【加拿大都市网】来自Lancet 的一项新研究显示，俄罗斯的斯普特尼克五号疫苗（Sputnick V）早前在西方遭到质疑，但其疗效接近92%，几乎与辉瑞和莫德纳（Moderna）的95%持平。
上周，俄罗斯签署了在意大利生产 “Sputnick V “的协议，这在欧盟尚属首列，欧盟监管机构已经在研究批准分销该疫苗。
同时，国药集团和华卫集团两家中国公司生产的疫苗已在中东和拉丁美洲获得广泛批准。但没有迹象表明，这些中俄疫苗会获得加拿大卫生部门的批准。
流行病学家Raywat Deonandan说，由于政治因素和对俄罗斯科学家提出的原始数据质量的担忧，俄罗斯的Sputnik V最初遭到了怀疑。
Deonandan表示： “俄罗斯在批准其疫苗广泛使用时，其初始测试数据是基于76个人的实验，这是一个非常小的数字，而且在他们的许可监管过程中也并不透明，这让很多伦理学家担心，如果监管过程不那么准确的话，可能存在某些步骤被跳过的情况。”
” 我认为我们现在已经足够证明疫苗似乎确实相当有效。”
Sputnik V的工作原理与阿斯利康的疫苗类似，使用被称为病毒载体的方法，使用腺病毒来传递冠状病毒穗蛋白。
“它与阿斯利康的不同之处在于，阿斯利康使用的是黑猩猩病毒载体，而俄罗斯人使用的是人类病毒载体。但它似乎相当有效。”Deonandan说。
“我不认为我们最终会使用它，因为我们现在有其他的选择，但我很高兴这种疫苗正在全世界范围内推广。”
中国的两种疫苗都是将一种灭活的冠状病毒注射到体内。
Deonandan解释说：”他们所做的就是把实际的SARS-CoV-2病毒，用化学手段使其失去活性，无法复制，然后注射到人体内，这就会引起免疫反应。关于灭活病毒疫苗的情况是，它们往往不会像免疫反应那样持久，往往需要更大的剂量才能获得这种免疫反应。”
Deonandan说，中国生产的疫苗的疗效率 “五花八门”。一些研究表明，疗效率为50%，而另一些研究则说接近90%。
Deonandan说，在研究人员想出如何结合和获取这些数据之前，很难让这些疫苗在加拿大获得许可。
森森编译
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