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网上图片 美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）日前宣布与 Precision BioSciences 公司合作，利用ARCUS基因组编辑技术开发乙型病毒肝炎（hepatitis B virus, HBV）治疗方案，这个药物有望成为继丙肝治愈药——丙沙通之后的乙肝治愈药。 “吉利德致力于开发创新疗法来为慢性乙型肝炎患者实现功能性治愈，我们对基因组编辑和 Precision 公司的 ARCUS 技术的潜力感到兴奋。我们期待将这项技术发展成为HBV治愈研究工作的重要组成部分。”吉利德首席科学官及研发负责人约翰（ John McHutchison ）表示。 日前，华润医药商业与吉利德在上海发布全球领先的抗病毒性传染病治疗方案，并签署双方全面战略合作协议。根据协议，华润医药商业将承接抗艾滋病药物Truvada（舒发泰）的全国进口总代理，以及未来吉利德在中国上市抗病毒性传染病药物的进口总代理。 华润医药商业党委书记、总经理李向明在接受第一财经采访时表示，华润医药商业与吉利德这次全面战略合作，依托华润医药商业高标准进口供应链管理体系和创新供应链增值服务,将全球领先的抗病毒性传染性疾病治疗方案引入中国，包括正在审批中的乙肝药物以及未来的病毒治疗药物。 9月12日，吉利德向Precision BioSciences公司支付了4.45亿美元，双方将共同完成一种实现乙肝治愈的基因疗法。由Precision BioSciences公司负责早期开发、配方和临床前工作，吉利德全力资助并负责临床试验的进行。 “根除乙肝是理论上可以实现的，通过crispr cas9等基因编辑技术让乙肝病毒的根除成为可能。”康安途创始人、医学博士杨晨对第一财经记者表示。 病毒性肝炎已成为全球性的严重的公共卫生问题，据世界卫生组织发布的《2017年全球肝炎报告》数据显示，目前全球约有3.25亿人感染慢性肝炎，其中约有2.57亿人患有乙型肝炎。中国慢性乙肝病毒携带者约1.2亿人，慢性乙肝患者3000万人，未来乙肝用药需求及市场规模巨大。 目前市场上没有彻底治愈乙肝的药物。在国内，常用的抗乙肝药物主要包括免疫调节剂（干扰素）及直接抗病毒药物（口服核苷类药物）两种。而干扰素不良反应明显、给药途径不方便、价格昂贵，市场提升空间有限，虽然直接抗病毒药物存在耐药性的缺陷，但其在乙肝治疗领域的应用日益广泛。 “虽然成立仅31年，但我们一直专注在难治疾病领域寻找治愈的方案。虽然很多人认为生产治愈药等于是断了自己的生路，可我们不这样认为，医学科学就是拯救生命，虽然治愈会减少收入，但我们更希望全部治愈。”吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆在日前接受第一财经采访时说。 除了治愈肝炎疾病，吉利德在艾滋病治疗方面也有进展，多个新作用机制的药物处在早期研发当中。 2018年6月6日，吉利德与Hookipa Biotech公司宣布达成科研合作和许可协议，吉利德获得使用后者的TheraT和Vaxwave基于沙粒病毒载体免疫技术的专有权，用于乙肝和艾滋病的治疗。 来源：第一财经

（中国慢乙肝临床治愈(珠峰)工程项目启动-中国肝炎防治基金会） 4月19日，中国肝炎防治基金会启动“中国慢乙肝临床治愈(珠峰)工程项目”。该项目将培养1000多名临床肝病医生，快速推动中国专家的研究成果，实现部分乙肝患者临床治愈。 病毒性肝炎是我国重要的公共卫生问题。有统计显示，在肝硬化、肝癌患者中，由乙型病毒性肝炎病毒(HBV)感染引起的分别高达60%、80%。而在我国9300万乙肝病毒携带者中，约2800万人为慢乙肝患者。如果乙肝能够临床治愈，可显著降低这些患者罹患肝硬化和肝癌的风险，进而降低死亡率。 现阶段慢乙肝抗病毒治疗药物主要包括两大类，即长效干扰素(免疫刺激治疗)和核苷(酸)类似物(直接病毒抑制)。近年来，国内专家开展的多项研究显示，经核苷(酸)类似物治疗后HBsAg水平处于低水平的慢乙肝患者序贯或联合聚乙二醇干扰素治疗有较高获得临床治愈的机会，约30%-50%的患者可以达到HBsAg清除，实现停药。 据了解，“珠峰项目”计划在全国建立25个示范基地医院，百余家项目医院，培养1000多名临床肝病医生，治疗患者3万-5万名。同时，建立中国慢乙肝患者临床治愈数据库，开展慢乙肝临床治愈科学研究，实现部分患者临床治愈，并积极探索、优化、完善慢乙肝临床治愈路径。 中国肝炎防治基金会刘晓峰理事长表示：“我国乙肝患者众多且大多在农村，尤其是贫困地区患者更多，中国肝炎防治基金会责无旁贷，我们希望通过‘珠峰项目’的开展，让部分乙肝患者实现临床治愈，也为实现世界卫生组织2030年消除肝炎危害目标做出积极努力。” 来源：新京报