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【加拿大都市网】12月23日上午，加拿大卫生部已批准莫德纳（Moderna）公司的新冠疫苗在加拿大投入使用，这为本月底成千上万的莫德纳疫苗运抵加拿大扫清了道路。 周三，联邦部门在完成了对莫德纳临床试验数据的审查后宣布莫德纳疫苗获得批准。加拿大卫生部在一份批准使用该疫苗的通知中表示，莫德纳疫苗的有效性为94.1%，没有发现与疫苗相关的重要安全问题，也没有危及生命的不良事件或死亡事件。 这是加拿大卫生部批准的第二种新冠疫苗。卫生部于12月9日批准了辉瑞生物科技公司的疫苗，而且该疫苗已经在美国部分地区用于高优先级人群，包括卫生保健工作者、长期护理工作者和居民。 莫德纳疫苗需打两针 和辉瑞疫苗一样，莫德纳疫苗也需要打两针才能达到最高防疫效果。不过，因为莫德纳疫苗的储存比辉瑞疫苗更容易，条件要求没有辉瑞疫苗那么苛刻，疫苗接种工作将可以深入北部、偏远和土著社区。 8月，加拿大订购了2000万剂莫德纳。本月早些时候，采购部长Anita Anand宣布，政府将行使合同权利，于2021年再购买2000万剂疫苗。 上周，杜鲁多总理表示，加拿大将在12月底前收到多达16.8万剂莫德纳疫苗，并将在加拿大卫生部授权48小时内开始交付。   （编辑：北极星） （Ref: https://www.cbc.ca/news/politics/canada-approves-moderna-vaccine-1.5852848） （图片来源pixabay，仅作参考说明）

【加拿大都市网】 【本报讯】随着加拿大于本月14日开始进行新冠病毒疫苗接种，在坊间流传了不少有关疫苗的副作用质疑。有见及此，本报记者到多伦多华人社区了解市民对接种疫苗的看法。 记者访问了几名华裔市民对接种疫苗有否信心，其中一受访者齐先生现在是一名学生，他表示应该暂时不打算接种疫苗。他认为在现阶段第一批疫苗还不是十分稳定，担心在接种后可能会出现奇怪的现象，对接种疫苗抱有观望态度。 任职客户服务经理的刘女士则认为，她愿意去接种疫苗，她相信疫苗会起到一点预防的作用。 作为前线员工的超市职员谭女士则表示，她不会考虑接种疫苗。她担心接种疫苗可能会有后遗症的影响。她提到在其他报章或坊间听到了有人在接种后身体出现过敏。她担心在接种后会感到不适，希望等到疫苗情况稳定一点才考虑接种。 已经退休的李女士，则表示她会接种疫苗。她认为接种疫苗的副作用并没有确诊新冠病毒那么危险。当疫苗出来的时候始终都要尝试接种疫苗。被问到亲戚朋友对于接种疫苗的看法，她向记者透露在她认识的亲戚朋友中，年轻人就不考虑接种疫苗。但是年纪和她相若的朋友则表示会愿意接种。她担心若然没有接种疫苗，当不幸确诊感染新冠病毒时，情况会变得难以控制。 另外，不愿意露面的旋女士接受采访时表明不会接种疫苗，她认为疫苗的作用并不大。在她的角度而言，她认为细菌会因人而异去变强。她担心人的身体会因为接种疫苗后变得更差，达不到理想的效果。 基于市民对接种疫苗仍有所顾虑，约克区烈治文山市麦健时医院(Mackenzie Health hospital)传染病预防及控制部门主管的陈医生早前接受媒体采访时强调，新冠疫苗比起病毒本身安全。他指出，与未接种疫苗的人相比，接种了疫苗的人因新冠病毒而出现症状性感染的可能性要低95％。他说，无论何时当人体启动免疫系统抵抗病毒，都可能会感到酸痛、疲倦和发烧，但总体来说，大多数人都认为，与疾病本身的破坏性影响相比，接种疫苗后的身体反应不会很差。他强调，疫苗是可以帮助我们真正结束病毒大流行的工具。在医院的角度来看，这是个好消息，陈医生表示希望尽快将疫苗推出。 根据民意调查机构安格斯列特(Angus Reid Institute)上周发表的民调指出，有接近5成受访加拿大人表示愿意尽快接种新冠病毒疫苗，这是自今年7月以来录得全国范围的最高比例。民调又发现，不愿立即接种疫苗的国民当中，多达70%均称他们担心疫苗可能有较长期的副作用。 此外，卑诗疾病控制中心（BCCDC）与妇女健康研究所(WHRI)在今年8月至12月之间进行一项联合调查，结果显示，在4,637名25岁至69岁的受访者当中，有83.9％表示愿意或非常愿意接受新冠疫苗接种，其中男性比女性更为愿意。 (本报图片) T09 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】加拿大卫生部周一发出新闻指出，莫德纳（Moderna）疫苗的生产厂家仍需要提供更多信息以供审批，而该疫苗被批准在加拿大使用可能还需要数周时间。 据Global电视台报道，尽管上周五莫德纳已获美国当局批准在该国使用，但目前仍不能确定加拿大政府何时能对该疫苗做出审批。当媒体就该新闻稿做出追问时，一位加拿大卫生部官员表示，该新闻稿其实就是上周五发出的新闻稿，而且不清楚为何周一再次向媒体发出。 上周五加拿大卫生部表示，他们正与包括美国食品及药物管理局（FDA）等相关国际法规组织密切合作，以获得对莫德纳疫苗审批所需要的信息。 上周二，加拿大卫生部首席医疗顾问表示，对莫德纳疫苗获准在加国使用感到乐观，加拿大将很快做出决定。她也指出，加国最需要的数据及信息是有关该厂商的生产厂房情况，而这些信息按计划应该在上周获得。 不过，从周一加拿大卫生部发出的新闻稿看，他们仍在等待获得一些信息。这份其实是在上周五准备的新闻稿中说：“莫德纳公司仍需要提供一些信息以供审批，加拿大卫生部目前不能就审批何时完成做出时间表，不过预计审批会在未来数周完成。” 加拿大卫生部在获得辉瑞疫苗的全部信息后，仅用5天就批准了该疫苗在加国使用。分析人士指加拿大相比之下更熟悉辉瑞公司的生产设施，而加国此前从未对莫德纳的生产设施做过审核，因此需要更长时间。 总理杜鲁多周二曾表示，加拿大卫生部正审批莫德纳疫苗，联邦政府已更新了与莫德纳的合同，以确保疫苗获批后48小时内该公司就能交付第一批疫苗。本国总共已向莫德纳订购4,000万剂疫苗，而在本月底就可运抵16.8万剂。 与辉瑞疫苗相比，莫德纳疫苗毋须超低温保存，可在摄氏2至8度的温度，即普通冰箱冷藏室温度)保存30天，在摄氏零下20度可保存6个月。因此如果莫德纳疫苗获得批准，将更有利于在偏远社区使用。 V08

（■■图为医护人员在准备一支辉瑞-BioNTech疫苗。 美联社） 最新民调显示，由于疫苗面世，大部分受访国民对2021年抱乐观态度。 据加通社报道，由加拿大研究协会（Association for Canadian Studies）委托、本国最大民调公司莱格（Leger）进行的一项网上调查发现，70％受访者表示对明年适度乐观，15％更表示非常乐观。 另有10％表示，有关疫苗的消息令他们对新的一年感到有些悲观，5％非常悲观。 魁省省民在总体上较其他省的国民更为正面，有87％魁省受访者表示某种程度的乐观，而国内其他地区这一比例则为84％。 88％“非常乐观”者愿即接种 在表示“非常乐观”的受访者中，超过88％愿意在疫苗普遍可用后马上接种。而表示“适度乐观”的受访者中，这个比例约为72％；表示“有些悲观”和“非常悲观”的受访者中，分别只有25%和6％愿意接种。 该项调查在12月11日至13日之间进行，对象包括对1,528名成年人。根据民调行业普遍接受的标准，民调公司无法为在线调查指定一个误差范围，因为这类调查不会对人口进行随机抽样。星岛综合报道

（■美国众议院议长佩洛西上周五在华盛顿接种辉瑞疫苗。） 【加拿大都市网】新冠疫苗成为各地的抢手货，疫苗价格更是各大药厂的敏感商业秘密。但比利时一名官员周四在Twitter贴文泄露了欧盟向美欧多家药厂采购疫苗的价格，显示欧盟采购多款疫苗的价格，均较美国便宜，其中辉瑞疫苗更便宜百分之二十四点三。辉瑞药厂对比利时官员违反保密协议泄露敏感商业秘密表示不满。疫苗价格公开后，有意向各大药厂采购疫苗的国家或地区，在谈判时可能会采取较强硬立场。 　　比利时负责预算及消费者事务的国务大臣布勒克尔，在国会举行三十小时预算案辩论后，周四在Twitter贴上欧盟采购的各类疫苗数量和价钱表，虽然贴文很快被删除，但讯息已在外界流传。布勒克尔的一名发言人表示，她将详细疫苗价格贴上Twitter，是企图解决国内有关疫苗问题的政治争议，因为反对派政治人物指责政府没有拨出足够资金购买疫苗。发言人说：“我们试图让（疫苗问题）公开透明，但似乎有点过分透明。” 　　布勒克尔泄露的疫苗价格表显示，欧盟购买的牛津疫苗售价最便宜，莫德纳疫苗最昂贵。欧盟采购辉瑞疫苗的每剂价格是十二欧罗 （一百一十四港元），较美国的采购价十九点五美元 （一百五十一港元）便宜了百分之二十四点三。比利时准备购买的各类疫苗总数合共三千三百万剂，共需付二亿七千九百万欧罗（约二十六亿五千万港元）。疫苗维权人士对敏感的价格资料被公开感到高兴，疫苗价格公开后，有意向各大药厂采购疫苗的国家或地区，在谈判时可能会采取较强硬立场。 　　辉瑞药厂对比利时官员违反保密协议泄露敏感商业秘密表示不满，公司发言人对比利时《晚报》说：“欧盟的采购（新冠疫苗）合约，是包含价格保密条款的。”   欧盟发言人说：“我们不能谈论这件事，所有有关疫苗的资料和价格，是受到保密条款保障的，以维护社会利益和有利（采购）洽谈继续进行。” 　　独立资产研究公司Bernstein Research表示，欧盟采购辉瑞疫苗可获百分之二十四折扣，价格较美国便宜百分之二十四，部分原因可能是欧盟资助共同研发辉瑞疫苗的德国BioNTech公司。美国采购疫苗价格较贵的其他原因，可能是美国官方有意鼓励数家药厂投资及加快研发疫苗，而运送疫苗到美国更遥远的地区例如关岛、阿拉斯加及夏威夷，运费较运往欧洲昂贵。至于莫德纳疫苗，是莫德纳公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发，获得政府为了加快研发新冠疫苗的曲率极速行动的二十五亿美元资助及订购，所以莫德纳疫苗在美国只售每剂十五美元，卖给欧盟则是每剂十八美元。 　　美国食品及药物管理局（FDA）上周五深夜宣布，接纳专家顾问委员会的建议，正式批准及授权莫德纳疫苗作紧急用途，给十八岁或以上人士注射。该公司与美国政府合作，本周末开始在全美各地付运及分发首批五百九十万剂疫苗，连同上周已开始分发的“辉瑞疫苗”，大大增加疫苗供应量。由于莫德纳疫苗毋须在极低温储存，因此付运更加方便，可以供应给偏远地区例如农村地区的医院，给居民接种。今年内，该公司将为美国提供二千万剂疫苗，到明年六月底将提供共二亿剂疫苗。莫德纳疫苗须施打两剂，相隔二十八天。 　　美国卫生部发表声明说：“批准莫德纳疫苗，意味我们能加速替前线医疗人员与长期照护中心患者和工作者施打疫苗，最终能更早终结疫情。”

（■中国已完成过百万剂次的疫苗接种，至今没有严重不良反应。） 【加拿大都市网】内地明年将大规模接种新冠疫苗，疫苗成效最受关注。国家衞健委官员昨天透露，七月以来已完成一百多万剂次的疫苗紧急接种，没出现严重的不良反应。疫苗保护期至少半年以上，达到世衞标准，至于能否终身免疫，还未有结论。当局称，将按照“两步走”方案，在全国范围内实施疫苗接种，冷链物流、海关边检、医疗救护等将优先接种，随后扩展至老年人、长期病患及普通民众，逐步建立群体免疫。 　　内地七月二十二日启动新冠疫苗的紧急使用，包括国药两款、科兴一款灭活疫苗。衞健委科技发展研究中心主任郑忠伟昨天在北京记者会上说，五个月来，当局在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，累计完成一百多万剂次的接种。经过严格的追踪观察，没有出现严重不良反应。其中有六万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。 　　至于疫苗的保护期，衞健委副主任曾益新表示，病毒发现的时间还不到一年，目前难言疫苗能够保护多长时间。但是，有些信息令人感到乐观。中国医学科学院二月给猴子打疫苗之后，证明确实能起到保护作用。这些猴子现在都还在，从二月起计算已近九个月时间了。此外，在三月份启动的I、II期疫苗临牀试验，接种的志愿者至今还存在抗体。 　　曾益新表示，世衞要求疫苗保护期在半年以上，中国疫苗要达此标准没有问题，“当然，能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，还不能下结论。”他同时强调，疫苗的保护作用不是百分之百，接种以后，应继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等良好习惯。 　　外国早前发现变异的新冠病毒，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆说，新冠病毒作为一个RNA病毒，它的变异可能要比DNA病毒稍快一些。世卫和疫苗企业一直密切关注。目前的研究显示，病毒的变异变化还是在正常的范围之内，没看到对疫苗效果的影响。 　　曾益新表示，内地的疫情总体形势良好，但是最近几宗散发性疫情都可能与进口冷冻食物有关，有需要优先对相关人群开展疫苗接种，比如冷链物流、海关边检、医疗疾控人员，以及农贸市场、海鲜市场、公共交通的工作人员等。 　　他说，后续随着疫苗批准上市，产量提升，数亿老年人和长期病患者也将获得接种，最终扩展至普通民众。有传疫苗已定价为每针二百元人民币，衞健委官员回应说，最终价格将依据成本，随着生产规模和使用规模的扩大，将会形成相应的价格机制。

新冠疫苗的推出为邮轮业打入一针强心剂。有温哥华旅行社表示，近日咨询邮轮旅游的电话明显增多，尤其是在疫苗获准上市和接种后。 因为新冠疫情的爆发，例如“挪威幸福号”、“明星千禧号”和“珊瑚公主号”等邮轮，已经好长时间没有在温哥华港口停靠了。不过，旅行社Lloyds Travel&Cruises负责人福格纳（Bruce Fougner）表示，虽然还有许多不确定性，但邮轮的需求正在回升。 福格纳表示，最近打电话来咨询相关业务的人很多，尤其是在疫苗推出后。他相信到了明年9月会有更多被压抑的需求释放出来。 温哥华港口局的一份书面声明指出，每艘邮轮的到来会给当地创造大约300万元的经济收益。“我们正积极与邮轮业者、运营商、港口和政府合作，以制定严格的安全协议，来确保我们尽快获得加拿大运输部的许可。”星岛综合报道

美国食品及药物管理局（FDA）证实，正调查6宗接种辉瑞（Pfizer）新冠疫苗后身体出现严重过敏反应的个案。疾病控制与预防中心（CDC）亦于19日更新接种指引，建议对新冠疫苗中任何成分严重过敏的人士，不应接种相关疫苗。 综合福克斯（Fox）新闻、《国会山报》与英国《每日邮报》报道，CDC在官方网站强调，公告纯粹建议性质，不代表禁止有过敏纪录人士接种疫苗。局方建议，任何曾经对其他疫苗或注射药物有严重过敏反应的人，亦应该先咨询医生意见。在接种首剂疫苗后出现严重反应者，也不要再注射第二剂疫苗。辉瑞新冠疫苗需要注射两剂，时间相隔几星期。 除此以外，对食物、宠物、动物毒液、环境或乳胶过敏，或者曾经对口服药物过敏、有严重过敏反应家族史、或对其他疫苗轻度过敏的人，仍然可以接种。 事实上，在全国27.2万宗接种个案中，目前仅接获零星过敏反应报告。FDA生物制品评估与研究中心总监马克斯（Peter Marks）在18日晚记者会上证实，过敏报告来自阿拉斯加等几个州，局方正在调查6宗个案。几天前，阿拉斯加报告2名医护人员接种辉瑞疫苗后出现明显过敏反应，引起FDA注意，现在他们接报的过敏反应个案已增加到6例。 FDA初步估计，辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗都使用的化学成份聚乙二醇（polyethylene glycol），可能是导致个别人出现过敏反应的罪魁祸首，较先前推测的过敏源头更常见。马克斯强调，FDA与CDC上周每日开会跟进情况，与英国当局亦紧密合作。 最先使用辉瑞新冠疫苗的英国在发现有人接种后出现严重过敏反应后规定，对药物或食物严重过敏的人，不要使用这种疫苗。 继上周初有两名阿拉斯加州朱诺市（Juneau）医护人员接种而出现严重不良反应后，费尔班克斯市（Fairbanks）的费尔班克斯纪念医院（Fairbanks Memorial Hospital），亦有医生在17日接种后10分钟出现不良症状，需要在急诊室接受肾上腺素治疗，6小时后出院。该名医生其后经院方发表声明，仍建议人们接种疫苗，期望协助国家尽快免疫。与此同时，位于芝加哥市郊的利伯蒂维尔（Libertyville）的康德尔医疗中心（Advocate Condell Medical Center），接连有4名职员接种辉瑞疫苗后出现不良反应，包括短暂刺痛和心跳加快，3人在家休养，1人接受院方治疗。院方需要紧急暂停接种计划，但预料在20日可恢复接种。 辉瑞和德国BioNTech公司联合研制的新冠疫苗于本月11日获FDA批准紧急使用，是在美国投入使用的第一种新冠疫苗。由莫德纳公司和美国卫生研究院（NIH）联合研发的新冠疫苗，也在18日正式获FDA批准紧急使用，并得到CDC开会投票确认，下星期可望有590万剂供应全国。 尽管过去一周已有290万剂辉瑞疫苗运抵各地，但至少有5个州表示，联邦削减了当地下星期的疫苗配额。而这次莫德纳的疫苗开始供应后，预料年底可供应2000万剂。 美国疫情持续高发，单日新增病例、住院人数和死亡人数等指标都不断创新高，疫苗被视为扭转局面的重要手段。根据约翰霍普金斯大学统计，截至美东时间19日晚，美国累计新冠病毒感染病例已达1763万例，累计死亡31万6022人。

（■本国名医认为要加强市民对接种疫苗的信心。加通社） 本国上周起获疫苗供应，本国著名医生认为联邦政府尽管斥巨资购入品质优良的新冠疫苗，但却欠缺令国民具信心接种的宣传策略，他坦言如果国民持长期观望态度延迟打疫苗，不论疫苗成效有多高都是枉然；他认为联邦政府应减少在疫苗政策上的官僚制度，增加政策透明度，加强市民对接种疫苗的信心。 据Global News报道，曾任联邦疫苗专责小组医学专家的医生高秉加（Dr.Gary Kobinger）指出，即使本国购买了现阶段为止最佳的新冠疫苗，但据民调显示愿意率先接种疫苗的国人仍未过半数，似乎是联邦政府没放太多资源在公关宣传疫苗好处方面，令市民对疫苗效用有疑问，他强调：“即使有最好的东西，但欠市民认可及信任，好东西就会变成无用。” 需设专责部门解答疑难 高秉加身处联邦疫苗专责小组时，曾建议应增加购买疫苗过程的透明度，其他成员不以为然，他之后离开专责小组。 他坦言选购疫苗过程中，经历不少本国官僚制度的阻碍，高秉加指政府购入疫苗的主要目的，是希望大多数国民自愿接种疫苗，以达致最终全民免疫，但由选购疫苗至运送及安排接种等各方面，均欠缺政策规划透明度，加上政府在宣传接种疫苗方面，欠缺公关技巧及攻势，令市民对接种疫苗存在若干疑问，有碍市民尽早接种疫苗的最先时机。他认为联邦政府应就如何全国宣传市民接种疫苗上，设立独立公关部门，专责进行宣传及向公众解释疑虑，当中应包括医生、心理学家、免疫系统学者、传媒界人士及经济学者，全方位地为对市民解答与疫苗相关的问题。星岛记者报道

【加拿大都市网】美国生物科技公司Moderna表示，所研发的新冠疫苗，可在无需冷藏的情况下进行运输。 较早前有报道指出，Moderna的疫苗，在运输过程中，必须保存在摄氏负20度；但该公司最新指出，其疫苗可以在摄氏2至8度的温度下，安全地进行运输。 Moderna发言人表示，这令疫苗得以更容易地运送至偏远地区。 与辉瑞BioNTech的疫苗相比，Moderna的疫苗，在运输成本上相对较低，因为辉瑞BioNTech的疫苗，必须存放在摄氏负60至80度的雪柜内。 加拿大政府已计划将Moderna的疫苗，运送至偏远的土著社区及各间长期护理院。 但加国政府尚未向Moderna的疫苗给予批准许可。 总理杜鲁多较早时曾表示，加国已同意在12月底前，购买16.8万剂Moderna疫苗。 美国食品与药物管理局（FDA）已批准Moderna疫苗上市；根据报告指出，Moderna的疫苗，有效率为94％；对65岁以上人士，有效率则为86％。 （网上图片） T02

美国食品及药物管理局（FDA）的专家小组开会后，以20票赞成，0票反对，1票弃权，通过紧急授权使用莫德纳（Moderna）药厂研发的新冠疫苗建议，认为十八岁以上人士接种疫苗的好处大于风险。预料FDA最快在当地周四或周五，会正式批准紧急使用申请，成为第二款获美国紧急授权使用的疫苗。一经当局批准，疫苗将立即开始分发。卫生部长阿扎尔说，590万剂疫苗已经准备好下周初便可在全国范围内配送。 莫德纳疫苗早前已获专家确认，有效率超过九成四，亦没有引起重大安全问题。另外，欧洲药品管理局亦将于下月6日举行特别会议，讨论是否批准使用莫德纳疫苗。

美国《科学》期刊周四公布其评选的2020年十大科学突破，“以创纪录的速度开发和测试急需的新冠疫苗”当选头号突破。  中国、美国、欧洲等地科研人员在今年初获得新冠病毒基因组序列后，便尝试不同技术路线研发疫苗。疫苗研发通常需要数年时间，但在全球科学界共同努力下，今年底前已有新冠疫苗获批使用。《科学》评价说，凝聚起来的强大力量推动新冠疫苗在短时间内从无到有。科研人员从未针对“同一个敌人”如此快速地开发出如此多的实验性疫苗，从未有如此多的竞争者如此开放、频繁地合作，从未有如此多的候选疫苗几乎同时开展大规模有效性试验，政府、企业、学术界和非营利组织也从未在这样短的时间里在同一种传染病上投入如此多的财力、人力和精力。  该期刊评出的“年度崩溃事件”也与新冠疫情有关，即谣言和错误讯息的传播。《科学》认为，相关谣言的快速传播为科学抗疫蒙上阴影。此外，尽可能让更多人感染新冠病毒进而形成“群体免疫”的策略，也被大多数流行病学家认为是危险的误导。  今年其他9项科学突破包括：基因编辑工具CRISPR首次临床治愈遗传性血液疾病、人工智能预测蛋白质结构、更清晰的全球变暖预测、快速射电暴来源新发现、古代洞穴壁画描绘世界上最古老的狩猎场景、室温超导的实现、鸟类智力研究新进展等。

（■杜鲁多（左）与卫生部长凯杜于周二前往渥太华医院时，检视辉瑞疫苗使用后的空瓶。加通社资料图片） 总理杜鲁多表示，原定明年9到12月让每个想注射疫苗的加拿大人都能获得接种，这个计划有可能提前完成。 据CTV报道，联邦政府曾设定目标，在2021年9月至12月，让所有希望注射疫苗的加拿大人都获得接种。加拿大已签署多项协议确保7种疫苗的供应。 总理杜鲁多周四在接受CTV年终采访时表示，政府公布的时间表是一个保守的估计，加拿大“很有可能”能够加快注射疫苗的进度，为国民提前接种。 先确保获得足够剂量 加拿大已在本周开始接种首批疫苗，比原定明年一月开打第一针提前实现目标。当被问及整个时间表是否也会加快速度时，杜鲁多说这有可能发生，但警告说，也有延误的可能。 他说：“当然有可能。我的意思是，这就是为什么我们着手锁定最佳的疫苗供应，并确保获得比加拿大实际上需要的更多的剂量，因为我们知道某些疫苗会来得更快，某些疫苗可能会更有效，有的可能效果不如其他。” 杜鲁多表示，接种疫苗的进度可能会加快也可能会放慢，因为可能会遇到疫苗的效果不如预期，或是生产和运输过程遇到挑战。 加拿大已与全球多个医药公司签署合同，确保获得2.14亿剂潜在的新冠疫苗，并可以选择再购买2亿剂，这意味着，如果所有临床测试进展顺利，本国将获得4.14亿剂疫苗。 按照目前的全国疫苗接种计划，今年12月至2021年3月之间，重点为老年人和医疗卫生人员等优先人群接种疫苗，这将使300万加拿大人首先得到免疫，占全国人口的8％。 本月已有多达249,000剂的辉瑞-BioNTech疫苗分派到全国各地。此外，一旦获得加拿大卫生部的批准，多达168,000剂的莫德纳(Moderna)疫苗也将陆续运抵。星岛综合报道

（■■专家建议感染新冠肺炎康复后，仍需要接种疫苗。加通社资料图片） 根据官方数字，加国有近40万感染新冠状病毒的加拿大人已经康复。尽管越来越多的研究表明，病毒抗体在感染后仍然可能存在数月，但专家认为接种疫苗仍然很重要。 渥太华大学流行病学家迪昂丹（Raywat Deonandan）接受Global新闻台访问时说：“仅仅因为你被感染了，并不代表你对病毒免疫。” 当感染新冠状病毒时，人体会产生抗体，去追寻并摧毁体内的病毒，这就留下了特别的抗体和免疫细胞去对抗感染。这些抗体可以防止再次感染。但抗体能维持多久？专家表示，目前还不知道。 迪昂丹指出，目前的想法是抗体水平在几个月后开始下降，尤其是在较轻或无症状的病例，但这方面仍无法确定。他说：“这有一系列不同的免疫原性反应（immunogenic responses）。如果有的话，一些症状轻微的人产生的抗体非常少。一些症状严重的人则会产生大量抗体。”换句话说，它不是一成不变的。“这个范围比你在疫苗中得到的要大得多，疫苗是专门为最佳免疫原反应而校准的。” 免疫力消退将再面临风险 关于这一主题的研究也很广泛。一些研究表明，自然免疫力的保护可以持续多年，即使不能防止再感染，也能防止严重疾病。其他人则指出，这种保护作用正在迅速减弱，其速度远远超过此前的预期。迪昂丹说，一旦这种免疫力消退，你可能会再次面临感染新冠状病毒的风险。他说：“虽然这不是常态，但它确实存在，也有可能发生。” 自疫情开始以来，世界各地出现了可信的再感染病例。在大多数病例中，第二次感染病毒会产生较轻的症状，或者根本没有症状。但有几个病例，包括厄瓜多尔的一个病人，第二次发病时病情更为严重。在荷兰，一名89岁的妇女在她的第二次发病中死亡。多伦多总医院的传染病专家巴格斯(Isaac Bogoch)医生说，尽管这些病例很罕见，但它们证明再次感染是有可能的。 迪昂丹说，可以把疫苗当作加强剂。即使你的抗体很强，或者你刚从病毒中恢复过来，是下一个接种疫苗的人，疫苗也只会“改善你的免疫原反应”，“这是有先例的。我已经50多岁了，两年前接种带状疱疹疫苗，但我之前出过水痘。”他强调：“你会认为如果生过水痘你就不需要它了，但是你的免疫力确实减弱了。所以，接种加强注射没有什么害处，但好处就有很多。” 康复者或可迟些接种疫苗 虽然也有人认为从新冠状病毒中康复的人，可以迟一些才接种疫苗，但专家表示，如果每个人都在轮到自己的时候接种疫苗，效果会更好。 美国疾病控制和预防中心(CDC)的一个顾问小组，在批准疫苗之前审查辉瑞的试验数据时考虑了这种情况，建议如果曾感染病毒，可以多等一会儿再打针。例如，该小组建议感染了新冠状病毒的医护工作者，可以让其他同事先接种疫苗，因为在最初几个月里他们再次感染的机率很低。 迪昂丹说，一旦疫苗接种更广泛地推广，这方法也可以应用。他说：“如果你知道自己最近感染了新冠状肺炎，而又不是高危人群，当你看到接种疫苗的队伍排得很长时，你决定再等几天的决定是可以理解的。” 达群体免疫需七成人接种 迪昂丹强调：“如果你不想优先接种，这是合理的，但并不等于说你不需要它。” 不过，巴格斯补充说，这种做法在更大范围内并不适用，也不可取，“在一个资源无限的世界里，从理论上讲，我们可以识别那些已经从感染中康复的人，因此说，你可以晚一两个月来。但要为这样做而准备物流工作……我没有看到很大的好处。” 迪昂丹也说，即使这样，这也不会让我们更接近群体免疫。 他根据加拿大的病例数字和人口分析：“约39万人已从新冠状病毒中康复。但在所有需要接种疫苗的人群中，我们需要70%的人，约2,700万人去获得群体免疫，这实在微不足道。”所以，巴格斯简单地说：“如果轮到你去接种疫苗，那就去接种吧。” 感染后接种疫苗安全有益 专家认为，在感染新冠病毒后接种疫苗既安全又有益。事实上，疫苗临床试验的许多参与者，在不知情的情况下感染了这种病毒。此前被确诊的人不被允许参加疫苗自愿测试，但没有筛查排除之前可能感染过但不知情的人。所以一些无症状感染者可能被包括在内。 CDC的专家小组表示，在接种疫苗之前，没有必要对无症状的感染进行检测。他们对疫苗的免疫反应仍将被分析。 迪昂丹说，这又回到了把疫苗当作加强剂的看法。他说：“把感染当成是你的第一次免疫接种。加强剂将会改善它。”星岛综合报道

【加拿大都市网】领导全国疫苗分配工作的军事指挥官福汀（Dany Fortin）周三表示，加拿大正在为莫德纳(Moderna)疫苗进行“试运行”（dry run），由于该疫苗对冷藏要求不像辉瑞疫苗那么高，因此将成为新冠疫苗进入原住民社区的关键。 福汀指出，对莫德纳疫苗进行的“试运行”类似联邦政府上周对辉瑞疫苗所做的共走，包括确认疫苗订单、邮寄、追踪、运输以及存储等。这一过程将令莫德纳疫苗在获得加拿大卫生部批准后更快速地运到各省和地区所确定的地点。 莫德纳已同意向加拿大提供高达5600万剂疫苗。如果加拿大卫生部批准，到12月底将有16.8万剂到达。总理杜鲁多表示，这些疫苗可能在获批后48小时内交付。 莫德纳的疫苗可以在普通冰柜中存活，因此比辉瑞疫苗更容易送到偏远地区，因为辉瑞需要在零下70度的低温下冷藏。莫德纳疫苗也因此将成为送到这些社区的第一种疫苗。 福汀表示，政府会先将零下20度的冰柜送到这些地区，确保疫苗以及注射器和其他所需设备能够正确存放。在接下来的几周内，全省和原住民社区将会逐步扩展至70个注射点，同时正在培养成千上万人来准备和管理疫苗。一旦莫德纳疫苗获批就可以尽快开始注射。 根据加拿大原住民服务局（Indigenous Services Canada）提供的数字，迄今为止，原住民保留地已经报告了6,390例新冠确诊病例。截至11月9日，原住民保留地的确诊比例，占加拿大总人口比例的一半。 原住民卫生局副首席卫生官亚当斯(Evan Adams)表示，在亚省、萨省和曼省的原住民社区，新冠病例已经高得惊人。当务之急是，原住民、因纽特族（Inuit）和梅蒂斯族（Metis）应与各省和地区合作，在农村和城市地区获得平等的疫苗注射机会和安全对待。 v16 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】加拿大历史上最大规模的注射疫苗运动本周展开，在魁省、安省和卑诗省等多个省份于首两日率先开始疫苗接种之后，周三再有4个省份启动接种疫苗程序。 据加通社报道，曼省周三正式启动新冠疫苗接种工作，任职温尼伯健康科学中心（Winnipeg’s Health Sciences Centre）的内科医生潘纳（Brian Penner），成为首名接种者。 在完成注射之后，潘纳表示感觉良好，并对自己获得辉瑞-BioNTech疫苗接种感到十分荣幸，因为这有助于确保他看诊的病人安全。 曼省首席卫生官鲁辛(Brent Roussin)表示，在周末之前全省将有大约900名医护人员接种疫苗，所有接种者将在大约三周之后进行第二剂接种。 多个大西洋省份周三也同时启动新冠疫苗注射。在纽芬兰与拉布拉多省（Newfoundland and Labrador），圣约翰斯市(St. John's)的一名护士弗利·维克（Ellen Foley-Vick）成为首名接种者。省首席卫生官菲茨杰拉德（Janice Fitzgerald）为她注射了具有象征意义的第一剂疫苗，省长弗雷（Andrew Furey）也到场见证这一历史性时刻。 弗利·维克在接受注射后表示，这是她提前收到的圣诞节礼物。 在新斯科舍省（Nova Scotia），首批接受疫苗接种的是哈利法克斯350名一线医护人员。在哈利法克斯医院（Halifax Infirmary）新冠部门任职护士的谢夫斯（Danielle Sheaves）成为首名接种者。 谢夫斯在省府发布的一段视频中表示，接种疫苗感觉很好，很荣幸成为新斯科舍省第一个疫苗接种者。她又表示，接种疫苗是人们重回正常生活的其中一个必经途径。 在爱德华王子岛（P.E.I.）省会查洛城(Charlottetown)， 首批接受接种的包括一名医生、一名长期护理机构护理员，以及一名注册护士。 兰兹（Chris Lantz）医生在接种后难掩兴奋之情，他形容自己感觉就像圣诞节早晨的一个10岁男孩。 此外，新不伦瑞克省（New Brunswick）将在这个周末，正式启动疫苗接种行动。 V05 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】加拿大卫生部表示，有人通过网上出售假的新冠疫苗，促请国民不要在网上或从未获授权的来源购买疫苗，因为假疫苗不但无效，而且可能会构成严重的健康风险，而获得安全疫苗的唯一途径是通过授权的诊所。 卫生部周三称，该部门负责评估任何药物或疫苗在本国合法销售之前的安全性、功效和质素，所有疫苗都需要特定的存放条件以保持其质素，而新冠疫苗的供应链受到严格控制，并且只能通过当地公共卫生当局组织或认可的诊所来提供。该部门正在与加拿大边境服务局(CBSA)、其他政府部门和国际合作伙伴合作，以保护国民免受不良疫苗的侵害。 卫生部于12月9日授权在本国使用美国药厂辉瑞与德国公司BioNTech合作研发的疫苗。这是本国目前唯一授权的疫苗，疫苗的分发受到限制。同时，本国向所有国民免费提供新冠疫苗。 卫生部补充道，销售假冒药品或疫苗皆属犯罪活动，任何假冒疫苗的怀疑个案都将移交给皇家骑警调查。 国际刑警组织于12月初向194个成员国发出全球橙色通报，指新冠疫苗对犯罪组织而言是“液体黄金”，犯罪组织可能渗透或干扰疫苗的供应，即是可能试图盗取疫苗或出售假疫苗。该警报指出，除了注射假冒疫苗带来危险之外，与非法药品销售有关的网站还经常包含网络钓鱼式诈骗和恶意软件。 V17 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】尽管新冠确诊和死亡人数仍在继续上升，但加拿大和世界其他地方的民众已逐渐开始接种疫苗。不过围绕疫苗的疑问依然诸多，包括其有效时长等。据悉，疫苗提供的保护至少可以持续两个月，但同时需要注射第二剂疫苗，才能实现彻底免疫。也有专家认为，尚不知道这种保护能持续多久。   根据临床试验数据，辉瑞制药的疫苗，其有效性高到95%，在第一次注射后的12天，能够提供一定程度的保护。而根据麦吉尔大学健康中心传染病及医学生物专家维恩（Donald Vinh）表示，这种保护至少可以持续两个月，但如果要实现疫苗的全部潜力，那还需要注射第二针。   数据还显示，在21天后再注射第二剂可增强免疫力，对病毒入侵的保护是在第二次注射后一周开始形成。   Moderna的候选疫苗仍在等待加拿大卫生部的批准。维恩表示，该疫苗可以在第一剂注射的两周内产生保护性抗体，并持续至少三个月。Moderna的疫苗也需要注射第二针，其有效性显示为94%。   对于疫苗接种后的长期免疫力仍有待观察。多伦多大学传染病专家博格奇（Isaac Bogoch）在网络媒体会上说：“我们从3月才开始第一阶段的临床试验，之后才开始在人体上使用这种特殊产品，所以我们实际上不知道这种保护能持续多久。很明显，随着时间的推移，人们将对这一问题进行研究，看看是否需要加强疫苗。”   此外，专家还表示，至少有70%到75%的人口接种疫苗后，才能控制病毒的传播，国民才算真正的安全了。维恩相信，这些疫苗的功效只会和接种疫苗的人数一样愈来愈好，愈来愈多。   多伦多大学传染病专家巴纳吉（Anna Banerji）表示，目前加拿大和美国一样，疫苗接种针对高危人群，包括长期护理工作者、长者、一线医护人员和原住民社区。这种优先排序有助降低住院和死亡人数。“当然我们也需要让大多数人接种疫苗，这样疫情数量才会下降，我们就能获得群体免疫。”   V33   （文章来源：星岛综合）

（■巴西圣保罗州州长多利亚（中）展示运抵当地的中国疫苗） 　　【加拿大都市网】各国部署大规模接种新冠疫苗，中国疫苗成为抢手货。土耳其外长周一表示，中方的疫苗安全有效，土方已签约采购五千万剂。菲律宾政府表示，本周有望与北京科兴生物技术公司达成协议，采购二千五百万剂疫苗。有菲国官员敦促尽快同中方敲定采购疫苗协议，“因为我们不是唯一的优先国家”。据统计，包括科兴在内的中国四款新冠疫苗，已拿到约十六个国家的近五亿剂的合同，且数字还在增长中，中国可能将瓜分全球一成五至两成的新冠疫苗份额。 　　拥有八千多万人口的土耳其，近期新冠确诊和死亡数字持续上升。该国卫生部长克扎早前宣布，已签约向北京科兴公司采购五千万剂疫苗，并已于本月十一日开始出货。克扎指出，一旦土耳其实验室确认疫苗安全，就会核发早期使用授权，使土耳其成为最早对公民接种新冠疫苗的国家之一。 　　国务委员兼外长王毅前日（十四日）同土耳其外长查武什奥卢通电话。查武什奥卢祝贺中国成功控制疫情，高度赞赏中方在疫苗研发方面取得的成就。他说，土方认为中方的疫苗安全有效，已宣布将从中国紧急采购。王毅表示，今年以来，中土携手抗击疫情，在医疗物资提供、抗疫经验分享、新冠疫苗三期临床试验等方面开展合作。土方决定采购中国疫苗体现了对中方的信任，中方愿依法依规向土方提供必要协助。 　　菲律宾国家抗疫工作组总负责人牙未斯周一说，菲方已向北京科兴公司提出采购至少二千五百万剂疫苗，并希望三月前获得。除了科兴外，菲国还考虑引进中国国药和康希诺研发的疫苗。菲律宾驻华大使仙沓罗马那强调，菲国需要敲定与中国的疫苗协议，“因为我们不是唯一的优先国家”。 　　中国的疫苗开发迅速，其中四款疫苗（国药两款、科兴一款、康希诺一款）已在海外展开大规模临牀三期试验。按照美国杜克大学跟踪的预购情况，智利已签署了六千万剂科兴的疫苗定单，是科兴目前最大的海外新冠疫苗定单。另有巴西六千万剂，土耳其五千万剂，香港七百五十万剂，加上之前印尼等国的定单，仅科兴疫苗目前公开的定单数，就已接近三亿剂。 　　国药集团中国生物早前宣布，其新冠疫苗已获阿联酋、埃及、巴林批准使用。最新消息称，墨西哥已与康希诺订购了三千五百万剂新冠疫苗。巴基斯坦未公开的采购定单中也有康希诺。美国CNN的报道认为，中国可能将瓜分全球一成五至两成的新冠疫苗份额。本国市场与各国的疫苗需求合计，中国疫苗将有五十亿剂左右的份额。 　　

【加拿大都市网】安省新冠疫苗分发工作小组组长希利尔（Rick Hillier）表示，由药厂Moderna（莫德纳）生产的新冠疫苗，会分配给省内长期护理院的住客；另外，安省省长福特预期，这批疫苗最快可于本周末进行接种。 希利尔指出，Moderna生产的疫苗，仍要获得加拿大卫生部的批准，但该厂生产的疫苗，不像辉瑞的疫苗，需要摄氏零下70度的冷藏，所以，运输方面相对容易。 他表示，这批由Moderna生产的疫苗，将会运送至省内的长期护理院，供住客接种。 希利尔表示，周一（14日）开始为前线医护人员接种辉瑞的疫苗，相信已有助降低病毒被带入长期护理院的风险。 安省政府表示，若Moderna生产的疫苗获得联邦政府批准，之后安省将可获得3万至8.5万剂。 福特则预期，Moderna的疫苗，最快可于本周末开始进行接种。 （图片：Global News） T02 （文章来源：星岛综合）