Tag: 新冠口服药

【加拿大都市网】安省政府公布，有超过1,700间药房参与，向持有处方的新冠患者提供辉瑞药厂的新冠口服药Paxlovid。 省府早前将可服用Paxlovid口服药的名单，扩大至更多高风险社群，包括70岁或以上长者、60岁或以上至少接种3剂疫苗的人士、免疫能力低的成年人，及有感染风险的人士。 任何想知道自己是否符合服用Paxlovid资格的省民，可以到安省政府网页查询，网址：https://covid-19.ontario.ca/covid-19-antiviral-treatment。 获得服用Paxlovid口服药的个人，必须先到初级保健供应商或前往临时评估中心进行病毒检测。 省府表示，在大多数情况下，必须在出现症状的5天内服用Paxlovid口服药，每个疗程服用2粒Paxlovid，每天2个疗程，连续服用5天。 符合资格的人士，可以到医院或省内超过1,700间药房免费领取Paxlovid。 （加通社资料图） T02

【加拿大都市网】辉瑞用作治疗新冠肺炎的口服药物Paxlovid在2021年底首次亮相时，遇到了一个问题：供应有限，而且可能需要几个月的时间才能生产出这种药片。 正值安省和国内其他地区出现第六波新冠疫情之际，安省首席卫生官周一更新疫情时宣布，该省现扩大抗病毒治疗和核酸检测（PCR）的资格。 加拿大卫生部于2022年1月17日批准了辉瑞针对新冠肺炎的抗病毒药丸治疗。该治疗已获准用于轻度或中度的新冠肺炎成年患者，而这些患者也有患上更严重疾病的高风险。 加拿大卫生部未授权该口服药用于已因新冠肺炎而住院的患者或青少年。该药物是第一种在家中进行的口服新冠治疗。 辉瑞称将扩大生产 过去的临床试验显示，这种疗法有助于防止SARS-CoV-2病毒在患者体内复制，如果在感染后3天内服食，可以减低高风险患者需要住院甚至死亡的百分比达到90%，如在5天内服食，则可降低高风险患者住院和死亡85%。 1月时，辉瑞表示将扩大生产，预计未来几个月将有显著增长。该公司称，预计到2022年底，将生产1.2亿个Paxlovid疗程，其中到6月底将生产3,000万个疗程。但供应限制正在限制药物在所有地方的使用，包括在美国。 在这些总数之外，辉瑞与公共卫生组织Medicines Patent Pool达成协议，让一些仿制药制造商生产Paxlovid。预计这将增加供应，尤其是对低收入国家而言。 1月中旬，联邦政府官员表示已接收30,400个疗程，到3月底将有大约12万个疗程到达。 至于Paxlovid供应滞后是否不寻常，辉瑞公司的高管称不是，指一些针对其他疾病的药物需要更长的时间，已经把Paxlovid的平均生产时间从接近9个月缩短到大约7个月。 此外，辉瑞计划增加更多的制造和包装场所。只要可以在不影响质量的情况下，该公司将尝试进一步缩短生产时间。 默克公司(Merck)表示，该公司的治疗药物Molnupiravir需要大约6个月的时间。预计随着时间的推移，将把所需的时间减短。 默克公司于2021年12月，签署了一项在加拿大生产抗病毒药物的协议。该药物被开发，用于治疗检测呈阳性且有患上严重疾病风险（包括住院和死亡）的成年人。 美国联邦卫生监管机构在去年11月发布了对默克公司的实验性新冠药丸的分析，称对新冠病毒有效，但孕妇要留意。

安省今日疫情 安省最新报告4月11日周一新增2401例新冠确诊，与病毒有关的死亡3人。省实验室昨日共完成了12149检测，阳性率为17.6%。 截至今天上午，安省有1090例新冠住院患者，较昨天增加113人。重症监护室新冠相关病人184人，比昨天增加11人，需要使用呼吸机82人，比昨天减少6人。 鉴于周末不是全部医院提供数据，实际住院的人数应该更多。 安省每日新增病例 在10-12万之间 来自安省公共卫生部的一份报告显示，自 3 月 21 日安省取消口罩令后，新冠病例、检测阳性率和住院人数均有所上升。 GTA东部废水检测数据直线上升。 安省新冠科学顾问小组的主任彼得·朱尼博士表示，废水监测表明每日实际新增病例数徘徊在10-12万之间。与此同时，上周住院人数比前一周增加了40%。 朱尼博士上周表示，目前尚不清楚这一波大流行将持续多久，因为检测的限制使得很难知道有多少人被感染并具有一定的免疫力。 来自安省公共卫生部的报告称，BA.2毒株现在是最新一波大流行中的主要毒株。样本比例从 2 月 13 日的 12.3% 已经上升到 3 月 13 日那一周的54%。 来自安省公共卫生部的报告也称，“鉴于 PCR 检测资格有限和住院数据滞后，解除口罩和其他措施的全部影响可能尚无法观察到。”  安省扩大抗病毒药物使用 “强烈建议”在室内佩戴口罩 在众多人的质疑和要求下，安省首席卫生官摩尔博士Kieran Moore四周多来首次提供疫情更新。 今天下午的一点多进行的记者会上，他首先明确“很明显，我们正处于第六波浪潮中。 第六波疫情可能要到5月中旬或月底才能会平息。 尽管“强烈建议”在所有室内环境中佩戴口罩。但摩尔说，安省目前不会在室内环境中重新引入戴口罩的规定，人们通过自我筛查和症状检测以及接种疫苗来保持警惕，这一点很重要。 摩尔说：“我们有缓解疫情的工具，”并补充说，如果病例季节性增加或医疗保健系统受到威胁，则可能会重新引入口罩规定。 首席医生重点内容： 1、扩大高危人群获得新冠抗病毒治疗。免疫力低下的患者获得抗病毒治疗的机会。辉瑞公司生产的用于治疗新冠抗病毒药物 Paxlovid 于 1 月 17 日已经在加拿大获得批准。截至...

【加拿大都市网】用作治疗新冠肺炎的辉瑞口服药物Paxlovid，虽在2个多月前已获准在加国使用，但安省的Paxlovid口服药储备中，至今只有2.9％给予新冠患者服用。 安省卫生官员于2022年1月底宣布，加国获得2种药物组合的标准；该标准被认为在减少因感染新冠病毒而出现重病的高危患者中，十分成功地减少住院及死亡的风险。 安省政府工作人员向CityNews表示，透过省府的疫情临床评估中心，至今已向大约400名新冠患者提供Paxlovid口服药，并将755剂疗程发送至医院中的病人。 但省府工作人员表示，截至3月底，已从联邦政府获得超过4万剂Paxlovid口服药疗程。 1月中，联邦政府官员曾表示，已接收3.04万剂Paxlovid口服药疗程，到3月底会再接收大约12万剂。 省府发言人表示，服用Paxlovid口服药，是多种新冠疗法的其中之一；省府已向26个地区派发该药物。 发言人表示：“药物互相产生的作用，可能限制Paxlovid口服药的安全处方能力”。 省府对Paxlovid口服药的优先考虑，是针对具有“严重后果风险最高”的社群，例如免疫力低的成年人，60岁或以上未有接种疫苗的个人，50岁或以上的原住民，以及年龄在50岁或以上，具有1个或多个预先确定的风险因素的人士。 获得Paxlovid口服药治疗前，患者必须进行PCR病毒检测及呈阳性结果，以及必须在感染后5天内服用。 研究指出，如果在感染后3至5天内服用Paxlovid口服药，患者可降低85％至89％入院风险；而服用Paxlovid口服药的患者中，未曾录得死亡的纪录。 （网上图片） T02

【加拿大都市网】有医生表示，治疗新冠肺炎的Paxlovid有一个最佳服用时间，但目前的检测以及开处方药的效率不知是否能跟上。有刚刚全家得过新冠的市民也认为该药“用处不大”，对于在家即可痊愈的轻症患者，不吃药5天也可痊愈，重症病人则仍需入院治疗。还有市民担心药物的副作用，表示不会轻易尝试。 卑诗大温内科及胸肺科专科医生关玉莲向《星岛日报》表示，Paxlovid的使用有一个窗口期，最好是在刚确诊时立刻使用。但是目前大部分市民都无法获得核酸测试(PCR)，而不少轻症或无征状患者若使用快速测试，一开始有可能现“假阴性”，等测出阳性时很可能已经过了最初的阶段，错过了最好的治疗时机。 另一方面，关玉莲指出，目前尚不清楚政府将如何派发这种药物，但由于是处方药，不是可以在家里备一瓶，确诊后随时服用。如果需要去家庭医生处开处方，然后再往药房或政府指定地点领取，可能已延误时机。 市民忧副作用先观望 目前不知道该药是否属于医保范围内的免费药物，也不知道价格。但据她所知，默克(Merck)公司的一种名为molnupiravir的新冠药物，一个疗程需要800美元。“家庭口服的新冠药物是否需要市民自己付费，目前还不知道”。 卑诗列治文居民张女士一周前和女儿及儿子都确诊患上新冠，至周一已基本全部康复。她认为Paxlovid没什么用处，即使提早一周获批，她也不会和家人服用这一药物来进行治疗。 她说，13岁的女儿最先染疫，征状仅持续约三、四天，至第四天时就几乎没了；5岁儿子的征状只维持了一天，发烧约24小时后就基本完全康复；她的征状最轻，只有口干以及喉咙不舒服等，但维持了约五、六天。她说，这些征状比感冒还轻，自己全程只吃了一点润喉糖，女儿吃了一点“连花清瘟胶囊”，儿子则只敷了外用的小儿降热贴。 张女士认为，如果整个病程只是不到5天的轻症，那就根本没必要服用药物，而且该药还需连续服5天。她问：“明明都已经没征状了，为什么还要吃药？” 西温市民黄女士也认为这款新冠药物非常“鸡肋”。她说，这是为了应对新冠临时应急推出的药物，有何副作用她不清楚，但仍记得2003年“非典”（SARS）流行时有人服用了治疗非典的药物，后来发生严重骨质疏松等后遗症。她说：“我不知道吃了这个药会有什么后果，但其实如果是类似感冒的征状，不如扛一下就过去了。” 不过关玉莲就表示，与非典初期一些人大量使用类固醇药物治疗不同，Paxlovid并不会有那么强烈的副作用。不过Paxlovid与很多药物有冲突，比如治疗胆固醇、癫痫、精神疾病等的药物，另外，亦不知是否影响肝脏和肾脏。患在使用时若出现什么副作用可以向药物局报告。 （星岛记者王学文报道，图片来源:加通社资料图片，关玉莲提供）

【加拿大都市网】加拿大广播公司引述消息人士指出，加拿大卫生部将批准辉瑞药厂的治疗新冠肺炎口服药可于加国上市。 辉瑞开发的新冠肺炎口服药Paxlovid，是1种由医生处方的抗病毒口服药物，可以协助人体抵抗SARS-CoV-2病毒，减轻发病后的症状及缩短发病期。 该口服药被部分医生称为“游戏规则改变者”，因为该药可以降低新冠患者的住院及死亡率。 有专家指出，一种易于在家中自行服用的口服药，可以减轻医疗系统的压力，及可改变疫情的轨迹。 经为期数月临床测试后，辉瑞于2021年11月公布，与服用安慰剂相比，服用Paxlovid后，非住院高危成年新冠患者中，住院或死亡的风险降低89％。 加拿大已订购100万剂Paxlovid，在加拿大卫生部批准上市后，部分口服药将会运抵加国。 （网上图片） T02  

【加拿大都市网】美国卫生监管机构周三批准了第一种针对COVID-19的药片，这是一种辉瑞公司的药物，能够在家里服用，以防止病毒的最严重影响。 这种名为Paxlovid的药物是治疗早期COVID-19感染的一种更快、更便宜的方法，尽管最初的供应将极其有限。所有以前授权的抗新冠药物都需要静脉注射或注射。 预计默克公司的抗病毒药口服药也将很快获得授权。但辉瑞公司的药物几乎可以肯定是首选，因为其副作用小，疗效好，包括在最可能患上严重疾病的患者中减少近90%的住院和死亡。 "疗效高，副作用小，而且是口服。它符合所有条件，"梅奥诊所的格雷戈里·波兰(Gregory Poland)医生说。"你看到的是高危人群的住院和死亡风险降低了90%--这太令人震惊了"。 辉瑞公司和默克公司的药片预计将对omicron变种有效，因为它们不针对刺突蛋白，而大多数变种令人担忧的突变都存在于刺突蛋白中。 辉瑞公司目前在全球有18万个疗程的药物，大约有6万到7万个疗程将分配给美国。辉瑞公司说，供应量小是由于制造时间，目前约为九个月。该公司表示，它可以在明年将生产时间减半。 美国政府已经同意购买足够的Paxlovid来治疗1000万人。辉瑞公司说，根据与英国、澳大利亚和其他国家签订的合同，它明年有望在全球范围内生产8000万个疗程。 卫生专家同意，接种疫苗仍然是预防COVID-19的最佳方式。但是，由于大约有4000万美国成年人仍然没有接种疫苗，有效的药物将是缓解当前和未来感染浪潮的关键。 美国现在每天报告的新感染病例超过14万例，美国联邦官员警告说，Omicron变种可能使病例数飙升。联邦官员本周早些时候证实，Omicron变种已经在美国全国范围内成为主导性菌株。 在这种背景下，专家们警告说，Paxlovid的最初影响可能是有限的。 一年多来，生物技术工程的抗体药物一直是COVID-19的首选治疗方法。但它们价格昂贵，难以生产，需要注射或静脉注射，通常需要在医院或诊所进行。此外，实验室测试表明，在美国使用的两种主要抗体药物对omicron变种并不有效。 辉瑞公司的口服药也有不尽如人意的地方。 患者需要在COVID-19测试中获得阳性才能获得处方。而Paxlovid只有在症状出现的五天内服用才被证明有效。由于检测供应紧张，专家们担心，让病人在这个狭窄的窗口内自我诊断、接受检测、看医生并获得处方可能是不现实的。 美国食品和药物管理局的决定是基于该公司的一项2250人的试验结果，该试验显示，如果在出现症状的三天内给轻度至中度COVID-19患者服用该药，住院和死亡人数减少89%。在30天的研究期结束时，只有不到1%的患者住院，没有人死亡，而在服用安慰剂的组别中，有6.5%的患者住院，其中有9人死亡。 辉瑞公司的药物是有几十年历史的抗病毒药物系列的一部分，被称为蛋白酶抑制剂，它彻底改变了艾滋病和丙型肝炎的治疗。这种药物阻断病毒在人体中繁殖所需的一种关键酶。 美国将为辉瑞的每个疗程支付约500美元，该疗程包括每天两次服用三片药，持续五天。其中两片是Paxlovid，第三片是一种不同的抗病毒药物，有助于提高体内主要药物的水平。(美联社，都市网Rick编译，图片来源加通社)

杜洛斯(右)和塔西宣布，已与两间药厂签署购买抗新冠肺炎药物。加通社 【加拿大都市网】联邦政府已与辉瑞和默克(Merck，又称默沙东)签署协议，购买该两间药厂的抗新冠口服药物。 公共服务及政府采购部长塔西(Filomena Tassi) 在周五的新闻发布会上宣布，联邦政府已与辉瑞和默克药厂签署了协议，初步合共购买多达150万粒新冠口服胶囊。其中初步订讲辉瑞公司的100万粒新冠口服胶囊，以及默克公司的50万粒新冠口服胶囊，并可以选择多购50万粒。 塔西表示，这些药物正等待加拿大卫生部批准，一旦得到授权使用，联邦政府会努力尽快把这些药物送到各省和地区，以便医疗保健提供者可以提供给有需要的国民。 辉瑞公司已向加拿大卫生部申请批准使用该公司的药物PAXLOVID，该药物旨在用于成年人轻度或中度新冠肺炎病例，减低有严重疾病风险的成年人住院或死亡机会高达89%。 该公司的试验招募了18岁或以上的非住院成年人。 该药厂在一份新闻稿中表示，该药丸旨在阻断SARS-CoV-2中一种酶的活性，这种酶对于病毒自我复制至关重要，并且还有助于减缓药丸成分的分解，以便更长时间地对抗病毒。该药丸的一部分使用利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用过。 而默克药厂已于8月提交批准该公司每日两次的药物莫努匹拉韦(molnupiravir)的请求。这抗病毒药物适用于18岁或以上人士，应在出现新冠肺炎征状后5天内服用。 默克公司的研究追踪了775个患有轻度至中度新冠肺炎的成年人，由于肥胖，糖尿病或心脏病等健康问题，他们被认为在确诊新冠肺炎后，患上严重疾病的风险较高。 该药物已在英国获得批准。 加拿大卫生部已经批准4种用于治疗新冠肺炎的药物，包括瑞德西韦(remdesivir)；巴姆拉尼单抗(bamlanivimab)；卡西瑞昔单抗(casirivimab)和伊姆德维单抗(imdevimab)联合用药；以及索特罗维单抗(sotrovimab)。 塔西指出，这些抗病毒药物应该被视为疫苗的补充。“这是我们为抗击新冠肺炎可用的另一种工具，绝不会代替疫苗的重要性，却是一个重要的工具，因为可以防止新冠肺炎对确诊者产生的影响。 卫生部长杜洛斯(Jean-Yves Duclos)进一步指出，治疗是政府在工具箱中的第四个工具，仅次于个人防护装备、检测和疫苗。这些治疗方法不仅在患者层面有用，而且可以防止医院不堪重负。 加拿大卫生部首席医学顾问沙玛(Supriya Sharma)表示，只有在所有证据都经过审查后，才能获得批准。 V17                                       ...