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  【加拿大都市网】不列颠哥伦比亚大学的研究人员发现了三种天然化合物，它们显示出阻断人类细胞中COVID-19感染的可喜迹象。 所有这三种物质都来自于海洋生物，而且就在加拿大境内发现。第一种是alotaketal C，来自卑诗省Howe Sound发现的海绵。第二种是bafilomycin D，来自卑诗省Barkley Sound收集的一种海洋细菌。第三种是holyrine A，来自在纽芬兰岛外发现的一种海洋细菌。 共同第一作者吉梅纳·佩雷斯-巴尔加斯(Jimena Pérez-Vargas)博士在一份新闻稿中说：“这些化合物的优势在于它们针对的是细胞，而不是病毒，阻止了病毒的复制并帮助细胞恢复。” 研究人员将人类肺部细胞浸泡在由各种天然化合物制成的溶液中，然后用新冠病毒感染它们，并对其进行修改以使受感染的细胞发出荧光绿光。该小组总共确定了26种抑制感染但不损害细胞的化合物。加拿大的三种化合物被认为是最有希望的，因为它们在非常低的浓度下就能发挥作用。 研究人员还在新冠Delta变体和Omicron的几个版本上测试了这些化合物，发现它们仍然有效。 佩雷斯-巴尔加斯说：“人体细胞的进化速度比病毒慢，因此这些化合物如果使用相同的机制，可以对未来的变体和其他病毒，如流感，起作用。” 在未来六个月内，研究人员计划在动物模型中测试这些化合物，最终目标是测试药物以阻止人类的感染。(都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)

【加拿大都市网】美国药厂Regeneron Pharmaceuticals表示，正在后期试验的单剂量抗体鸡尾酒疗法，将感染新冠病毒的风险降低81.6％。 美国国立卫生研究院资助──新冠病毒预防网络的单克隆（monoclonal）抗体工作负责人Myron Cohen表示，测试结果显示，抗体疗法REGEN-COV，有可能为人体提供更持久的新冠病毒免疫力。 该公司表示，这种免疫力，对于免疫功能较低，及对疫苗没有反应的人士十分重要。 Regeneron表示，接受该抗体疗法的人士，在1个月后，感染新冠病毒的风险已降低81.4％，而2至8个月内，则降低81.6％。 该公司表示，经过8个月评估后，接受REGEN-COV的人士中，没有因感染新冠病毒而需要入院，至于接受安慰剂的组别中，则录得有6人要入院。 美国卫生监管机构于7月份已扩大对REGEN-COV的授权，令该抗体疗法成为1种预防治疗方法，主要用于曾接触患者的人士，及在疗养院或监狱等环境中的高风险人群。 该治疗法已于11月获美国授权，用作治疗轻度至中度新冠肺炎患者。 （网上图片） T02

新冠新药跌下神坛？制药厂中止后期试验 科学家发出警告 治疗“新冠”的神药莫努匹拉韦(molnupiravir)上周五横空出世，让饱受新冠疫情肆虐的人们看到了希望。仅一周，就爆出该药的负面消息。两家印度制药商申请结束该药用于治疗中度新冠患者的后期试验，引发人们对药物有效性的质疑，而有科学家也警告，该药物可能严重危害患者健康。   试验结果显示药品只对轻症患者有效 据《路透社》（Reuters）8日报道，印度药品监管部门的内部专家委员会在其网站上披露，AurobindoPharma Ltd和MSN Laboratories已经提交了该组患者的中期临床试验数据，并要求结束试验。   药品监管部门说，这两家公司计划继续对轻度COVID-19患者进行后期试验。 药监局一位人士透露，该药对中度COVID-19没有显示出明显的疗效，不过对轻度病例取得了成功。 Aurobindo公司从8月开始用莫努匹拉韦针对100名中度患者和1200名轻度患者来测试疗效。 默克制药和合作伙伴Ridgeback生物疗法公司上周表示，莫努匹拉韦将轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了近一半，这一结果被专家誉为对抗新冠的重大进展。 目前还不清楚印度制药商和默克制药进行的试验之间的差异，比如他们如何定义中度COVID-19，这是否可能导致了试验结果的差异。   科学家警告药物副作用大 另据《巴伦周刊》（Barron’s）8日报道，一些科学家担心莫努匹拉韦可能会导致癌症或新生儿先天缺陷。   莫努匹拉韦的工作原理是将自身整合到病毒的遗传物质中，然后引起病毒突变，从而有效地杀死它。测试显示，该药物同样能使哺乳动物细胞产生突变。 一些研究过这种药物的科学家警告，莫努匹拉韦的杀毒方法存在潜在危险，可能会限制该药物的有效性，理论上可能会导致癌症，而且对孕妇的危害尤其大，或导致新生儿先天缺陷。 默克制药目前没有对莫努匹拉韦的潜在危害和实验效果做出回应。公司股价下跌不到1%，收报81.25美元。   点击查看实时疫情更新！ 编辑：言西早 Shawn