剂疫苗。 目前全球有二十多种疫苗处在临床试验阶段,还有至少140种处在早期开发阶段。但更多专家预测,至少要到2021年,首只疫苗才有可能被广泛使用。 魁北克生物制药公司Medicago于7月13日开始加拿大首个新冠病毒疫苗人体试验,预计到初秋,将得到180人试验的初步结果。 但Anand说,加拿大政府仍希望未雨绸缪,所以已经订购了7,520万份注射器,酒精拭子,创口贴,和纱布垫,以及250,000个废弃针头容器。这些物品将在十月底以前到位。 目前注射器合同已经到位,其他物品的投标上周才开放,将到七月底才被接受。 渥太华希望从疫情初期恐慌购买医疗用品的状态转到长期计划购买的状态。联邦在寻找一家私人企业来管理每个月几千万个口罩,呼吸器,防护服等个人保护用品的订购,接受,储存,和派发。 物流协调商的投标要求已经于7月16日发布。政府希望供应商能够提供三个温控仓库,一个在多伦多或咸美顿机场附近,一个在满地可附近,一个在卑诗省或亚省。中标者必须有能力每个月处理27,000个托盘的物品,220个货船的货箱,以及其他的400箱货品。 过去几个月以来,加拿大公共服务和采购部都在全球疯狂采购应付新冠疫情所需医疗用品。目前情况稍有缓解,但是加拿大仍然不愿意披露其国际供应链的详情。 副总理方慧兰(Chrystia Freeland)说,“我们必须小心,不能危害到我们的供应链。” 加拿大已经订购了几百万份口罩,手套和其他物品。这些物品将从现在到2021年陆续送达。目前加拿大已经收到99架飞机的物品。 某些物品使用率没有预期的那么多,例如,订购了约4万个呼吸机,但没有这么多病人需要使用呼吸机。渥太华将把它们储存起来,以防病毒第二波和第三波。 根据渥太华和各省协议,渥太华购买的物品80%将在需要时发往各省,剩下的20%将作为“国家紧急战略储备”存放在全加多个仓库里。 加拿大副首席卫生官Dr. Howard Njoo周五说,加拿大在疫情中学到深刻教训,储存物品不能仅仅依靠国际资源来供应。 他说,之前人们一直相信,全国和各省的储存足够紧急状态使用,需要更多时可以去买。而当各国在同一时间都需要同样的物品时,这个想法被证明是相当错误的。 疫情之前,加拿大缺乏在本土制造所需物品的能力。现在,加拿大所需医疗物品的约40%是在本土生产的,包括首次在本土生产的测试拭子和N95口罩。 Anand说,另一个重大教训是,要确保物品在过期前被派发使用。去年,Regina一个仓库里的200万个N95口罩因为过期被扔掉。它们本可在疫情前被使用,而不是被浪费。 Anand说,联邦和省府在储存物品的维持方面一直在进行协调,对其他包括疫苗设备在内的物品也将使用同样的原则。 她说,“放心,如果注射器不被用来注射疫苗,它们可用于其他地方,比如说,注射流感疫苗。” (资料图)语冰编译

加拿大专家: 短时间内别幻想很快有疫苗

■■布里德尔指,短时间内研制出新冠疫苗只是“空指望”。Global News   加拿大病毒专家警告,短时间内研制出新冠疫苗只是“空指望”,大部分疫苗的开发时间长达10年。 贵湖大学(University of Guelph)病毒免疫学家布里德尔(Byram Bridle)在接受Global 电视台《The West Block》节目访问时称,加拿大国民和世界各地的民众,都需要逐渐认识今年内不会研制出疫苗的可能性到底有多大。他表示,“我不会说这是不可能的,但我会说这是极不像会发生的。” 布里德尔说,“每个人都抱有希望,而我要表达这个观点的原因是,空指望真的会带来问题。在如此短的时间内研制出疫苗,根本不可行。” 不应以研制时间表制定政策 加拿大卫生部于5月份批准了针对候选疫苗的第一项临床试验,全球也有候选疫苗在开发中。但布里德尔指出,虽然通常将12到18个月的时间表,作为能够产生疫苗的长度框架,但根据过去的疫苗开发数据,这种可能性极低。平均而言,大多数疫苗需要大约10年的研发时间。 布里德尔说,从历史上看,即使是在最理想的情况下,专家也会考虑将研发周期降低到4年,但是一年或更短的时间是绝对不可能的。 他认为,现在讨论的重点需要转向另一个问题,即如果在让足够多的人群感染病毒以建立群体免疫力之前根本没有疫苗研制出来,那我们应该怎么办。 布里德尔说,政府不应该试图围绕疫苗的研制时间表制定或推出政策,而应就如何保护高风险人群进行“认真的讨论” 。他认为,保持身体距离的措施肯定需要在相对较长的时间内保留下来。 布里德尔再次表示,不想成为坏消息的传播者,但也不希望政府的政策和普通公众从对疫苗的承诺中指望太多。

加拿大专家: 新冠疫苗有可能在几个月后问世!

加拿大一位杰出的传染病专家表示,他相信新冠肺炎的疫苗将在几个月内准备好,而不是几年。 魁北克省拉瓦尔大学传染病研究中心主任加里·科宾格博士说,世界各地有百多种可能的新冠肺炎疫苗正在研发中。有这么多的资源和人员在解决这个问题,事情进展得非常快。 科宾格周五在与州长朱莉·佩耶特(Julie Payette)进行虚拟对话时说,“我认为,我们很有可能在接下来的几个月里(希望是几个月)看到冠状病毒疫苗的出现 科宾格在马尼托巴省的国家微生物实验室工作期间,帮助开发了致命的埃博拉病毒的疫苗和治疗方法,并拥有数十年与全球同事协调疫苗开发的经验。 他目前正在与加拿大、美国、智利、中国、欧洲和非洲的实验室合作,研究SARS-CoV-2疫苗的各种候选方案。SARS-CoV-2是导致这种疾病的冠状病毒株,现在全世界都知道这种疾病是新冠肺炎。 许多政府和公共卫生专家警告说,在研制出疫苗之前,可能需要继续实施身体距离限制和公众聚集限制,以防止新冠肺炎传播。 科宾格说,开发候选疫苗可能只需要几周时间,特别是在病毒本身制定出来之后。然后在动物身上进行测试,通常是老鼠,安全是主要考虑因素。 当试验转移到人体上时,他们分三个阶段进行,第一阶段非常小,只考虑安全性。第二阶段使用的志愿者人数略多,其中安全仍是第一要务 如果一种疫苗在第二阶段之后被证明既安全又有效,那么研究人员就会招募数万名志愿者来接种疫苗,并对其有效性进行测试。这个过程通常需要几十年的时间。 他说:“现在我们正试图将15到20年的疫苗研发时间压缩到一年。” 来源: https://www.cp24.com/news/canadian-expert-says-he-is-confident-covid-19-vaccine-is-months-not-years-away-1.4982250 Leslie编译

超前布署 渥太华开始订购注射器应付未来疫苗需求

疫苗研发的脚步不断进展中,渥太华为了预防物资短缺的问题,已经先与厂商签订了3,700万支的注射器合同,让未来疫苗注射的过程更顺畅。 总理杜鲁多宣布,注射器已添加到因应新冠状病毒的采购必要耗材清单中。联邦采购部长阿南德(Anita Anand)表示,已与加拿大公司Becton Dickinson Canada签订合同,以供应提供疫苗的工具。阿南德没有提供注射器交货的时间表,指出目前的需求并不那么紧迫。 联邦首席公共卫生官谭咏诗说:“我们需要提前计划,也会安排如何将疫苗优先用于某些人群中。” 5月中旬,加拿大卫生部宣布已批准该国可能的疫苗临床试验,加拿大并参与世界各地正在进行的试验。 传染病专家沙卡维(Abdu Sharkawy)说:“虽然没有紧迫的需求,但这场疫情让我们体认到未雨绸缪的重要性,及早反应准备肯定没有伤害。”   杜鲁多指出,加拿大已收到超过1亿个外科口罩,而这只是政府订购的三分之一。他还指出,已经采购了近4,000万个手套。 随着更多的企业和部门重新营业,对个人防护装备(PPE)的需求只会增加,杜鲁多说,过去两个月中,联邦政府不断与加拿大厂商合作来生产医疗物资,这不仅对公共卫生安全至关重要,也创造了许多加拿大人的工作机会。 图:CTV v01

加国卫生部批准首阶段新冠疫苗临床试验

星岛日报讯 总理杜鲁多(Justin Trudeau)周六宣布,加拿大卫生部已批准达尔豪斯大学(Dalhousie University)加拿大疫苗学中心进行第一阶段的COVID-19疫苗临床试验。疫苗生产商将与加拿大国家研究委员会合作,如果疫苗试验成功。杜鲁多表示:“我们就可以在国内生产和销售。” 内容更新中... V33

调查: 四分之一受访者没有疫苗拒搭TTC

■疫情期间,公交加紧消毒,希望挽回乘客的信心。星报 多伦多大学近期就大众在疫情期间及未来使用公共交通的看法进行一项调查。初步结果显示,在疫情之前搭乘TTC的人中,有25%表示他们会等到未来推出新冠肺炎病毒疫苗、接种产生免疫力后,才会重新使用地铁、巴士及街车等公共交通公具。调查指民众对于搭乘公共交通必须戴口罩,及实行乘车人数限制等安全措施都表现压倒性支持。 CP24报道,多伦多大学对于2,753份调查回应进行综合整理,发现有69%的受访者表示,自3月15日安省关闭所有非紧急服务行业以来,他们没有再搭乘公共交通。在目前未使用TTC服务的受访者中,有63%表示当安省解禁到第三阶段时,他们会恢复乘坐公共交通。但也有25%受访者表示,在推出新冠肺炎疫苗之前,他们不会再乘坐公共汽车。还有1%的受访者表示,未来任何时候他们都不会再搭乘公共汽车。 主持调查的研究人员表示,对上述结果应该谨慎解读。它们所反映的是受访者在接受这项调查当时对新冠肺炎疫情严重程度的感受程度,不一定代表受访者未来会付诸行动。 登上公交有多重挑战 调查结果还显示,有82%受访者支持TTC对乘车人数实施限制。有72%受访者表示,若所有人搭乘公共汽车时都必须强制戴口罩,会令他们感到更加舒服。主持这项调查的多大研究员帕尔姆(Matthew Palm)表示,支持戴口罩和限制人数的比例超过七成和八成,表明那些每天别无选择不得不搭乘公共汽车的人,对自己的安全问题十分关注。 “对于一部分人而言,可以为了保证自己的安全而避免搭乘公共汽车。如果能负担得起叫Uber,如果负担得起要朋友接送,如果负担得起自己有汽车,你可以选择不坐公共汽车。但对于那些负担不起上述情形的人而言,不坐公共汽车实际上是一项特权。还有成千上万的多伦多人,除了搭乘公共汽车外,负担不起其他交通方式,他们别无选择。” 帕尔姆指许多人在调查中反映疫情期间,乘坐公共汽车时所经历的不快和无奈。有些人不懂得尊重他人,不保持安全距离。有乘客指一些时候必须要在车站错过两三趟公共汽车,才能最终登上一辆不是过于拥挤的汽车。“乘坐公共汽车要经历许多挑战,有许多风险,人们都非常害怕。” 多伦多市长庄德利表示,市府正在做大量的工作,尽量在公共汽车服务逐渐恢复正常时保证乘客安全。这是多伦多在恢复和重开过程中最艰巨的一项工作。他非常理解人们对于乘坐公共汽车感到不安的心情,这可能是一个人群聚集的场所。市政府一方面希望鼓励人们搭乘公共汽车出行,因为这是对城市、对环境最好的交通方式。但另一方面,也必须保障公众健康。 TTC昨天公布的报告指,疫情给TTC的运营造成前所未有打击,在今年4月底时车票收入比疫情之前减少了约86%,每周亏损2,000万元。TTC预计,在采取各种措施之后,至今年9月劳工节,整个疫情期间经受的经济损失将会高达3亿元。

联邦拨款1.75亿助加拿大公司研发疫苗

■AbCellera行政总裁Carl Hansen。 网上图片 世界各地成千上万的研究人员,努力不懈在研发新冠状病毒疫苗,其中加拿大AbCellera Biologics公司颇有斩获,因此联邦政府宣布拨1.75亿元,帮助其找到可用于对抗病毒的抗体。但有专家估计,无论哪一个研发团队率先成功,新冠状病毒疫苗正式上市,恐怕要等两年后。 联邦创新部长贝恩(Navdeep Bains)表示,AbCellera已从一名染上新冠毒但康复的患者身上,提炼出500多种抗体。他说:“这笔资金有助于加速和扩大AbCellera对抗新冠病毒的能力,同时将在温哥华设立临床设施进行实验,期望AbCellera可于2020年7月可进行实验。” 专家料疫苗面世须2年 AbCellera在3月份曾表示,它正在与Eli Lilly公司合作开发新冠病毒抗体。但专家表示,尽管全球都在进行疫苗研发竞赛,但任何一种此类疫苗恐,怕都还要两年的时间才能真正投入市场。 达尔豪斯大学多伦多校区助理教授、亦为加拿大疫苗学中心的研究科学家凯尔文(Alyson Kelvin)告诉说,研究过程中的一大挑战是“缺乏资讯”,因为所有研究人员对该病毒很陌生,都是“从头开始”。她说,科学家必须研究这种病毒的成分以及它的行为,才能形成靶标。 麦克马斯特大学生物化学与生物医学系副教授米勒(Matthew Miller)说:“对于某些疾病,我们非常确切知道免疫系统中的哪些细胞可因疫苗受到保护,免于病毒侵害。但关于SARS和新冠病毒却非如此,我们还有很多疑问。” 凯尔文说,现在有各种试验正在进行中,包括基于蛋白质的疫苗、RNA疫苗和DNA疫苗,“许多试验似乎已经很有希望”。 米勒也表示,他相信研究人员将取得成功,尽管可能要花两年时间,但“这是合理的时间表”。毕竟研究人员需要进行充分的临床前和临床试验,同时也为制造商提供时间来准备大规模生产和分发疫苗。 总理杜鲁多早前已宣布斥资11亿元投入国家医学和研究战略,包括对疫苗、治疗方法和临床试验的支持。他反复强调开发有效的病毒治疗方法和疫苗的重要性,因为只有这样的保证,国民生活才会恢复到正常水平。 杜鲁多说:“加拿大要为疫苗生产和制造做准备,因为世界各国都将先为自己的公民生产疫苗,我们必须参与其中。” 星岛综合报道

新冠疫情流行期 别忘了儿童需接种各项疫苗

全国各地的防疫禁令导致父母带领子女前去接受疫苗注射比例降低,疾病控制专家担忧其他流行病爆发。 随着新冠疫情大爆发,几个星期以来,加拿大国民被告知要尽可能多地待在家里,很多父母担心此时带孩子去诊所注射疫苗可能面临风险。卑诗疾病控制中心(BCCDC)的罗尔(Ian Roe)医生表示可以理解。 尽管许多诊所仍然开放,但就有一些防疫措施,例如只允许一个成年人进入,而非父母两人一起进去。罗尔表示, 随着越来越少的家长带孩子去注射疫苗,爆发其他可预防疾病的风险也在增加。他说:“我们在应对目前仍无疫苗的新冠(COVID-19)病毒时,已经面临很多问题,我们不希望在疫情期间再出现另一种疾病。一次应对一种疫情大爆发已经足够头疼。” 别让其他疾病有机可乘 罗尔说,到目前为止,卑诗疾病控制中心尚未发现其他传染病,例如麻疹的大爆发,因为大多数人已经注射了疫苗。 小儿麻痺症患者乔(Barbara Mary Jo)亲身经历了快速传播的病毒可能造成的危害。她向CTV电视台表示:“当我患有小儿麻痺症时,我还是一个婴儿,但基本上,这疾病几乎一生都影响着我的健康和行动能力。 当我还是个小孩的时候,我在卑诗儿童医院花了很长时间进行手术和治疗。”她说,她不希望看到这些可预防的疾病会影响其他生命,特别是现在许多疾病都有疫苗。星岛综合报道

疫苗还未面世 加拿大人的态度就出现了两极

■最新民调显示,加拿大人对于施打疫苗的态度呈现两极。星报 新冠肺炎在全球肆虐,研制疫苗成为一场“与时间赛跑”的抗疫大作战,包括加拿大在内各国政府和医学界,无不对此投入巨大资源。不过最新民调显示,加拿大人对于疫苗的看法两极,有4成民众认为即使未来疫苗问世,也应该采取自愿注射而不是强制接种。这可能成为加国公共卫生领域未来的一次痛苦的分歧。 加通社报道指,由莱格尔(Leger)民调公司与加拿大研究协会(Association for Canadian Studies)于4月24日至26日,对1,515名加拿大人进行网上调查显示,有60%的受访者认为在疫苗研制成功之后,应该强制民众接种。另外40%的受访者则认为,应该由民众自愿决定是否接受注射。截至昨日,加国感染新冠病毒的人数已超过5万人,累计死亡人数达到2,859人。加拿大政府承诺投资数千万元用于研发及制作疫苗。 越年长越支持强制打疫苗 莱格尔公司行政副总裁布尔克(Christian Bourque)表示,占60%赞成强制的人们并不表示未来他们自己会接种。不过随着疫情的程度和范围扩大加深,相信支持强制免疫的比例会更高。 他说:“这就像是另外一种流感疫苗。我本人相信,随着疫情及我们所处的危机越加严重,支持的人会更多。不过现时可以看到人们在这一问题上看法两极。” 调查显示,较为年长的加拿大人对强制免疫的支持度最高。这些人也是加拿大疫情过程中最易受到感染的族群。此外,自称比较可能投票支持自由党的人士,更倾向于支持强制疫苗注射,倾向支持保守党的人则更少人支持强制方式。布尔克表示这也反映了在整个疫情爆发过程中,所呈现的意识形态差异。政治光谱左倾的人更愿意接受政府的干预,而右倾的人则更强调个人自由。 逾三成人坦言曾违抗疫令 调查还显示,有33%的受访者承认违反过至少一条抗疫规定,比之前的27%增高。调查列举的抗疫规则包括保持安全距离、只在必要时才走出家门,经常洗手等。布尔克表示,这显示在经过一段时期后,民众对于抗疫造成的各种行为禁忌表现出某种程度的懈怠,希望看到有关解禁的消息。如没有解禁的计划,人们会变得更为疏忽倦怠。 目前各省已开始谈论解禁的计划和时间表,对于完全解禁之后最想做什么事情,调查显示,民众接受程度较高的是那些自己可以自主控制保持安全距离的活动,接受程度较低的是公共场所大量人流聚集的场合和活动。 有58%受访者表示可以对于装修商到自己家中进行装修工程感到舒服。57%对于前往农场、53%对于前往商厦购物感到舒服。只有15%受访者表示对于重返工作场所会感到不舒服。民众对于另外一些活动接受度较低。45%对于前往餐馆就餐感到舒服,24% 表示对于前往健身房、23%对于乘坐飞机、21%对于参加大型聚会感到舒服,比如音乐会或体育赛事等。

全球70多个团队齐出手 争取1年内研发出新冠疫苗

全球至少有70队研究团队,争夺1年内能成功研发出新型冠状病毒的疫苗,有专家表示,研究速度是前所未见。 至今没有人对新冠肺炎产生免疫力;加拿大免疫研究网络的Scott Halperin医生(下图)表示,最重要的是,要有多种版本的疫苗能达到相同目标,但以不同方式起到作用;他表示,希望最终会研发出多种疫苗。 疫苗的第1阶段临床测试,着眼点是安全性,目前有大约30至50名志愿人士正进行临床测试;至于第2阶段,会有更多志愿人士参与,目的是寻找预防感染的目标。 美国宾夕法尼亚州Inovio Pharmaceuticals上周开始其候选疫苗的第1阶段临床测试,该候选疫苗使用了从SARS-CoV-2的关键刺突蛋白(引起新冠肺炎的病毒)中提取DNA排序。 这想法是要训练人的免疫系统,找出冠状病毒,即冠状病毒的冠状冠。 另外,本周初,第1人从美国国立卫生研究院(NIH)及马萨诸塞州生物技术公司Moderna获得第2剂另1种潜在美国疫苗。 NIH传染病负责人Anthony Fauci医生表示,至目前为止,没有出现危险讯号,且希望下一轮更大规模的测试,可以在6月左右开始。 英国牛津大学研究人员的潜在疫苗亦已被列为第2阶段临床测试。 Halperin表示,疫苗一般从实验室到病人的治疗,通常要7至10年时间;加拿大研究人员希望在4至6周内,在临床测试中,能够使用一些潜在疫苗。 满地可麦基尔大学生物医学伦理学教授Jonathan Kimmelman正观察疫苗的测试,他表示,这是以惊人速度发展,同时保持科学与伦理标准。 (图片:CBC) T02

疫苗什么时候才能有?英国女教授声称9月之前

(■目前全球多国科学家皆在研发新冠疫苗,英国牛津大学女教授吉尔伯特近日声称如一切顺利可望于九月或之前推出疫苗。资料图片) 带领英国团队研究疫苗的牛津大学女教授兼疫苗学家吉尔伯特(Sarah Gilbert)10日公布好消息,声称“有八成信心”在今年秋季之时研究出可以对抗新冠肺炎病毒的疫苗,如一切顺利可望于九月或之前推出。英国政府表示,如果试验效果理想,政府愿意投放资金赶快生产数以百万剂,立即供应给英国公众使用。 吉尔伯特称:“根据我们为这种疫苗所做的其他工作,我相信成功的机会很高。”《泰晤士报》报道称,她说:“我有八成信心,这是我的个人意见。”吉尔伯特的团队希望在高感染率的国家和地区试验,藉以快速知道成效。她解释,由于英国实施居家令及各项限制性措施,阻慢了病毒传播,因此很难为新疫苗试验。她的团队已与政府商讨生产的安排,要避免秋季会有另一次大爆发。 吉尔伯特说:“我们不想到年底的时候,明知道有极之有效的疫苗可以用,但却没有疫苗供应。” 有英国内阁大臣称,值得投放数以千万英镑计的资金在这个项目上,只要能有效地控制疫情,投放了的资金也可以抵销因为锁国封城而造成的庞大经济损失。 一些专家担心,这种病毒已经出现变种,但也有科学家指出,病毒变种之后与最初在中国武汉出现的病毒没有太大差异,因此当新疫苗面世时,相信有数年时间为人类提供保护。 现时全球各地都有科学家与时间竞赛,希望抢先研发出疫苗。至少已有三家机构启动了一期临床试验,由美国国家过敏症和传染病研究所和莫德纳公司合作研发的mRNA疫苗,已于三月中旬开始临床试验。由中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研发的“重组新冠疫苗”,也已开始一期临床试验。 第三款是美国伊诺维奥制药公司研发的DNA疫苗。这种核酸疫苗使用了被称为“质粒”的环状DNA作免疫原,注射后能使人体细胞产生病毒的蛋白,从而激发免疫反应。 目前全球新冠肺炎确诊人数已破170万,全球关注药物研发进度。目前没有正式获批准用以治疗新冠肺炎的药物。世卫组织秘书长谭德塞上月提到,世卫正与许多国家合作大型国际研究,希望透过实验数据证明哪种治疗方法最有效,并命名此项研究为“团结试验”。 据悉目前至少有5项大型研究正测试瑞德西韦。美国国家卫生研究院(NIH)日前则宣布启动一项针对抗疟疾药“羟氯奎宁”的临床试验,这项评测旨在研究其治疗新冠肺炎患者的安全和有效程度。 在药物及疫苗研究之际,世卫组织11日晚发布的每日疫情报告指出,截至4月8日,世卫组织已收到来自52个国家的22073例医护人员感染新冠肺炎报告。世卫组织表示,由于目前尚无针对医护人员感染新冠肺炎的系统报告,该数字可能不足以代表全球范围内感染新冠肺炎医护人员的真实数量。

世卫谴责「把非洲作疫苗试验场」的言论

(■■法国科学家日前称把非洲作为疫苗试验场,世卫对此表示强烈谴责。图为南非街头民众被劝返回家。美联社) 世卫组织6日召开新冠肺炎例行发布会,针对此前法国科学家要把非洲作为疫苗试验场的言论,总干事谭德塞表示强烈谴责,他称这样的种族歧视言论不会对抗击疫情起到帮助,只会破坏团结。另外,世卫组织紧急项目技术主管范科霍夫表示,新冠肺炎患者即使未有病症,都可以在出现症状前1至3日,透过飞沫将病毒传播给其他人。 世卫组织官员在6日的发布会上表示,疫苗研发及测试将通过合乎伦理的临床试验进行。此前,法国电视台LCI4月1日现场直播,任职巴黎柯钦医院重症病房部门负责人的米拉在接受访问时说:“如果我可以大胆一点地讲,我们是否应该考虑在没有口罩、没有医疗、没有重症病房的非洲,进行新冠病毒疫苗人体测试?”他说:“有点像我们在性工作者身上研究爱滋病一般。因为她们暴露于危险群中,极易感染,又很少自我保护。”当天另一名受访对象、任职于法国国家卫生研究院研究部门主管的洛克特同意米拉说法。洛克特说:“您是对的。事实上,我们正考虑在非洲以相同的想法进行一项研究。这项研究将使用预防结核病的卡介苗安慰剂。” 上述节目播出后立即引起轩然大波,许多人纷纷指责两名医生仍抱有殖民心态。此事也引起法国驻南非大使馆震惊,并强调这两名医生的言论,绝不能代表法国当局的立场。6日的发布会上,谭德塞回应此事时表示,在21世纪听到这样的言论,是“震惊并耻辱的”。他表示,非洲不能也不会作为任何疫苗的试验场,疫苗或治疗方法的研发要在全球范围内遵循同样的规则。这种沿袭下来的殖民地思想要停止,世卫组织不会允许这样的事情发生。 谭德塞表示,目前70多个国家参加了世卫组织的“团结”试验,以加速寻找治疗新冠肺炎的有效治疗方法。目前,约有20家机构和公司正在研发疫苗,世卫组织将确保药品和疫苗与所有国家和人民平等分享。 “口罩无法阻止大流行病” 谭德塞还表示,有些国家建议或正在考虑一般民众使用口罩,以防止疫情传播,但第一线医护人员目前急需医用口罩保护,若一般民众大量使用医用口罩会加剧短缺。他表示,世卫鼓励建议一般民众戴口罩的国家研究其有效性,以便各国从中学习。他指出,关于口罩没有非黑即白的答案,也不是解决问题的万灵丹,仅戴口罩并不能阻止疫情大流行。各国必须持续找出患者,测试、隔离并追踪每一次接触。现在所有人能保护自己与他人的办法就是保持距离、双手清洁、咳嗽或打喷嚏时用肘部遮掩,并避免触摸脸部。 对于无症状者是否传播病毒的问题,世卫传染病流行病学家范科霍夫表示,有一些报告上指出,无症状者有可能会在出现症状前一至三天透过飞沫传播病毒,但她强调,主要路径还是由有症状者传播。

疫苗研制仍需12至18个月

■身穿防护服的医护人员27日在意大利米兰的圣拉斐尔医院重症监护室救治新冠患者。 路透社   星岛日报讯   新冠病毒继续在全球蔓延,至今全球确诊个案逾50万宗,26000多人死亡。世卫紧急项目执行主任瑞安指出,现阶段无人可预测疫情会持续多久,很多国家只是开始出现疫情,各国需继续应对,直至研制出疫苗,而疫苗研制至少还需要12至18个月。 美国约翰霍普金斯大学的统计显示,截至美国东部时间27日下午5时25分,全球新冠肺炎确诊病例突破59万例,达到590594例,累计死亡26865例。而世卫组织即时统计数据显示,截至欧洲中部时间27日18时,全球确诊新冠肺炎512701例,死亡23495例,目前全球已有201个国家地区出现新冠肺炎病例。 世界卫生组织总干事谭德塞27日表示,新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月,所有个人和国家不要使用未经证明有效的治疗方法。新华社报道,谭德塞在例行记者会上说,相关研发工作是疫情防控国际合作最重要的领域之一,而新冠肺炎疫苗的研制至少还需要12至18个月。与此同时,全球正在推进新冠肺炎疗法的临床试验。他说,挪威和西班牙的首批患者将很快被纳入世卫组织“团结试验”,该试验将比较4种不同药物或药物组合治疗新冠肺炎的安全性和有效性。 谭德塞表示,“团结试验”是一项具有历史意义的试验,它将大大缩短生成与药物作用相关的有力证据所需的时间。超过45个国家将参与这项试验,更多国家表示有兴趣加入。“参加试验的国家越多,取得成果的速度就越快。” 中东感染人数或被低估 最近几天,中东多个国家新冠肺炎确诊病例急剧上升,截至27日中午,中东确诊病例已经超过4万例。中东地区的重灾区伊朗,确诊病例仍然居高不下,根据伊朗卫生部最新消息,当地时间27日,伊朗新增新冠肺炎确诊病例2926例,新增死亡144例,累计确诊病例32332例,其中11133例康复,2378例死亡。 由于中东的疫情防控形势远比表面上看到的复杂,在几个存在战乱的国家,疫情有可能被大幅低估。在叙利亚东部,无法开展广泛检测,有限的医院中极度缺乏呼吸机等设备。 比利时出现宠物猫染疫 比利时卫生部27日称,列日省一名比利时女子的宠物猫感染病毒,由主人传染,宠物猫出现呼吸道病征和消化不良的问题。多维新闻网报道,比利时国家公共和动物卫生研究所病毒性疾病部门主管范德古赫特表示,列日省的兽医学院通报有宠物猫感染新型冠状病毒。宠物猫和主人同住,主人出现病征后一周,猫开始出现病征。 范德古赫特强调,事件只是个别病例,病毒从动物传人的风险仍然很低,指动物并非传播媒介,没有理由要弃养动物。全球目前只有3宗人类传染动物的新冠肺炎个案。

世卫:正研制至少20种疫苗

■为应对疫情,比利时一家医院的员工在制作口罩,以解决口罩短缺问题。法新社   星岛日报讯   新冠肺炎疫情至今在全球夺走超过一万条人命,世卫组织20日说,正与全球科学家研制至少20种新型冠状病毒疫苗,部分已进行临床试验。但世卫官员强调,目前距离给公众使用仍然遥远。有科学家指,由临床试验,至获得安全许可及推出巿面,往往需时18个月。 与此同时,世卫官员指,新型冠状病毒疫情令医疗系统崩溃。世卫紧急项目执行主任瑞安在瑞士日内瓦的记者会形容,在疫情下一些医院的深切治疗部被完全淹没,医生护士疲于奔命,情况并不正常,强调目前面对的并非只是严重的流感季节,医疗系统在大量病例的压力下正在崩溃。综合香港商业电台及多维新闻网报道,他呼吁各国安排“空中桥梁”,加快运送医疗物资。 世卫总干事谭德塞20日强调,根据多国的资料显示,很多确诊留院的患者都是50岁以下人士。因此特别向年青人呼吁,称他们不是无敌,警告病毒会令他们入院一段时间,甚至丧命。即使他们没有生病,但他们选择到哪个地方就会左右别人的生与死。 同一天,亲身参与中国抗疫的世卫组织驻华代表高力表示,世卫组织驻华代表处去年12月31日也就是武汉华南海鲜市场关闭的前一晚,就收到了来自中国的非正式通知。中国中央电视台国际锐评表示,中国与世卫组织一直及时、密切地在联络,因此国际上某些人士抛出的中国隐瞒疫情的说法是完全站不住脚的。 另外,谭德塞20日还表示,武汉零新增确诊病例为其他地区提供了希望,武汉的例子证明,即便疫情最为严重的地区也能够遏制疫情。

澳洲发现患者体内有病毒抗体 有助研发疫苗及治疗方式

澳洲医学团队首次发现,一名新冠肺炎患者体内出现病毒抗体。该医学团队今天(17日)表示,患者体内抗病毒的方法与抗流感相似,有助研发疫苗及其他治疗方式。 有关研究刊登于医学期刊《自然医学杂志》(Nature Medicine)。来自墨尔本彼得多尔蒂感染及免疫研究所的研究员,在该国首名40多岁女患者身上抽取4次血液样本,在她就医3日后,团队发现她体内新增大量免疫细胞,情况与流感一样,因此推断患者已开始康复。 领导研究的Katherine Kedzierska表示,患者康复前所产生的免疫细胞,与对抗流感的细胞相同,有关资料有助他们评估各种疫苗。“就理想情况而言,疫苗应该会模仿人体免疫反应。” Kedzierska又说,今次发现有助理解轻微至中度患者如何康复,惟目前未能确定患者康复后,免疫反应会持续多久。科学家在此研究,有望利用血液中的标记物筛查患者,检测他们会否出现更严重症状。

特朗普出价10亿美金挖角 遭德国疫苗公司回绝

美国总统特朗普试图重金挖角德国公司CureVac的科学家和技术,为美国独家生产新冠肺炎疫苗,消息引发德国人震怒。媒体报道,特朗普出价达十亿美元,遭疫苗公司回绝,德国外长也直言拒绝美国的要求。   二〇〇二年成立的CureVac是一家位于德国南部大学城杜秉根的生学科技公司,专精信使核糖核酸(mRNA)技术,一月即投入新冠肺炎疫苗的研发。CureVac的股权八成属德国企业家霍普(Dietmar Hopp)所有,微软创办人盖兹夫妇成立的基金会也是投资者之一。   现年七十九岁的霍普是商用软件巨擘SAP的创办人。针对美国企图收购CureVac的技术,霍普表示,若如愿很快研发出对抗新型冠状病毒的疫苗,应该要发挥团结互助的精神,保护和帮助全世界的人,不能只给一个地区的人使用。德国外长马斯昨日也直言批评美国企图挖角疫苗技术,让美国独享的作法。马斯说,德国的科学家与各国专家合作,在药物和疫苗的研发享有领先地位,“我们不允许其他人独占研究成果”。《世界报》报道,特朗普向CureVac的出价达十亿美元。   美国媒体昨日则引述一位美国政府官员透露,一项针对新冠肺炎疫苗的临牀试验于周一(昨日)开始。这位官员说,试验的第一位参与者会在西雅图的凯撒永久华盛顿卫生研究所,接受实验性疫苗。但官员说,要完全验证任何疫苗,需要一年到十八个月的时间。测试将从四十五名年轻、健康的志愿者开始,他们服用由NIH和Moderna公司共同开发的不同剂量的疫苗。

新冠病毒疫苗 第一例人体实验开始

美国过敏与传染病研究所周一(16日)宣布,1项在美国进行的新型冠状病毒疫苗测试,已经为第一名参与者注射实验疫苗。 该研究的目的,是在6星期时间内,招募45名健康成年人,每名参与者将以不同剂量,相隔约1个月接受2次注射。 有关研究是一项第1期临床测试,目的是确定该疫苗属安全,在健康成人身上进行,并且可诱导参与者的免疫系统,产生所需反应。 专家表示,要证明这种疫苗能有效预防新冠病毒感染,将需要更多参与者进行后续研究,这将花费更多时间。 该项测试由NIAID资助,在西雅图Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行;该疫苗的使用,被称为RNA讯息遗传物质,是由NIAID科学家及生物技术公司Moderna合作研发。 (资料图片) T02

与疫情赛跑 各大药厂加速研发疫苗

新冠肺炎疫情升温,促使全球药厂与生技公司加速研发疫苗与药物。其中脚步最快的是美国药厂吉利德(Gilead),旗下药物瑞德西韦(Remdesivir)已展开第三期临床试验,结果最快于5月出炉。 吉利德日前启动两项临床三期试验,目的在于评估瑞德西韦治疗新冠肺炎的安全性与有效性。两项试验共招募1000名受试者,包括600名中等症状与400名重症病患。 这两项试验地点包括疫情严重的亚洲地区,以及确诊病例近来暴增的国家,初步结果于5月出炉。 至于美国生技公司Inovio已于2月29日完成临床前研究,最快将于4月展开第一期试验。Inovio研发能力惊人,在肺炎病毒基因序列公开三个小时后,他们便设计出名为“INO-4800”的疫苗。 Inovio表示,他们将于美国展开临床试验,随后也将于重灾区大陆与韩国展开测试,结果将于秋季公布。Inovio亦指出,他们在年底前应能提供100万剂疫苗供紧急使用。 英国药厂葛兰素史克则提供旗下“AS03佐剂平台”技术支援,希望协助加速肺炎疫苗研发。佐剂能让疫苗增强免疫反应,换言之,只需少量抗原便能生产更多疫苗。 葛兰素史克指出,中国三叶草生物制药公司便将他们的佐剂技术用于疫苗研发的临床前研究当中。 至于其他药厂的肺炎疫苗与药物研发进度,目前则停留在临床前试验阶段,包括娇生、Moderna、雷杰纳荣、赛诺菲、武田与Vir等。 娇生计划在年底前展开疫苗一期试验。赛诺菲目前正与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作研发新冠肺炎疫苗,预计于2021年3月~8月开始一期试验。 Moderna则宣布即将展开mRNA-1273疫苗一期试验,他们已开始征召45名受试者,预计2021年6月完成试验。 另据消息,比尔与梅琳达盖茨基金会及另外两个大型慈善机构10日承诺捐赠1.25亿美元,以帮助加快开发新冠病毒肺炎治疗药物。 这一名为COVID-19治疗加速器(COVID-19 Therapeutics Accelerator)的项目将专注于新药物和用于新用途的已有药物,可以立即用于治疗感染新冠病毒的患者和未来可能感染其他病毒的患者。 这笔捐款旨在确保贫穷国家的人们能够得到治疗新冠病毒的药物,而且个人能够负担得起。 目前为止,还没有任何一款抗病毒药或其他免疫系统治疗药物被批准治疗新冠肺炎。 盖茨基金会和医疗慈善机构韦尔康信托(Wellcome Trust )将各出资5000万美元,万事达卡影响基金(Mastercard Impact Fund)承诺出资2500万美元。 上个月,盖茨基金会已宣布承诺捐款1亿美元,用于支持全球应对新型冠状病毒疫情。在此之前,该基金会在1月末承诺捐款1000万美元用于抗击疫情。  

美国开始测试新冠肺炎疫苗

美国生物技术公司Moderna表示,已将首批新型冠状病毒疫苗运送至美国国家过敏与传染病研究所进行测试。 去年底开始,在中国爆发的新型冠状病毒,在全球已造成逾8万人感染,在中国因这病毒而死亡的人数已逾2,600人。 (资料图片) T02