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全球首项治疗花生过敏方法获美国FDA批准
全球首项治疗花生过敏症的方法,获得美国食品与药物管理局(FDA)批准,可以正式在市场上使用。
由Aimmune Therapeutics研发,名为Palforzia的治疗方法,周五(6日)获得美国食品与药物管理局批准;该项治疗方法,是患者每天进食少量特制花生粉,之后数月逐步增加进食量,借此训练儿童及青少年对花生的反应。
但使用Palforzia治疗方法的患者,仍须尽可能避色进食花生,而且,这种治疗方法并不适合所有人,因为会产生副作用,当中包括偶发严重过敏反应。
美国食品与药物管理局要求医生向患者提供这项治疗方法时,必须在证可健康中心监督下,才可以服用第1剂特制花生粉,及要监察每剂的份量。
美国国家卫生研究院的Pamela Guerrerio医生表示,长期以来,没法为这些过敏症患者提供有效治疗,现在终于有了治疗方法,这是1个好开始。
Aimmune表示,希望医生可在数周内开始提供处方,而治疗的定价为每月890美元;Aimmune亦正与保险公司合作提供承保,并会为患者提供援助计划。
目前,有数以百万计美国人对食物过敏,其中,大约每13名儿童中,便有1人出现食物过敏,而且近年数字不断上升中。
花生过敏是儿童疾病中最常见的一种,亦是最危险的一种,意外接触花生经常会发生,每年有大约四分一受影响儿童需要到急症室治疗。
(资料图片) T02
美国FDA批准首款花生过敏药物上市
美国联邦药物管理局(FDA)批准历来第一种对抗花生过敏症的药物应用。这种药物名叫“AR101”,商品名是“Palforzia”。这是一种口服免疫疗法。患有花生过敏症的小童和青少年需要在医生指示下,服药6个月,最初是少量,之后逐步增加剂量。
“Palforzia”适合4至17岁的病人服用,是一种粉状药物,洒在食物上服用。在完成头6个月疗程后,病人以后必须继续每天服药一次,以防因意外吃了花生而导致过敏情况出现。专家强调,这种新药不能治愈花生过敏症,并警告即使服了药,病人一旦接触花生,仍可能有风险,出现过敏反应甚至死亡。因此,病人服药之后,仍要避免在日常饮食中接触花生。
过去数十年,西方国家和地区愈来愈多人患上对食物敏感的病症。在美国,花生过敏现时是最常见的食物过敏病症。
最新研究:1岁前没吃过花生 到3岁就会花生过敏
根据一项最新研究指出,婴儿在1岁前没有吃过花生,到3岁时有可能出现花生过敏症。
研究指出,这些到3岁时出现花生过敏的儿童,比在1岁前有食过花生的儿童,出现花生过敏的机会率高出4倍以上。
这项研究以超过2,600名加拿大儿童的数据作基础,研究范围包括哮喘、过敏及肥胖等一系列慢性疾病起因。
研究发现,在出世6个月内有食过花生的婴儿中,没有一个在3岁时出现花生过敏症。
首席研究员Elinor Simons表示,研究结果显示,即使属于低风险的婴儿,亦应该尽早食用花生。
这项研究在《变态反应与临床免疫学杂志:实践》内刊登。
研究亦发现,与9个月大前开始进食花生的儿童作比较,到18个月大仍未有进食过花生的儿童,患有花生过敏的机会率更高出7倍。
缅省儿童医院儿科过敏学家Simons表示,研究结果显示,若果婴儿未有在12个月大前进食花生,便应该尽早开始进食。
(图片:加通社)