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【星岛综合报道】研究人员预期需要至少1年时间才能研发出新型冠状病毒的安全疫苗，但在这段时间，有成千上万健康自愿人士，当中包括数百名加拿大人，参与1项称为“人类挑战测试”（human challenge trial）的方法，在身体注射潜在疫苗，之后故意感染新冠病毒，以测试疫苗是否有效。 这项“人类挑战测试”的方法，在针对治疗天花、流感及疟疾等疾病方面曾经使用过；世界卫生组织曾表示，这方法可以较标准疫苗的测试“快得多”，若果设计得当，“人类挑战测试”可以研发出更好的疫苗。 虽然没有国家开始进行“人类挑战测试”，但1个名为“1 Day Sooner”的国际活动，已经从102个国家（包括加拿大）招募了1.6万名自愿人士进行测试。 至少有300名加拿大人报名参与，当中包括现年27岁，居住在卑诗省Kelowna的Conor Barnes；Barnes表示，现在是进行常规思考及采取方法的时间，因为全球的成本已经很高；但他表示，测试有可能导致死亡，故仍有所担心。 该项活动由律师Josh Morrison，于大约6星期前，在美国纽约发起；他表示：“这听来是个好主意，希望可以尽快解决这个问题”。 加拿大卫生部发言人Andre Gagnon表示，进行这些方法之前，必须了解病毒潜在的风险，及如何减轻这些风险。 麦基尔大学生物医学伦理学教授Jonathan Kimmelman表示，对这种方法感到十分担心，研究人员仍在研究新冠病毒如何影响不同类型人士，而且，目前仍未有“救援药物”，在一旦出现严重并发症时使用，故此风险十分大。 他表示，由于这忧虑，故不清楚进行“人类挑战测试”方法，在疫情初期是否合适。 进行这些测试的自愿者，年龄是介乎18至30岁的健康人士。 Kimmelman表示，实际需要使用新冠疫苗的人，不像健康的20岁人群，该病毒主要针对老年人及免疫力低的人。 （资料图片） T02

（■赛诺菲药厂在法国的研发及生产中心。） 法国大药厂赛诺菲（Sanofi）行政总裁哈德森宣称若成功研制出新冠肺炎疫苗，会优先向投注了资金的美国供应新疫苗。其言论在国内掀起轩然大波，触怒了法国政府，官员抨击赛诺菲这种做法“不可接受”。之后，该药厂称疫苗将供给所有国家。欧盟也表态，坚称新冠疫苗必须公平分发给所有国家。总统马克龙表明，他下周拟与该公司的高层会面。 　　赛诺菲行政总裁哈德森前日接受美国媒体采访时说，如果研制出新冠肺炎疫苗，该集团会先提供给美国政府，因为今年初美国冒着风险投入资金，扩大和该集团合作，加速潜在疫苗的开发。哈德森也表示，美国有望首先获得赛诺菲生产的疫苗。赛诺菲曾说，与美国卫生部生物医学高级研究与开发局（BARDA）的合作，让该公司能“尽早开始生产”。 　　哈德森的言论随即在法国引起轩然大波。法国官员和卫生专家都对其言论大表震怒。法国经济与财政国务秘书鲁纳切尔昨日受访时批评该药厂，称出于经济原因，使另一个国家 “享有特权”是“无法接受”的。 　　哈德森的言论也引起了法国卫生协会的不满，这是由于赛诺菲近年来从法国官方获得数以千万计欧罗的信贷用于研发。 法国总理菲利普推文说，新冠疫苗对全球而言涉及公益，故此所有人平等获得疫苗的权利是“不容商榷的”。菲利普并透露，他已经向赛诺菲董事长温伯格表明有关讯息，而该药厂向总理保证一旦研发出疫苗可确保在法国销售。 　　赛诺菲昨日发表声明说：“我们一直致力在这种前所未有的情况下，让所有人都能使用我们的疫苗。”但呼吁欧盟简化将疫苗推向市场的过程。哈德森说，对于优先供给美国的言论引发风暴，他感到遗憾。总统马克龙表明，他下周拟与该公司的高层会面。 欧盟委员会发言人周四坚称，新冠疫苗属于全世界的公益项目，必须公平分发给所有国家。约一百四十名前任及现任的国家领导人和卫生专家昨日也呼吁，官员须确保任何研发成功的疫苗须免费提供给所有国家的所有人。 　　在世界疫苗产业掌握很大话语权的医药巨企赛诺菲、强生和葛兰素史克，都已不同程度加入了此次新冠疫苗研发行列。赛诺菲目前正在研究两个针对新冠肺炎的疫苗项目，一个与英国竞争对手葛兰素史克合作，该项目获得美国BARDA出资支持；另一个与美国公司Translate Bio合作。欧盟本月开展了一项全球计画旨在筹集约八十亿美元用于新冠病毒疫苗的治疗和测试研究，此举受到世界卫生组织的欢迎，但美国未参加。 　　美国传媒报道，总统特朗普准备委任葛兰素史克药厂前任高层斯拉维领导“曲率极速行动”加快疫苗的研发和生产工作。政府的目标，是在今年底之时向美国国民供应三亿剂疫苗。特朗普周二接受大众新闻访问，他相信新冠疫苗今年底就会面世，获得疫苗后他会出动美军协助派发，长者是首要接受疫苗的群体。他说：“派发疫苗是一个大工程，我们已经动员军方，以便在年底时迅速分给大家。”

【星岛讯】德国生物科技公司CureVac表示，使用新研发的低剂量实验性新型冠状病毒疫苗，可引发动物产生免疫反应，故该公司表示，计划在6月份，将该疫苗进行人体测试。 CureVac表示，数据显示，这疫苗可以诱导身体系统对新冠病毒产生强烈免疫反应。 早前有媒体报道，指美国试图收购CureVac，报道激起德国政治层面的反弹，德国政府官员表示支持将CureVac继续保留在德国。 CureVac管理层亦否认收到美国方面的收购建议。 CureVac是获得盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）的支持，该公司曾表示，希望在6月或7月期间，准备1种疫苗，及向监管机构申请用于人体测试。 CureVac使用的所谓讯息RNA方法，与竞争对手BioNTech及其合作伙伴辉瑞，以及Moderna等相同，后者研发的疫苗，已经开始进行人体测试。 （资料图片） T02

(■■民调显示超过七成国民赞成强制性接种新冠状病毒疫苗。网上图片) 一项民调结果显示，超过七成受访加拿大人支持强制性接种新冠状病毒疫苗。 据Global电视台独家委托民调机构叶素斯（Ipsos）上周进行的民调显示，72%受访加人同意，一旦发展出疫苗并且可以使用时，应该在全国强制性接种。其中41%强烈赞同，32%某程度上赞同。同样地，67%加人同意本国在重开商业和社会前，应该“有能力”接种疫苗。 加拿大生物伦理学家鲍曼（Kerry Bowman）表示，民调结果显示“对于疫苗标准矛盾心理的一种上升趋势”，建基于在疫情这刻人们的感觉。 在多伦多大学教授医学道德和环球卫生的鲍曼称：“当我们进入第九周时，我们想：‘我们不能长此下去’。”由于有关病毒很多问题仍未能被解答，例如人们是否会再被感染。鲍曼指民调的数字显示大部分人都视接种疫苗是避免感染病毒的唯一保护方法。 65岁以上多赞成强制接种 另一项由Leger及加拿大研究协会（Association for Canadian Studies）于4月下旬在网上进行的民调显示，60%受访者相信当疫苗备用时，人们需要接受注射。 鉴于新冠状病毒在本国造成数千人死亡，叶素斯行政总裁布里克（Darrell Bricker）向Global电视台表示，对支持强制性接种疫苗的数字不高而感到意外，“民调结果只显示加拿大社会对疫苗的强烈关心”，他指这关心可能是围绕疫苗可能的效用，或强制推行的概念。 民调结果得出28%的受访者反对强制接种新冠状病毒疫苗，其中11%表示强烈反对，17%称是某程度上反对。 至于赞成强制接种疫苗的受访者的年龄组别，最高是65岁或以上，鲍曼认为这反映在疫情中年龄较大的人“感到有最大风险”。他指根据加国及国际卫生官员，现时离疫苗出现至少有一年或18个月时间，有关强制接种疫苗的争论都是“高度假设性”。 加国疫苗权威麦克唐纳（Noni MacDonald）表示，在不远的将来，政府仍不太可能强制国民接种新冠状病毒疫苗，部分原因是这涉及在全国大量的供应。她指在疫苗出现后，如何“方便及公平地”取得疫苗，比自愿或强制接种的问题更大。星岛综合报道

中国首家人用P3生物医药生产车间项目日前顺利完成交付，该项目的建成标志着全球最大新冠疫苗生产车间诞生，量产后年产能达1亿剂，具备满足大规模紧急使用和常规接种的生产条件。除中国外，美国也加快研制步伐，目前已任命前药企高管统筹新冠疫苗研制。 中国目前尚无针对人用疫苗的高级别生物安全生产车间，人用P3生物医药生产车间的建成填补了重大疫病防控在疫苗领域的生物安全空白，对新冠肺炎疫情的药品和疫苗研发意义重大。据《中国青年报》报道，新冠疫苗生产车间项目各专业系统繁多、工期紧，项目团队24小时连续作业，仅用不到25天就顺利完成安装工作。 目前，中国已有四款新冠疫苗获得临床批件进入临床试验阶段，分别是由军事科学院陈薇院士团队领衔的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗以及国药集团中国生物获批临床的两个新冠灭活疫苗。 美国目前也在加快研制新冠疫苗。据CNN报道，白宫官员13日表示，葛兰素史克公司疫苗部门前负责人芒赛弗．斯劳伊被任命领导新冠疫苗开发工作。 斯劳伊在2015至2017年期间领导葛兰素史克的全球疫苗业务。在此之前，他曾长期担任该公司全球研发负责人。他帮助开发了预防小儿轮状病毒胃肠炎、宫颈癌和带状疱疹的疫苗。 美国总统特朗普大约两周前宣布行动，以迅速提高产量并为即将到来的疫苗制定分销计划。白宫官员称，政府新冠病毒疫苗项目的科学家已经确定了14种重点开发的疫苗。

加拿大国家研究委员会（National Research Council of Canada）周二表示，将与一间中国公司合作，以求更快速度研发出针对COVID-19的疫苗。 这间中国公司名为康希诺生物（CanSino Biologics），总部位于天津。该公司目前在中国已经开始了疫苗的人体临床试验。 全球各地政府均表示，急需等有了疫苗，才能恢复大型聚会和活动等。不过，现阶段只能在志愿者临床试验后确保一切有效和安全的情况下，才能正常投入生产和使用。 截止今年4月，已有5中候选疫苗进入到了临床研发阶段，并且进行早期人体试验，其中就包括康希诺生物公司的Ad5-nCoV疫苗。 今次合作将有利加拿大国家研究委员尝试扩大生产足够候选疫苗所需的技术，以此来保护更多加国民众。

世界卫生组织总干事谭德塞昨日表示，现时有大约7至8种有望对抗新冠肺炎病毒的“顶级候选疫苗”，研发工作正在加速进行。 　　 谭德塞出席联合国经济及社会委员会视像会议时称，根据2个月前的想法，预测需时12至18个月才能研发出疫苗，但40个国家的领袖、机构和银行上周同意提供80亿美元资金去进行研究、治疗和测试后，科研人员正在加快研发速度。 他指出，80亿美元仍然是不足够，需要更多资金去推动疫苗研发工作，而更加重要的是，要确保将来面世的疫苗会供应给所有人使用，无人会被遗忘。他指：“我们现在有很好的候选疫苗，顶级的大约有7至8种，但我们有超过100种候选疫苗。我们集中于数种可以得出更佳结果的，加快这些有更好潜力的候选疫苗的研发工作。” 　　 谭德塞没有具体透露那些候选疫苗和研发公司及机构的名字。他指出：“自今年1月起，世卫一直与世界各地数以千计的科研人员合作，利用动物模型加快设计及研发疫苗及进行临床试验。他又说，另有一个由400多名科学家组成的财团，参与疫苗研发及诊断工作。 　　 谭德塞强调，新冠肺炎病毒是一种传染力极强的杀手。虽然西欧新增个案正在减少，但东欧、非洲、东南亚、地中海东部和其他地区的新增个案正在上升。他指出：“我们在这场疫症中有许多痛苦的教训，尤其是建立强大的全国性及地区性卫生体系的重要性。照现时的趋势，到2030年，恐怕全球仍会有超过50亿人得不到这些必须性的服务。”

（■美国研究人员正在研究疫苗。路透社） 美国《纽约时报》披露，联邦调查局（FBI）及国土安全部将公开指控中国、伊朗和其他政府的黑客及间谍，企图偷取美国的新型冠状病毒疫苗研究数据，以取得研发疫苗和治疗方法的先机。 《纽约时报》引述华盛顿一份将于日内公布的公开警告草稿，称中国正在“通过非法手段，寻求与疫苗、治疗和检测相关的高价值知识产权和公共卫生数据”。官员们表示，该草案可能在未来几天发布。它关注的是网络盗窃和“非传统行为者”的行为，后者是对研究人员和学生的委婉说法，特朗普政府称，他们被中国动员起来，从学术实验室和私人实验室窃取数据。 该报引述私营资讯安全公司称，已有逾12个国家重新部署军方与情报机构的黑客，绞尽脑汁看能否拿到一些有关其他国家对病毒的应对的资料。 报道指，甚至连美国盟友韩国，以及素来不以网攻出名的国家如越南，都重新指示其国控黑客聚焦在与病毒相关的资讯。这份文件亦将提到，除了中国，伊朗及其他国家也在寻求窃取数据，以及利用来大流行这个时期来进行针对基础建设的攻击。 中国外交部发言人赵立坚5月11日回应有关报道，称中国是网络安全的坚定维护者，也是黑客攻击的受害国。中方历来坚决反对并依法打击一切形式的网络黑客攻击行为。他说，中国在新冠疫苗研究和治疗方法方面均走在世界前列。任何人如果拿不出证据，一味诬陷造谣，是不道德的。 外界认为，特朗普政府不断指责中国是大流行的源头，并且正在利用其后果获利，即将发布的警告就是最新的一项举措。美国国务卿蓬佩奥本月声称，有“大量证据”表明病毒来自中国的一个实验室，但他后来又改口表示，病毒来自武汉实验室的“附近”。美国情报机构说，他们在这个问题上还没有得出结论。特朗普亦改口，指病毒来自武汉，并非指武汉的实验室，又称相信中方并非意图令病毒外泄，未来将会发表有关病毒源头的报告，但截至目前，仍未有报告面世。

中国科学家五月六日在国际顶级学术期刊《科学》（Science），率先发表新冠病毒疫苗的动物实验结果，研究称该疫苗安全有效。这是首个公开报道的新冠疫苗动物实验研究结果。此前的四月十九日，该论文的预览版在生物科学预印本论文平台bioRxiv发布。   《科学》杂志发布的研究文章《SARS-CoV-2病毒灭活疫苗的快速开发》，由中国医学科学院医学实验动物研究所秦川团队领衔完成。   研究者从十一名感染了新冠病毒的住院患者的支气管肺泡灌洗液中，分离出多个新冠病毒毒株。结果显示，与对照组相比，疫苗免疫后的恒河猴肺部组织病理变化显著减小，病毒载量也显著下降。高剂量组的四只恒河猴感染后的第七天，咽喉、肛门和肺部都未检测到病毒，也没有观察到抗体依赖的增强现象。结果表明，接种六微克剂量候选疫苗后，可以对新冠病毒攻毒提供完全的保护，三微克剂量的疫苗有部分保护作用。不过，疫苗的研发虽被寄予厚望，仍须时间进行科学的流程。

【星岛讯】辉瑞与BioNTech SE联合宣布，已经在美国开始进行一定剂量的实验性新型冠状病毒疫苗的人体测试。 美国辉瑞与德国BioNTech SE合作研发这疫苗，若果在测试中被证实有效用，预期可于2020年底，可以在美国作广泛分销。 该疫苗是使用RNA（mRNA）技术，有望成为针对新冠病毒的首批疫苗之一。 另外，Moderna亦正与美国政府共同研发类似的技术，希望可推出对抗新冠病毒的疫苗，第1阶段测试已经开始，预期本季内会进行中期测试。 辉瑞上周表示，希望最快可于2020年10月获得美国食品与药物管理局的批准，并可于2020年底前，分销2,000万剂疫苗，及计划在2021年，生产数亿剂疫苗；5月底前会提供该疫苗的安全数据 辉瑞与BioNTech表示，使用mRNA技术，可以令疫苗的研发及生产速度，较传统疫苗的研发时间快。 美国马里兰大学疫苗开发与全球卫生中心总监Kirsten Lyke表示，研究人员确定哪种化合物及方案最有效之后，测试规模会扩大。 纽约大学Grossman医学院及马里兰大学医学院，均已有志愿人士服用这疫苗。 辉瑞发言人表示，计划在7月初，将测试范围扩大至美国各地，最终可能要招募逾8,000名自愿参与人士。 若果成功，这将是美国研发疫苗，由临床测试的早期，至获监管当局批准的最快速纪录之一。 Lyke表示，这相当于将一般临床测试的第1、第2及第3阶段，全部压缩到5至10个月内完成。 （资料图片） T02

(AbCellera Biologics公司正积极研究疫苗。   图：AbCellera官网) 【星岛讯】 世界各地成千上万的研究人员一直努力不懈在研发新冠状病毒疫苗，其中加拿大AbCellera Biologics公司颇有斩获，因此联邦政府宣布1.75亿元，以帮助其找到可用于对抗病毒的抗体。但有专家估计，无论哪一个研发团队率先成功，新冠状病毒疫苗正式上市恐怕要等两年后。 联邦创新部长贝恩(Navdeep Bains)表示，AbCellera已从一名染上新冠状病毒但康复的患者身上提炼出500多种抗体。他说：“这笔资金有助于加速和扩大AbCellera对抗新冠病毒的能力，同时将在温哥华设立临床设施来进行实验，期望AbCellera可于2020年7月可进行实验。” AbCellera在3月份曾表示，它正在与 Eli Lilly 公司合作开发治疗新冠状病毒的抗体。 但专家表示，尽管全球都在进行疫苗研发竞赛，但任何一种此类疫苗恐怕都还要两年的时间才能真正投入市场。 (AbCellera行政总裁Carl Hansen。   网上图片) 达尔豪斯大学多伦多校区助理教授、亦为加拿大疫苗学中心的研究科学家凯尔文(Alyson Kelvin)告诉说，研究过程中的一大挑战是“缺乏资讯”，因为所有研究人员对该病毒很陌生，都是“从头开始”。她说，科学家们必须研究这种病毒的成分以及它的行为，才能形成靶标。 麦克马斯特大学生物化学与生物医学系副教授米勒(Matthew Miller)说：“对于某些疾病，我们非常确切知道免疫系统中的哪些细胞可因疫苗受到保护，免于病毒侵害。但关于SARS和新冠病毒却非如此，我们还有很多疑问。” 凯尔文说，现在有各种试验正在进行中，包括基于蛋白质的疫苗、RNA疫苗和DNA疫苗。“许多试验似乎已经很有希望。” 米勒也表示，他相信研究人员将取得成功，尽管可能要花两年时间，但“这是合理的时间表”。毕竟研究人员需要进行充分的临床前和临床试验，同时也为制造商提供时间来准备大规模生产和分发疫苗。 总理杜鲁多稍早已宣布斥资11亿元投入国家医学和研究战略，其中包括对疫苗、治疗方法和临床试验的支持。他反复强调开发有效的病毒治疗方法和疫苗的重要性，因为只有这样的保证，国民生活才会恢复到正常水平。 杜鲁多说：“加拿大要为疫苗生产和制造做准备，因为世界各国都将先为自己的公民生产疫苗，我们必须参与其中。” v01  

全球研究人员正争相研发新型冠状病毒疫苗同时，一项调查指出，加拿大人对强制接种或自愿接种疫苗方面存有颇大分歧；若果疫苗日后成功研发，这更可能引发加国公共卫生的辩论议题。 联邦政府已承诺投放数以千万元，协助研发新冠病毒疫苗；新冠病毒爆发至今，已有逾4.9万名加人感染，逾2,800人死亡。 根据Leger与加拿大研究协会最近进行的调查指出，有60％受访加人表示，若果有新冠病毒疫苗，应该要求所有人进行接种，但有40％受访者则表示，接种应采取自愿方式。 即使调查结果并非反映日后只有60％加人会接种疫苗，但Leger执行副总裁Christian Bourque表示，鉴于疫情的规模及涉及的范围，强制接种疫苗的支持度会较高。 调查在4月24日至26日期间进行，成功访问了1,515名加人。 Bourque表示，从调查结果显示，反映加人在危机中的意识仍然存在差异。 调查又指出，所有活动及经济一旦解封后，有58％人表示会进行室内装修，57％人表示会去农场，53％人会到商场购物，15％人表示不愿意返回工作场所，45％人表示到食肆用餐会感到舒服，24％人会到健身室，23％人会乘坐飞机，21％人会参加大型聚会，例如音乐会或体育比赛。 （资料图片） T02

世界卫生组织（WHO）相信，新型冠状病毒是源自动物，而并由非实验室制造出来。世卫指，目前未清楚病毒如何从动物身上传染给人类，但肯定有动物是中间宿主。 世界卫生组织21日表示，所有现有证据显示，新冠肺炎的病毒，是去年底在中国从动物身上传开来，并非经由实验室操作或制造。世卫组织发言人沙伊布（Fadela Chaib）在瑞士日内瓦的记者会上指出：“所有现有证据显示，这种病毒源于动物，而非在实验室或其他地方操作或制造。这种病毒可能源自动物。”沙伊布也表示，目前尚不清楚这种病毒如何从动物身上跨物种传染给人类，但“肯定”有动物中间宿主。病毒很可能源自蝙蝠身上，但病毒如何从蝙蝠传给人类仍有待观察。 美国总统特朗普上周因为不满世卫对疫情的处理方式，宣布暂停对世卫的金援。对此，沙伊布回应说：“关于特朗普总统的宣布，我们仍在评估情况……我们将评估这项情况，我们将和合作伙伴一起填补任何经费的缺口。” 疫苗生产耗时久 与此同时，目前人类对于新型冠状病毒还没有特效药物，因此研发疫苗被寄予厚望。虽然新冠疫苗用于人体仍需等待，但中国科学家近日发表了首个新冠病毒非人灵长类疫苗实验结果，指出一种纯化灭活的候选疫苗能够为非人类灵长类动物提供完全保护，在有效性、安全性上均表现出积极结果。这将为用于人类的SARS-CoV-2疫苗的临床开发提供基础、指明方向。通过对恒河猴临床体征、血液学、生化指标等的系统分析，研究人员认为，该疫苗是安全的。结合实验结果，研究人员表示，该疫苗可在小鼠、大鼠和非人类灵长类动物中诱导SARS-CoV-2特异性中和抗体，且在恒河猴体内未观察到感染增强或免疫病理恶化。 值得注意的是，疫苗的研发虽被寄予厚望，但仍需时间进行科学的流程。就在4月20日，对于疫苗研发的时间表，中国疾控中心主任、中国科学院院士高福表示，如果按照正常的流程，可能要到今年年底、明年年初才能出来。他还透露，根据疫情走势，在应急情况下，可能会于年底给一部分人群如医务人员先行使用新冠疫苗。 羊驼血液抗体或有效 比利时及美国的1项联合研究则发现，羊驼血液中的抗体，可能有助人类对抗肆虐全球的新冠病毒。如此一来，药物研究范围将不再限于既有药物，可跨物种进行。英国《星期日泰晤士报》报导，研究团队分离出羊驼身上的2种抗体，发现它们能与新冠病毒用以入侵人体细胞的棘状蛋白产生作用，阻止病毒入侵细胞。研究团队指出，将相关抗体与人类抗体融合时，就会产生“杂交体”，成功中和新冠病毒，研究结果已刊载在bioRxiv网站上，之后将正式发表。

（■■安省府投2千万元资金鼓励省内科研机构研发新冠肺炎疫苗。CBC） 安省省长福特周六宣布，省府将投资2,000万元于研发新冠肺炎疫苗。福特称安省拥有世界一流的人才和科研机构，没有理由研发不出有效的疫苗。但反对党批评指，如果福特政府在前一年没有大幅削减医学研究经费，研究人员可以更早开展疫苗研发工作。 福特在周六下午的每天例行记者会中，宣布该项拨款计划。他指出，明白很多省民渴望尽快恢复正常生活，但如果没有研发出针对新冠肺炎病毒的疫苗，任何放宽防疫措施的举动，可能只会导致无数人受到感染。 福特说，全球现在都急需新冠肺炎疫苗，安省拥有全球最佳的人才、科研机构和医院，有条件研发出新冠肺炎疫苗，没有什么东西是安省无法制造的。 鼓励医院和大学提研究案 安省专上教育厅长罗马诺（Ross Romano）在同一场记者会上表示，如果有研发机构能够提交成功率高，并且可以快速完成的疫苗研发提案，便可获得该笔资助。罗马诺又指，相关的疫苗研发工作已经开展，省内有些医院和大学，在分离病毒和采集康复者的血液样本方面，已取得进展。 安省官方反对党新民主党发表声明称，福特政府在一年前，削减了2,500万元的医疗系统研究基金（Health System Research Fund）拨款，省府在医疗政策和研究方面的削支总额，已达到5,100万元。新民主党并指，假如福特政府在去年没有实施这些削减开支行动，研究人员可以更早展开疫苗的研发工作。 安省的流行病学家，在星期一将发表有关疫情未来发展的最新预测数据。省长福特称，透过这些预测数据，省民将看到本省的防疫工作进度如何，还有多少工作要做，这些预测数据能协助省府制定未来数周和数月的防疫工作方向。 另一方面，多伦多市长庄德利（John Tory）早前称，市府在星期一亦会公布有关疫情蔓延和死亡病例等的预测数据。综合报道

美国过敏与传染病研究所周一（16日）宣布，1项在美国进行的新型冠状病毒疫苗测试，已经为第一名参与者注射实验疫苗。 该研究的目的，是在6星期时间内，招募45名健康成年人，每名参与者将以不同剂量，相隔约1个月接受2次注射。 有关研究是一项第1期临床测试，目的是确定该疫苗属安全，在健康成人身上进行，并且可诱导参与者的免疫系统，产生所需反应。 专家表示，要证明这种疫苗能有效预防新冠病毒感染，将需要更多参与者进行后续研究，这将花费更多时间。 该项测试由NIAID资助，在西雅图Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行；该疫苗的使用，被称为RNA讯息遗传物质，是由NIAID科学家及生物技术公司Moderna合作研发。 （资料图片） T02