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负责监督加拿大分发新冠疫苗的前北约指挥官福汀少将（Dany Fortin）预计，一旦任何新冠疫苗获准在加拿大使用，这些疫苗将可按既定时间，稳定地输入本国。 福汀在接受CTV《质询时段》（Question Period）节目访问时，当前的计划主要围绕在新年年初可收到疫苗的情况。他表示，预计可在1月或尽可能早的时间收到一定数量的疫苗，因此，相关准备工作会在12月中旬就绪。 这些准备工作包括在周一对辉瑞（Pfizer）疫苗分发的试运行，测试疫苗在分发过程中的保存情况。这是因为瑞辉疫苗需要近零下80度的储运环境，因此将由制药公司直接负责运输。它们将被送往14个省级派发点，之后被送往各省的注射点进行接种。 他说：“这其中涉及很多非常特殊的要求，我们正密切注意以避免不必要的浪费。”他指出，这包括订购、分发、安装超冷储存柜等，并计划采购干冰来帮助保持疫苗的稳定。 “你可以想象中间有很多步骤，需要对零下80度的疫苗进行解冻、注入、混合，它们在冷柜中的储存时间也仅有几天。”他说。 福汀表示，每一种疫苗都可能有其特性，在处理瑞辉疫苗的过程中也会体现出后勤工作所面临的挑战，对于不同疫苗的了解也需要在处理过程中才能学习。 他表示：“我们预计将在1月看到通过审批的疫苗不断到来，包括瑞辉及其他公司的产品，在它们被分发之后我们还会看到下一批到货，我们会在规定时间范围内做好第二轮的分发工作。” 联邦卫生官预计，加拿大在2021年初预计可获得近600万剂疫苗陆续运抵，联邦政府设立了专门负责接收和分发的国家行动中心，由福汀领导疫苗分发的运作和后勤工作。 一位联邦高级官员早前向加拿大广播公司（CBC）透露，届时亚省、卑诗省、安省和魁省将分别设立两个分派地点，而其他省份则各一个。有关3个特区的计划仍在最后确定中。 该官员说，疫苗分配很可能将按人口比例分配，就像疫情期间向全国各司法管辖区发放联邦采购的个人防护装备的方式一样。不过有观察家认为，出现大量病例的省份应该优先获得疫苗。 V19

英国批准使用美国辉瑞药厂（Pfizer）和德国生物科技公司BioNTech合作研发的新冠疫苗，共订购了4000万剂，首批疫苗已运抵当地。英国女皇伊丽莎白二世和丈夫会在数周内进行疫苗注射，以安抚对疫苗存安全疑虑的国民。 英国传媒指，根据民调显示，有五分之一英国国民对疫苗安全产生疑虑。为了释疑虑，现年94岁的英女皇伊利沙伯二世与99岁的丈夫菲腊亲皇将等待首批优先接种人士接种后，在医生建议下才接受疫苗注射。而另一皇室成员威廉王子和妻子凯特亦会与同龄层的民众接受注射， 报道亦指，英国政府正商讨由名人带头作疫苗注射，例如自然科学家大卫艾登堡和知名女演员茱迪丹芝等。

美国下周将审批紧急使用辉端疫苗。 根据美国传媒引述消息指，美国食品及药物管理局将于下周四（10日）投票决定是否批准辉端疫苗的紧急使用权，料最快可于下周五（11日）开始派发到全国，预料会先为高危人士接种。 早前数据显示，辉端疫苗的有效率达到95%，英国及巴林都已经率先批准使用。 美国约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据显示，美国新冠确诊病例累计超1457万宗，其中死亡病例超28万宗，达281,121宗。

印度新冠肺炎疫情严重，一名官员在接种国产疫苗2周后，居然在昨日确诊新冠肺炎。 现年67岁的印度哈里亚纳邦卫生部长维吉（Anil Vij），在上月20日接种印度国内生物技术公司巴拉特（Bharat Biotech）生产的“Covaxin”新冠疫苗后，在周六出现病征，于是入院接受病毒检测，结果呈阳性。维吉在个人twitter上发文表示，目前正在住院接受治疗，并呼吁所有与紧密接触者进行检疫。 Covaxin疫苗由巴拉特生物技术公司与印度医学研究理事会联手研发，现时处于第三阶段实验，而维吉是该阶段的试验志愿者，疫苗分两剂进行注射，他原定要在本月18日注射第2剂。 印度的医学中心负责人表示，疫苗要在注射第1剂量后的28日才会产生抗体，而感染者不应再次接受接种。并称会继续留意维吉体内的抗体水平。

【加拿大都市网】如果你不接种安大略省的COVID-19疫苗，你可能会受到限制。 在周四的新闻发布会上，安省首席卫生医疗官大卫·威廉姆斯(David Williams)博士就免疫问题给出了更多的见解。 威廉姆斯表示，虽然疫苗不会强制居民接种，但拒绝接种可能会带来后果。 就像其他疫苗接种一样，威廉姆斯暗示，在进入某些场合之前，你可能需要出示免疫证明。 如果没有个人防护装备，你可能无法进入长期护理设施或医院。 安省也可能会强制要求出示免疫证明才能进入学校。 "免疫证明或接种疫苗证明可能是强制性的，这样才能有宽裕的空间自由活动。"威廉姆斯表示。 安省还在本周五宣布成立COVID-19特别小组。该小组将监督COVID-19疫苗向该省投放后的运送、储存和分发工作。(都市网Rick编译，图片来源星岛新闻) （ref:https://www.narcity.com/en-ca/news/toronto/ontarios-covid19-vaccine-rules-could-mean-additional-restrictions-if-you-dont-take-it)

据《路透社》报道，世界卫生组织（WHO）正考虑与成员国合作，建立新冠疫苗接种电子证书（e-vaccination certificates）。报道指，世卫不建议各国向康复者发放“免疫护照”，但支持建新冠疫苗接种电子证书。 爱沙尼亚有参与项目开发，并在10月启动一个名为“智能黄卡”的试验性数字疫苗证书项目。该卡用作医疗数据的互通性追踪，并强化世卫支持的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)，有利发展中国家疫苗接种。 世卫组织欧洲疫苗可预防疾病项目经理达塔表示，目前当局正研究如何利用改技术应对疫情，并探讨怎样和成员国合作建立疫苗接种电子证书。世卫欧洲紧急高级官员斯莫尔伍德昨日亦坚持，不建议使用“免疫护照”，并反对以该方式使跨境旅行正常化。

（■■现行规定下，雇主不能以保住工作职位为条件强制员工接种疫苗。CTV） 根据卫生部门消息，国民最早有望在明年年初获得新冠疫苗。而对于很多雇主而言，他们也期待通过疫苗可让员工安全返工。不过，有律师表示，雇主不能以保住工作职位为条件强制员工接种疫苗。 卑诗执业律师弗兰克尔（Amy Frankel）在接受CTV采访时表示，在于许多雇主交谈时，许多人都很关心有关要求雇员接种疫苗的问题，但“雇主希望雇员怎么做，和要求他们怎么做是两个不同概念”。 她说：“根据现行法律，雇主恐怕无法将强制接种疫苗作为对方就业的条件。” 卑诗省首席卫生官亨利（Bonnie Henry）周三出席疫情更新记者会时也表示，无论是全国还是本省，都没有强制要求民众接种任何疫苗的计划，新冠疫苗也不会例外，即使是在医院、长期护理机构等高风险的工作场所亦是如此。 航空公司有权拒未接种乘客登机 但她表示，会鼓励这些工作人员接种疫苗。如果有人要进入这些工作环境，但又不相信疫苗的免疫能力，也应该寻求其他办法。 尽管雇主无法强制要求雇员接受疫苗接种，但航空公司有权拒绝让不愿意接种疫苗的乘客登机。加拿大飞行中心（Flight Centre Canada）媒体和通讯主任华莱斯（Allison Wallace）指出：“作为私人企业，他们完全可以这么做，这并非是前所未有的情况。” 目前一些国家已经要求旅客接种特定疫苗作为入境条件。澳洲航空方面就透露，他们最终会要求旗下航班的所有乘客都提供新冠疫苗接种证明。华莱斯认为，其他主要航空公司也会采取相应措施。 她说：“虽然强制实施还需要一段时间，看可以肯定的是，一些不愿意接种疫苗的人，将来在旅行选择上可能会受到限制。”不过，至于航空公司雇员是否会被要求接种疫苗，则是一个“灰色地带”，最终可能会出现对簿公堂的情况。星岛综合报道

法国明年一月开始免费为100万名护老院的长者接种新冠肺炎疫苗，并在二月为1400万名高危人士接种，预料春季可以为其余人士接种疫苗。总理卡斯泰指，接种疫苗并非强制性质，强调疫苗安全，敦促民众尽可能接种。 总理卡斯泰指，政府已经拨出15亿欧元用于疫苗接种计划，从多间药厂订购共2亿剂疫苗，足够1亿人接种。他称，如果欧盟和法国卫生当局批准，接种计划甚至可能在本月底展开。

英国监管部门批准美国辉瑞药厂和德国 BioNTech 合作研发的新冠肺炎疫苗（简称“辉瑞疫苗”）后，据报第1批疫苗已经运抵英国，现时在一处不知名地点储存在冷藏库内，准备分发到全英各地的医院和接种中心。英国总共订购了4000万剂“辉瑞疫苗”，足够2000万人注射。 　　 英国副首席医疗官塔姆接受英国广播公司（BBC）访问时称，第一批疫苗可以预防99%的入院和死亡个案。当局会尽快把最多数量的疫苗分发开去，但他承认，在处理优先接种的名单和安排接种的先后次序时，当局要保持灵活性。据悉，第1批“辉瑞疫苗”是在比利时制造的，经过英、法海底隧道运送到英国。 根据疫苗联合委员会提出的建议，最优先接种的是住在护理安老院内的老人家和护理员，其次是80岁以上的长者及其他前线医护人员。名单中排第3至第9位的，依次序是75岁或以上长者、70岁或以上的长者及其他临床高危人士、65岁或以上长者、16至64岁本身有健康问题的人士、60岁或以上长者、55岁或以上人士、以及50岁以上人士。 　　 由于英国国内许多医院都有摄氏零下70度的冷藏设备，第1批疫苗的注射可能就安排在这些医院内进行，藉以降低疫苗被浪费的风险。

英国于前日正式批准辉瑞药厂研发的新冠肺炎疫苗，并最快于下周起开始接种，惟辉瑞昨日的一份报告中显示，供应链出现问题，令原本今年预计生产的1亿疫苗产量减半，年底前估计只能向全球供应5000万剂疫苗。 辉瑞药厂发言人比茨称，原料供应链的扩大时间比预期时间长，同时，临床试验结果亦有所延迟，导致全球的生产供应链受到影响，但承诺会按照计划，于2021年向全球供应逾10亿的新冠肺炎疫苗。 有知情人士透露，有部分批次的疫苗原料不符合标准，问题已修改但未有足够时间供应预计出货量。亦有知情人士透露，疫苗在未于监管批准前已开始生产，“在3月份开始建立供应链的时候，疫苗当时还在研发当中，这是前所未有的。”批评生产过程一直很不寻常。

负责监督全国分发新冠疫苗的前北约指挥官福汀少将（Dany Fortin，图）表示，最早将于本月底开始分发疫苗。 联邦卫生官员周四在记者会上表示，计划在未来数周分发数百万剂新冠疫苗。不过，最初的疫苗供应量有限，在2021年首三个月，预计只有300万国民可注射疫苗，随着供应链的稳定，预计有数百万剂疫苗将陆续运抵。 卫生官员说，疫苗分发工作面临的其中一项重大挑战，是必须将疫苗保存在非常低的温度下，远低于标准商用冰箱可以提供的温度。 有望在本月获得加拿大卫生部批准的辉瑞（Pfizer）疫苗，必须保存在摄氏零下80度左右，才能保持稳定。而莫德纳（Moderna）疫苗，也必须保存在摄氏零下20度。 国内前所未有“后勤复杂性” 联邦政府已设立一个专门负责接收和分发疫苗的国家行动中心，福汀在中心内领导疫苗分发的运作和后勤工作。福汀周四表示，正面临国内前所未有的“后勤复杂性”，军方及合作伙伴准备在卫生部批准疫苗后，立即着手部署疫苗分发。 福汀说，国家行动中心不必等待卫生部的批准才开始准备工作，辉瑞疫苗最早将于本月底由该公司直接交付给各省和地区的分派点。联邦政府已确保疫苗产品所需的冷藏库，所有省份都已确定辉瑞专用冰箱放在何处，全国14个分派点已经就绪，准备从本月14日开始接受疫苗。 福汀还表示，他正在积极准备应对疫苗分发过程中可能出现的不利情况，例如恶劣天气、网络攻击，甚至派发中心火灾。 他对圣诞节前准备好开始分发疫苗表示乐观，他说团队每天都与辉瑞保持联系，该公司对本国制定的计划感到满意。 辉瑞曾表示，不会将产品运送到尚未准备好接收疫苗的国家，因为疫苗对温度十分敏感。 一位联邦高级官员向加拿大广播公司（CBC）透露，亚省、卑诗省、安省和魁省将分别设立两个分派地点，而其他省份则各一个。 有关3个特区的计划仍在最后确定中。 该官员说，疫苗分配很可能将按人口比例分配，就像疫情期间向全国各司法管辖区发放联邦采购的个人防护装备的方式一样。不过有观察家认为，出现大量病例的省份应该优先获得疫苗。星岛综合报道

加拿大首席卫生官谭咏诗（Theresa Tam）说，国民优先获得疫苗类别将重新调整，因为首批600万剂无法满足原计划中的所有人；此外，她也担忧反疫苗势力会影响免疫努力。 加拿大卫生部正进入审核辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗的最后阶段，预计将在12月底之前做出批准的决定。 此外，阿斯利康（AstraZeneca）和强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗也正在研究中，目前尚无审批的时间表。本国还签订了另外三种疫苗的合同，这些疫苗已在后期临床试验中。 谭咏诗表示，可选的疫苗种类多，有望最终批准几种疫苗，“这意味着随着时间推移，将具有更大的灵活性，并且越来越多的疫苗将陆续运抵。” 目前，本国有望在明年1月至3月间从辉瑞获得400万剂疫苗，从莫德纳获得200万剂。这两种疫苗都需要注射两剂才能有效，这意味着首批仅有300万人获得接种。谭咏诗指出︰“必须对优先类别进一步的细化，以便确切地知道如何对疫苗的分配进行排序。” 仅65岁以上就有近700万人 加拿大国家免疫咨询委员会（National Advisory Committee on Immunization）上月发布了新冠疫苗初步优先注射清单，共分为四类，包括有染疫死亡或引发重症高危者，例如长者和患有肝病、心脏病或糖尿病者，以及与这些人同住者；长期护理人员；居住原住民社区人士；以及为维持社会功能，提供必要服务者，包括警察，消防员和超市员工等前线人员。 不过，上述优先名单远远超过300万人。国内仅65岁以上的长者，就有近700万人。虽然各省政府最终将决定各自的优先级，但联邦制定的清单旨在指导各省的决定。 忧反疫苗势力碍免疫努力 此外，针对有部分团体发动反疫苗运动，谭咏诗表示，虚假宣传运动不是新事物，但由于在社交媒体及互联网时代，在应对流行病方面，目前面临的挑战比以往任何时候都大。 她说，公共卫生局正开展一系列网络研讨会，宣传和普及疫苗知识，包括疫苗的监管和批准程序如何运作，以及不同类型的疫苗如何有效防疫。她希望通过这一系列网络宣传，让医疗专业人员成为这一领域的影响者。

【加拿大都市网】加拿大卫生部高级顾问Dr. Supriya Sharma表示，卫生部可能在10天内批准辉瑞的新冠疫苗。 “但是具体日期很难说，因为我们依旧在获取辉瑞所提交的信息。不过目前进展非常好，我们希望在接下来的一周到10天内做出最终决定。”她对CBC电台主持人Matt Galloway如是说道。 加拿大卫生部目前正在审核包括辉瑞在内的四种疫苗，其他三种分别是：莫德纳（Moderna）, 阿斯利康（AstraZeneca）和 Jannsen。 上周，公共服务和采购部长Anita Anand表示，她“将亲自确保一旦获得加拿大卫生监管部门的批准，我们就能在加拿大供应疫苗。”她说：“只要获得卫生部许可，疫苗就会被尽快分发下去。” 预计最迟12月中旬 Sharma解释说，为了加快审查过程，加拿大卫生部已经开始从制药公司那里得到已准备好的信息，而不是等待完整的一批数据。 “我们每天都在得到一些信息，当然，我们也一如既往地每周末都在工作，去看这些信息。我认为我们最晚12月中旬就会有结果，但是这确实取决于数据。” Sharma说道。 她继续说道，加拿大人必须知道，在批准疫苗之前，我们必须完成审核并保证审核的完整，只有这样疫苗才能符合安全标准并有应有的功效和质量。 在周三，英国批准了一批辉瑞的紧急疫苗，不过Sharma表示这并不代表加拿大也会和英国同步。 “英国只批准了极小的一部分疫苗，而我们考虑的是更宏观的事情。” Sharma还表示，一旦批准疫苗，加拿大卫生部将把做出此决定的所有数据发布到网上供公众审查。 “对我们来说，确保我们的公开和透明是很重要的，”她说。“我们知道人们迫切期待疫苗获批，但我们也知道，花时间去做并把它做好很重要。”   （编辑：北极星） （Ref: https://www.cbc.ca/radio/thecurrent/the-current-for-dec-3-2020-1.5825717/canada-could-approve-covid-19-vaccine-in-week-to-10-days-says-health-canada-senior-adviser-1.5826508） （图片来源：pixabay）

【加拿大都市网】因为网络上充斥许多关于新冠疫苗的错误信息，加拿大公共卫生局计划推出网络研讨会，以应对错误信息满天飞的问题。 2020年加拿大免疫大会上，联邦首席公共卫生官谭咏诗表示，网络研讨会将讨论许多面向，包括加拿大卫生部的监管观点，可供使用的不同类型的疫苗，如何经营免疫诊所以及国家免疫咨询委员会的使用指南等。 谭咏诗说：“由于社交媒体及其互联网时代的到来，比起过去应对大流行病的经验，现在我们面临更大的挑战。” 她认为加拿大国民了解疫情的开发过程和政府监管的程序很重要，渥太华会提供经过安全和功效评估的疫苗。 益普索民调公司进行的一项调查发现，有59％的受访者表示，他们支持强制性的接种新冠状病毒疫苗，但亦有超过70％的人说，他们对接种疫苗进程发展快速感到不安。谭咏诗说，网络研讨会将就是希望能消除民众的一些担忧。 目前尚未公布举行研讨会的时间，但期望很快能进行。 英国抢头香，已经批准辉瑞疫苗，最快下星期就可以开始施打。谭咏诗表示，加拿大卫生部正审查包括辉瑞在内的多种候选疫苗。渥太华早前已经和辉瑞签订合同，至少可以获得2,000万剂的疫苗。她说，加拿大人有望在明年初看到第一批疫苗抵达并开始向最优先的一群人进行施打工作。 图：联合国网站 v01 （文章来源：星岛综合）

■■疫情下，安省民众每日平均接触7人。 加通社 【加拿大都市网】安省政府的封城和社交距离措施，改变了人与人之间接触的模式，成功阻止新冠疫情扩散。约克大学科学系数学模型教授兼加拿大首席研究主席吴建宏领导的研究小组提出新方法，可以更有效推行防疫措施和安排预防疫苗的分配。 吴建宏昨日接受本报访问时表示，医疗系统、护理院和老人将优先获注射新冠疫苗，并不是要保证减少感染个案，而是要保证爆发感染时，降低死亡率和减轻医院的负担，并有足够医护人员可以应付疫情。下一阶段以预防疫苗控制疫情，可以应用人际接触模式，根据不同年龄层和各行业的接触频密程度，决定那一些人应首先接种新冠疫苗。 研究显示，新冠的危害性随年龄提高，17岁以下的人感染后的死亡率不足3%，但长期病患受感染后的危险性超过50%。 他说，人与人之间相互接触模式研究的最大挑战，是需要进行大量社会调查，即使在没有疫情的情况下，要量化人与人之间的接触已经相当不容易；疫情爆发和社交距离措施，花大量人力和物力进行调查是更困难，而且时间上也来不及。幸好联邦统计局在疫情前有大量的人口分布、劳动力和各行各业的活动情况，从而找到安省民众的人际接触情况。 安省民众每日平均接触7人 研究发现，疫情前安省民众每日平均与12.27人次的接触，实施经济封锁和社交距离等措施后，每人每日平均接触的人减少46%至不足7人；但关闭学校和隔离政策，也令家中成员之间的接触增加51%。 他指关闭学校和封城后的人际接触并没有完整数据。新方法是依据疫情前的统计和公共卫生部门的感染人数，以及数学模型进行推论。人际接触模式未来也可在这基础上，对流行性感冒和其他传染病的传播进行推断。 社交距离和一系列限制措施令疫情减低，经济活动得以放宽至第3阶段，但研究团队在5月向省府提交报告时，已预料到解封后一定会爆发第2波疫情，关键在于医疗系统的承受力，特别是医院的承受力。现在疫情已迫近医院承受能力的极限，有返回第2阶段的需要。如果民众严格遵守第2阶段的限制，以及加强检测和感染追踪调查，应可在圣诞节前再次控制疫情；但如果在节日期间松懈下来，假期过后可能又再对公共卫生系统造成冲击。 他表示研究小组目前把范围缩小，分析第一波和第二波之间，多伦多和以外地区的人际接触的差异。因为多伦多与其他地区的经济领域不同，多伦多也是率先出现第二波疫情。政府和公共卫生部门可以根据这些人际间接触的区别，制定不同社交距离和防疫政策。

【加拿大都市网】英国周三对美国制药商辉瑞公司和德国BioNTech公司的COVID-19候选疫苗开了绿灯，并预计将在几天内开始在该国进行首批疫苗接种。 加拿大卫生部首席医学顾问Supriya Sharma博士在11月26日的公开发布会上表示，加拿大计划在美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency)做出决定的同时，对辉瑞疫苗做出决定。 这些决定预计将在12月的某个时候做出，FDA已定于12月10日召开会议，期间他们将对该疫苗做出最终决定。 然而，加拿大卫生部有自己的审批程序，旨在确保疫苗的安全和有效。 Sharma表示，辉瑞公司的疫苗是目前候选疫苗中最先进的，但审查仍在进行中。 "虽然正在投入大量的时间和资源来加快COVID-19疫苗的科学审查，但是否授权的决定最终将取决于对数据的评估，包括临床试验的完整信息。"Sharma说。 Sharma表示，加拿大 "只有当一种疫苗的好处明显大于其风险时，才会授权给它"。 "虽然我们正在努力让加拿大人尽快获得COVID-19疫苗，但我们不会损害我们的安全性、有效性和质量标准。保护加拿大人的健康和安全是我们的首要任务。" 虽然辉瑞公司的疫苗可能在加拿大的审查过程中走得最远，但Moderna和Janssen的候选疫苗也已提交给加拿大卫生部审批。 11月时，辉瑞曾宣布临床试验结果显示，其COVID-19疫苗的有效性为95%，并为老年人提供了 "重大保护"。然而，该候选疫苗在运输和储存过程中需要在零下70℃的温度下才能保持有效，这给物流带来了问题。 疫苗啥时候能来 传染病专家Abdu Sharkawy博士周三告诉CTV，英国批准辉瑞公司COVID-19疫苗的消息是 "令人兴奋的"。他预计未来几周西方国家还将批准其他候选疫苗。 Sharkawy说，批准增加了围绕成功研制新冠毒疫苗的“乐观情绪”。 "如果数据已经被一个监管机构非常仔细地研究过，比如英国的MHRA，那么当然FDA和加拿大卫生部也应该能够做同样的事情，"Sharkawy说。 "如果加拿大卫生部没有很快跟进批准，我将感到惊讶，"他补充说。 然而，辉瑞加拿大公司周三在给CTV新闻的一份声明中表示，"一个司法管辖区的批准不等于另一个司法管辖区的批准"。 尽管在英国获得了批准，但传染病专家Isaac Bogoch博士表示，辉瑞公司的候选疫苗不会很快登陆加拿大本土。 Bogoch周三告诉CTV，监管机构正在 "以不同的步调工作"，并表示英国的批准并不意味着加拿大卫生部应该尽快做出决定。 Bogoch解释说，加拿大卫生部不仅要看一种疫苗的临床试验数据，而且该机构还要考虑该疫苗的生产过程。 Bogoch说，加拿大卫生部很可能在 "未来几周 "批准辉瑞公司的疫苗。不过，Bogoch表示，一旦疫苗到达加拿大，该国需要已经有方案，以确保疫苗立即推广。 "现在还不太清楚疫苗什么时候会到来，但是当它真的到来时，我们最好现在就非常非常努力地工作，确定我们要如何运送这个疫苗。"Bogoch说，辉瑞公司的温度要求确实是一个挑战。 "需要零下70摄氏度冷冻的地方，所以把这个送到全国各地的物流是很难的。我希望这个过程正在进行中，因为我们可能会比我们想象的更早得到它，"他说。 疫苗的分发 加拿大已经从不同渠道获得了总计4.14亿剂COVID-19疫苗承诺，其中包括辉瑞公司的7600万剂，但预计到3月底，只有400万剂疫苗将登陆加拿大。 公共卫生副首席官员Howard Njoo博士11月26日表示，虽然会根据有限的初始供应量提前确定谁能接种疫苗的优先顺序，但加拿大将有足够的剂量，"在2021年为每个想要接种疫苗的加拿大人提供机会"。 然而，生物伦理学家、多伦多大学医学院助理教授鲍曼(Kerry Bowman)表示，他担心，如果没有适当的推广计划，明年全年的疫苗供应可能会受到限制。 鲍曼周三对CTV新闻频道表示，对于省卫生当局何时会有COVID-19疫苗，何时开始接种，"有很多混乱和含糊不清的地方"。 鲍曼发表这番讲话之前，联邦和省级官员已经连续几周改变了疫苗接种目标，并改变了有关加拿大疫苗接种标准和时间表的信息。 "加拿大和各省的许多人，如果他们要为此做好准备，他们确实需要日期，他们确实需要数字。没有这些，你怎么准备？" 鲍曼说。 虽然他承认在全国范围内管理疫苗 "并不容易"，但他说，政府官员需要对当前的推广计划有更多的透明度，以确保加拿大人一旦可以接种疫苗就不会犹豫不决。 鲍曼说:“我们现在真的，真的需要与加拿大人建立信任，这样当疫苗可用时，人们就会信任它。”(都市网Rick编译，图片来源星岛新闻) （ref:https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/what-does-the-pfizer-vaccine-approval-in-the-u-k-mean-for-canada-1.5213823)

英国政府接受了药品和医疗保健产品监管署批准辉瑞的新冠疫苗的建议。美国辉瑞药厂及德国BioNTech共同研发的新型冠状病毒疫苗最快将从下周开始在全英国提供。英国成为全球首个批准该款疫苗国家。 英国广播公司指，首批约80万剂疫苗，数日内运抵英国。卫生部门表示，稍后会公布详情，包括为长者和医护人员等优先群体，提供疫苗接种建议。 英国衞生大臣夏国贤形容是非常好的消息，目前已经有50间医院准备好接收该批疫苗，并正增设为民众注射疫苗的中心。 夏国贤又说，高风险感染人士，包括长者、护老院院友及院舍的照顾者等，可以率先接种疫苗。

（■■近四成国民对联邦政府送递新冠疫苗计划缺乏信心。美联社） 根据民意调查公司纳诺斯(Nanos Research)最新发表的民调报告显示，接近四成的国民缺乏信心，加拿大备有一套周全计划，以尽快送递新冠病毒疫苗给国民接种。 纳诺斯受CTV电视台委托，于上月26日至29日进行随机抽样调查，通过电话和网上问卷访问1,096名18岁或以上国民，探讨他们对联邦政府送递新冠疫苗计划的信心。民调结果于周一(30日) 公布。 结果显示，只有16.3%受访民众表示，他们有信心联邦备有一套组织完善的送递新冠病毒疫苗计划，让国民可尽快接种，40%受访国民称感到有点信心，有18.9%受访者说有点没信心，20.9%受访人士更坦言没有信心，另有约3.8%受访者谓他们不肯定答案。 若以省份分析，对联邦送递疫苗计划之周全没有信心或有点没信心的受访者当中，以来自草原省份居民最高，比例达49.2%。其次是安省(47.1%)、卑诗省(37.5%)、大西洋省份(34.7%)及魁省(23.4%)。 在性别因素方面，持有上述看法的男性受访者比例(43.7%)，远多于女性(36%)。 至于年龄因素，来自35岁至54岁的受访者当中，多达42.2%对联邦政府送递疫苗计划缺乏信心。其次便是18岁至34岁的受访者(41.4%)，以及55岁或以上的受访者(36.6%)。 资深时评人江大惠昨日接受本报访问时表示，1918至1920年两年间，“西班牙流感”(Spanish Flu)造成全球4,000万至5,000万人死亡。现今新冠病毒大流行来势汹汹，疫情持续严重并且反复。联邦政府和省政府在抗疫部署及措施，多月来可说是“摸著石头过河”，国民对政府抗疫工作表现或预订疫苗安排的看法有保留，是可以理解。星岛记者报道

(■■杜鲁多表示，联邦和省政府已达成共识，将制定出一套全国适用的疫苗注射顺序标准。加通社) 全球对抗新冠病毒这场“疫战”，随着各国陆续传出研发疫苗成功的消息，确为世界打了一支强心针。在加拿大，目前已有四家药厂要求渥京批准疫苗，但当疫苗运抵加拿大时，注射的优先次序成为关注话题。对此，总理杜鲁多表示，关于疫苗注射群组的确切顺序，联邦和省政府已达成共识，将制定出一套全国适用的标准程序。 联邦首席公共卫生官谭咏诗则表示，除了高风险人士排在最优先顺位，接下来次序的最简单方法，就是按照年龄决定。 据国家免疫咨询委员会发布的初步指南，确定注射疫苗的优先级别将基于三个因素：提供疫苗时的疫情状态；疫苗供应数量；以及主要人群的风险分析，例如哪一群人若感染新冠病毒会出现较大不良反应等。高风险人群亦包括提供基础服务的族群，或是生活及工作条件使他们面临较高风险的人士。 各省可据人口统计数据优化顺序 至于最终的接种顺序，杜鲁多表示：“我们确定优先级时，会让国民了解其中考虑因素，例如某些疫苗在某些人群中，可能比其他人群更有效，这就是为什么由专家作出决定是如此重要。”虽然全国有一套共同原则，但卫生部长凯杜（Patty Hajdu）补充称，各省将能够根据自己的区域人口统计数据来优化顺序。 缅省省长帕利斯特（Brian Pallister）周二提到，对于一线医护人员和最脆弱的老年人要优先接种疫苗，大家都表示同意，但“超过了这部分后的细节该如何分配呢？魔鬼就在细节中。应该根据年龄吗？应该基于种族吗？如何防堵漏洞？这些问题必须解决。” 谭咏诗称除高风险者 或按年龄决定 纽奔驰域省省长希格斯（Blaine Higgs）说，他不预期会有大量省民排队希望早点接种疫苗，但他希望接种疫苗前，政府尽可能清楚交代接种计划，避免引起公众恐慌。 联邦首席公共卫生官谭咏诗周二表示，目前正在研究，以决定哪些高风险人士排在优先顺位。一旦优先人群接种后，接下来依序的最简单方法就是按照年龄。“年龄组是最简单最科学的方法。当我们实际分析所有不同的潜在医疗条件和患者年龄时，仍然可以发现，年龄是疾病和死亡率的最重要条件。” 由于缺乏对儿童和孕妇的潜在影响研究，因此谭咏诗说，将寻求更多数据来决定儿童和孕妇如何接种疫苗。

（■■总部位于天津的康希诺生物公司。康希诺官网） 今年5月联邦宣布投资4,400万元，由满地可一家公司与中国康希诺生物公司（CanSino Biologics）合作研发疫苗，但中方后来拒绝向加国提供样本，保守党要求国会调查，更批评杜鲁多政府过于倚赖中国，并耽误加国获得疫苗。 总理杜鲁多于今年5月12日宣布，加拿大国家研究委员会（NRC）已与总部位于天津的康希诺生物公司达成协议，对一种新的新冠疫苗展开人体试验。 中国已启临床试验 拒给加测试 这个“Ad5-nCoV”疫苗今年早些时候获得了中国监管部门批准，使得康希诺生物股份公司得以在中国进行人体临床试验，当时曾预计6月份在加拿大进行临床试验，但加拿大却迟迟等不到中国的疫苗，因为中国官员拒绝批准把疫苗运往加拿大。 联邦保守党党领奥图尔（Erin O'Toole）周二批评自由党政府对北京过于倚赖，并指责这项失败的交易，延误了加拿大从其他外国公司订购疫苗的计划。 他要求国会委员会调查对NRC设施进行升级改造的投资，以及与康希诺的交易如何影响加拿大及时获得疫苗的努力。 尽管联邦政府和相关疫苗生产商都淡化任何延误的可能，不过，杜鲁多上周承认，加拿大可能不得不等待从其他国家获得疫苗。星岛综合报道

【加拿大都市网】新冠状病毒疫苗即将正式问世，很多人都关心疫苗注射的安全性、后遗症等问题，CTV将民众的问题咨询了3位传染病专家 - 多伦多大学传染病学专家博格奇(Isaac Bogoch)、麦克马斯特大学传染病专家查格拉(Zain Chagla) 和安省传染病专科医生查克拉巴蒂(Sumon Chakrabarti)，综合他们的回答，来看看新冠病毒疫苗究竟是甚么模样？ 问：注射疫苗后遗症是甚么？ 答：博格奇说，和疫苗注射有关的不良反应通常在一天之内会发生，已经确定常见的副作用之一是手臂酸痛。接种疫苗后两到四星期，会出现某些罕见的疫苗副作用。早期数据表明，使用相对较新的mRNA技术的辉瑞和莫德纳候选疫苗除了会引起人们疲疲劳感外，并未产生任何明显的副作用。 问：疫苗推出后仍能保持95％的有效率吗？ 答：目前辉瑞、莫纳德、阿斯利康宣布的疫苗有效性大约都达到95%，但查格拉说，当真正施打疫苗时可能不会保持如此高的有效率。虽然参与疫苗试验的人有各个年龄段和种族，但他们通常都是健康人。过去其他疾病的疫苗问世时，它们也有来自临床试验的强大数据，但患者本身免疫系统、药物服用情况都会让实际情况变得更复杂一些，因此，疫苗上市后要确定疫苗的功效就变得很困难。“更多的数据可能会告诉我们这些疫苗的实际效用如何，但我认为这可能会比95％少一点。” 问：新冠状病毒疫苗需要加强注射吗？(booster shot，又称助推器注射) 答：加强注射是在最初的疫苗接种的基础上，再给一个人进行的额外的疫苗接种。它们的目的是通过将药物重新引入血液并导致产生更多的B细胞来加强疫苗接种的效果。查格拉说，所谓的加强注射通常在第一次注射后几年进行，例如某些老年人口因免疫力下降，所以会每隔五年或十年就进行一次肺炎或破伤风的注射。但现在对于新冠病毒疫苗是否需要加强注射的定论还为时过早。博格奇说，辉瑞和莫德纳疫苗需要两剂，间隔两星期树注射，但第二剂不是“助推器”。“我们不知道注射疫苗后的免疫时间能持续多久。在人们接种疫苗后，我们将获得有关这种长期情况的线索，以了解免疫时间问题。” 问：一个注射过疫苗的人还会传播病毒吗？ 博格奇说，如果某人接种了疫苗并感染了该病毒，就会发生以下两种情况之一：“要么感染，要么不感染。” 来自新冠状病毒疫苗试验的早期数据表明，接种疫苗的人比未接种疫苗的人感染的可能性大大降低。 同样，早期数据表明，接种疫苗后发现重症病患的情况也较少见。但他补充说：“非常重要的一点是，我们还没有实际的数据，而我们只是按照已有的试验数据片段来说明情况。” 问：是否特定环境下接种疫苗是必要的，有前例吗？ 答：查格拉说在某些教育、医疗保健和旅行环境下，可能被要求一定需接种疫苗，并且有先例。例如在南美和非洲的部分地区，旅行者必须出示“黄热病疫苗接种证明”，以证明自己对这种病毒具有免疫力，不会引发疫情。在加拿大的学校中，有些省要求儿童和青少年在上学之前要接受各种疾病的免疫接种，除非获得医疗豁免。 他说：“我认为将看到一些前瞻性的行业，例如旅游业、医疗保健、学校，可能会强制疫苗接种。” 尽管不能强迫民众接种疫苗，也很有可能高达数百万加拿大民众选择不接种疫苗，但多伦多大学医学院生物伦理学家兼助理教授鲍曼（Kerry Bowman）表示：“这是一个道德问题，不愿意接种疫苗者可能会逐渐失去机会。”   问：我是要向家庭医生预约注射新冠病毒疫苗时间吗？还是可以像打流感疫苗一样，直接去药局注射就可以了？ 答：疫苗接种的部署具体细节仍在研议中，尚未知民众将如何获得接种。但专家们希望可透过多种管道为人们接种疫苗。查格拉说：“这还将取决于当地获得哪种疫苗，因为辉瑞疫苗需要储存在零下70度的环境，莫德纳疫苗要储存在零下20度，阿斯利康的疫苗可在2~8度的条件下储存，所以应该会看到很多不同的模式来为民众注射疫苗，可能要去医院或家医诊所，或者是医护人员走进长期护理院等机构，也可能设立大规模疫苗接种中心。”   问：既然只有一小部分人因为染上新冠病毒而死亡，那我们还需要接种疫苗吗？ 答：是的。查克拉巴蒂说，尽管少数人因新冠病毒而死亡，但那一小部分人仍然可以压垮医院系统。“一旦发生，就会有连锁反应，影响每个人的健康。”例如因为新冠疫情扩大，许多医院不得不取消癌症筛查，一些选择性手术亦被迫推迟，目前加拿大一些最大的医院负荷量已经接近满载，如果情况恶化，会有更多医疗资源短缺，会有更多附加性伤害。 问：注射多种新冠病毒疫苗会更好一点吗？ 答：查克拉巴蒂认为，的确有这种可能性，因为“使用具有稍微不同机制的疫苗来产生协同作用是有先例的，例如有高风险人群接种市面上两种肺炎疫苗，以产生更强大的免疫力。”但他说，基本上在初期疫苗上市时不太可能有多种疫苗注射的机会，但他认为疫苗投入市场后也是一种竞赛，“随着事情的发展，我们会获得更多数据，以说明哪种疫苗对孩子更好，哪种对老年人更好，或者哪种对某些环境或某些药物更好。这就是在市场上拥有多产品的好处。” 问：注射疫苗后，生活真的能恢复正常吗？ 答：专家们普遍认为，疫苗上市并使全民都注射是个艰巨的任务，若开始注射疫苗，2021年将可看到日常生活逐步改善，但应该会到2022年某个时间段才会全面恢复正常。（星岛综合报道） 网上图片 v01  

【加拿大都市网】安省省长福特表示，他希望安省COVID-19疫苗有一个明确的交付日期，并强调在对抗新型冠状病毒的时候，"时间已经不多了"。 福特说，他一直在向联邦政府询问，安省将在何时获得多少疫苗，但还没有得到他需要的答案。 省长说，他将在今天下午与辉瑞公司(Pfizer)谈话，辉瑞公司是与加拿大签订协议的制药商之一，但预计他将被告知信息必须来自渥太华。 福特说，他不断看到报道说，其他国家，如英国，很快就会开始COVID-19免疫接种，而安省人“需要答案”。 与此同时，美国生物技术公司Moderna表示，首批2000万剂COVID-19疫苗将于下月运往美国。 安省和魁省是COVID-19病例最多的两个省份，今天分别报告了1746例和1333例新感染病例，以及8例和23例与该病毒有关的新死亡病例。 在加拿大东部地区，新不伦瑞克省今天有6个新的感染病例，而纽省报告了一个。 周日，联邦政府宣布，鉴于全国各地的病例数稳步上升，将延长一系列限制新冠传播的旅行限制措施至1月。 公共安全部长Bill Blair和卫生部长Patty Hajdu在一份声明中说，这些措施是在全球卫生危机开始前首次颁布的，对来自美国以外国家进入加拿大的游客实施，到2021年1月21日。(加通社，都市网Rick编译，图片来源加通社)

【加拿大都市网】加拿大民众殷殷企盼能及早接种新冠状病毒疫苗，联邦政府间事务部长勒布朗（Dominic LeBlanc）向国民保证，加拿大绝对是前五个可率先获得新冠疫苗的国家。 勒布朗星期日接受加拿大广播公司(CBC)的采访时表示，加拿大在获得新冠状病毒疫苗接种的国家名单中“肯定排在前五名”。他说：“正如我们一开始就说过的，联邦政府积极与7家潜在疫苗的主要供应商谈判合同。基于安全性，首先可能被批准使用的疫苗应该会来自阿斯利康、Moderna和辉瑞。” 勒布朗说，前600万剂疫苗(足够300万加拿大人使用，因为每人需要注射两剂)将在1月初运抵加拿大。他强调：“联邦正与各省合作，以确保有一个非常有效率的后勤系统，将这些疫苗安全地运送到各省和地区，以便第一时间就开始让加拿大人接种疫苗。”他称，自5月以来，联邦政府已与省和地区卫生当局举行了29次会议，讨论后勤问题。 当被问及为什么加拿大只会先收到几百万剂潜在疫苗，而其他国家的疫苗获取比率远高于加拿大时，勒布朗称是因为加拿大缺乏自身生产能力。“过去20年加拿大的生技制造能力不断衰弱，前任总理哈珀（Stephen Harper）任职期间，阿斯利康（AstraZeneca）位于满地可的工厂陆续在2007年和2012年关闭。” 勒布朗说：“将生技制造能力转移到其他国家地区的情况，意味着加拿大只能透过这些国际公司购买大量疫苗。好消息是我们已经做到了。”他说，联邦政府积极投资开发更大的国内生技制造能力，但这是复杂漫长的过程。 尽管渥太华向7家公司已订购了超过4亿剂新冠病毒疫苗，但面对国际大抢疫苗的战争，加拿大是否落后呢？勒布朗说，他不知道每个国家何时签署合同，但除了要考量时间点外，还要取决购买的数量。“如果你本想订购5剂，但有人告诉你，订购200剂可能会在竞争中获得更好的机会。我的意思是，这些都涉及大量金钱的全球商业合同战争。” 总理杜鲁多（Justin Trudeau）在27日的记者会上称：“如果一切按计划进行，明年9月大多数加拿大人都可以接种疫苗，这将使加拿大处于一个非常稳定的状态。” 图：星报 v01  

【加拿大都市网】联邦保守党党领奥图尔（Erin O’Toole）敦促杜鲁多政府要尽快令加拿大获得新冠状病毒疫苗，因为如果不进行快速检测和疫苗接种，无法使经济稳定发展。 杜鲁多政府将于周一发布财政更新报告，根据7月份发表的“财政快照”，估计赤字将达到创纪录的3,432亿元。奥图尔星期日举行记者会称，如果要看到全面经济发展，让生产力旺盛，需要有两个工具 - 快速检测和疫苗。 在快速检测方面，加拿大比其他盟国落后了几个月。加拿大卫生部已批准了三十几种新冠状病毒检测剂，但其中只有6种是快速检测剂。此外，虽然渥太华已经和多家药厂签署了多达4亿剂的新冠病毒疫苗的合同，但是，最快1月初亦仅有600万剂运抵加拿大，只能让300万国民注射。比美国和英国，加拿大获得的疫苗比率低很多。 奥图尔说，加拿大人“感到沮丧”。“我不希望看到我们落后，我不会与最差的反应相比，我希望加拿大的反应是最好的。” 沙省省长莫尔（Scott Moe）接受加拿大广播公司(CBC)采访时也对渥太华的表现感到失望。他说，仅300万人能在第一轮获得疫苗接种，其中沙省大约有10万人是这批最优先的一群人。“明年3月之前，加拿大仅有不到10%的国民能获得疫苗接种，而美国在12月底预计就能让最多10%的美国人接种疫苗。我们严重落后了。” 图：加通社 v01  

【星岛综合报道】美国疫苗生产商莫德纳（Moderna）董事长阿法言(Noubar Afeyan)称，加拿大已排在该公司疫苗发送的最优先名单，将于明年初获得该公司2,000万剂新冠状病毒疫苗。 正当舆论质疑渥太华及时获得疫苗的能力时，阿法言接受加拿大广播公司(CBC)的采访中称，因为加拿大很早就向该公司订购疫苗，所以将首先获得疫苗供应。“那些愿意在功效证据尚未很完整之前就采取行动签署合同者，已经确保了其供应量，随后发生的任何事情都不会影响到这一点。加拿大疫苗确保的数字约为2,000万剂，但是加拿大政府和其他政府一样，也保留了增加这一数额的空间。” 莫德纳的mRNA疫苗目前处于3期临床试验中，两星期前发布的初步数据显示，该疫苗有效率为94.5％。 联邦政府已于8月5日与莫德纳达成协议，购买了2,000万剂疫苗，并可以选择另外购买3,600万剂。几天后，美国宣布与莫德纳达成一项多达5亿剂的交易，而英国和欧盟是在过去两星期内才与莫德纳签署了交易。 根据杜克大学全球健康研究所的数据，加拿大总共从7家公司采购了约3.58亿剂疫苗，是世界上人均订购疫苗数量最高的国家。 由于美国和英国宣布了接种疫苗的计划和进度，都比加拿大超前很多，这让杜鲁多政府承受很大压力。   联邦官员称，如果一切顺利，预计2021年初为300万加拿大人接种疫苗。总理杜鲁多随后称，在2021年9月时几乎每个国民都能获得疫苗接种。不过星期日保守党党领奥图尔（Erin O'Toole）再度批评杜鲁多政府在全球疫苗保卫战中落后于其他国家。 奥图尔说，在国家研究委员会与中国疫苗制造商康希诺(CanSino)的合作破局后，杜鲁多政府才在8月份向辉瑞和莫德纳等公司订购了数千万剂疫苗。“如果是我，当初就不会把所有的鸡蛋都放在中国的篮子里。” (莫纳德药厂董事长阿法言。) 阿法言称，莫德纳正在向美国食品和药物管理局申请紧急使用授权，一旦该公司获得授权，就能开始向已预订的国家（包括加拿大）运送疫苗。他预计2021年第一季度起会将疫苗运送到加拿大，第二季度起的运送数量将会增加。 该公司预计到2020年底将能够生产2,000万剂疫苗，到2021年将生产5亿至10亿剂。 Moderna上个月已向加拿大卫生部提交了第一阶段和第二阶段试验的早期安全性和临床前数据，作为监管机构滚动审查流程的一部分。加拿大卫生部必须批准疫苗疫苗后才能分发给加拿大人。 网上图片 v01  

【加拿大都市网】加拿大总理杜鲁多回击了对其政府新冠疫苗接种计划的批评，他保证大多数加拿大人将在2021年9月之前接种。加拿大的新冠疫苗将由一名前北约指挥官领导分发。 杜鲁多周五宣布，Maj.-Gen. Dany Fortin将领导全国的疫苗分发工作，监督后勤工作，包括冷藏要求、数据共享和到达原住民社区。 杜鲁多还承认公众急于知道这些工作何时可能开始，但他表示最重要的是 "终点线"。 杜鲁多说，预计大多数公民将在2021年9月之前接种疫苗，重要的是要确保尽可能安全地完成这项工作。 副首席公共卫生官员Howard Njoo医生之前曾表示，希望在明年年底前看到大多数加拿大人接种疫苗。Njoo后来说，总理的预测与之前的推广计划 "在同一个范围内"，并表示9月是一个很好的目标，可以努力实现。 杜鲁多说，尽管有人批评加拿大可能不会像美国、德国和英国那样尽早开始接种疫苗，但该计划对加拿大的定位很好。 "事实上，医生们强调，如果一切按计划进行，我们应该能够在明年9月之前让大多数加拿大人接种疫苗，这使我们处于非常有利的地位，"特鲁多坚持说。 "我们将继续尽一切努力为加拿大人提供服务，听取专家与高层人士的意见，以确保我们为所有加拿大人正确、迅速和安全地开展这项工作。” 加拿大之前已经与五家疫苗制造商敲定了协议，并正在与另外两家进行高级谈判。 加拿大公共服务和采购部助理副部长Arianne Reza说这些交易将确保1.94亿剂疫苗，并有购买另外2.2亿剂的优先选择权。(都市网Rick编译，图片来源新岛新闻) （ref:https://www.cp24.com/news/trudeau-expects-most-canadians-could-be-vaccinated-by-september-2021-1.5207372)

（■■渥京常说本国订购了人均最多的疫苗，但其实国民最想知的是何时才可以全民接种。网上图片） 联邦官员周四试图向加拿大人保证，渥太华有计划在2021年初采购和分发600万剂新冠疫苗，因为有批评声音认为，加拿大在规划大规模疫苗接种方面，似乎落后于其他发达国家。加拿大卫生官员表示，在准备为加人接种疫苗的过程中，本国在未来几个月内将要努力应对 “一些物流方面的挑战”，称在执行时会面对困难。 官员表示，加拿大卫生部监管机构正在审查临床试验数据，政府已经和有希望的候选疫苗药厂签署了采购协议，公共卫生官员亦已采购针头和注射器，为未来所需作部署。但由于一些不确定因素，这些高级官员仍不知道加拿大人可以怎样及何时接种疫苗。 加拿大副首席公共卫生官尼奥医生（Dr. Howard Njoo，图）表示，在准备为加拿大人接种疫苗的过程中，本国在未来几个月内将要努力应对 “一些运送方面的挑战”。 他说，联邦政府将使用加拿大军队和现有的流感疫苗分配网络来帮助部署。 联邦称分配疫苗需加军协助 尼奥警告说，疫苗供应一开始将相当有限，只会为“高度优先群体”接种，例如长期护理中心的长者、面临严重疾病和死亡风险的人、救援人员和医护人员，以及一些原住民社区等。他说，一旦供应链稳定，监管机构会批准更多的候选疫苗在加拿大使用，届时将有更大规模的接种运动。 尼奥表示，如果一切顺利，而美国制药厂又能够准时交货，多达600万剂量的疫苗可能在2021年的头三个月部署好，意味着每人需要接种两剂辉瑞（Pfizer）疫苗。不过，他提醒说，这是一个 “乐观预测”，细节还未确定。 尼奥又说，联邦运营的国家紧急战略储备机构（National Emergency Strategic Stockpile）在全国各地都有储存点，已经采购了疫苗接种所需的针头和注射器，将与各省和地区共享。联邦政府还为最有成功希望的辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗购买了冷藏库，一旦它们被批准在加拿大使用。这两种疫苗是建基于突破性的信使RNA技术，也就是mRNA，它本质上是指导体内细胞制造蛋白质来预防或对抗疾病。 小杜昨晚与各省省长对话 联邦政府因为没有向外提供接种计划的细节，而被反对党、各省领袖，以及公共医疗专家批评。正当美国公开宣布雷厉风行的苗疫分发计划，预计仅12月就将有2000万美国人接种疫苗之际，加拿大官员却大多对部署分发计划沉寂无声。总理杜鲁多计划周四晚与各省省长对话，提出更多具体内容。 尼奥表示接种疫苗背后有“大量预备工作”，政府会在稍后时间公布运送储存、分发和分配的细节。 加拿大公共服务及采购部助理副部长雷扎（Arianne Reza）表示，她预计疫苗将在 “2021年第一季 ”上市。她说，到目前为止，加拿大已经与阿斯利康 （AstraZeneca）、葛兰素史克（GlaxoSmithKlin）、美迪加（Medicago）、辉瑞和莫德纳五家不同的制药公司签定了采购协议，而与庄生 （Johnson & Johnson）和诺瓦克斯（Novavax）的协议目前正在签署中。 加拿大预计将收到至少1.94亿剂疫苗，还有2.2亿剂的合同选项。雷扎说：“加拿大确实有确定的协议，我们每天都在与疫苗制造商开会，以确定交付时间表。” 加拿大卫生部首席医疗顾问夏尔马 （Dr. Supriya Sharma）说，自10月9日以来，卫生部一直在滚动审查临床试验数据。 滚动审查过程是由于这一流行病的紧迫性而实施的政策转变，使制药商可以绕过在推出新疫苗时经常面临的漫长审批时间。 美国食品和药物管理局(FDA)将于12月10日对辉瑞公司的产品做出最终决定，该公司报告产品有效性为95%。夏尔马表示，加拿大卫生部预计将在 “大约同一时间对该产品给予批准。我们将在类似的时间期限内作出决定。” 她强调：“我们不想设定我们无法实现的期望。我们正在全力工作。” 她又表示：“一旦获得监管部门的批准，疫苗将会迅速地供货和初始发货。” 夏尔马说，药商可以将疫苗送到加拿大进行 “预置”（pre-positioning），在监管部门批准前进行储备，但目前还没有疫苗运到加国。 保守党健康评论员加纳（Michelle Rempel Garner）指出，疫苗部署的延迟将导致更多人因新冠病毒死亡。她说，卫生部长凯杜（Patty Hajdu）应该准备向因病毒而失去亲人的加拿大家庭道歉。“当世界各国都以军事效率和必要的严密性来对待这一问题时，加拿大却没有明确的细节和计划，这将导致死亡。” 她引用联邦公共卫生部的预测，指出加拿大由于没有如其他国家接种疫苗的能力，这将要面对每月二千人死亡的风险。 她说，政府在预期的首次发布前几周没有发表明确的执行计划，这是在延续“大规模混乱”和“大规模混淆”。她更引用安省卫生厅长叶丽雅（Christine...

美国政府官员周二表示，当辉瑞药厂和德国 BioNTech 合作研发的新冠肺炎疫苗（辉瑞疫苗）获联邦食品及药物管理局批准及授权作紧急使用后，当局将会分发第一批多达640万剂疫苗，给有需要的人接种。 白宫疫苗研发计划“曲速行动”的主管佩尔纳对记者说，预计到今年12月底，会有大约4,000万剂疫苗推出。佩尔纳说，美国64个司法管辖区包括50个州、属土及领地例如首都华盛顿（哥伦比亚特区）、波多黎各、印第安人保育区等，都会获分发疫苗，分发量会按照各地区人口数量而定。 联邦政府将会提出建议，界定哪些人可以优先接种，例如前线医护人员、长者及其他高危人士，但各州和地方政府可自行作出决定。 食品及药物安全局一个委员㑹定于12月10日开会，到时会决定是否为这种疫苗开绿灯。换言之， 第一批辉瑞疫苗最快会于12月11日分发到美国各地。其他药厂和生物科技公司包括莫德纳所研发的疫苗也得出好的试验结果，因此如果莫德纳的疫苗也获监管部门批准使用的话，疫苗供应量将会进一步增加。 另一方面，加拿大总理杜鲁多周二称，即使有疫苗面世，加拿大也未必是第一批获供应的国家，因此国民仍需要耐心等候。他指出，美国、英国和德国都有大型的分发及接种中心，但加拿大没有，而当美国药厂正式推出疫苗后，会优先替美国人接种，之后才供应到世界各地，那是可以理解的。相信要等到美国人完成接种后，才轮到加拿大人接种。

虽然俄罗斯早于数月前已率先宣布成功研发对付新冠肺炎病毒的疫苗，连总统普京女儿也有接种，但克里姆林宫周二证实，普京本人至今未仍未注射。 俄罗斯研发的疫苗名叫“卫星五号”（Sputnik V），号称是全球第一种能有效地对抗新冠肺炎病毒的疫苗，但其实，这种疫苗仍未完成最后阶段临床试验。不过，一些前线医护人员、教师和部分高级官员已获安排率先接种。 克里姆林宫发言人佩斯科夫在一个视像记者会上回应记者提问时称：“总统不可以注射未经认证的疫苗。”他没有解释疫苗“获认证”及“获批准”的分别，但他补充说，俄罗斯仍未推出大规模接种计划。他指出：“国家元首不能以志愿人士身份参与新疫苗试验计划。那是不可能的。”他谓，临床试验工作将于短期内完成。到时，如果普京认为有需要的话，他也会考虑接种，并会把决定通知其他人。 同一天，研发“卫星五号”疫苗的 Gamaelya 机构公布更多资料，形容这种疫苗有效、便宜及容易运送。接种的人需要在注射第一剂后7天注射第二剂，而根据接种者注射第二剂后28天得出的分析报告，有效率高达91.4%。

阿斯利康周一表示，牛津大学和阿斯利康(AZN)正在开发的疫苗在两个大规模试验中显示出70.4%的有效性。该公司表示，如果使用较低的剂量，然后再进行第二次全剂量的注射，其有效率高达90%。 "这种疫苗的有效性和安全性证实了它将对COVID-19非常有效，并将对这一公共卫生紧急情况产生直接影响，"阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在一份声明中说。 该疫苗很可能在下个月前向NHS和英国其他地区推广。英国卫生大臣Mat Hancock周二告诉BBC的Radio 4，他对牛津疫苗在12月开始推广充满信心。 阿斯利康是最新一家宣布候选疫苗取得积极成果的制药公司，此前辉瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）表示，他们的mRNA疫苗在4周内成功保护了95%的试验参与者 辉瑞公司已将其疫苗提交给美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)审批。《每日电讯报》周日报道，英国可能在本周批准辉瑞疫苗。 上周一（11月16日），美国Moderna公司（MRNA）宣布，其候选的COVID-19疫苗在美国3万名参与者的3期试验中显示出94.5%的有效性。 英国、美国和德国计划在12月开始为公民接种疫苗，先从高危人群开始。 德国卫生部长Jens Spahn周日对出版集团RedaktionsNetzwerk Deutschland表示，"我们有理由乐观地认为，今年欧洲将批准一种疫苗，然后我们可以马上开始接种。" Spahn表示，德国已经通过欧盟委员会获得了超过3亿剂疫苗，并指出，"即使需要接种两剂，我们也足够（德国）自己的人口使用，并可以与其他国家分享。"(都市网Rick编译，图片来源星岛) (ref:https://ca.finance.yahoo.com/news/covid-19-oxford-astra-zeneca-vaccine-shows-over-70-efficacy-080349205.html）