安省1名5个月大女婴，患有罕见且可致命疾病，其父母须购买1种价值达280万元，全球最昂贵药物来挽救女儿的生命，2人希望能在短期内能筹得这笔药费。
Ricardo及Jessica Batista的5个月大女儿Eva，确诊患上脊髓肌萎缩症（SMA），必须向1间瑞士药厂，以280万元购买1种基因治疗药物Zolgensma，才有机会挽回女儿的生命。
有报道指出，Zolgensma是唯一可以治疗脊髓肌萎缩症的药物，但该药物未经加拿大卫生部批准；但要该药物发挥效用，Eva必须在2岁前服用。
脊髓肌萎缩症的影响十分大，即使呼吸、吞咽及抬头等能力都受到影响。
瑞士诺华药厂于1月初开始接受Zolgensma的抽奖申请，且表示会每2周随机抽奖1次，整项行动会向全球分发100剂药物，若果Eva未能获奖，将继续接受另一种称为Spinraza的治疗，该治疗法已获加拿大卫生部批准，但第1年的费用超过70万元，随后数年，每年成本超过35万元。
Batista曾经向美国1间医院查询Eva接受Zolgensma治疗的费用，当时的估计为400万元。
Batista亦一直进行筹款活动，希望可以筹集280万元来购买Zolgensma，到目前为止，共筹得74.3万元。
（图片：CTV） T02
