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2024年03月28日 星期四 15:20:04
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Tag: 疫苗

新冠疫情流行期 别忘了儿童需接种各项疫苗

全国各地的防疫禁令导致父母带领子女前去接受疫苗注射比例降低,疾病控制专家担忧其他流行病爆发。 随着新冠疫情大爆发,几个星期以来,加拿大国民被告知要尽可能多地待在家里,很多父母担心此时带孩子去诊所注射疫苗可能面临风险。卑诗疾病控制中心(BCCDC)的罗尔(Ian Roe)医生表示可以理解。 尽管许多诊所仍然开放,但就有一些防疫措施,例如只允许一个成年人进入,而非父母两人一起进去。罗尔表示, 随着越来越少的家长带孩子去注射疫苗,爆发其他可预防疾病的风险也在增加。他说:“我们在应对目前仍无疫苗的新冠(COVID-19)病毒时,已经面临很多问题,我们不希望在疫情期间再出现另一种疾病。一次应对一种疫情大爆发已经足够头疼。” 别让其他疾病有机可乘 罗尔说,到目前为止,卑诗疾病控制中心尚未发现其他传染病,例如麻疹的大爆发,因为大多数人已经注射了疫苗。 小儿麻痺症患者乔(Barbara Mary Jo)亲身经历了快速传播的病毒可能造成的危害。她向CTV电视台表示:“当我患有小儿麻痺症时,我还是一个婴儿,但基本上,这疾病几乎一生都影响着我的健康和行动能力。 当我还是个小孩的时候,我在卑诗儿童医院花了很长时间进行手术和治疗。”她说,她不希望看到这些可预防的疾病会影响其他生命,特别是现在许多疾病都有疫苗。星岛综合报道

疫苗还未面世 加拿大人的态度就出现了两极

■最新民调显示,加拿大人对于施打疫苗的态度呈现两极。星报 新冠肺炎在全球肆虐,研制疫苗成为一场“与时间赛跑”的抗疫大作战,包括加拿大在内各国政府和医学界,无不对此投入巨大资源。不过最新民调显示,加拿大人对于疫苗的看法两极,有4成民众认为即使未来疫苗问世,也应该采取自愿注射而不是强制接种。这可能成为加国公共卫生领域未来的一次痛苦的分歧。 加通社报道指,由莱格尔(Leger)民调公司与加拿大研究协会(Association for Canadian Studies)于4月24日至26日,对1,515名加拿大人进行网上调查显示,有60%的受访者认为在疫苗研制成功之后,应该强制民众接种。另外40%的受访者则认为,应该由民众自愿决定是否接受注射。截至昨日,加国感染新冠病毒的人数已超过5万人,累计死亡人数达到2,859人。加拿大政府承诺投资数千万元用于研发及制作疫苗。 越年长越支持强制打疫苗 莱格尔公司行政副总裁布尔克(Christian Bourque)表示,占60%赞成强制的人们并不表示未来他们自己会接种。不过随着疫情的程度和范围扩大加深,相信支持强制免疫的比例会更高。 他说:“这就像是另外一种流感疫苗。我本人相信,随着疫情及我们所处的危机越加严重,支持的人会更多。不过现时可以看到人们在这一问题上看法两极。” 调查显示,较为年长的加拿大人对强制免疫的支持度最高。这些人也是加拿大疫情过程中最易受到感染的族群。此外,自称比较可能投票支持自由党的人士,更倾向于支持强制疫苗注射,倾向支持保守党的人则更少人支持强制方式。布尔克表示这也反映了在整个疫情爆发过程中,所呈现的意识形态差异。政治光谱左倾的人更愿意接受政府的干预,而右倾的人则更强调个人自由。 逾三成人坦言曾违抗疫令 调查还显示,有33%的受访者承认违反过至少一条抗疫规定,比之前的27%增高。调查列举的抗疫规则包括保持安全距离、只在必要时才走出家门,经常洗手等。布尔克表示,这显示在经过一段时期后,民众对于抗疫造成的各种行为禁忌表现出某种程度的懈怠,希望看到有关解禁的消息。如没有解禁的计划,人们会变得更为疏忽倦怠。 目前各省已开始谈论解禁的计划和时间表,对于完全解禁之后最想做什么事情,调查显示,民众接受程度较高的是那些自己可以自主控制保持安全距离的活动,接受程度较低的是公共场所大量人流聚集的场合和活动。 有58%受访者表示可以对于装修商到自己家中进行装修工程感到舒服。57%对于前往农场、53%对于前往商厦购物感到舒服。只有15%受访者表示对于重返工作场所会感到不舒服。民众对于另外一些活动接受度较低。45%对于前往餐馆就餐感到舒服,24% 表示对于前往健身房、23%对于乘坐飞机、21%对于参加大型聚会感到舒服,比如音乐会或体育赛事等。

全球70多个团队齐出手 争取1年内研发出新冠疫苗

全球至少有70队研究团队,争夺1年内能成功研发出新型冠状病毒的疫苗,有专家表示,研究速度是前所未见。 至今没有人对新冠肺炎产生免疫力;加拿大免疫研究网络的Scott Halperin医生(下图)表示,最重要的是,要有多种版本的疫苗能达到相同目标,但以不同方式起到作用;他表示,希望最终会研发出多种疫苗。 疫苗的第1阶段临床测试,着眼点是安全性,目前有大约30至50名志愿人士正进行临床测试;至于第2阶段,会有更多志愿人士参与,目的是寻找预防感染的目标。 美国宾夕法尼亚州Inovio Pharmaceuticals上周开始其候选疫苗的第1阶段临床测试,该候选疫苗使用了从SARS-CoV-2的关键刺突蛋白(引起新冠肺炎的病毒)中提取DNA排序。 这想法是要训练人的免疫系统,找出冠状病毒,即冠状病毒的冠状冠。 另外,本周初,第1人从美国国立卫生研究院(NIH)及马萨诸塞州生物技术公司Moderna获得第2剂另1种潜在美国疫苗。 NIH传染病负责人Anthony Fauci医生表示,至目前为止,没有出现危险讯号,且希望下一轮更大规模的测试,可以在6月左右开始。 英国牛津大学研究人员的潜在疫苗亦已被列为第2阶段临床测试。 Halperin表示,疫苗一般从实验室到病人的治疗,通常要7至10年时间;加拿大研究人员希望在4至6周内,在临床测试中,能够使用一些潜在疫苗。 满地可麦基尔大学生物医学伦理学教授Jonathan Kimmelman正观察疫苗的测试,他表示,这是以惊人速度发展,同时保持科学与伦理标准。 (图片:CBC) T02

疫苗什么时候才能有?英国女教授声称9月之前

(■目前全球多国科学家皆在研发新冠疫苗,英国牛津大学女教授吉尔伯特近日声称如一切顺利可望于九月或之前推出疫苗。资料图片) 带领英国团队研究疫苗的牛津大学女教授兼疫苗学家吉尔伯特(Sarah Gilbert)10日公布好消息,声称“有八成信心”在今年秋季之时研究出可以对抗新冠肺炎病毒的疫苗,如一切顺利可望于九月或之前推出。英国政府表示,如果试验效果理想,政府愿意投放资金赶快生产数以百万剂,立即供应给英国公众使用。 吉尔伯特称:“根据我们为这种疫苗所做的其他工作,我相信成功的机会很高。”《泰晤士报》报道称,她说:“我有八成信心,这是我的个人意见。”吉尔伯特的团队希望在高感染率的国家和地区试验,藉以快速知道成效。她解释,由于英国实施居家令及各项限制性措施,阻慢了病毒传播,因此很难为新疫苗试验。她的团队已与政府商讨生产的安排,要避免秋季会有另一次大爆发。 吉尔伯特说:“我们不想到年底的时候,明知道有极之有效的疫苗可以用,但却没有疫苗供应。” 有英国内阁大臣称,值得投放数以千万英镑计的资金在这个项目上,只要能有效地控制疫情,投放了的资金也可以抵销因为锁国封城而造成的庞大经济损失。 一些专家担心,这种病毒已经出现变种,但也有科学家指出,病毒变种之后与最初在中国武汉出现的病毒没有太大差异,因此当新疫苗面世时,相信有数年时间为人类提供保护。 现时全球各地都有科学家与时间竞赛,希望抢先研发出疫苗。至少已有三家机构启动了一期临床试验,由美国国家过敏症和传染病研究所和莫德纳公司合作研发的mRNA疫苗,已于三月中旬开始临床试验。由中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研发的“重组新冠疫苗”,也已开始一期临床试验。 第三款是美国伊诺维奥制药公司研发的DNA疫苗。这种核酸疫苗使用了被称为“质粒”的环状DNA作免疫原,注射后能使人体细胞产生病毒的蛋白,从而激发免疫反应。 目前全球新冠肺炎确诊人数已破170万,全球关注药物研发进度。目前没有正式获批准用以治疗新冠肺炎的药物。世卫组织秘书长谭德塞上月提到,世卫正与许多国家合作大型国际研究,希望透过实验数据证明哪种治疗方法最有效,并命名此项研究为“团结试验”。 据悉目前至少有5项大型研究正测试瑞德西韦。美国国家卫生研究院(NIH)日前则宣布启动一项针对抗疟疾药“羟氯奎宁”的临床试验,这项评测旨在研究其治疗新冠肺炎患者的安全和有效程度。 在药物及疫苗研究之际,世卫组织11日晚发布的每日疫情报告指出,截至4月8日,世卫组织已收到来自52个国家的22073例医护人员感染新冠肺炎报告。世卫组织表示,由于目前尚无针对医护人员感染新冠肺炎的系统报告,该数字可能不足以代表全球范围内感染新冠肺炎医护人员的真实数量。

世卫谴责「把非洲作疫苗试验场」的言论

(■■法国科学家日前称把非洲作为疫苗试验场,世卫对此表示强烈谴责。图为南非街头民众被劝返回家。美联社) 世卫组织6日召开新冠肺炎例行发布会,针对此前法国科学家要把非洲作为疫苗试验场的言论,总干事谭德塞表示强烈谴责,他称这样的种族歧视言论不会对抗击疫情起到帮助,只会破坏团结。另外,世卫组织紧急项目技术主管范科霍夫表示,新冠肺炎患者即使未有病症,都可以在出现症状前1至3日,透过飞沫将病毒传播给其他人。 世卫组织官员在6日的发布会上表示,疫苗研发及测试将通过合乎伦理的临床试验进行。此前,法国电视台LCI4月1日现场直播,任职巴黎柯钦医院重症病房部门负责人的米拉在接受访问时说:“如果我可以大胆一点地讲,我们是否应该考虑在没有口罩、没有医疗、没有重症病房的非洲,进行新冠病毒疫苗人体测试?”他说:“有点像我们在性工作者身上研究爱滋病一般。因为她们暴露于危险群中,极易感染,又很少自我保护。”当天另一名受访对象、任职于法国国家卫生研究院研究部门主管的洛克特同意米拉说法。洛克特说:“您是对的。事实上,我们正考虑在非洲以相同的想法进行一项研究。这项研究将使用预防结核病的卡介苗安慰剂。” 上述节目播出后立即引起轩然大波,许多人纷纷指责两名医生仍抱有殖民心态。此事也引起法国驻南非大使馆震惊,并强调这两名医生的言论,绝不能代表法国当局的立场。6日的发布会上,谭德塞回应此事时表示,在21世纪听到这样的言论,是“震惊并耻辱的”。他表示,非洲不能也不会作为任何疫苗的试验场,疫苗或治疗方法的研发要在全球范围内遵循同样的规则。这种沿袭下来的殖民地思想要停止,世卫组织不会允许这样的事情发生。 谭德塞表示,目前70多个国家参加了世卫组织的“团结”试验,以加速寻找治疗新冠肺炎的有效治疗方法。目前,约有20家机构和公司正在研发疫苗,世卫组织将确保药品和疫苗与所有国家和人民平等分享。 “口罩无法阻止大流行病” 谭德塞还表示,有些国家建议或正在考虑一般民众使用口罩,以防止疫情传播,但第一线医护人员目前急需医用口罩保护,若一般民众大量使用医用口罩会加剧短缺。他表示,世卫鼓励建议一般民众戴口罩的国家研究其有效性,以便各国从中学习。他指出,关于口罩没有非黑即白的答案,也不是解决问题的万灵丹,仅戴口罩并不能阻止疫情大流行。各国必须持续找出患者,测试、隔离并追踪每一次接触。现在所有人能保护自己与他人的办法就是保持距离、双手清洁、咳嗽或打喷嚏时用肘部遮掩,并避免触摸脸部。 对于无症状者是否传播病毒的问题,世卫传染病流行病学家范科霍夫表示,有一些报告上指出,无症状者有可能会在出现症状前一至三天透过飞沫传播病毒,但她强调,主要路径还是由有症状者传播。

疫苗研制仍需12至18个月

■身穿防护服的医护人员27日在意大利米兰的圣拉斐尔医院重症监护室救治新冠患者。 路透社   星岛日报讯   新冠病毒继续在全球蔓延,至今全球确诊个案逾50万宗,26000多人死亡。世卫紧急项目执行主任瑞安指出,现阶段无人可预测疫情会持续多久,很多国家只是开始出现疫情,各国需继续应对,直至研制出疫苗,而疫苗研制至少还需要12至18个月。 美国约翰霍普金斯大学的统计显示,截至美国东部时间27日下午5时25分,全球新冠肺炎确诊病例突破59万例,达到590594例,累计死亡26865例。而世卫组织即时统计数据显示,截至欧洲中部时间27日18时,全球确诊新冠肺炎512701例,死亡23495例,目前全球已有201个国家地区出现新冠肺炎病例。 世界卫生组织总干事谭德塞27日表示,新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月,所有个人和国家不要使用未经证明有效的治疗方法。新华社报道,谭德塞在例行记者会上说,相关研发工作是疫情防控国际合作最重要的领域之一,而新冠肺炎疫苗的研制至少还需要12至18个月。与此同时,全球正在推进新冠肺炎疗法的临床试验。他说,挪威和西班牙的首批患者将很快被纳入世卫组织“团结试验”,该试验将比较4种不同药物或药物组合治疗新冠肺炎的安全性和有效性。 谭德塞表示,“团结试验”是一项具有历史意义的试验,它将大大缩短生成与药物作用相关的有力证据所需的时间。超过45个国家将参与这项试验,更多国家表示有兴趣加入。“参加试验的国家越多,取得成果的速度就越快。” 中东感染人数或被低估 最近几天,中东多个国家新冠肺炎确诊病例急剧上升,截至27日中午,中东确诊病例已经超过4万例。中东地区的重灾区伊朗,确诊病例仍然居高不下,根据伊朗卫生部最新消息,当地时间27日,伊朗新增新冠肺炎确诊病例2926例,新增死亡144例,累计确诊病例32332例,其中11133例康复,2378例死亡。 由于中东的疫情防控形势远比表面上看到的复杂,在几个存在战乱的国家,疫情有可能被大幅低估。在叙利亚东部,无法开展广泛检测,有限的医院中极度缺乏呼吸机等设备。 比利时出现宠物猫染疫 比利时卫生部27日称,列日省一名比利时女子的宠物猫感染病毒,由主人传染,宠物猫出现呼吸道病征和消化不良的问题。多维新闻网报道,比利时国家公共和动物卫生研究所病毒性疾病部门主管范德古赫特表示,列日省的兽医学院通报有宠物猫感染新型冠状病毒。宠物猫和主人同住,主人出现病征后一周,猫开始出现病征。 范德古赫特强调,事件只是个别病例,病毒从动物传人的风险仍然很低,指动物并非传播媒介,没有理由要弃养动物。全球目前只有3宗人类传染动物的新冠肺炎个案。

世卫:正研制至少20种疫苗

■为应对疫情,比利时一家医院的员工在制作口罩,以解决口罩短缺问题。法新社   星岛日报讯   新冠肺炎疫情至今在全球夺走超过一万条人命,世卫组织20日说,正与全球科学家研制至少20种新型冠状病毒疫苗,部分已进行临床试验。但世卫官员强调,目前距离给公众使用仍然遥远。有科学家指,由临床试验,至获得安全许可及推出巿面,往往需时18个月。 与此同时,世卫官员指,新型冠状病毒疫情令医疗系统崩溃。世卫紧急项目执行主任瑞安在瑞士日内瓦的记者会形容,在疫情下一些医院的深切治疗部被完全淹没,医生护士疲于奔命,情况并不正常,强调目前面对的并非只是严重的流感季节,医疗系统在大量病例的压力下正在崩溃。综合香港商业电台及多维新闻网报道,他呼吁各国安排“空中桥梁”,加快运送医疗物资。 世卫总干事谭德塞20日强调,根据多国的资料显示,很多确诊留院的患者都是50岁以下人士。因此特别向年青人呼吁,称他们不是无敌,警告病毒会令他们入院一段时间,甚至丧命。即使他们没有生病,但他们选择到哪个地方就会左右别人的生与死。 同一天,亲身参与中国抗疫的世卫组织驻华代表高力表示,世卫组织驻华代表处去年12月31日也就是武汉华南海鲜市场关闭的前一晚,就收到了来自中国的非正式通知。中国中央电视台国际锐评表示,中国与世卫组织一直及时、密切地在联络,因此国际上某些人士抛出的中国隐瞒疫情的说法是完全站不住脚的。 另外,谭德塞20日还表示,武汉零新增确诊病例为其他地区提供了希望,武汉的例子证明,即便疫情最为严重的地区也能够遏制疫情。

澳洲发现患者体内有病毒抗体 有助研发疫苗及治疗方式

澳洲医学团队首次发现,一名新冠肺炎患者体内出现病毒抗体。该医学团队今天(17日)表示,患者体内抗病毒的方法与抗流感相似,有助研发疫苗及其他治疗方式。 有关研究刊登于医学期刊《自然医学杂志》(Nature Medicine)。来自墨尔本彼得多尔蒂感染及免疫研究所的研究员,在该国首名40多岁女患者身上抽取4次血液样本,在她就医3日后,团队发现她体内新增大量免疫细胞,情况与流感一样,因此推断患者已开始康复。 领导研究的Katherine Kedzierska表示,患者康复前所产生的免疫细胞,与对抗流感的细胞相同,有关资料有助他们评估各种疫苗。“就理想情况而言,疫苗应该会模仿人体免疫反应。” Kedzierska又说,今次发现有助理解轻微至中度患者如何康复,惟目前未能确定患者康复后,免疫反应会持续多久。科学家在此研究,有望利用血液中的标记物筛查患者,检测他们会否出现更严重症状。

特朗普出价10亿美金挖角 遭德国疫苗公司回绝

美国总统特朗普试图重金挖角德国公司CureVac的科学家和技术,为美国独家生产新冠肺炎疫苗,消息引发德国人震怒。媒体报道,特朗普出价达十亿美元,遭疫苗公司回绝,德国外长也直言拒绝美国的要求。   二〇〇二年成立的CureVac是一家位于德国南部大学城杜秉根的生学科技公司,专精信使核糖核酸(mRNA)技术,一月即投入新冠肺炎疫苗的研发。CureVac的股权八成属德国企业家霍普(Dietmar Hopp)所有,微软创办人盖兹夫妇成立的基金会也是投资者之一。   现年七十九岁的霍普是商用软件巨擘SAP的创办人。针对美国企图收购CureVac的技术,霍普表示,若如愿很快研发出对抗新型冠状病毒的疫苗,应该要发挥团结互助的精神,保护和帮助全世界的人,不能只给一个地区的人使用。德国外长马斯昨日也直言批评美国企图挖角疫苗技术,让美国独享的作法。马斯说,德国的科学家与各国专家合作,在药物和疫苗的研发享有领先地位,“我们不允许其他人独占研究成果”。《世界报》报道,特朗普向CureVac的出价达十亿美元。   美国媒体昨日则引述一位美国政府官员透露,一项针对新冠肺炎疫苗的临牀试验于周一(昨日)开始。这位官员说,试验的第一位参与者会在西雅图的凯撒永久华盛顿卫生研究所,接受实验性疫苗。但官员说,要完全验证任何疫苗,需要一年到十八个月的时间。测试将从四十五名年轻、健康的志愿者开始,他们服用由NIH和Moderna公司共同开发的不同剂量的疫苗。

新冠病毒疫苗 第一例人体实验开始

美国过敏与传染病研究所周一(16日)宣布,1项在美国进行的新型冠状病毒疫苗测试,已经为第一名参与者注射实验疫苗。 该研究的目的,是在6星期时间内,招募45名健康成年人,每名参与者将以不同剂量,相隔约1个月接受2次注射。 有关研究是一项第1期临床测试,目的是确定该疫苗属安全,在健康成人身上进行,并且可诱导参与者的免疫系统,产生所需反应。 专家表示,要证明这种疫苗能有效预防新冠病毒感染,将需要更多参与者进行后续研究,这将花费更多时间。 该项测试由NIAID资助,在西雅图Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行;该疫苗的使用,被称为RNA讯息遗传物质,是由NIAID科学家及生物技术公司Moderna合作研发。 (资料图片) T02

与疫情赛跑 各大药厂加速研发疫苗

新冠肺炎疫情升温,促使全球药厂与生技公司加速研发疫苗与药物。其中脚步最快的是美国药厂吉利德(Gilead),旗下药物瑞德西韦(Remdesivir)已展开第三期临床试验,结果最快于5月出炉。 吉利德日前启动两项临床三期试验,目的在于评估瑞德西韦治疗新冠肺炎的安全性与有效性。两项试验共招募1000名受试者,包括600名中等症状与400名重症病患。 这两项试验地点包括疫情严重的亚洲地区,以及确诊病例近来暴增的国家,初步结果于5月出炉。 至于美国生技公司Inovio已于2月29日完成临床前研究,最快将于4月展开第一期试验。Inovio研发能力惊人,在肺炎病毒基因序列公开三个小时后,他们便设计出名为“INO-4800”的疫苗。 Inovio表示,他们将于美国展开临床试验,随后也将于重灾区大陆与韩国展开测试,结果将于秋季公布。Inovio亦指出,他们在年底前应能提供100万剂疫苗供紧急使用。 英国药厂葛兰素史克则提供旗下“AS03佐剂平台”技术支援,希望协助加速肺炎疫苗研发。佐剂能让疫苗增强免疫反应,换言之,只需少量抗原便能生产更多疫苗。 葛兰素史克指出,中国三叶草生物制药公司便将他们的佐剂技术用于疫苗研发的临床前研究当中。 至于其他药厂的肺炎疫苗与药物研发进度,目前则停留在临床前试验阶段,包括娇生、Moderna、雷杰纳荣、赛诺菲、武田与Vir等。 娇生计划在年底前展开疫苗一期试验。赛诺菲目前正与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作研发新冠肺炎疫苗,预计于2021年3月~8月开始一期试验。 Moderna则宣布即将展开mRNA-1273疫苗一期试验,他们已开始征召45名受试者,预计2021年6月完成试验。 另据消息,比尔与梅琳达盖茨基金会及另外两个大型慈善机构10日承诺捐赠1.25亿美元,以帮助加快开发新冠病毒肺炎治疗药物。 这一名为COVID-19治疗加速器(COVID-19 Therapeutics Accelerator)的项目将专注于新药物和用于新用途的已有药物,可以立即用于治疗感染新冠病毒的患者和未来可能感染其他病毒的患者。 这笔捐款旨在确保贫穷国家的人们能够得到治疗新冠病毒的药物,而且个人能够负担得起。 目前为止,还没有任何一款抗病毒药或其他免疫系统治疗药物被批准治疗新冠肺炎。 盖茨基金会和医疗慈善机构韦尔康信托(Wellcome Trust )将各出资5000万美元,万事达卡影响基金(Mastercard Impact Fund)承诺出资2500万美元。 上个月,盖茨基金会已宣布承诺捐款1亿美元,用于支持全球应对新型冠状病毒疫情。在此之前,该基金会在1月末承诺捐款1000万美元用于抗击疫情。  

美国开始测试新冠肺炎疫苗

美国生物技术公司Moderna表示,已将首批新型冠状病毒疫苗运送至美国国家过敏与传染病研究所进行测试。 去年底开始,在中国爆发的新型冠状病毒,在全球已造成逾8万人感染,在中国因这病毒而死亡的人数已逾2,600人。 (资料图片) T02

新冠肺炎疫苗或18个月才能完成?为什么这么难!?

2月11日,世卫组织正式将新冠肺炎命名为COVID-19,这一名称意在避免将疾病与特定地域联系起来,消除歧视。总干事谭德塞表示首支疫苗有望在18个月内准备就绪。 从病毒到减毒株 首先,需要从感染者或者动物身上直接提取出病毒。这种方式获得的病毒叫野毒株。但是野毒株毒性太强,无法直接使用,所以再把病毒注入动物或者细胞体内,让它变异。 然后再凭借观察实验动物的状态找到毒性弱的那个,它叫减毒株。 规模化量产 有了减毒株,下一步就开始规模化量产,这个时候需要把减毒株注射进某个细胞内,病毒在细胞里面大量的繁殖。 然后第三步就是过滤抽取含有大量病毒的液体,通过过滤得到高纯度的病毒,利用甲醛等方式杀死他,这样病毒就成了死毒字,离制成疫苗只差最后一步。 疫苗临床测试 从死毒子取出能让免疫部队认出来的部分做成靶子,这就是疫苗。然后疫苗进入动物实验和人体临床实验阶段。 一般疫苗的临床试验总共三期至少需要两年以上。眼下,新冠肺炎情况紧急,研发人员适当缩短临床时间,但是整个制作疫苗的过程仍然不能省略,这就是为什么无论如何都需要18个月才可以治出来疫苗。(言西早综合整理,来源瞭望智库、混日子公众号)

利益相关!著名反疫苗组织40%捐款来自同一保健品商人

美国国家疫苗信息中心National Vaccine Information Center,听名字或许会误以为它是美国卫生部门的下属机构,但其实是美国资历最老的反疫苗倡导组织! 它在各种广告中经常强调说,该机构的日常运作主要由小额捐款和关切孩子健康的父母们维系,称其创始人是“全国基层意见”的代言人。但是在过去的10年中,根据最新的税收记录,某单一捐助者已向美国国家疫苗信息中心捐款超过290万美元,约占总募集资金的40%。 法庭记录显示,捐献者为整骨疗法医师约瑟夫·默科拉(Joseph Mercola),他的主要财富来源是推销天然保健品,其中包括他声称可以替代疫苗的维生素补充剂。 近年来,该中心一直处于反疫苗运动的最前沿,导致一些父母放弃或推迟为孩子接种(如麻疹)疫苗。卫生官员说,疫苗接种率下降是今年美国超过1200人感染病毒的原因,这是25年来最大的数字。麻疹病例在全世界范围内激增,自10月中旬以来已有近80人死亡,其中大部分是幼儿。 同时,国家疫苗信息中心今年在宣传中,将挫败10多个州为儿童强制接种的立法动议归功于自己的领导。 默科拉对其产品的宣传,受到了监管机构的警告。除此以外,他还向其它几家反疫苗机构捐赠了至少400万美元。他在2017年的一份书面证词中提到,他的净资产主要来自他名下私人企业,如今规模已“超1亿美元”。 “在2016年,为回应联邦贸易委员会的虚假广告的投诉,默科拉为近1300名购买了日晒机器床(tanning beds)的消费者办理了退款,近260万美元;他声称晒黑床可以减少患皮肤癌的风险。”(煎蛋,图片来源pixabay)

最新研究建议婴儿应1岁前接种疫苗

根据一项研究发现,目前的婴儿,比过往更容易感染麻疹病毒。 根据安省病童医院与安省公共卫生(PHO)的共同研究指出,在196名婴儿中,绝大部分在出世后3个月时最容易感染麻疹,到6个月大,没有一名婴儿是有麻疹免疫能力。 报告指出,婴儿一般到12个月大才接种麻疹疫苗,但这将导致巨大药敏性差距,报告形容这情况“十分惊人”。 安省公共卫生的科学家Shelly Bolotin表示,研究发现,每个人都需要保持最新免疫状况,以保护人口中最脆弱的一群。 多伦多大学Dalla Lana公共卫生学院与实验室医学及病理生物学系助理教授的Bolotin表示,研究结果令人感到不安,因为麻疹是一种严重疾病,在婴儿中可能会更加严重。 她形容这是绝对具有毁灭性,故确保需要保护最脆弱的人口──婴儿。 有关研究于《美国儿科学会》杂志12月版的《儿科》刊物中发表;研究发现,1个月大的婴儿,有20%人的抗体水平低于保护水平,3个月大的婴儿中,有92%人的抗体水平低于保护水平。 Bolotin表示,研究人员已知道婴儿的免疫力在出世后的首6个月内会下降,但没有想到会这样快速地下降。 她表示,对于决策者而言,这是一个具挑战性问题,必须权衡感染风险,及儿童接种疫苗的最佳时间,因为婴儿的免疫系统仍不断完善中。 Bolotin表示,应鼓励前往麻疹流行地区的6至11个月大婴儿,除了常规的12个月剂量外,亦应提早接种疫苗;但加拿大所有省份均建议婴儿在12个月大时才接种麻疹、腮腺炎及风疹疫苗(MMR)。 但有儿科专家指出,早期接种疫苗,实际会有机会阻碍往后再接种的疗效,与在12个月时首次接种疫苗的儿童相比,导致抗体水平下降。 Bolotin表示,年初至上周末,加拿大已发现112宗麻疹病例,其中,绝大多数是进口或与进口有关。 麻疹会引致严重并发症,当中包括肺炎、脑炎,严重的会致死。 (图片:CTV) 

10%以上学生拒绝接种疫苗 另类学校爆发麻疹风险高

据多伦多公共卫生局披露,由于家长的个人信仰,多伦多教育局辖下十几所另类学校(alternative schools)的学生拒绝疫苗接种的比率过高,导致学校面临爆发麻疹的风险。 据加拿大广播公司(CBC)对免疫接种的数据分析显示,多伦多教育局的12所另类学校中,有10%或以上的学生,出于宗教或理念原因而被豁免接种疫苗,仍可在公立学校就读。另类小学和中学的规模通常比其他公立学校小,并使用非传统的动手方法来进行教学。 多伦多公共卫生部门的统计数字,包括了在2018-2019学年,多伦多所有英语和法语的公立及天主教教育局的806所学校中,所有7至17岁的学生。 建议省府取消非医疗豁免 多伦多副卫生官杜贝(Vinita Dubey)医生表示,希望降低接种豁免率,因美国加州的免除率就在10%左右,而这正是导致该地区学校大规模爆发麻疹的原因。尽管目前高豁免率在多伦多的公立学校中仍是例外,全市范围因宗教或理念而豁免接种的学生比例低要得多,只有1.7%。但这一数字仍是10年前的两倍,如果个别学校的高豁免率成为惯例,则可能会导致类似今年美国的大规模麻疹爆发。 在9月份提交给多伦多市卫生委员会的报告中,多伦多首席卫生官建议安省卫生厅考虑,在多伦多豁免率达到危险的高水平之前,取消非医疗豁免。 错误信息网上泛滥 三级政府均认可疫苗是一种安全有效的预防麻疹等传染病传播的最重要的手段之一。世界卫生组织上个月也表示,今年头3个月,全球报告的麻疹病例与2018年同期相比增长了300%。 根据多伦多公共卫生局的说法,出现对疫苗严重反应的病例只有大约千万分之一到百万分之一。但仍有20%的加拿大家长不愿让孩子接种疫苗,因为他们不确定疫苗的安全性和有效性。而这种犹豫不决是归因于关于疫苗的错误信息在网上和社交媒体上的泛滥。 杜贝进一步解释,随着非医疗豁免率的提高,学校可能会失去群体免疫的保护,即某些因医疗原因而无法接种的学生将无法获得免疫保护。对于麻疹,需要对95%的人口进行接种,才能获得群体免疫。 在多伦多的所有学校中,豁免率最高的是在罗素街和Spadina Crescent附近的达芬奇学校,高达36%,其47名学生中有17名获得非医学豁免。在12所另类学校的780名学生中,共有143名获得了非医疗接种豁免。

孕妇可不可以接种流感疫苗?

流言简介:相对于普通人群来说,孕期女性的抵抗力减弱,感染流感病毒的风险增加,但有流言称孕妇不可接种流感疫苗,会伤及宝宝。 真相解读:流感疫苗对孕妇是安全的,孕妇在孕期的任一阶段均可接种流感疫苗。目前我国使用的流感疫苗都是灭活疫苗,建议在当年度的流感疫苗开始供应后尽早接种。研究表明,在流感大流行期间,孕妇因流感病毒感染而住院、继发严重并发症甚至死亡的风险显著增加,而且孕妇患流感可对胎儿和新生儿产生影响,出现死胎、流产、早产和新生儿出生低体重等情况。孕妇在接种疫苗时值得注意的是,对鸡蛋或对疫苗中任一成分过敏者不宜接种流感疫苗;发烧和生病期间不宜接种,应该在症状消退后再接种;曾经患过格林-巴利综合征的孕妇,应先咨询医生再做决定。 本文由中华医学会科学普及部主任唐芹进行科学性把关。(科普中国,图片来源pixabay)

因宗教借口拒打疫苗增多 多伦多促省府强制接种

鉴于有些家长因宗教或反疫苗的理念为借口不让孩子接种疫苗,多伦多首席卫生官敦促省府考虑停止让学龄儿童因非医疗原因而放弃疫苗接种,但省府表示无意改变。 在昨日发布的一份报告中披露,多伦多首席卫生官迪维娜医生(Dr. Eileen de Villa)提出了一项有争议的建议,即终止所有非医疗的疫苗接种豁免,同时也提出了多项其他措施,旨在打击有可能降低整体免疫力的误导性疫苗信息。 安省的疫苗接种对于学龄儿童是强制性的,但是家长可以根据医疗、宗教或哲学理念为他们的孩子申请豁免。安省卫生厅长叶丽雅(Christine Elliott)办公室昨日表示,没有计划改变这种做法。 世卫组织称拒疫苗威胁健康 迪维娜的8项建议中还包括:健康委员会应要求广告商和社交媒体网站严厉打击误导性的反疫苗信息;为让孩子接种疫苗的地方医疗服务提供者提供“经济奖励”;对遭受严重疫苗副作用的人加强支持,出台省级补偿方案;确保学校制定计划,教育儿童接种疫苗,并帮助提高免疫水平。 但建议中最具争议性,也可能具有政治争议性的就是呼吁省府考虑取消学生免疫法中的哲学理念和宗教豁免,并且只接受经过认证的健保提供者认定的医疗豁免。 该报告还披露,多伦多的中小学经历了疫苗接种的哲学理念和宗教豁免的少量但稳步的增长,从2006/07学年的麻疹、腮腺炎和风疹(MMR)疫苗的0.8%增加到2018/19学年的1.72%,这也是一个全省的趋势。 迪维娜指出,去年4月,世界卫生组织已将不愿意或拒绝接种疫苗列为全球10大健康威胁之一。本报告的作者多伦多副卫生官杜碧(Vinita Dubey)也警告称,麻疹正在北美、欧洲和世界各地蔓延,主要是因为这些地区的疫苗接种率下降了。 迪维娜还说,估计五分之一的加拿大父母对疫苗的安全性和有效性犹豫不决或不确定,公共卫生部门在教育公众和通过维持高疫苗接种率来保护社区健康方面具有重要作用。 多伦多大学公共卫生学院流行病学教授费斯曼(David Fisman)赞成应禁止未接种疫苗的孩子到校。他说,未接种疫苗的儿童会伤害到因医疗原因而无法接种疫苗的孩子。有充分的证据表明疫苗非常安全和高效,我们需要让证据和科学推动这一政策。 多伦多天主教教育局主席里卓(Maria Rizzo)表示,她完全支持多伦多首席卫生官的建议。

河北幼童接种疫苗后死亡 政府介入调查

星岛日报讯 中国问题疫苗隐忧再现,河北一岁男童近日接种小儿麻痺疫苗后,出现哭闹不止、昏厥等症状,经抢救后死亡。目前该批剩余疫苗已被封存,当地部门介入调查。 中国过去20年来多次传出问题疫苗事件,河北张姓妇人10日下午2时35分左右,带着1岁的儿子去接种脊髓灰质炎灭活疫苗(小儿麻痺疫苗),在观察约30分钟后,她带儿子回家。 据红星新闻报道,张女士称,当天下午约4时半,孩子开始哭闹。 孩子出现异常情况后,她带孩子去看了急诊,“(医生)给开了开塞露,说随时观察就行了。” 张女士说,11日上午,她和疫苗接种单位联系,并将孩子带到了白沟卫生院,“专家说没事,他说你放心,都没有过敏反应。”可是回来之后,孩子到下午还是又哭又闹。到了12日早上,叫孩子开始没有反应,家人将孩子送到医院后直接进了抢救室,就没有抢救过来。 据张女士提供的疫苗接种记录上显示,其子注射的脊灰疫苗生产厂家为北京北生研生物制品有限公司,产品批号为201710097。通过第三方疫苗查询平台查询显示,该批次疫苗资讯正常,有效期至2019年10月25日。 保定白沟新城管委会说明,事件发生后,白沟新城启动“突发公共卫生事件应急预案”,由副县级官员担任组长成立工作专班,公安部门已封存该批剩余疫苗。最新进展情况将向社会公布。 目前尚不清楚这起死亡案是否和疫苗有直接关系,但河北近来多次成为问题疫苗灾区,今年2月石家庄就发生用平价疫苗“掉包”贵疫苗敛财事件,去年8月的“百白破”问题疫苗也有流入河北。

前妻未让儿接种疫苗 孩子爸不服裁决提出指控

■■多伦多一对离异父母对孩子是否接种疫苗争论不休,孩子父亲入禀法院。星报资料图片   多伦多一对离异夫妇对子女应否接种疫苗意见分歧,在仲裁员做出有利孩子母亲的裁决后,孩子父亲上诉至高等法院寻求解决方案。 据《星报》报道,47岁的普莱斯蒂(Arnaud Presti)本周要求高等法院批准其对一项仲裁裁决的上诉。这项裁决支持了他前妻的意愿,允许他们的两个儿子不接种疫苗。 普莱斯蒂在向法院提交的书面证词中辩称,家庭法仲裁员佛格曼(Herschel Fogelman)的这项裁决,是根据有关疫苗危害的“伪科学证据”做出的。 普莱斯蒂称他主要担心的是两个儿子的福祉。他说,这两个年龄分别为8岁和13岁的儿子已经患过百日咳,并且可能只因与麻疹患者站在同一个房间而被感染,这令他非常不安。 仲裁主旨为符合孩子利益 普莱斯蒂自2013年1月与前妻离婚后,即开始了两人之间的疫苗接种争议。争议最终被提交给家庭法仲裁员佛格曼。 佛格曼在2018年4月裁定,选择不接种疫苗不属于违法、疏忽或不道德的行为,这是个人选择。佛格曼强调,他的角色不是决定疫苗接种是否有害或有益,而是决定这是否符合两个孩子的最佳利益。 佛格曼称,“只有当我发现,不接种疫苗会对孩子带来偏见,或者从医学角度来说,免疫接种真的符合他们的最佳利益,我才会裁决必须接种。但我面前的证据不支持这些发现。” 普莱斯蒂对佛格曼的裁决表示震惊,称感到不公平。他以为这是一个很容易裁决的个案,但无法想像与法官几乎拥有相同权利的仲裁员,会做出一项违反加拿大和安省政府政策、且违反科学的裁决。 普莱斯蒂称他的上诉请求将于5月30日举行听证,他感觉对他有利的裁决不会很快到来。普莱斯蒂说,两个孩子不接种疫苗,既不利于社区,也不利于他们自己,非常危险。 本报综合报道