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【加拿大都市网】印度延迟出口阿斯利康疫苗，包括付运给加拿大的。总理杜鲁多表示正密切关注。 路透社报道称，由于印度新冠感染率上升，为了应对国内需求，已暂时停止印度血清研究所（Serum Institute of India）生产的阿斯利康疫苗的所有大批量出口。  印度血清研究所是目前世界上最大的疫苗生产商。 总理杜鲁多周三在国会表示，正密切关注相关报导。 加拿大与印度血清研究所签有协议，订购200万剂阿斯利康疫苗，但迄今为止只收到了其中的50万剂。 杜鲁多说：“目前尚无迹象表明，在接下来的两个月我们预计从印度血清研究所收到的200万剂疫苗将受到任何影响，我们将继续确保做到这一点。” V05 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】随着疫苗接种计划的加速进行，会有更多阿斯利康和辉瑞疫苗运到加国。 总理杜鲁多（Justin Trudeau）表示，已与美国达成协议，3月底前有150万剂阿斯利康疫苗运抵，另5月最后两星期将有200万剂辉瑞疫苗运达。 杜鲁多周五在新闻发布会上称，根据该协议，美国会向本国发送150万剂阿斯利康疫苗，并会于3月底前交付给本国。他形容，疫苗是摆脱这个大流行的出路。 在上个月获得监管部门批准后，本国有国民接种阿斯利康疫苗，不过美国尚未批准使用阿斯利康疫苗，使有关疫苗在美国的生产设施中处于闲置状态。 联邦公共服务与采购部长阿南德（Anita Anand）称，这些疫苗的保质期至少为60天，“但正如我所说，我们正在敲定这些细节，我一旦有这些细节，定会尽快告诉国民”。 当被问及60天的有效期是否适用于其生产日期或从美国到达的日期时，阿南德没有明言。 杜鲁多还确认，将在5月的最后两个星期之内向市场投放200万剂辉瑞疫苗。 截至一周前，这家制药业巨头已承诺在本周至5月10日的一周之内，每周提供100万剂疫苗，但之后没有提供实质的疫苗数量。 在疫苗接种运动开始时，本国准备在12月至3月底之间，从药厂辉瑞和莫德纳(Moderna Inc.)共接受600万剂疫苗。 随着阿斯利康疫苗的批准与辉瑞公司某些疫苗交付的加速，本国现在有望在该同一时期结束时收到950万剂疫苗。 V17

【加拿大都市网】安省省长福特表示，80岁及以上省民，有近50％已经接种第1剂疫苗；另外，对于何时可给予65岁及以上省民预约接种阿斯利康疫苗，至今仍未有任何细节。 福特表示，至今已收到逾40万个疫苗接种预约，令省府再次感到压力，所以，联邦政府需要向安省提供更多疫苗；他又表示，80岁及以上的省民中，有近50％已经接种第1剂疫苗。 他指出，全国疫苗接种咨询委员会（National Advisory Committee on Immunization，简称NACI)）上周建议65岁以上人士可接种阿斯利康疫苗后，何时可开始为65岁或以上人士提供预约服务，至今仍未有任何细节。 福特表示：“一直留意病毒与疫苗之间的竞争，在未接种疫苗前，病毒仍然会胜利”。 另外，被问及是否会考虑再度封城；福特表示，一直会听取医疗及科学专家的意见，但认为政府必须十分谨慎。 （图片：福特推特） T02 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】欧盟药物监管机构表示，阿斯利康疫苗与血液凝结风险增加是没有关系的，且认为接种该疫苗好处大于风险；声明为欧洲多个国家接种阿斯利康疫苗铺平了道路。 过去1周，有多个欧洲国家宣布暂停为国民接种阿斯利康疫苗，因为数百万接种该种疫苗的人士中，有少量人出现血栓问题。 德国、法国及意大利等多个国家曾表示，希望等待欧洲药物管理局（EMA）的决定，然后再决定是否继续为国民接种该疫苗。 欧洲药物管理局负责人Emer Cooke表示，该局对科学的立场是：阿斯利康疫苗是可以保护国民免受病毒侵害的安全有效选择。 但Cooke表示，不能绝对排除罕见的血凝块与疫苗之间的关系；该局建议，在疫苗传单中增加对这些病例的描述，以便所有人可留意。 据报道指出，在欧洲至少有1,700万人已接种第1剂阿斯利康疫苗，当中有至少37人出现血凝块，其中，至少有4人死亡。 （网上图片） T02 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】美国一名政府官员称，美国计划向墨西哥和加拿大提供约400万剂阿斯利康新冠疫苗，这些疫苗目前还没有在美国使用。该官员说，墨西哥将收到250万剂疫苗，而加拿大将收到150万剂疫苗。 这位不愿透露姓名的官员对路透社表示:“我们正在向外提供出一部分阿斯利康的疫苗。只有帮助我们的全球合作伙伴，才能把病毒甩在身后。” 拜登政府受到来自世界各地盟友的压力，这些盟友要求分享疫苗，特别是阿斯利康疫苗，这种疫苗已被授权在其他国家使用，但尚未在美国授权使用。 阿斯利康在美国工厂生产了数百万支疫苗，并表示将在4月初备好3000万支疫苗。在消息传出后，该公司的股票小幅上涨。 这名匿名官员说，分享疫苗的协议仍在最后敲定中，但不会影响拜登在5月底前向全美所有成年人提供疫苗的计划。它不会减少美国现有疫苗的供应。 具体计划可能会在未来几天内公布。 两名官员表示，一旦交易达成，疫苗将“很快”交付，但他们拒绝给出更具体的时间表。 这些美国计划向外提供的疫苗都是可以立即使用的。在这笔交易中，美国现在会向加拿大和墨西哥提供疫苗，而这两国会在之后给美国提供疫苗作为报偿，官员称这会在今年晚些时候发生。 这位官员还表示，美国目前尚未有支援其他国家疫苗的计划。“加拿大和墨西哥是我们的邻居和伙伴，”这位官员还提到，这几国目前正就借贷疫苗一事保持联系：“我们一直在通过外交渠道进行工作。”值得一提的是，墨西哥总统曾在之前向美国提出过疫苗请求。 拜登说，如果美国有多余的疫苗，将与世界其他国家分享。目前白宫把重点放在为美国人接种疫苗上。迄今为止美国已经有超过53万人死于新冠病毒。 （编辑：北极星） （Ref: https://www.cp24.com/news/u-s-plans-to-release-1-5-million-doses-of-astrazeneca-s-covid-19-vaccine-to-canada-1.5352509） （图片来源pixabay，仅作说明使用）

【加拿大都市网】丹麦药物管理局表示，1名60岁丹麦妇女，在接种阿斯利康疫苗后，死于血栓；该局认为这是“十分不寻常”的症状。 该局于当地周日（14日）晚上表示，该名妇女的大小血管中出现血块，并且有出血情况。 过去2周，欧洲的疫苗接种计划，因阿斯利康疫苗接种者出现血栓的报道而感到不安，包括德国、法国及意大利等多个欧洲国家，已暂停接种阿斯利康疫苗，但加国接种阿斯利康疫苗的行动则继续。 欧洲药物管理局表示，至今没有迹象显示，这些事件是由疫苗引致；而世界卫生组织于上周五也表示赞同这观点。 阿斯利康于周日已表示，对接种阿斯利康疫苗的人士的安全数据进行审查，并未显示有增加血液凝块风险的证据。 （网上图片） T02 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】加拿大卫生当局正在密切关注欧洲对阿斯利康疫苗的调查进展，此前有报道称接种该疫苗后，有人出现了血栓，但专家表示没有证据表明这些血栓是由疫苗引起的。 至少有9个欧洲国家暂停使用阿斯利康疫苗，这当中有些完全停用，有些只停用了特定批次，他们都在等待对血栓事件的进一步调查结果。 欧洲药品管理局正在调查这个问题，但他们表示，在500多万接种疫苗的患者中，只有30个出现了血凝，这与一般人群中出现血凝的正常概率基本一致。 汉密尔顿St. Joseph's Hospital的传染病医生Zain Chagla说，加拿大卫生部一直在审查有关疫苗的数据，在批准后的程序中，这类调查是正常的。 他说，除非加拿大卫生部改变疫苗好处大于风险的观点，否则他将按计划给患者接种疫苗。 加拿大的第一批50万剂阿斯利康疫苗本周抵达各省，但它们是在印度生产的，不与疑似有问题的疫苗在同一地方生产。   （编辑：北极星） （Ref: https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/no-evidence-oxford-astrazeneca-vaccine-is-behind-blood-clots-canadian-experts-say-1.5343456） （图片来源pixabay，仅作说明使用）

【加拿大都市网】安省政府安排325间药房，于周五（12日）起为已登记的60至64岁省民接种阿斯利康疫苗；但丹麦政府于周四（11日）宣布，暂停使用阿斯利康疫苗2周，主要是有报道指出，接种该种疫苗后，有出现血凝块的情况。 丹麦政府没有公布有多少人接种阿斯利康疫苗后出现血栓，但根据奥地利在调查因凝血障碍导致的死亡，及因肺栓塞引致的疾病时，宣布停止使用阿斯利康1批疫苗。 丹麦医疗监管局总监Soren Brostrom在声明中指出：“我们与丹麦药品管理局，都必须对来自丹麦及其他欧洲国家的可能出现的严重副作用报道作出回应”。 丹麦卫生局长Magnus Heunicke则表示：“目前没法断定双方是否存有关系，我们正尽快采取行动，需要对其进行彻底调查”。 丹麦会暂停为市民接种阿斯利康疫苗14天。 阿斯利康发表声明，表示其疫苗的安全性，已在人体试验中进行广泛研究，数据证实疫苗整体具有良好耐受性。 欧洲药物管理局（European Medicines Agency，简称EMA）表示，在调查阿斯利康疫苗与血栓的问题同时，爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡及拉脱维亚等4个国家，已经停止接种该批次阿斯利康疫苗。 西班牙则表示，至目前为止，尚未发现任何与阿斯利康疫苗有关的血凝块病例，故将继续进行接种。 （网上图片） T02 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】加拿大卫生部今天上午批准了阿斯利康公司的COVID-19疫苗，为加拿大新增数百万人的接种扫清了障碍。 加拿大的监管专家自10月以来一直在评估阿斯利康和牛津大学提交的疫苗的安全性和有效性，并在今天上午宣布批准。 他们的网站上写道：“阿斯利康COVID-19疫苗适用于18岁及以上个人的主动免疫，适用于预防COVID-19病毒”。 "疫苗的有效性估计为62.1%。总的来说，不存在重要的安全问题，参与者对疫苗的耐受性很好"。 加拿大之前已经获得了2000万剂阿斯利康疫苗的优先购买权。 尽管世界卫生组织坚称该产品对所有年龄组都是安全有效的，但一些司法管辖区，尤其是法国，仍将疫苗限制在65岁以下的人群。加拿大卫生部表示，对于65岁及以上的老人，目前没有安全问题。 监管机构表示，临床试验结果“太过有限，无法对65岁及以上人群的疫苗效力进行可靠估计。” 该批准称:“免疫原性数据、新出现的现实证据和疫苗部署地区上市后经验支持65岁及以上人群的有效性，这表明在这一点上有潜在的益处，没有安全问题。” 监管机构仍在审查另外2种候选疫苗 加拿大卫生部已经批准了辉瑞和摩德纳的疫苗，这两种疫苗已经在加拿大推广。 与这两种疫苗基于mRNA技术不同，阿斯利康使用的是更为传统的病毒载体技术。 其他国家--特别是澳大利亚、欧盟和英国--已经授权阿斯利康在其辖区内使用。 加拿大卫生部正在审查另外两种疫苗：一种来自强生公司，另一种来自诺华公司。 (都市网Rick编译，图片来源星岛资料图) (ref:https://www.cbc.ca/news/politics/astrazeneca-approved-1.5929050)

【加拿大都市网】加拿大卫生部称，阿斯利康(AstraZeneca)疫苗已进入审批程序最后阶段。 卫生部首席医疗顾问沙玛(Supriya Sharma)周一表示，该部门已准备好在未来几天内，决定是否批准使用阿斯利康疫苗。 尽管阿斯利康疫苗已于去年12月下旬在英国和今年1月底在欧洲获批，但是阿斯利康疫苗仍在本国等候审批。沙玛告诉众议院卫生委员会，监管机构已经审阅了相关的大量科学信息，但由于数据的收集方式，“提交的内容比我们在辉瑞-BioNtech上看到的要复杂一些。” 沙玛补充道，目前，“我们仍在与该公司进行一些数据交流。此程序属于最后阶段”。 沙玛在1月29日发表过类似的声明，当时她指出，加拿大卫生部希望“在未来几天内”就疫苗做出决定。对此，她周一指出，审批所需时间的长短，实际上取决于许多因素。监管机构已经向阿斯利康提出了一些问题，正在等待回复。 其他国家在授权使用阿斯利康产品上，条件不同。例如，在澳洲，该产品已获批准，但监管机构建议两次注射之间要等待3个月，因为数据显示该产品的功效随着间隔时间的延长而提高，而欧洲药品管理局建议剂量间隔为4至12周。 沙玛指出，这很复杂。“我们知道，我们有不同的监管机构在为阿斯利康查看相同的数据，并根据科学做出不同的决定。这就是为什么这比我们以前花更长的时间去审批。” 美国尚未批准阿斯利康疫苗用于美国市场。 去年12月，加拿大卫生部和美国食品及药物管理局（FDA）在几天之内就批准了辉瑞和莫德纳疫苗。 V17 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】联邦政府公布最新的疫苗接种时间表，预计在6月底时，最少有1,450万加拿大人完成接种。 据CTV报道，有关数字是基于每人完成注射两剂辉瑞或莫德纳疫苗计算。如果有其他药厂的疫苗获得联邦卫生部审批，数字可望大幅提升，至6月底时最高有2,450万名国民完成接种。卫生部目前正在审批美国强生及英国阿斯利康的疫苗，日前有消息称，后者接近获得批准。 联邦政府数字是基于未来数月得到的疫苗供应作出估计，分发及接种的具体时间表还需看各省政府的安排。 联邦政府对上一次公布疫苗接种时间是在去年12月，当时估计到6月底时，有1,500万至1,900万名国民获得接种。 根据最新公布的时间表，在6月底时，将有占全国人口38%至64%的国民得到疫苗保护。 领导全国疫苗分配工作的前北约指挥官福汀少将（Dany Fortin）表示，接种时间表上的数字有变，主要是由于政府确定了在初春将获得额外的疫苗，以及卫生部批准将每瓶辉瑞疫苗的抽取量由5剂增加至6剂。 在新修订的时间表下，如果只依赖辉瑞及莫德纳供货，数以百万计的国民仍要等候至7月至9月间，才获得接种机会。到9月底，将有约4,200万国民获得接种。如果有其他药厂的疫苗加入供货行列，数量将大幅提高至足以为7,900万人接种，远超加拿大总人口数字。新时间表还预计，到3月底，将有300万国民获得接种，约占全国总人口的8%。 不过，以目前情况而言，仍然没有新冠疫苗获准在儿童身上使用，加上联邦政府预期有部分成年人会对注射感到某程度的犹疑，因此接种比率会受到限制。 由于辉瑞设于比利时的药厂须暂时减产，本月初一度中止向加拿大交付新货，莫德纳也暂时减少付运量，令加拿大疫苗供应出现紧张，影响各省接种计划的进度，联邦政府因没及早为本地自行生产疫苗作准备，受到不少批评。 V20 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】安省卫生厅长叶丽雅表示，由于疫苗供应持续短缺，故省府不准备公布进一步的疫苗接种时间表。 叶丽雅表示，省府清楚了解哪一个年龄层可优先接种疫苗，但可惜没有可靠的疫苗供应链。 她指出，在疫苗供应变得可靠前，省府不希望公布没法实现的时间表。 叶丽雅表示，即将被联邦政府批准推出市场的第3种新冠疫苗（阿斯利康生产的疫苗），可能会改变省府的预期目标。 省府计划推出一个网上疫苗接种预约系统，以及将优先接种疫苗的年龄层更新为80岁以上人士、护理院住客及原住民。 （网上图片） T02 （文章来源：星岛综合）

【加拿大都市网】据加拿大卫生部高级医学顾问Supriya Sharma博士称，卫生部审查阿斯利康新冠候选疫苗进入“最后阶段”。 在周二的技术简报会上，Sharma说，加拿大卫生部目前正在与制药公司讨论标签将包含哪些信息。她补充说这一过程需要一些时间才能最终完成审查，这是与欧洲药品局(European Medicines Agency)合作进行的。 自2020年10月1日以来，加拿大卫生部监管专家一直在评估阿斯利康和牛津大学提交的安全性和有效性文件。这是一种两针的疫苗，包括英国、澳大利亚和南非在内的几个其他国家已经批准使用了。 Sharma说，由于临床试验的建立方式，对阿斯利康疫苗的审查更加“复杂”。此外，近段时间，人们对疫苗在某些情况下的效力提出了质疑。例如，在一项临床试验表明阿斯利康疫苗对南非变种新冠病毒效果较差之后，南非已经暂停了为卫生保健工作者接种阿斯利康疫苗的计划。 此外，法国也建议不要给65岁以上的人注射阿斯利康疫苗，理由是缺乏相关数据。 Sharma说，尽管考虑了这些信息，但这加拿大的进程没因此被拖延：“我们当然会把新信息纳入评估中，但这并没有延长我们的时间表。例如，如果我们在等待公司的答复，我们就会利用这段时间来查看任何新的额外信息。” “我们的目标当然是确保审查是独立的,是以科学和证据为基础的,而当我们最终拿到授权时，标签会正确地体现出科学性和根据性。” 如果阿斯利康的疫苗获得监管部门的批准，它将成为继辉瑞和莫德纳疫苗之后第三种被加拿大官方认可的疫苗。 杜鲁多周二的讲话中提到，卫生部正在夜以继日地工作。除了阿斯利康疫苗之外，强生和Novavax疫苗也在审核中。  通常，疫苗审查过程可能要长达一年之久，但由于紧急命令，加拿大卫生部已加快批准过程。 加拿大政府已确保能获得2000万剂阿斯利康疫苗、3800万剂强生疫苗和7600万剂Novavax疫苗。政府的目标是，一旦这些疫苗获得卫生部批准，新批准的疫苗要尽快运抵加拿大。 以阿斯利康疫苗为例，据采购部长Anita Anand说，在3月底之前，可能有多达50万剂阿斯利康疫苗抵达加拿大。   （编辑：北极星） （Ref: https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/health-canada-in-final-stages-of-astrazeneca-covid-19-vaccine-review-1.5301891） （图片来源pixabay，图文无关仅作说明使用）